血管濾泡性淋巴結樣增生癥治療及預后介紹
局灶型CD均應手術切除，絕大多數患者可長期存活，復發者少。病理上為漿細胞型的局灶性CD，如伴發全身癥狀，在病變的淋巴結切除后也可迅速消失。 多中心型CD，如病變僅侵及少數幾個部位者，也可手術切除，術后加用化療或放療，病變廣泛的多中心型CD只能選擇化療，或主要病變部位再加局部放療，大多僅能獲部分緩解。化療通常選用治療惡性淋巴瘤的聯合化療方案。自體造血干細胞移植也是一種治療選擇。 預后： 血管濾泡性淋巴結樣增生癥為局灶性病變，預后較好，而多中心性并伴單克隆高丙球蛋白血癥時，預后較差，易發性惡變，轉化或淋巴瘤等。......閱讀全文
關于腸系膜淋巴結結核的預后介紹
積極治療后本病預后良好，淋巴結干酪樣變可逐漸被吸收、硬結鈣化而自愈。慢性中毒癥狀可存在很長時間才消失。淋巴結干酪壞死液化，破潰到腹腔或腹壁外形成瘺管長期不愈，這種病例稱腸系膜結核，現已極少見。合并腹膜炎及腸結核時，預后與兩病有直接關系。
治療血管性水腫的相關介紹
首先應找尋病因并加以去除。 對癥治療常采用抗組胺受體H1拮抗劑，對頑固的、應用抗組胺受體拮抗劑無效的患者，可合并應用抗組胺受體H2拮抗劑如西咪替丁（甲氰咪呱）或蘭替丁，有時可取得滿意效果。酮替芬亦可合并使用。 擬交感神經藥物主要用于急性蕁麻疹和（或）神經性水腫，尤其是喉水腫患者，應用0.1%
治療血管運動性鼻炎的相關介紹
由于本病誘發因素多,發病機制錯綜復雜,治療中應采取綜合措施。 1.避免或去除誘發因素 改善工作條件和環境,掌握生活節奏,穩定情緒,不要過度疲勞與緊張。對患者實施必要的心理治療或暗示性語言,有時也會收到明顯效果。 2.藥物治療 （1）鼻減充血劑 對以鼻塞為主要癥狀者可選用。但在應用時要注意
慢性多潛能性免疫增生綜合征的診斷及鑒別診斷
診斷 凡臨床上遇到中老年病人起病急劇，有全身淋巴結腫大、肝脾腫大，有時伴有發熱和皮疹，并且具有血沉增速、γ-球蛋白明顯升高，即應高度懷疑本病，應行淋巴結活檢。Luks提出的病理學診斷標準如下：①小血管呈分支狀增生，管壁增厚，PAS反應陽性。②免疫母細胞及漿細胞增殖。③淋巴細胞減少及細胞間嗜酸性
原發皮膚濾泡中心性淋巴瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 78 歲，右側耳前皮疹 1 年。患者 1 年 前無明顯誘因右側耳前出現皮疹，初為紅色丘疹，約 黃豆大小，逐漸擴大、融合成斑塊，伴輕度瘙癢。患 者既往有高血壓病、冠心病、糖尿病病史。皮膚科情 況:右側耳前可見3 cm × 4 cm 大小紅色斑塊，邊界 較清，表面光滑，無鱗屑、糜爛
甲狀腺疾病的治療方法介紹
①甲狀腺乳頭狀癌：多以淋巴結轉移為主。頸部的淋巴結可分為I-VI區，一般II-VI區淋巴結和甲狀腺癌轉移有關。通常VI區淋巴結又稱為中央組淋巴結，包括氣管食管溝、氣管前和喉前淋巴結；II-V區淋巴結又稱為頸側區淋巴結，包括頸部大血管周圍淋巴結和副神經周圍淋巴結。中央組淋巴結由于多位于甲狀腺后方且
關于甲狀腺惡性腫瘤的治療介紹
①甲狀腺乳頭狀癌：多以淋巴結轉移為主。頸部的淋巴結可分為I-VI區，一般II-VI區淋巴結和甲狀腺癌轉移有關。通常VI區淋巴結又稱為中央組淋巴結，包括氣管食管溝、氣管前和喉前淋巴結；II-V區淋巴結又稱為頸側區淋巴結，包括頸部大血管周圍淋巴結和副神經周圍淋巴結。中央組淋巴結由于多位于甲狀腺后方且
關于小兒腎性糖尿的治療和預后介紹
1、治療 目前認為不需要特殊治療，對某些可能發生低血糖和酮癥的病人應予補糖治療。為了預防低血糖，可給患者足夠的碳水化合物，避免長時間饑餓，妊娠期注意加強營養，多餐飲食。繼發性腎性糖尿，主要是治療其基礎疾病。 2、預后 原發性腎性糖尿，預后良好。一般不會影響腎功能或代謝狀態的惡化及患者的生命
脊髓小腦性共濟失調的治療和預后介紹
一、治療 本病屬于退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，重點是復健治療，使患者盡可能維持最高的生活自理能力。還可以通過干細胞治療。患者在治療之后可以恢復生活自理能力、行動能力、語言能力、書寫能力等。左旋多巴可緩解強直及帕金森癥狀，氯苯胺丁酸可減輕痙攣，金剛烷胺可改善共濟失調。 二、預后 雖然
B細胞非何杰金淋巴瘤是什么病
非霍奇金淋巴瘤（Non-HodgkinLymphoma,NHL）是一組高度異質性腫瘤性疾病。由于克隆性增生的淋巴細胞功能不一，在體內廣泛分布，因此，可累及任何一個器官，顯示不同的組織學類型，生物學行為，臨床表現和預后。NHL的病程進展快慢不一，大多數病人發病即呈多中心惡性增生，或最初起源于一組淋
乳腺囊性增生癥的治療原則
關于乳腺結構不良癥的治療問題不能一概而論，不可長期按良性疾病處理，而忽略惡性病變存在的可能；也不能因本病是癌前病變就不注意上皮增生情況、年齡大小、病史和治療反應就一概而論地行區段乳房切除或單純乳房切除。針吸細胞學檢查為首選檢查方法之一，對檢查結果陰性，不能排除惡性者，須做手術探查，必要時行快速冰
關于慢性多潛能性免疫增生綜合征的鑒別－診斷介紹
慢性多潛能性免疫增生綜合征應注意與下列疾病鑒別： 1.惡性淋巴瘤 尤其是霍奇金病，酷似本病的臨床表現，淋巴結活檢有斯-李（Sternberg-Reed）細胞，無免疫母細胞增生。而免疫淋巴母細胞病有PAS染色陽性。有管壁增厚的分支狀小血管增生及細胞間PAS陽性的嗜酸性無定形物沉著三聯癥，是其鑒
一例盆腔腫物3d，輕壓痛病例分析
患者，男性，30歲，因“檢查發現盆腔腫物3d”于2014-11-12人院。體格檢查：右下腹部可觸及包塊，大小約9 cm x 8 cm，質韌，輕壓痛，與周圍組織分界清楚，活動度尚可。實驗室檢查無異常。盆腔增強CT示：盆腔右側可見不規則團塊影，邊界尚清，其內密度不均，可見結節狀高密度影，增強掃描
Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病的鑒別診斷
1.惡性淋巴瘤： 尤其是霍奇金病，酷似本病的臨床表現，淋巴結活檢有斯-李(Sternberg-Reed)細胞，無免疫母細胞增生，而免疫淋巴母細胞病有PAS染色陽性，有管壁增厚的分支狀小血管增生及細胞間PAS陽性的嗜酸性無定形物沉著三聯癥，是其鑒別的要點。 2.藥物反應： 藥物反應與本病的臨床癥
慢性多潛能性免疫增生綜合征的鑒別診斷
1.惡性淋巴瘤 尤其是霍奇金病，酷似本病的臨床表現，淋巴結活檢有斯-李（Sternberg-Reed）細胞，無免疫母細胞增生。而免疫淋巴母細胞病有PAS染色陽性。有管壁增厚的分支狀小血管增生及細胞間PAS陽性的嗜酸性無定形物沉著三聯癥，是其鑒別的要點。 2.藥物反應 藥物反應與本病的臨床癥
FDA接受tazemetostat新藥申請－治療濾泡性淋巴瘤
FDA腫瘤學藥物咨詢委員會以11：0的投票結果，支持Epizyme公司開發的“first-in-class“EZH2抑制劑tazemetostat治療轉移性/局部晚期上皮樣肉瘤患者。幾個小時之后，Epizyme公司宣布，已經向美國FDA遞交tazemetostat的新藥申請（NDA），尋求加速批
肝炎性假瘤樣濾泡樹突細胞肉瘤超聲表現病例分析
?患者男，39歲。以右肝占位3年收入院。3年前患者因發熱（最高達40 ℃）伴寒顫在當地醫院行腹部超聲檢查時發現肝右葉不均質混合回聲包塊，大小約9.6 cm×6.0 cm，診斷為肝膿腫。給予抗感染及穿刺治療，癥狀未見明顯好轉。之后仍間斷發熱，曾于多家醫院就診給予抗感染治療好轉，期間排除了寄生蟲
關于castleman病的病理學介紹
腫大的淋巴結活檢顯示上述CD的特殊病理改變。病變主要累及身體任何部位的淋巴組織，偶可波及結外組織CD病理上分為以下兩種類型： 透明血管型：占80%～90%。淋巴結直徑為3～7cm，大者可達25cm，重量達700g。顯微鏡見淋巴結內許多增大的淋巴濾泡樣結構，呈散在分布。有數根小血管穿入濾泡，
關于系統性血管炎所致神經損害的預后介紹
血管炎中病種繁多，同一種病輕重程度也有很大差別，因此預后也有很大差異。一般而言，臨床表現比較局限，受累器官不多，則一般預后良好，如變應性血管炎、過敏性紫癜等，但是也有一些病種預后相對較差，如韋格納肉芽腫。 如果周圍神經系統或CNS受累的血管炎不進行早期治療，其預后相當不好。激素和免疫抑制藥治療
強化降糖治療能否改善心血管預后？
? 強化降糖治療能否改善心血管預后？目前關于這一問題存在較大爭議，也備受關注。在第25屆長城國際心臟病學會議上，河北省人民醫院郭藝芳教授對這一問題進行了精彩的分析。??? 一、2型糖尿病與心血管疾病??? 糖尿病是冠心病的等危征。數據顯示，50%-80%的糖尿病患者存在心血管并發癥。大約70%的糖尿
免疫組化技術在病理診斷中的應用
由于免疫組化具有特異性強、靈敏度高、定位準確等特點，且能將形態研究與功能研究有機地結合在一起，所以，這門新技術已被廣泛地應用于生物學和醫學研究的許多領域。在病理學研究中，免疫組化技術的作用和意義更為重要。以腫瘤研究為例，在免疫組化技術出現以前，對腫瘤的診斷和分類還局限于細胞水平，而引入免疫組化技術后
關于伴巨大淋巴結病的竇狀組織細胞增生癥的診斷治療介紹
一、伴巨大淋巴結病的竇狀組織細胞增生癥的診斷： 1、淋巴結和（或）淋巴結外的組織受累。 2、組織病理顯示淋巴竇擴張、竇內組織細胞浸潤、有明確的“伸入運動”出現。 3、免疫組織化學染色S-100強陽性，CD68、CD14陽性，CD1α陰性。 二、治療：大多數皮損無癥狀，部分可自行消退，局限
關于castleman病的輔助檢查介紹
1.組織病理學 腫大的淋巴結活檢顯示上述CD的特殊病理改變。病變主要累及身體任何部位的淋巴組織，偶可波及結外組織CD病理上分為以下兩種類型： (1)透明血管型：占80%～90%淋巴結內顯示許多增大的淋巴濾泡樣結構，呈散在分布。有數根小血管穿入濾泡，血管內皮明顯腫脹，管壁增厚，后期呈玻璃樣改變。
關于小兒腸系膜淋巴結結核的預后介紹
積極治療后本病預后良好，淋巴結干酪樣變可逐漸被吸收、硬結鈣化而自愈。慢性中毒癥狀可存在很長時間才消失。淋巴結干酪壞死液化，破潰到腹腔或腹壁外形成瘺管長期不愈，這種病例稱腸系膜結核，現已極少見。合并腹膜炎及腸結核時，預后與兩病有直接關系。
治療血管性癡呆的方法介紹
1.治療原發性腦血管疾病 高血壓治療，一般認為收縮壓控制在135～150mmHg可改善認知功能；抗血小板聚集治療，阿司匹林等可改善腦循環；2型糖尿病是VD的一個重要危險因素，對糖尿病患者的降糖治療對VD有一定的預防意義；用他汀類藥物可以降低膽固醇，對預防腦血管病有積極意義。 2.認知癥狀的治
上皮樣血管瘤病的治療
紅霉素治療多數上皮樣血管瘤病例有效，每次0.5g，每天4次，療程至少持續4周。此外，多西環素、慶大霉霉素及抗結核藥物等也有一定的療效。個別皮損可配合手術切除。
關于繼發性皮膚濾泡中心細胞淋巴瘤的預后介紹
FCCL的大細胞性雖屬中等惡性，一般為低度惡性。小裂細胞性預后較好，5年生存率為70%。混合細胞性和大細胞性5年生存率分別為50%和45%。中心細胞性淋巴瘤（centrocytic lymphoma） 7例中，除1例失去隨訪外，5例存活12～30個月，1例在診斷后14個月死亡。 中心母細胞性淋
關于熱帶性乳糜瀉的治療和預后介紹
1、治療 口服腸道不吸收抗生素如四環素或磺胺類藥物，根據需要使用葉酸和其他替代治療，持續1～2個月后根據病情輕重和對治療的反應將劑量減半，持續治療6個月，直至黏膜結構完整性恢復。 2、預后 此病預后良好，移居溫帶者一般不復發，但定居流行區者仍有20%復發。
關于痙攣性斜頸的治療和預后的介紹
治療 1.藥物治療 有一定的效果，但難以根治。常用的藥物有美多巴、巴氯芬、安定類、氟哌啶醇等。 2.肉毒素注射治療 有效，但是藥效持續時間約為3-4個月，病人需要反復注射才能獲得長期的緩減。 3.手術治療 手術方式有多種，有效率亦不同，有相應的風險。 4.腦深部電刺激術(DBS)
關于老年性動脈粥樣硬化的預防預后介紹
主要在于預防動脈粥樣硬化（參見"動脈粥樣硬化"）和避免應用收縮血管的藥物。患肢應防止受冷，但不要烘熱或曬太陽；不要兩腿交叉而坐，保持患肢皮膚清潔和干燥；及時剪去趾甲，但不要剪得太靠近皮膚；不要穿太緊的鞋、襪，更不能赤腳走路；及時治療雞眼和胼底，避免損傷，每周自我檢查患足有無皸裂和傷口等，并及時局