CrowFukase綜合征的實驗室檢查
血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病人的T3T4偏低，血沉增快和免疫球蛋白增高也較常見。 腰椎穿刺 腦脊液壓力輕度增高或正常，蛋白定量常增高，細胞計數正常或輕度增高。......閱讀全文
CrowFukase綜合征的實驗室檢查
血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病人的T3T4偏低，血沉增快和免疫球蛋白增高也較常見。 腰椎穿刺 腦脊液壓力輕度增高或正常，蛋白定量常增高，細胞計數正常或輕度增高。
CrowFukase綜合征的實驗室檢查及輔助檢查
實驗室檢查 血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病人的T3T4偏低，血沉增快和免疫球蛋白增高也較常見。 腰椎穿刺 腦脊液壓力輕度增高或正常，蛋白定量常增高，細胞計數正常或輕度增高。 輔助檢查 骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕
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血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病人的T3T4偏低，血沉增快和免疫球蛋白增高也較常見。 腰椎穿刺 腦脊液壓力輕度增高或正常，蛋白定量常增高，細胞計數正常或輕度增高。
CrowFukase綜合征的輔助檢查
骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕度增多（2%～5%），合并骨髓瘤者的漿細胞比例明顯增高（＞10%）。 神經傳導速度 四肢運動、感覺神經傳導速度均減慢或明顯減慢，雙側腓總神經運動傳導速度常不能引出。 腓腸神經活檢 可見不同程度的節段性脫髓鞘和（或）軸索變性。
CrowFukase綜合征的輔助檢查及診斷
輔助檢查 骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕度增多（2%～5%），合并骨髓瘤者的漿細胞比例明顯增高（＞10%）。 神經傳導速度 四肢運動、感覺神經傳導速度均減慢或明顯減慢，雙側腓總神經運動傳導速度常不能引出。 腓腸神經活檢 可見不同程度的節段性脫髓鞘和（或）軸索變性。 診斷 Crow
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1、骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕度增多（2%～5%），合并骨髓瘤者的漿細胞比例明顯增高（>10%）。 2、神經傳導速度 四肢運動、感覺神經傳導速度均減慢或明顯減慢，雙側腓總神經運動傳導速度常不能引出。 3、腓腸神經活檢 可見不同程度的節段性脫髓鞘和（或）軸索變性。
CrowFukase綜合征的概述
POEMS綜合征是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病，主要表現為多發性神經病變（polyneuropathy，P）、臟器腫大（organomegaly，o）、內分泌病變（endocrinopathy，E）、單克隆γ球蛋白病（monoclonal gammopathy，M，也叫M-蛋白）和皮
CrowFukase綜合征的病因
Crow-Fukase綜合征病因不清。最新的研究提示人類皰疹病毒8型（human herpesvirus type 8，HHV-8）感染與Crow-Fukase綜合征相關性多中心Castleman病（multicentric Castlemans disease，MCD）有關。Belec等對18
CrowFukase綜合征的診斷
Crow-Fukase綜合征因多臟器損害，臨床表現復雜多樣，早期診斷常有困難。必須具備上述6項主要臨床表現中的3項以上者才能確診。其中又以多發性周圍神經病、內臟腫大和血M蛋白陽性尤為重要。因此對早期出現不明原因的周圍神經損害、水腫（以雙下肢、顏面為主），以及臟器腫大的病人應想到本綜合征的可能性，
CrowFukase綜合征的發病機制
Crow-Fukase綜合征發病機制不清，前炎性細胞因子（proinflammatory cytokines）和血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的過度生成在本病的發病中可能起重要作用。前炎性細胞因子的過度生成及其拮抗反應的減弱與本
關于CrowFukase綜合征的簡介
POEMS綜合征是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病，主要表現為多發性神經病變（polyneuropathy，P）、臟器腫大（organomegaly，o）、內分泌病變（endocrinopathy，E）、單克隆γ球蛋白病（monoclonal gammopathy，M，也叫M-蛋白）和皮
CrowFukase綜合征的鑒別診斷
吉蘭-巴雷綜合征 雖有四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，腦脊液蛋白-細胞分離等特點，但不應伴有內臟腫大及皮膚改變，血M蛋白測定可有助確診。 結締組織病 雖有多臟器損害，臨床表現有低熱、血沉快、皮膚改變、腎功能異常、尿蛋白陽性，以及血液系統及免疫異常，但同時伴有周圍神經損害及臟器腫大者不常見。
診斷CrowFukase綜合征的簡介
Crow-Fukase綜合征因多臟器損害，臨床表現復雜多樣，早期診斷常有困難。必須具備上述6項主要臨床表現中的3項以上者才能確診。其中又以多發性周圍神經病、內臟腫大和血M蛋白陽性尤為重要。因此對早期出現不明原因的周圍神經損害、水腫（以雙下肢、顏面為主），以及臟器腫大的病人應想到本綜合征的可能性，
預防CrowFukase綜合征的簡介
1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，養成良好的生活習慣，防止感染，注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。保持平衡心理，克服焦慮緊張情緒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持治療。
治療CrowFukase綜合征的簡介
目前尚無特殊療法，主要為對癥處理。 免疫抑制藥治療 潑尼松40～60mg，每天或隔天口服1次，隨病情好轉而減量。對激素治療效果不滿意者也可服用硫唑嘌呤125mg/d，或環磷酰胺120mg/d。如病情仍不能控制，可服他莫昔芬（三苯氧胺，tamoxifen）10mg，2次/d，20個月后改服4m
概述CrowFukase綜合征的發病機制
Crow-Fukase綜合征發病機制不清，前炎性細胞因子（proinflammatory cytokines）和血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的過度生成在本病的發病中可能起重要作用。前炎性細胞因子的過度生成及其拮抗反應的減弱與本
關于CrowFukase綜合征的預后介紹
Crow-Fukase綜合征病人的預后較多發性骨髓瘤好。與典型的多發性骨髓瘤相比，Crow-Fukase綜合征病人發病年齡早（中位年齡分別為51和64歲），病情進展緩慢，生存期長（中位生存期分別為97個月和30～35個月），5年生存率高（分別為60%和20%）。神經病變的不斷惡化是Crow-Fu
關于CrowFukase綜合征的病因分析
Crow-Fukase綜合征病因不清。最新的研究提示人類皰疹病毒8型（human herpesvirus type 8，HHV-8）感染與Crow-Fukase綜合征相關性多中心Castleman病（multicentric Castlemans disease，MCD）有關。Belec等對18
簡述CrowFukase綜合征的并發癥
幾乎所有Crow-Fukase綜合征病例都合并漿細胞增生性疾病，最常見為骨硬化性骨髓瘤，其次為髓外漿細胞瘤，溶骨性多發性骨髓瘤少見。其次為內分泌功能紊亂、心衰和惡病質。
簡述CrowFukase綜合征的基本信息
本病于1956年首先由Crow描述，1968年隨后由Fukase描述。Nakanishi等將其稱為POEMS綜合征。Takatsuki首先確認并全面描述本病，因此也有人稱為Takatsuki綜合征。Bardwick等將上述5種主要表現的第一個字母合并稱為Crow-Fukase綜合征。Crow-F
概述CrowFukase綜合征的臨床表現
Crow-Fukase綜合征起病隱襲，進展緩慢，主要臨床表現可歸納為以下6組。 進行性多發性周圍神經病 常為首發癥狀，表現為四肢對稱性運動、感覺障礙，下肢較上肢重，遠端較近端重，常有足下垂、肌萎縮和腱反射減弱或消失，套式感覺障礙，部分病人僅有運動障礙。腦神經損害主要為視盤水腫。 臟器腫大
關于CrowFukase綜合征的鑒別診斷介紹
1、吉蘭-巴雷綜合征 雖有四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，腦脊液蛋白-細胞分離等特點，但不應伴有內臟腫大及皮膚改變，血M蛋白測定可有助確診。 2、結締組織病 雖有多臟器損害，臨床表現有低熱、血沉快、皮膚改變、腎功能異常、尿蛋白陽性，以及血液系統及免疫異常，但同時伴有周圍神經損害及臟器腫大者不
CrowFukase綜合征的流行病學
Crow-Fukase綜合征平均發病年齡為46歲（27～80歲），約25%為40歲以下發病。男女發病比例為2∶1。國內1987～1993年間文獻報道50例，平均發病年齡為47.5歲，男女比例為2.3∶1，與國外相近。
關于CrowFukase綜合征的流行病學
Crow-Fukase綜合征平均發病年齡為46歲（27～80歲），約25%為40歲以下發病。男女發病比例為2∶1。國內1987～1993年間文獻報道50例，平均發病年齡為47.5歲，男女比例為2.3∶1，與國外相近。
CrowFukase綜合征的流行病學及病因
流行病學 Crow-Fukase綜合征平均發病年齡為46歲（27～80歲），約25%為40歲以下發病。男女發病比例為2∶1。國內1987～1993年間文獻報道50例，平均發病年齡為47.5歲，男女比例為2.3∶1，與國外相近。 病因 Crow-Fukase綜合征病因不清。最新的研究提示人類
賴特綜合征的實驗室檢查
1.病原體培養：可行尿道拭子培養，有條件時可取宮頸刷洗細胞行直接熒光抗體和酶聯免疫試驗。當腸道癥狀不明顯或較輕微時，大便培養對確定誘發疾病的微生物感染有幫助，能為可疑的反應性關節炎提供診斷依據。但需指出，大部分患者就診時感染已發生在數周前，病原體的培養往往呈陰性。 2.炎癥指標：急性期可有白細
Davison綜合征的實驗室檢查
1.腦脊液檢查：Davison綜合征腰椎穿刺椎管一般無梗阻， CSF外觀無色透明或黃色，細胞數正常，有時蛋白含量正常或輕度增加，細胞數多正常。 2.其他選擇性的檢查項目包括：血電解質、血糖、尿素氮、癌胚抗原檢查。
POEMS綜合征的實驗室檢查
1.淋巴結活檢病理結果可為Castleman病（巨大淋巴結增生癥）、反應性增生、慢性淋巴結炎。2.周圍神經活檢病理為脫髓鞘樣改變。3.M蛋白和骨髓異常所有患者均存在M蛋白，多為IgG或IgA，λ輕鏈型。骨髓漿細胞可輕度增多，流式細胞可鑒定其為克隆性。4.其他大部分患者X線顯示特征性的骨質硬化伴或不伴
Sipple綜合征的實驗室檢查
血液檢查 測定血液各種激素濃度如降鈣素、甲狀旁腺激素、生長激素、血糖5-羥胺等，便于早期診斷本病征。 尿VMA、 血糖、血去甲腎上腺上腺上腺素、腎上腺素及降鈣素可有明顯升高， 血電解質、T3、T4、醛固酮、皮質醇及胰高血糖素等須做常規檢查。 激發試驗 單純性嗜鉻細胞瘤用胰高血糖素或酪胺做
SAPHO綜合征的實驗室檢查
C-反應蛋白增高，類風濕因子陰性。白細胞計數和血沉可正常或稍高，RF和ANA陽性，HLA-B27約30%陽性。