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  • 概述貓抓病的臨床表現

    1.原發皮損 被貓抓、咬后局部出現一至數個紅斑性丘疹,疼痛不顯著;少數丘疹轉為水皰或膿皰,偶可穿破形成小潰瘍,經1~3周留下短暫色素沉著或結痂而愈。皮損多見于手、前臂、足、小腿、顏面、眼部等處,可因癥狀輕微而被忽視。 2.局部淋巴結腫大 抓傷感染后1~2周,引流區淋巴結呈現腫大,以頭頸部、腋窩、腹股溝等處常見。初期質地較堅,有輕觸痛,大小1~8cm,淋巴結化膿、偶爾穿破形成竇道或瘺管。腫大淋巴結一般在2~4個月內自行消退,少數持續數月;鄰近甚至全身淋巴結也見腫大。 3.全身癥狀 大多輕微有發熱、疲乏;厭食、惡心、嘔吐、腹痛等胃腸道癥狀伴體重減輕;頭痛、脾腫大、咽喉痛及結膜炎。結膜炎伴耳前淋巴結腫大是貓抓病的重要特征之一。 4.少見表現和并發癥 少見的臨床表現及并發癥有腦病、慢性嚴重的臟器損害、關節病等。其他尚有短暫性斑丘疹、多形紅斑、血小板減少性紫癜、腮腺腫大、多發性血管瘤和內臟紫癜等均屬偶見。 腦病在臨床上......閱讀全文

    概述貓抓病的臨床表現

      1.原發皮損  被貓抓、咬后局部出現一至數個紅斑性丘疹,疼痛不顯著;少數丘疹轉為水皰或膿皰,偶可穿破形成小潰瘍,經1~3周留下短暫色素沉著或結痂而愈。皮損多見于手、前臂、足、小腿、顏面、眼部等處,可因癥狀輕微而被忽視。  2.局部淋巴結腫大  抓傷感染后1~2周,引流區淋巴結呈現腫大,以頭頸部、

    治療貓抓病的方法介紹

      該病多為自限性,一般2~4個月內自愈,治療以對癥療法為主。淋巴結化膿時可穿刺吸膿以減輕癥狀,必要時2~3日后重復進行。不宜切開引流。淋巴結腫大1年以上未見縮小者可考慮進行手術摘除。  雖體外漢賽巴通體對很多抗菌藥物及其衍生物、氨基糖苷類、利福平、環丙沙星等敏感或高敏感,但一般病例尚無應用抗菌藥物

    關于貓抓病的鑒別診斷介紹

      主要需與各種病因如EB病毒感染、分枝桿菌屬感染、葡萄球菌屬感染、β溶血鏈球菌感染、性病(梅毒、軟下疳、性病性淋巴肉芽腫等)、弓形蟲病、壞疽、兔熱病、鼠咬熱、恙蟲病、孢子絲菌病、結節病、布魯菌病、惡性或良性淋巴瘤、川崎病等所致的淋巴結腫大或(和)化膿相鑒別,有眼部損害伴耳前淋巴結腫大常提示貓抓病。

    關于貓抓病的檢查方式介紹

      1.病原體培養和分離   從患者血液、淋巴結膿液和原發皮膚損害處可分離培養出漢賽巴通體,則診斷肯定。   2.免疫學檢查   (1)間接免疫熒光抗體試驗(IFA) 測定患者血清中的漢賽巴通體特異性抗體,其效價≥1:64為陽性。病程早期及4~6周以上兩份血清效價有4倍以上增長,對診斷也有意義

    關于貓抓病的基本信息介紹

      貓抓病是由漢塞巴爾通體經貓抓、咬后侵入人體而引起的感染性疾病,臨床表現多變,但以局部皮損及引流區域淋巴結腫大為主要特征,病程呈自限性。  漢賽巴通體為纖細、多形態的棒狀小桿菌,(0.3~1.0)μm×(0.6~3.0)μm大小,革蘭染色陰性、氧化酶陰性,是一種營養條件要求苛刻的需氧桿菌,在培養基

    貓抓病淋巴結炎的影像學表現及文獻1

    貓抓病(Cat?scratch?disease,CSD)是因貓、狗等動物抓或咬傷后由漢塞巴爾通體感染引起的一種自限性感染性疾病,近年來隨著飼養寵物的人群增多,CSD的發病率也在不斷增加,國內外學者對CSD淋巴結炎的臨床表現及病理學表現報道也在增多,但影像學表現報道較少。筆者回顧性分析了2例經手術病理

    貓抓病淋巴結炎的影像學表現及文獻2

    3.討論?3.1流行病學及臨床表現?B.henselae是公認的CSD的致病因子。根據文獻報道全世界每年CSD的發病人數約4萬例左右,80%為20歲以下的青少年和兒童,男性多于女性。好發于夏秋季節,春季冬季發病較少,農村發病率高于城市,溫暖潮濕的地區發病率較高,干燥的地區發病率較低。有學者報道稱小于

    AI治理:從貓抓老鼠關系轉變成搭檔關系

      “人工智能(AI)讓人類與技術的關系發生了變化。”近日,在未來論壇發起的“AI 向善的理論與實踐”論壇上,清華大學蘇世民書院院長薛瀾說,“一般來說在人與技術的關系上,技術通常都是被動的。但AI技術不同,它似乎并不完全聽從我們。”  薛瀾在論壇上指出,對AI這樣的技術,如果在技術發展前期不注意治理

    概述Dego病的臨床表現

      Dego病青壯年男性發病率最高,通常累及皮膚和腸,多為皮膚先發病,約1/3病例只有皮膚損害。約20%病例累及中樞神經系統,少見的尚可累及眼、心、腎和膀胱等。皮膚損害主要分布于軀干和四肢,特別是在背部和肢體近端,而面和手足較少。原發損害為直徑2~15mm的半球狀水腫性紅色丘疹。病程中部分損害持續存

    概述Graves病的臨床表現

      1.神經系統癥狀  患者易激動,精神過敏,舌和二手平舉向前伸出時有細震顫,多言多動失眠緊張、思想不集中、焦慮煩躁、多猜疑等,有時出現幻覺,有躁狂者,但也有寡言抑郁者,患者腱反射活躍反射時間縮短。  2.高代謝綜合征  患者怕熱,多汗,皮膚、手掌、面、頸、腋下皮膚紅潤多汗。常有低熱,發生危象時可出

    概述線粒體肌病的臨床表現

      由于肌肉和腦組織高度依賴氧化磷酸化等代謝,無論nDNA或mtDNA單獨缺陷或二者均同時受累,臨床出現癥狀往往是全身性的,只是由于各酶體系缺失受累程度不同而臨床表現各有側重,人為地將線粒體疾病劃分為兩大類,即線粒體肌病和線粒體腦肌病。  其中線粒體腦肌病包括:MELAS綜合征;MERRF綜合征;K

    概述血友病的臨床表現

      主要表現為出血,以軟組織、肌肉、負重關節出血為特征。通常自幼兒期即有出血傾向,輕型可在青少年甚至成年才被診斷。出血癥狀出現越早,病情越重。患者可表現為輕微外傷或手術后嚴重出血,往往在拔牙或小手術時出血不止。少數患者以此為首發癥狀。出血可持續數小時甚至數周。出血程度與血漿因子活性(濃度)相關。雖然

    概述雷諾病的臨床表現

      雷諾病的典型發作過程為當寒冷刺激或情緒激動及精神緊張時,手指皮膚出現蒼白和發紺,手指末梢有麻木、發涼和刺痛,經保暖后,皮色變潮紅,則有溫熱和脹感,繼而皮色恢復正常,癥狀也隨之消失。疾病早期,上述變化在寒冷季節頻繁發作,癥狀明顯,持續時間長,而在溫熱季節則反之。如病情較重,則一年四季均可頻繁發作[

    概述肺吸蟲病的臨床表現

      肺吸蟲病是以肺部病變為主的全身性疾病,臨床表現復雜,癥狀輕重與入侵蟲種、受累器官、感染程度、機體反應等多種因素有關。起病多緩慢,因準確感染日期多不自知,故潛伏期難以推斷,長者10余年,短者僅數天,但多數在6~12個月。患者可有低熱、咳嗽、咳爛桃樣痰和血痰、乏力、盜汗、食欲不振、腹痛、腹瀉或蕁麻疹

    概述艾滋病的臨床表現

      發病以青壯年較多,發病年齡80%在18~45歲,即性生活較活躍的年齡段。在感染艾滋病后往往患有一些罕見的疾病如肺孢子蟲肺炎、弓形體病、非典型性分枝桿菌與真菌感染等。  HIV感染后,最開始的數年至10余年可無任何臨床表現。一旦發展為艾滋病,病人就會出現各種臨床表現。一般初期的癥狀如同普通感冒、流

    概述糖原貯積病的臨床表現

      糖原貯積病主要表現為肝大、低血糖,包括Ⅰa型(葡萄糖-6-磷酸酶缺乏)及更罕見的Ⅰb型(G-6-P微粒體轉移酶缺乏)、Ⅲ型、Ⅵ型和伴X染色體與常染色體隱性遺傳的磷酸酶b激酶缺乏。肌-能量障礙性糖原貯積病主要表現為肌肉萎縮、肌張力低下、運動障礙,包括Ⅴ型、Ⅶ型,磷酸甘油變位酶缺乏和LDHM亞單位缺

    概述萊姆病的臨床表現

      1.癥狀  (1)潛伏期 3~32天,平均7天左右。臨床癥狀可分三期。  (2)第一期 主要表現為皮膚的慢性游走性紅斑,見于大多數病例。病初常伴有乏力、畏寒發熱、頭痛、惡心、嘔吐、關節和肌肉疼痛等癥狀,亦可出現腦膜刺激征。局部和全身淋巴結可腫大。偶有脾大、肝炎、咽炎、結膜炎、虹膜炎或睪丸腫脹。 

    概述炭疽病的臨床表現

      潛伏期1~5日,最短僅12小時,最長12日。臨床可分以下五型。  1.皮膚炭疽  最為多見,可分炭疽癰和惡性水腫兩型。炭疽多見于面、頸、肩、手和腳等裸露部位皮膚,初為丘疹或斑疹,第2日頂部出現水皰,內含淡黃色液體,周圍組織硬而腫,第3~4日中心區呈現出血性壞死,稍下陷,周圍有成群小水皰,水腫區繼

    概述口腔黏膜病的臨床表現

      口腔黏膜病指口腔內黏膜的損壞,具體癥狀為:口舌潰爛,舌體干裂,聲音嘶啞,口干口苦,繼面引發口腔扁平苔蘚,口腔炎,復發性口瘡,唇炎等口腔疾患,導致飲食困難,口腔疼痛難忍。口腔潰瘍的顯著特征是反復發作,潰瘍數目由少到多,部位由前到后,多發于口腔黏膜、牙齦、舌體上下與側面及咽喉部,潰爛面大如黃豆,小如

    概述減壓病的臨床表現介紹

      1.皮膚  瘙癢及皮膚灼熱最多見。瘙癢可發生在局部或累及全身,以皮下脂肪較多處為重,主要由于氣泡刺激皮下末梢神經所致。由于皮膚血管被氣泡栓塞,可見缺血(蒼白)與靜脈淤血(青紫)共存,而呈大理石樣斑紋。大量氣體在皮下組織聚積時,也可形成皮下氣腫。  2.肌肉骨骼系統  大部分病例出現肢體疼痛。輕者

    概述敗血病的臨床表現

      敗血癥本身并無特殊的臨床表現,在敗血癥時見到的表現也可見于其他急性感染,如反復出現的畏寒甚至寒戰,高熱可呈弛張型或間歇型,以瘀點為主的皮疹,累及大關節的關節痛,輕度的肝脾大,重者可有神志改變、心肌炎、感染性休克、彌散性血管內凝血(DIC)、呼吸窘迫綜合征等。各種不同致病菌所引起的敗血癥,又有其不

    概述帕金森病的臨床表現

      帕金森病起病隱襲,進展緩慢。首發癥狀通常是一側肢體的震顫或活動笨拙,進而累及對側肢體。臨床上主要表現為靜止性震顫、運動遲緩、肌強直和姿勢步態障礙。近年來人們越來越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障礙等非運動癥狀也是帕金森病患者常見的主訴,它們對患者生活質量的影響甚至超過運動癥狀。  靜止性震顫(sta

    概述阿米巴腸病的臨床表現

      阿米巴腸病潛伏期長短不一,自1~2周至數月以上不等,雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染,僅以共棲生存,當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等臨床上才出現癥狀。根據臨床表現不同,分為以下類型:  1.無癥狀的帶蟲者  患者雖然受到溶組織內阿米巴的感染,而阿米巴原蟲僅作共棲存在,約有90%以上的人不產

    概述血清病的臨床表現

      癥狀的發生和程度與接種途徑(靜脈注射的發病機會多)和注射血清劑量等因素有關。因注射血清而發生的血清病,臨床表現一般較輕,常在3~5天后隨著異體血清的水平逐漸下降,癥狀也逐漸消失。  皮疹是本病最明顯和常見的癥狀,主要為蕁麻疹樣風團,紫癜樣皮疹或麻疹樣皮疹等;常在注射部位首先發生。發熱多漸起,高達

    概述克山病的臨床表現

      主要為急性和慢性心功能不全,心臟擴大,心律失常以及腦、肺和腎等臟器的栓塞。  1.急型克山病  可突然發病,也可從潛在型或慢型基礎上急性發作。在北方急型多發生于冬季,常可因寒冷、過勞、感染、暴飲、暴食或分娩等誘因而發病。起病急驟。重癥者可表現為心源性休克、急性肺水腫和嚴重心律失常。初始常感頭暈、

    概述結核病的臨床表現

      侵入不同部位表現不一。肺結核早期或輕度肺結核,可無任何癥狀或癥狀輕微而被忽視,若病變處于活動進展階段時,可出現以下癥狀:  多在午后體溫升高,一般為37~38℃之間,患者常伴有全身乏力或消瘦,夜間盜汗,女性可導致月經不調或停經。  1、肺部結核  咳嗽、咳痰是肺結核最常見的早期癥狀,痰內帶血絲或

    概述惠普爾病的臨床表現

      臨床癥狀為遷延和間歇性,少數病人可于數月內死亡。絕大多數都有體重下降、疲勞和發熱等。臨床表現的輕重程度取決于受累的器官及病程的長短。  1.消化系統  腹痛占82%,腹瀉占76%,隱性出血占64%,腹水占15%,腹部包塊占13%。腹瀉為病人的主訴,每天排便5~10次,糞便呈水樣,具有惡臭,為含有

    概述庫欣病的臨床表現

      主要為垂體ACTH依賴性庫欣綜合征。病程數月至10年不等,平均3~4年,多為青壯年,女性多于男性。脂肪代謝紊亂和分布異常,體重指數超重(>0.24)者達80%以上,呈明顯的向心性肥胖;滿月臉,水牛背,鎖骨上脂肪墊,脂肪還堆積在軀干的胸、腹、臀部,四肢相對瘦小,動脈粥樣硬化。  庫欣病病人的面部及

    概述肝吸蟲病的臨床表現

      肝吸蟲病肝吸蟲病潛伏期為1個月左右,輕度感染常無明顯癥狀,僅在病人糞便中發現蟲卵,少數有輕度上腹部不適、腹瀉等。較重感染者起病緩慢,除有納差、腹瀉、腹脹等消化道癥狀外,常有心悸、失眠、眩暈等神經衰弱癥狀。肝腫大以左葉為著,少數反復感染者,最終可發展為肝硬化和門脈高壓。嚴重感染的兒童,可出現營養不

    概述手足口病的臨床表現

      手足口病主要發生在5歲以下的兒童,潛伏期:多為2~10天,平均3~5天  1.普通病例表現  急性起病,發熱、口痛、厭食、口腔黏膜出現散在皰疹或潰瘍,位于舌、頰黏膜及硬額等處為多,也可波及軟腭,牙齦、扁桃體和咽部。手、足、臀部、臂部、腿部出現斑丘疹,后轉為皰疹,皰疹周圍可有炎性紅暈,皰內液體較少

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