高粘滯綜合征的病因
血液粘稠度增加可見于下列血液病： 1)紅細胞顯著增加：如真性紅細胞增多癥； 2)紅細胞變形：入鐮狀細胞血紅蛋白病； 3)血漿蛋白顯著增加：多發性骨髓瘤，巨球蛋白血癥； 4)血小板增加：如原發性血小板增多癥； 5)白細胞增加：急、慢性白血病。......閱讀全文
關于新生兒紅細胞增多癥高黏滯度綜合征的病因分析
真性紅細胞增多癥是由于宮內紅細胞生成過多（主動型）或胎兒輸血（被動型）而使體內紅細胞總量絕對增加所致，區別于由于血容量減少所致的血液濃縮，或血流不暢、紅細胞淤滯所引起的Hct假性增高等情況。 1.真性紅細胞增多 原因包括胎盤輸血如雙胎輸血、胎兒母體輸血、圍產期缺氧，宮內慢性缺氧如過期產兒、小
姚皮炎綜合征的病因
姚皮炎綜合征征病因未明。為常染色體顯性遺傳伴有很大的變異性，多認為是先天性免疫缺陷綜合征的一個分型。 由于葡萄球菌感染能產生IgE性抗體，而姚皮炎綜合征患者因為反復感染，加上抑制性T細胞的質和量異常，致使IgE抗體產生量持續顯著增高。中性粒細胞趨化功能降低的原因可能是由于：①血清中某些抑制物如
海綿竇綜合征的病因
由海綿竇外側壁腫瘤、垂體瘤、蝶骨腫瘤及海綿竇血栓性靜脈炎、海綿竇內動脈瘤等致Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ（1、2支）顱神經麻痹。
紫斑濕疹綜合征的病因
本病病因尚未完全清楚，可能與性聯隱性遺傳有關。目前認為本病是一種免疫不全性疾病。
心面綜合征的病因
本癥征為先天性疾病，發病機制尚不清。由于本病有明顯的家族發病傾向，故對患者的家族成員應做常規相應檢查。
分析Down綜合征的病因
1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次對唐氏綜合征的典型體征包括這類患兒具有相似的面部特征進行完整的描述并發表，因此，這一綜合征以其名字命名為唐氏綜合征（Down綜合征）。1959年證實了唐氏綜合征是由染色體異常而導致的。現代醫學證實，唐氏綜合征發生率與母親懷孕年齡有相關，系21
腰痛血尿綜合征的病因
LPHS的病因，有學者認為心理因素起一定作用。Lucas等人報道，一組LPHS患者與一組腎結石患者進行比較，發現醫學上不能解釋的軀體癥狀的發生率在LPHS組是對照組的3倍（P＜0、01），常規服用止痛藥的比例亦高于對照組（P＜0、01）。15例有8例腰痛的發生與對患者生活影響較大的心理作用有關，
副腫瘤綜合征的病因
Croft 報道1465 例腫瘤患者，6.6%的患者有肢體遠端無力或輕微周圍神經病，結合電生理學檢查發病率更高。小細胞肺癌及卵巢腫瘤患者PNS 病變的發病率較高，2%～5%的小細胞肺癌患者發生Lambert-Eaton 肌無力綜合征，約2/3的Lambert-Eaton 綜合征病人患小細胞肺癌，
肝心綜合征的病因
患有肝臟疾病時，可因①肝細胞功能不全產生心肌毒性作用；②心肌炎癥；③發熱；④植物神經功能異常；⑤心肌代謝增加和貧血所致心肌缺血及血管運動障礙；⑥心肌內局部電解質不平衡；⑦血漿蛋白異常；⑧心肌代謝異常；⑨內分泌功能紊亂；⑩神經反射機制受累，引起周圍循環調節功能障礙等眾多原因促發本征。
嬰兒肝炎綜合征的病因
感染 以病毒感染最多見，包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨細胞病毒、風疹病毒、埃可病毒、腺病毒、水痘病毒和EB病毒等。在我國，以巨細胞病毒（CMV）感染引起者較多見，約占本綜合征的40%-80%。 遺傳性代謝缺陷 1.糖代謝障礙 如半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐癥、糖原累積病Ⅳ型
無脾綜合征的病因
本病病因尚未明確。 在胚胎4～5周，由于某些致畸因素的作用，造成胚胎發育中止而形成的多種畸形；在胚胎發育24～27周時，正好是肺靜脈發育以及胃、十二指腸最后固定的時期，此階段的某些致病因素可能會造成本病。 1.致畸因素 可能由于懷孕時有病毒感染，造成胚胎發育中止而形成的多種畸形，以心血管臟
肘管綜合征的病因
肘關節骨折肘外翻畸形，尺神經受牽拉或骨折復位不良，肘管內骨質不平，尺神經受到磨損；肘管內的血管瘤、腱鞘囊腫等占位病變；骨性關節炎，類風濕性關節炎，全身性疾患如糖尿病、麻風病等都可以產生并發肘管綜合征。
吸收不良綜合征的病因
膽汁或胰液分泌不足、小腸內細菌過度繁殖、小腸運動障礙、小腸血循環或淋巴循環障礙、小腸本身的病變等。
羊膜帶綜合征的病因
羊膜帶綜合征的病因尚未完全清楚關于病因假說有如下3種： 1.外因論 妊娠早期不明原因的羊膜破裂而絨毛膜完整，胎兒通過羊膜破裂處到達絨毛膜腔中由于絨毛膜滲透性較好，羊水外滲一過性羊水過少胎兒與絨毛膜貼近。絨毛膜組織具有增生和浸潤能力，與胎兒的各種組織接觸后對所接觸的組織進行破壞繼而出現相應部位的
抗磷脂綜合征的病因
APL抗體產生的原因以及抗體的形成機制仍在探討中。有試驗顯示，用病毒多肽、細菌多肽、異種β-GP1免疫動物可以誘導產生APL抗體、狼瘡抗凝物(1u-pusanticoagulant，LAC)并誘發出抗磷脂綜合征的一系列臨床表現。這種誘導出的APL抗體的特征類似自然形成的抗體。盡管研究提示APL抗
Turcot綜合征的病理病因
【病因】本征是一種遺傳性疾病。由于病例少，單發病例的比例大，患者多在婚前死亡，不能從其子孫獲得有價值的信息，故對其遺傳方式目前意見不一，主要有2種學說。 1．隱性遺傳學說：以Turcot和Baughman報告的家族為基礎，伊藤研究了6個家族后發現，所有家族都是同胞內發生，患者的父母均未發現息
Mirizzi綜合征的病因分析
Didlake等強調膽囊管解剖變異與本征發生有關。病變基礎是：膽囊管開口過低或平行于肝總管；相鄰兩管壁有時缺如，僅間隔一層覆有膽管上皮的薄的纖維膜；有時周圍組織形成一鞘樣結構，將膽囊管與肝總管一并包裹在內。這樣的結石一旦嵌頓在膽囊管中，十分容易壓迫肝總管使之狹窄，甚至形成瘺。其他存在的因素還有：
Shwachman綜合征的病因分析
此病屬常染色體隱性遺傳，絕大多數患兒有舒-戴綜合征蛋白基因突變，已發現的突變類型約有30種，74%分布在7q11第2、3號外顯子上。最常見的突變為SBDS基因，與多種遺傳性疾病相關，其與核仁的組裝和核內轉位有關。
嬰兒肝炎綜合征的病因
感染 以病毒感染最多見，包括甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨細胞病毒、風疹病毒、埃可病毒、腺病毒、水痘病毒和EB病毒等。在我國，以巨細胞病毒（CMV）感染引起者較多見，約占本綜合征的40%-80%。 遺傳性代謝缺陷 1.糖代謝障礙 如半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐癥、糖原累積病Ⅳ型
擠壓綜合征的病因分析
擠壓綜合征是指人體四肢或軀干等肌肉豐富的部位遭受重物（如，石塊、土方等）長時間的擠壓，在擠壓解除后出現身體一系列的病理生理改變。臨床上主要表現為以肢體腫脹、肌紅蛋白尿、高血鉀為特點的急性腎功能衰竭。如不及時處理，后果常較為嚴重，甚至導致患者死亡。 該病多發生于房屋倒塌、工程塌方、交通事故等意外
間腦綜合征的病因分析
1、腫瘤 大多數與DS相關的腫瘤都是低級別的神經膠質瘤，主要為星形細胞瘤，其它腫瘤如室管膜瘤、表皮樣囊腫、神經纖維瘤病、顱咽管瘤也可出現DS，但神經纖維瘤病1型和顱咽管瘤多見于成人發病的DS。研究顯示DS發病與腫瘤的部位有著密切的關聯。Pelc通過對40例DS患者的文獻回顧，組織病理學發現有3
狼瘡樣綜合征的病因
狼瘡樣綜合征的病因還不十分清楚，可能是多因素多原因的。藥物引起本病的報道較多。能引起狼瘡樣綜合征的藥物。在特發性系統性紅斑狼瘡發病機制尚未完全弄清楚的今天，欲闡明藥物誘發的狼瘡樣綜合征的發病機制，是相當困難而又復雜的問題。最早發現本綜合征家族成員中有肌肉骨骼系統疾病，并有很多家族成員有血清學異常
類癌綜合征的病因
類癌細胞可產生多種有生物活性的物質，其中最主要的是5－羥色胺、緩激肽、組胺及前列腺素等。5－羥色胺來源于食物中的色胺酸。在發生類癌后，食物中的色胺酸有60%在類癌細胞中轉變為5－羥色胺，因此在類癌患者血液中的5－羥色胺有明顯的增加。 緩激肽是引起臨床表現的另一種比較主要的生物活性物質。在類癌組
代謝綜合征的疾病病因
導致胰島素抵抗的病因很多，它包括遺傳性因素或稱原發性胰島素抵抗如胰島素的結構異常、體內存在胰島素抗體、胰島素受體或胰島素受體后的基因突變(如Glut4基因突變、葡萄糖激酶基因突變和胰島素受體底物基因突變等)，原發性胰島素抵抗絕大多數(90%以上)是由于多基因突變所致，并常常是多基因突變協同導致胰島素
盲襻綜合征的病因
正常人近半數小腸內特別是小腸上部是無菌的。在腸蠕動正常的情況下，小腸內容物持續向遠側流動，以消化間隔期的移動性肌電復合運動來清理食物殘渣。胃酸局部免疫球蛋白以及回盲瓣防止結腸內容物的逆流等作用，均足以防止食糜滯留和細菌異常繁殖。任何導致這些機制被破壞的因素，均可以引起細菌過度繁殖導致盲襻綜合征健
巴特氏綜合征的病因
本病原發病因尚無定論。多數學者認為是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一家連續二代4例患病的報告。可能的原因有鶒： 1.氯化鈉丟失性腎小管缺陷 近端腎小管缺陷、遠端腎小管缺陷、遠端和近端腎小管缺陷、髓襻升支粗段缺陷、為膜缺陷的一部分等。 2.失鉀性腎小管缺陷。 3.腎前列
早衰綜合征的病因分析
1、工作因素精神壓力過大 2、生活習慣惡化過量抽煙、睡眠不足、暴飲暴食、缺乏運動、早出晚歸。 3、產生慢性病精神衰弱、高血壓、高血脂癥、動脈硬化、肥胖。 4、精神因素工作量過多、要照顧年老雙親、為小孩學習擔心、擔心生活費，（壓力）常感不安、緊張、忿怒、焦躁。
Patau綜合征的病因分析
細胞遺傳學特征是第13號染色體呈三體征，其發生主要是由于親代之一的生殖細胞在減數分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時13號染色體發生不分離，使胚胎體細胞內存在一條額外的13號染色體。導致染色體畸變的原因有： 1.物理因素 X射線、電離輻射等。 2.化學因素 化學藥物如抗代謝、抗癲癇藥物等
分析Austrain綜合征的病因
能導致肺泡-毛細血管氣體彌散障礙的原因很多，如系統性紅斑狼瘡與類風濕性關節炎等所致的肺間質纖維化，硬皮病所致的肺損害，外源性肺泡炎，肺結節病，特發性肺間質纖維化，阻塞型細支氣管炎伴機化性肺炎，各種形式的肺內肉芽腫性疾病，肺泡細胞癌，多發性肺動脈微血栓，肺內含鐵血黃素沉積癥，肺泡蛋白沉積癥，各種藥
解剖功能綜合征的病因
Didlake等強調膽囊管解剖變異與本征發生有關。病變基礎是：膽囊管開口過低或平行于膽總管；相鄰兩管壁有時缺如，僅間隔一層覆有膽管上皮的薄的纖維膜；有時周圍組織形成一鞘樣結構，將膽囊管與肝總管一并包裹在內。這樣的結石一旦嵌頓在膽囊管中，十分容易壓迫肝總管使之狹窄，甚至形成瘺。其他存在的因素還有：