外消旋化的概念
外消旋化是指一個純的光活性物質在體系中的一半量發生構型轉化的過程。......閱讀全文
髖外旋外展試驗的臨床意義
異常結果：檢查結果為陽性，即被檢查側骶髂關節處出現疼痛即為陽性，說明有骶髂關節病變。 需要檢查的人群：骶髂關節疼痛的人群。
髖外旋外展試驗的注意事項
不合宜人群：無。 檢查前禁忌：無特殊禁忌。 檢查時要求：檢查放松心情，應該積極面對，并積極配合檢查。
外節點的概念
中文名稱外節點英文名稱external node定 義系統樹一個分支的末端。代表一種被研究的生物或DNA序列。應用學科遺傳學（一級學科），進化遺傳學（二級學科）
消旋卡多曲的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加混合溶劑[流動相A流動相B(1:1)]溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取消旋卡多曲對照品適量,精密稱定,加上述混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測
消旋卡多曲的檢查方法
丙酮溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加丙酮2ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品2.0g,加水60ml,加熱煮沸,放冷,置冰水浴放置1小時,濾過,殘渣用水洗滌,合并
消旋山莨菪堿的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水15ml溶解后,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加σ.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含1.5mg的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1m中約含0.5mg
DNA解旋的概念
中文名稱DNA解旋英文名稱DNA unwinding定 義在一定的物理條件或相關酶類的催化作用下，維系DNA雙鏈結構的氫鍵發生斷裂使DNA雙螺旋結構局部解體的現象。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
旋光法的概念
利用物質的旋光性質測定溶液濃度的方法。許多物質具有旋光性（又稱光學活性），如含有手征性碳原子的有機化合物。當平面偏振光通過這些物質（液體或溶液）時，偏振光的振動平面向左或向右旋轉，這種現象稱為旋光。偏振光旋轉的角度稱為旋光度，旋轉的方向與時針轉動方向相同時稱為右旋，以“+”號表示；如與之相反,則稱為
旋光率和旋光物質的概念
1811年，阿拉果發現，當線偏振光通過某些透明物質時，它的振動面將會繞光的傳播方向轉過一定的角度，這種現象就叫旋光效應，光的振動面轉過的角度稱為旋光度，又稱旋光率。使光的振動面產生旋轉的物質叫做旋光物質（進一步地，迎著光的傳播方向看，使光的振動面順時針轉動的物質叫右旋物質，反之則為左旋物質）。
細胞外被的概念
細胞外被（cell coat）又稱糖萼（glycocalyx），指細胞質膜外表面覆蓋的一層黏多糖物質動物細胞表面存在著一層富含糖類物質的結構，稱為細胞外被或糖萼。用重金屬染料如：釕紅染色后，在電鏡下可顯示厚約10~20nm的結構，邊界不甚明確。細胞外被是由構成質膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的，實
外推假說的概念
中文名稱外推假說英文名稱push hypothesis定 義真核細胞有絲分裂中期染色體排列在赤道面上的機制假說之一。主張染色體向赤道面方向移動與星體通過對染色體的外推產生的排斥力有關；當來自兩極由于外推所產生的排斥力相等時，染色體被穩定在赤道面上。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞周期與細胞分裂
質外體的概念
質外體，是指植物細胞原生質體外圍由細胞壁、胞間隙和導管組成的系統。質外體是水和溶質在植物體內運輸的通道，普遍存在于植物的根、莖、葉等器官中，整株植物的質外體是連續的。質外體是可以進行物質儲藏與轉化、養分累積與利用、植物與微生物相互作用及信號傳導，對環境脅迫作出適應性反應的具有重要生理功能的生命空間。
消旋卡多曲的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含50μg
消旋山莨菪堿的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液對照品溶液取消旋山莨菪堿對照品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以甲苯-丙酮乙醇-濃氨溶液(4:5:0.6:0.4)為展開劑。測定法吸取上述兩種溶液各10l,分別點于同一薄層板
消旋山莨菪堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液對照品溶液取消旋山莨菪堿對照品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以甲苯-丙酮乙醇-濃氨溶液(4:5:0.6:0.4)為展開劑。測定法吸取上述兩種溶液各10l,分別點于同一薄
消旋山莨菪堿的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L鹽酸溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為103~113℃,熔距應在6℃以內。
消旋卡多曲的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙腈、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。 熔點本品的熔點(通則0612)為77~81℃
消旋卡多曲的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加混合溶劑[流動相A流動相B(1:1)]溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取消旋卡多曲對照品適量,精密稱定,加上述混合溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測
消旋卡多曲顆粒的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于消旋卡多曲50mg),置50ml量瓶中,加乙腈超聲使消旋卡多曲溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定
消旋卡多曲的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加甲醇1ml使溶解,加鹽酸羥胺試液6滴,加氫氧化鈉試液使成堿性,加熱煮沸,放冷,加稀鹽酸使呈酸性,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含50
消旋山莨菪堿的含量測定方法
取本品0.25g,精密稱定,加乙醇(對甲基紅指示液呈中性)5ml使溶解,精密加鹽酸滴定液(0.1mol/L)2ml,加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于30.54mg的C17H23NO4。
旋光度的概念和定義
平面偏振光通過含有某些光學活性的化合物液體或溶液時,能引起旋光現象,使偏振光的平面向左或向右旋轉,旋轉的度數稱為旋光度。在一定波長與溫度下,偏振光透過長1dm、每1ml中含有旋光性物質1g的溶液,測得的旋光度稱為比旋度。比旋度為物質的物理常數,可用于鑒別或檢查某些物質的光學活性和純雜程度。旋光度在一
消旋山莨菪堿的雜質及制劑類型
制劑(1)消旋山莨菪堿片(2)鹽酸消旋山莨菪堿注射液雜質質IH3H2C1?Ha1NO3287.35阿托酸6-羥基-3a-托品酯
消旋山莨菪堿片的鑒別方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(5mg規格)或50ml(10mg規格)量瓶中,加0.01mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使消旋山莨菪堿溶解,用0.01mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測
消旋卡多曲顆粒的基本性狀
本品為白色或淡黃色混懸顆粒。
消旋卡多曲的類別及貯藏方法
類別止瀉藥。貯藏遮光,密封保存制劑消旋卡多曲顆粒
消旋山莨菪堿片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。【鑒別】(1)取本品細粉適量(約相當于消旋山莨菪堿10mg),加乙醇5ml,攪拌,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣加發煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,加乙醇制氫氧化鉀試液3滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液順、反異構體兩主
消旋山莨菪堿的類別及貯藏方法
類別抗膽堿藥。貯藏密封保存。
消旋卡多曲顆粒的鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
消旋山莨菪堿的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末,無臭。夲品在乙醇中易溶,在水中溶解;在0.01mol/L鹽酸溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為103~113℃,熔距應在6℃以內。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中含3mg的溶液對照品溶液取消旋山莨菪堿對照品,加