CrowFukase綜合征的輔助檢查
骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕度增多（2%～5%），合并骨髓瘤者的漿細胞比例明顯增高（＞10%）。 神經傳導速度 四肢運動、感覺神經傳導速度均減慢或明顯減慢，雙側腓總神經運動傳導速度常不能引出。 腓腸神經活檢 可見不同程度的節段性脫髓鞘和（或）軸索變性。......閱讀全文
CrowFukase綜合征的輔助檢查
骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕度增多（2%～5%），合并骨髓瘤者的漿細胞比例明顯增高（＞10%）。 神經傳導速度 四肢運動、感覺神經傳導速度均減慢或明顯減慢，雙側腓總神經運動傳導速度常不能引出。 腓腸神經活檢 可見不同程度的節段性脫髓鞘和（或）軸索變性。
關于CrowFukase綜合征的輔助檢查介紹
1、骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕度增多（2%～5%），合并骨髓瘤者的漿細胞比例明顯增高（>10%）。 2、神經傳導速度 四肢運動、感覺神經傳導速度均減慢或明顯減慢，雙側腓總神經運動傳導速度常不能引出。 3、腓腸神經活檢 可見不同程度的節段性脫髓鞘和（或）軸索變性。
CrowFukase綜合征的輔助檢查及診斷
輔助檢查 骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕度增多（2%～5%），合并骨髓瘤者的漿細胞比例明顯增高（＞10%）。 神經傳導速度 四肢運動、感覺神經傳導速度均減慢或明顯減慢，雙側腓總神經運動傳導速度常不能引出。 腓腸神經活檢 可見不同程度的節段性脫髓鞘和（或）軸索變性。 診斷 Crow
CrowFukase綜合征的實驗室檢查及輔助檢查
實驗室檢查 血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病人的T3T4偏低，血沉增快和免疫球蛋白增高也較常見。 腰椎穿刺 腦脊液壓力輕度增高或正常，蛋白定量常增高，細胞計數正常或輕度增高。 輔助檢查 骨髓穿刺 半數病人可見漿細胞輕
CrowFukase綜合征的實驗室檢查
血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病人的T3T4偏低，血沉增快和免疫球蛋白增高也較常見。 腰椎穿刺 腦脊液壓力輕度增高或正常，蛋白定量常增高，細胞計數正常或輕度增高。
CrowFukase綜合征的診斷
Crow-Fukase綜合征因多臟器損害，臨床表現復雜多樣，早期診斷常有困難。必須具備上述6項主要臨床表現中的3項以上者才能確診。其中又以多發性周圍神經病、內臟腫大和血M蛋白陽性尤為重要。因此對早期出現不明原因的周圍神經損害、水腫（以雙下肢、顏面為主），以及臟器腫大的病人應想到本綜合征的可能性，
CrowFukase綜合征的概述
POEMS綜合征是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病，主要表現為多發性神經病變（polyneuropathy，P）、臟器腫大（organomegaly，o）、內分泌病變（endocrinopathy，E）、單克隆γ球蛋白病（monoclonal gammopathy，M，也叫M-蛋白）和皮
CrowFukase綜合征的病因
Crow-Fukase綜合征病因不清。最新的研究提示人類皰疹病毒8型（human herpesvirus type 8，HHV-8）感染與Crow-Fukase綜合征相關性多中心Castleman病（multicentric Castlemans disease，MCD）有關。Belec等對18
關于CrowFukase綜合征的實驗室檢查介紹
血清學檢查 血中M蛋白陽性可達75%左右，因數值較低，常需用免疫電泳法才能檢出。 血液 半數病人的T3T4偏低，血沉增快和免疫球蛋白增高也較常見。 腰椎穿刺 腦脊液壓力輕度增高或正常，蛋白定量常增高，細胞計數正常或輕度增高。
reiter綜合征的輔助檢查
1、外圍血白細胞計數常升高一般為（10～18）×109/L（10 000～18 000/mm3），個別可超過20×109/L（20 2、尿道分泌物含有大量白細胞，多為多核白細胞，常出現膿尿，也可見血尿。 3、滑膜液混濁，一些病例呈明顯膿性，白細胞計數常為（2～5）×109/L（2000～50
Davison綜合征的輔助檢查
MRI表現：急性期脊髓增粗，腫脹，T1WI呈低信號，T2WI呈高信號。發病1～3周病灶明顯強化，慢性期可表現為脊髓萎縮。
肝病綜合征的輔助檢查
1、超聲心動土超聲檢查陰性基本可除外HPS。用振動生理鹽水、20%甘露醇或吲哚氰綠所產生的60-90um微泡靜脈注射，正常情況下微泡不能通過肺泡的毛細血管（直徑8-15um）到達左心系統。 2、動脈血氣分析PaO2常低于10Kpa。直立和仰臥位PaO2測定以及呼吸室內空氣和100%氧時PaO2
Reye綜合征的輔助檢查
血常規 白細胞總數大多明顯增高，分類以中性粒細胞增高為主； 肝功能 肝功能檢查多有轉氨酶的明顯升高，且多數患者為進行性加重，反復檢查肝功，有助于確診，但病程中無膽紅素的升高。肝功能多在1—2周恢復正常，少數患者在4周內恢復正常。除轉氨酶升高外，高玉興等發現心肌酶常伴同肝功異常同時出現，并進
Reye綜合征的輔助檢查
血常規 白細胞總數大多明顯增高，分類以中性粒細胞增高為主； 肝功能 肝功能檢查多有轉氨酶的明顯升高，且多數患者為進行性加重，反復檢查肝功，有助于確診，但病程中無膽紅素的升高。肝功能多在1—2周恢復正常，少數患者在4周內恢復正常。除轉氨酶升高外，高玉興等發現心肌酶常伴同肝功異常同時出現，并進
Reye綜合征的輔助檢查
血常規 白細胞總數大多明顯增高，分類以中性粒細胞增高為主； 肝功能 肝功能檢查多有轉氨酶的明顯升高，且多數患者為進行性加重，反復檢查肝功，有助于確診，但病程中無膽紅素的升高。肝功能多在1—2周恢復正常，少數患者在4周內恢復正常。除轉氨酶升高外，高玉興等發現心肌酶常伴同肝功異常同時出現，并進
Sipple綜合征的輔助檢查
影像學檢查如X線、B超、CT掃描等發現甲狀旁腫瘤、嗜鉻細胞瘤和甲狀腺髓樣癌，腎上腺瘤等，或發現腎上腺轉移癌，頸部、腹膜后淋巴結腫大等。尚可檢出消化性潰瘍、巨結腸等病變。
白塞氏綜合征的輔助檢查
檢查內容包括一些自身抗體如抗核抗體、抗內皮細胞抗體等，血沉、C-反應蛋白等炎癥指標，結核、病毒等感染指標及臟器功能指標等。其它輔助檢查包括眼科的特殊檢查、血管彩超、腦部核磁共振、關節B超等。
SAPHO綜合征的輔助檢查
X線檢查：早期可無明顯改變，隨著病情進展可見到胸鎖關節和胸肋關節不規則侵蝕，骨皮質肥厚。還可累及腕關節、頸、胸、腰、骶，表現為相鄰的2～4個椎體彌漫性增生。骶髂關節病變常不對稱。
雷諾綜合征的輔助檢查
根據典型的皮色變化，診斷此病較容易。但在氣候溫暖時，特別是早期患者，臨床表現輕微，甚至不出現皮色改變。對于缺乏典型表現的患者，僅依據其主訴難以確定診斷。因而，需要做輔助檢查和誘發動脈痙攣試驗，以明確診斷和了解末梢循環情況。輔助檢查方法很多，常用的方法有以下幾種[3]： （1）冷水試驗：根據血管
間隔綜合征的輔助檢查
壓力測定 組織內壓測定可顯示肌間隙內壓力可從正常的零驟升到1.33～2.66kPa（10～20mmHg）甚至3.99kPa（30mmHg）以上。此種壓力表明需及早切開減壓，否則將有可能出現不可逆轉的改變（正常壓力為10mmHg以下）。 其他 MR及神經電生理檢查亦有助于判定。并應注意與小腿
雷諾綜合征的輔助檢查
根據典型的皮色變化，診斷此病較容易。但在氣候溫暖時，特別是早期患者，臨床表現輕微，甚至不出現皮色改變。對于缺乏典型表現的患者，僅依據其主訴難以確定診斷。因而，需要做輔助檢查和誘發動脈痙攣試驗，以明確診斷和了解末梢循環情況。輔助檢查方法很多，常用的方法有以下幾種[3]： （1）冷水試驗：根據血管
治療CrowFukase綜合征的簡介
目前尚無特殊療法，主要為對癥處理。 免疫抑制藥治療 潑尼松40～60mg，每天或隔天口服1次，隨病情好轉而減量。對激素治療效果不滿意者也可服用硫唑嘌呤125mg/d，或環磷酰胺120mg/d。如病情仍不能控制，可服他莫昔芬（三苯氧胺，tamoxifen）10mg，2次/d，20個月后改服4m
預防CrowFukase綜合征的簡介
1.消除和減少或避免發病因素，改善生活環境空間，養成良好的生活習慣，防止感染，注意飲食衛生，合理膳食調配。 2.注意鍛煉身體，增加機體抗病能力，不要過度疲勞、過度消耗，戒煙戒酒。保持平衡心理，克服焦慮緊張情緒。 3.早發現早診斷早治療，樹立戰勝疾病的信心，堅持治療。
關于CrowFukase綜合征的簡介
POEMS綜合征是一種病因和發病機制不清的少見的多系統疾病，主要表現為多發性神經病變（polyneuropathy，P）、臟器腫大（organomegaly，o）、內分泌病變（endocrinopathy，E）、單克隆γ球蛋白病（monoclonal gammopathy，M，也叫M-蛋白）和皮
CrowFukase綜合征的發病機制
Crow-Fukase綜合征發病機制不清，前炎性細胞因子（proinflammatory cytokines）和血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）的過度生成在本病的發病中可能起重要作用。前炎性細胞因子的過度生成及其拮抗反應的減弱與本
診斷CrowFukase綜合征的簡介
Crow-Fukase綜合征因多臟器損害，臨床表現復雜多樣，早期診斷常有困難。必須具備上述6項主要臨床表現中的3項以上者才能確診。其中又以多發性周圍神經病、內臟腫大和血M蛋白陽性尤為重要。因此對早期出現不明原因的周圍神經損害、水腫（以雙下肢、顏面為主），以及臟器腫大的病人應想到本綜合征的可能性，
CrowFukase綜合征的鑒別診斷
吉蘭-巴雷綜合征 雖有四肢對稱性下運動神經元性癱瘓，腦脊液蛋白-細胞分離等特點，但不應伴有內臟腫大及皮膚改變，血M蛋白測定可有助確診。 結締組織病 雖有多臟器損害，臨床表現有低熱、血沉快、皮膚改變、腎功能異常、尿蛋白陽性，以及血液系統及免疫異常，但同時伴有周圍神經損害及臟器腫大者不常見。
雪潑綜合征的輔助檢查
影像學檢查如X線、B超、CT掃描等發現甲狀旁腫瘤、嗜鉻細胞瘤和甲狀腺髓樣癌，腎上腺瘤等，或發現腎上腺轉移癌，頸部、腹膜后淋巴結腫大等。尚可檢出消化性潰瘍、巨結腸等病變。
胸廓出口綜合征的輔助檢查
首先確定神經受壓多發生在尺神經分布區。動脈受壓有橈動脈和肱動脈搏動減弱或消失，鎖骨上和腋部聽到雜音。靜脈受壓有靜脈怒張，遠端浮腫及紫紺。下列檢查方法對確診有一定幫助。 1.上肢外展試驗 上肢外展90°，135°和180°，手外旋，頸取伸展位。使鎖骨下神經血管緊束壓在胸小肌止點下方和鎖骨與第1肋
腸應激綜合征的輔助檢查
X線鋇灌腸檢查 常無異常發現。少數病例因腸管痙攣出現“線征”。其他非特異性的表現可有結腸袋加深或增多等。 乙狀結腸鏡或纖維結腸鏡檢查 肉眼觀察黏膜無異常，活檢也無異常。但在插鏡時可引起痙攣、疼痛，或在充氣時引起疼痛。如疑有脾區綜合征，可在檢查時慢慢注入100～200ml氣體，然后迅速將鏡拔