血管濾泡性淋巴結樣增生癥治療及預后介紹
局灶型CD均應手術切除，絕大多數患者可長期存活，復發者少。病理上為漿細胞型的局灶性CD，如伴發全身癥狀，在病變的淋巴結切除后也可迅速消失。 多中心型CD，如病變僅侵及少數幾個部位者，也可手術切除，術后加用化療或放療，病變廣泛的多中心型CD只能選擇化療，或主要病變部位再加局部放療，大多僅能獲部分緩解。化療通常選用治療惡性淋巴瘤的聯合化療方案。自體造血干細胞移植也是一種治療選擇。 預后： 血管濾泡性淋巴結樣增生癥為局灶性病變，預后較好，而多中心性并伴單克隆高丙球蛋白血癥時，預后較差，易發性惡變，轉化或淋巴瘤等。......閱讀全文
口腔頜面頸部Castleman病病例報告2
2.討論?2.1CD流行病學特點?1956年Castleman首次回顧總結了11例發生于縱隔部的慢性淋巴結增生疾病，并命名為Castleman病。CD可發生于任何年齡，該疾病好發部位依次為胸部、頸部、腹盆部、腹膜后及腋窩、腹股溝等淋巴組織聚集區。CD在任何年齡均可發病，平均發病年齡在34歲左右，以1
兒童腮腺區Castleman病病例報告1
?Castleman病（Castleman’s?disease,CD）又被稱為巨大淋巴結增生癥或血管淋巴性濾泡組織增生，于1956年由Castleman等首次報道并命名。CD是一種介于良性、惡性之間的罕見的淋巴結反應性增生性疾病，好發于20~50歲，好發部位主要包括胸部（縱隔）、頸部、腋下、腹部、腹
關于多骨性纖維異常增生癥的預后基本介紹
1、多骨性纖維異常增生癥的預后： 多骨性纖維異常增生癥的預后，主要取決于合并內分泌的異常。骨纖維結構不良所造成的骨畸形嚴重時可影響到病人的日常活動。文獻中尚未見有關本病惡變的報道。 2、相關藥品： 賽庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隱亭、生長抑素、降鈣素、羥孕酮、醋酸、甲地孕酮、達那唑、甲羥孕酮
兒童腮腺區Castleman病病例報告2
2.結果?目前患兒門診定期復診隨訪中，局部創面愈合良好，瘢痕隱匿，術區未見明顯異常，無明顯面癱表現（皺眉、閉眼可，鼻唇溝無變淺，口角無歪斜）。?3.討論?發生于腮腺區的CD較為少見，而發生于兒童腮腺區的CD則相當罕見。據文獻檢索，共統計到9例此類患者，對其臨床癥狀、治療、預后等進行分析，結果如表1所
顱內Castleman病病例分析
患者女，32歲。于2017年1月初無明顯誘因出現頭痛，為發作性脹痛不適，3～5min自行緩解，無頭暈、嘔吐、行走不穩、肢體無力、肢體麻木、口角抽搐、意識不清、聽力下降、視物模糊。?MRI表現：T1WI呈等信號，T2WI呈中等偏高信號，DWI呈稍彌散受限，增強掃描呈明顯強化，與腦組織以線樣低信號影分界
關于壞死性結節樣肉芽腫病的治療及預后介紹
該病預后較好，部分無癥狀患者未給予治療，在隨訪過程中未發現病灶進展。對于癥狀嚴重或病灶進展的患者可予糖皮質激素治療，療效較好。對于激素治療過程中疾病進展或激素治療后復發者，或在激素治療過程中出現不能耐受的不良反應者，可加用免疫抑制劑治療，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等，但目前相關報告較少。 在予激素
關于壞死性結節樣肉芽腫病的治療及預后介紹
該病預后較好，部分無癥狀患者未給予治療，在隨訪過程中未發現病灶進展。對于癥狀嚴重或病灶進展的患者可予糖皮質激素治療，療效較好。對于激素治療過程中疾病進展或激素治療后復發者，或在激素治療過程中出現不能耐受的不良反應者，可加用免疫抑制劑治療，如環磷酰胺、苯丁酸氮芥等，但目前相關報告較少。 在予激素
怎樣治療濾泡性結膜炎？
1.系微生物感染者應給以抗感染的藥物治療。由于阿托品等藥物所致者，應立即停止用藥，局部用3%硼酸水濕敷，滴用考的松，氟美松等眼藥水。 2.Beal氏綜合癥（the syndrome of Beal）又稱Beal型急性濾泡型結膜炎，是Beal氏（1907）首先提出的。其特點是起病急，癥狀輕、耳前
獲得性血管性血友病的預后介紹
AvWD臨床罕見，出血癥狀相對較輕，少數患者可發生嚴重危及生命的出血。大多數患者存在基礎疾病，其中LPD最為常見。vWF：Rco和vWF：CBA是重要功能診斷試驗。在LPD或自身免疫性疾病患者中，應進一步檢測vWF自身抗體。基礎疾病的治療有助于AvWD癥狀的改善。DDAVP，FⅧ/ vWF濃縮物
關于中樞神經系統肉芽腫性血管炎的治療及預后介紹
（一）治療 1.對中樞神經系統肉芽腫性血管炎尚無特效療法。 2.類固醇激素和免疫抑制藥治療可有效改善癥狀，控制病情發展。常用藥物有潑尼松（潑的松）、甲潑尼龍（甲基強的松龍）、環磷酰胺、氮介類等。可以靜脈或口服給藥。藥物用量同其他自身免疫性疾病。 3.可結合應用抗生素、阿司匹林等藥物。 （
診斷艾滋病性頸淋巴結腫大的基本概述
AIDS患者淋巴結病變與疾病時期及機體免疫狀態密切相關，主要表現在三個方面：依次為全身淋巴組織特別是淋巴結病變、機會性感染和惡性腫瘤。故要明確包括頸部淋巴結在內的多處淋巴結腫大的原因，惟一方法為淋巴結活檢組織病理檢查。AIDS病淋巴結病變病理結果分期如下： 1.濾泡增生期（1期） 在感染初期
關于腎臟小血管炎的治療和預后介紹
用類固醇激素和免疫抑制劑（如環磷酰胺）有良好的療效。在激素和免疫抑制劑應用前，腎臟小血管炎幾乎是不可治的，其中顯微鏡下型多動脈炎的5年存活率為20%，而韋格納氏肉芽腫病的1年存活率僅為20%。應用皮質醇激素后前者為50%，后者為34%，加用環磷酰胺后前者的5年生存率升至80%以上，而后者的1年存
精神運動性活動變壞的治療及預后
治療 1.病因治療對病因明確者，針對病因治療。 2.支持和對癥治療對未找到病因的譫妄患者應盡快開始治療，首先要維持生命體征的平穩，糾正水、電解質和酸堿紊亂，給予維生素等。 3.控制興奮躁動選擇精神藥物的原則是安全，有效，而且作用迅速。巴比妥類可加重意識障礙，應避免使用。苯二氮卓類安全有效，
血管免疫母細胞性淋巴結病的相關介紹
血管免疫母細胞性淋巴結病（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又稱免疫母細胞性淋巴結病（immunoblastic lymphadenopathy），多發生于中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，并常有多克隆性高丙種
關于狼瘡樣綜合征的治療和預后介紹
1、治療 一旦確診為本綜合征，立即停用致病藥物或改用其他藥物，是治療本綜合征最有效的措施。若停藥后癥狀仍持續存在，可考慮應用激素，激素有抑制病情發展的作用，可用潑尼松口服，連續用藥1～2周，多能控制病情發展。 2、預后 本綜合征預后較好，多可隨停藥而恢復正常，很少有后遺癥，但再次用藥又能再
關于腎淀粉樣變性的治療和預后介紹
1、治療： 淀粉樣變性病預后差，據統計平均生存期小于2年。原發性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法，常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環磷酰胺和秋水仙堿。但一般療效不滿意。近來有報告用大劑量美法侖治療后進行骨髓或干細胞移植有較好的治療前景。繼發性淀粉樣變性的治療主要是針對基礎病的治
關于腎淀粉樣變的治療和預后介紹
1、治療 淀粉樣變性病預后差，據統計平均生存期小于2年。原發性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法，常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環磷酰胺和秋水仙堿。但一般療效不滿意。近來有報告用大劑量美法侖治療后進行骨髓或干細胞移植有較好的治療前景。繼發性淀粉樣變性的治療主要是針對基礎病的治療
腎包膜下透明血管型Castleman病MRI表現病例分析
病例男，62歲，查體超聲發現右腎下極實性腫塊，回聲不均勻，與腎實質相連，外緣邊界清，其內可見血流信號。病人無尿急、尿頻、尿痛及腰部疼痛等不適。專科查體：雙腎區對稱無隆起，無壓痛及叩擊痛。?尿常規：紅細胞242μL-1（正常值：0~25μL-1），余相關實驗室檢查未見明顯異常。MR平掃顯示右腎下極見一
導致頸部淋巴腺變大且化膿的原因分析
淋巴結因內部細胞增生或腫瘤細胞浸潤而體積增大的現象。 臨床常見的體征。可通過觸摸頜下、頸部、鎖骨上窩、腋窩和腹股溝等部位而發現，但肺門、縱隔、腹膜后和腸系膜等體內腫大的淋巴結則要靠X射線、CT和B超等才能發現。 淋巴結腫大常見3種情況： ①良性腫大。包括各種感染、結締組織病和變態反應等引起
小兒郎格罕細胞性組織細胞增生癥的預后介紹
預后決定于發病年齡、受累器官的數目和有無臟器功能衰竭。受累器官少的、即使年齡較小，亦有自然痊愈的可能，尤其是單純皮膚浸潤，對化療反應好的預后亦佳。治療緩解后亦有復發的病例，甚至數年后還可復發。發病年齡小、器官受累、伴有器官功能不全者預后不良。
關于巨大淋巴結增生的簡介
巨大淋巴結增生（giant lymph node hyperplasia）又稱血管濾泡性淋巴結增生（angiofollicular lymph node hyperplasia）或Castleman淋巴結增生癥或Castleman病（lymph node hyperplasia of Castl
概述血管免疫母細胞性淋巴結病
血管免疫母細胞性淋巴結病（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又稱免疫母細胞性淋巴結病（immunoblastic lymphadenopathy），多發生于中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，并常有多克隆性高丙種
關于肝上皮樣血管內皮細胞瘤的診斷預后介紹
1、診斷 目前只有依靠肝臟病理切片才能明確診斷。 2、治療 本病大多數是肝內多發病灶，手術切除機會少，因此，化療和放療是主要治療方法。本病亦有進行肝移植術的報道。 3、預后 本病預后難以預料，發病后未經治療也能長期存活，比原發性肝癌預后好。
關于腦內皮樣囊腫的預后及預防介紹
腦內皮樣囊腫的預后及預防： 一、腦內皮樣囊腫的的預后： 表皮樣囊腫屬良性腫瘤，術后一般恢復良好，如腫瘤能大部切除，一般復發較晚，可延至數年甚至數十年。術后并發癥的預防與處理是降低死亡率和致殘率的關鍵環節。囊腫的手術死亡率在20世紀前半葉高達70%，隨著現代技術的進步以及更愿意作囊腫次全切除實
Castleman病病例分析
?Castleman病（Castleman’s?disease，CD）是一類以淋巴組織不明原因進行性增殖的疾病，臨床上較為少見，以體表深部或淺表淋巴結顯著腫大為特點，易被誤診為淋巴瘤">惡性淋巴瘤。現報道Castleman病1例如下。?1.病例報告?患者，女，58歲，因“左側頜下無痛漸長性腫塊1年”
關于變應性肉芽腫性血管炎的預后介紹
本病存活期為6個月～15年，平均4～6年，1年生存率為92%，5年生存率為62%，平均9年。在糖皮質激素應用之前，變應性肉芽腫性血管炎的病人常死于充血性心力衰竭和心肌梗死，約半數病人只存活3個月。多器官受累，尤其是心血管系統、少見的中樞神經系統和腎臟的受累是該病預后差的危險因素。大劑量糖皮質激素
頸部Castleman病臨床分析
Castleman病（Castleman’s disease，CD），又稱巨大淋巴結增生、血管濾泡增生、淋巴錯構瘤、良性巨大淋巴瘤，是一種相當罕見和復雜的疾病，其引起進展性的淋巴結腫大，可表現為巨大的縱膈腫塊，該病由Castleman首次報道于1956年。最多見于縱膈，頭頸部為其第二好發部位。腹膜后
上皮樣血管瘤病的鑒別診斷及治療
鑒別診斷 上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫相鑒別非常重要。 1.化膿性肉芽腫：無中性粒細胞碎裂現象，無核塵，無由細菌組成的紫色物質顆粒凝塊。 2.Kaposi肉瘤：真皮內許多血管形成，內皮細胞顯著增生，梭形細胞形成，含有血管裂隙，可見紅細胞外溢及含鐵血黃素沉積。 治療 紅
關于肉芽腫性多血管炎的預后介紹
若延誤診斷，未及時合理治療，死亡率很高。目前大部分患者經正確治療能維持長期緩解，80%患者存活時間可超過5年。影響預后的主要因素是難控制的感染和不可逆的腎臟損害，年齡57歲以上，血肌酐水平升高是預后的不良因素。
關于腸系膜淋巴結結核的預后介紹
積極治療后本病預后良好，淋巴結干酪樣變可逐漸被吸收、硬結鈣化而自愈。慢性中毒癥狀可存在很長時間才消失。淋巴結干酪壞死液化，破潰到腹腔或腹壁外形成瘺管長期不愈，這種病例稱腸系膜結核，現已極少見。合并腹膜炎及腸結核時，預后與兩病有直接關系。