關于腎淀粉樣變性的治療和預后介紹
1、治療： 淀粉樣變性病預后差，據統計平均生存期小于2年。原發性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法，常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環磷酰胺和秋水仙堿。但一般療效不滿意。近來有報告用大劑量美法侖治療后進行骨髓或干細胞移植有較好的治療前景。繼發性淀粉樣變性的治療主要是針對基礎病的治療，積極控制慢性炎癥和感染性疾病及腫瘤等。 2、預后： 淀粉樣變性病所致終末期腎衰竭一般生存期短于1年，主要死亡原因是淀粉樣變性心臟損害，心力衰竭、心律紊亂、猝死為主要死因， 用透析替代治療并不能延長患者壽命。......閱讀全文
關于腎淀粉樣變性的治療和預后介紹
1、治療： 淀粉樣變性病預后差，據統計平均生存期小于2年。原發性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法，常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環磷酰胺和秋水仙堿。但一般療效不滿意。近來有報告用大劑量美法侖治療后進行骨髓或干細胞移植有較好的治療前景。繼發性淀粉樣變性的治療主要是針對基礎病的治
關于腎淀粉樣變的治療和預后介紹
1、治療 淀粉樣變性病預后差，據統計平均生存期小于2年。原發性淀粉樣變性病目前尚沒有有效的治療方法，常用的治療藥物有美法侖、潑尼松、苯丁酸氮芥、環磷酰胺和秋水仙堿。但一般療效不滿意。近來有報告用大劑量美法侖治療后進行骨髓或干細胞移植有較好的治療前景。繼發性淀粉樣變性的治療主要是針對基礎病的治療
關于小兒腎性糖尿的治療和預后介紹
1、治療 目前認為不需要特殊治療，對某些可能發生低血糖和酮癥的病人應予補糖治療。為了預防低血糖，可給患者足夠的碳水化合物，避免長時間饑餓，妊娠期注意加強營養，多餐飲食。繼發性腎性糖尿，主要是治療其基礎疾病。 2、預后 原發性腎性糖尿，預后良好。一般不會影響腎功能或代謝狀態的惡化及患者的生命
關于兒童腎淀粉樣變性的預后和預防介紹
一、預后 本病預后不良。生存期與原發病及重要臟器（心臟、胃腸道、神經系統及腎臟）受累的程度有關。原發性淀粉樣變死亡的主要原因為心衰與心律失常，其次為腎衰竭。繼發性淀粉樣變死亡的主要原因為腎衰竭。 二、預防 兒童腎淀粉樣變性目前尚無有效預防措施。繼發性淀粉樣變常見于慢性感染性疾病、風濕病等，
關于原發性腎性葡萄糖尿的治療和預后介紹
1、原發性腎性葡萄糖尿的治療方案： 不需要特殊治療，對某些可能發生低血糖和酮癥的病人應予補糖治療。為了預防低血糖，可給患者足夠的碳水化合物，避免長時間饑餓，妊娠期注意加強營養，多餐飲食。繼發性腎性糖尿，主要是治療其根底疾病。 2、原發性腎性葡萄糖尿的預后及預防： （1）預后：原發性腎性糖尿
關于Castleman病腎損害的治療和預后介紹
1、治療 Castleman病腎損害的治療可采用血漿置換、甲潑尼龍沖擊治療等。依病情輕重可采用COP方案（環磷酰胺+長春新堿+潑尼龍）、CHOP方案（COP方案+多柔比星）和RCHOP方案（CHOP方案+利妥昔單抗）等治療。 2、預后 近期治療效果良好，長期轉歸有待隨訪。
關于腎性失鎂的預防預后介紹
一、腎性失鎂的預后： 本病因病因不同預后也各不相同。如在病人出現電解質紊亂(低K+、Na+、Ca+)等癥狀前能及時測定血鎂，早期發現低鎂血癥并及時給予補充鎂鹽，有望減輕癥狀改善預后。 二、腎性失鎂的預防 ： 遺傳性因素所致者，尚無有效措施預防；繼發性腎性失鎂主要是積極治療原發病并定時檢測血
關于皮膚淀粉樣變的病因和預后介紹
1、皮膚淀粉樣變的病因：淀粉樣變病的病因尚不明確，原發性系統性淀粉樣變常有皮膚損害，繼發性系統性淀粉樣變可繼發于慢性炎癥和腫瘤，主要累及實質性器官，無皮膚損害，有些淀粉樣變病與遺傳有關，故稱遺傳性淀粉樣變病，可合并出現于某些綜合征。 2、皮膚淀粉樣變的治療：治療可口服抗組胺藥、阿維A等。也可外
關于腎母細胞瘤的治療及預后介紹
兒童腎母細胞瘤對放化療敏感，由于采用綜合治療，患兒的治愈率較高，是綜合治療惡性瘤成功的典范。20世紀50年代以前，腎母細胞瘤的治療方法只有手術，患兒5年生存率約為20%。至20世紀50～60年代開始采用手術聯合放療，患兒5年生存率達到了45%～50%。此后，采用手術聯合放、化療的模式，患兒的5年
腎母細胞瘤治療和預后
腎母細胞瘤是兒童最常見的腎臟惡性腫瘤。多模式治療使五年總生存率顯著提高，現在接近90％。腫瘤分期:腎母細胞瘤的分期標準是基于腫瘤的解剖范圍而不考慮遺傳，組織學或分子標記。與較低階段疾病（I和II）患者相比，較高階段（階段III至V）與更廣泛的疾病相關并且結果較差.治療第一階段和第二階段 - 原發性手
關于腎性尿崩癥的預后預防介紹
1、腎性尿崩癥的預后：先天性者為終身性疾病，患者智力及生長發育障礙不可逆轉，成年后癥狀可減輕。早期診斷和治療預后較好。但發生高滲性脫水可危及生命，5%～10%患者在幼兒期死于失水。 2、腎性尿崩癥的預防：積極治療原發病，對癥處理并發癥，對癥狀嚴重者爭取早診斷早治療，以防急性脫水引起電解質紊亂。
治療兒童腎淀粉樣變性的相關介紹
淀粉樣變的病因復雜，原發病較多，對于不同原因引起的淀粉樣變及淀粉樣變累及重要臟器程度的不同，治療原則也應有所區別。去除病因及治療基礎原發病更為重要。 1.AL型腎淀粉樣變的治療 原先的治療原則主要是對癥，現在的研究則著重于抑制或去除異常免疫球蛋白，以達到抑制淀粉樣纖維形成之目的。因AL蛋白由
關于痙攣性斜頸的治療和預后的介紹
治療 1.藥物治療 有一定的效果，但難以根治。常用的藥物有美多巴、巴氯芬、安定類、氟哌啶醇等。 2.肉毒素注射治療 有效，但是藥效持續時間約為3-4個月，病人需要反復注射才能獲得長期的緩減。 3.手術治療 手術方式有多種，有效率亦不同，有相應的風險。 4.腦深部電刺激術(DBS)
關于原發性系統性淀粉樣變的預后介紹
1、中位生存時間 中位生存時間1～2年；未經治療的腎淀粉樣變病例中位生存時間為6～12個月，而有明顯的心臟受累的患者，平均生存期僅約為6個月。 2、影響原發性系統性淀粉樣變預后的因素 （1）腫瘤負荷與血清游離輕鏈的量、漿細胞負荷、遺傳學及治療后的緩解情況有關； （2）器官受累也與心肌損傷
關于淀粉樣變性的預后內容介紹
繼發性淀粉樣變性的預后取決于原發疾病的治療是否成功，所有類型的腎淀粉樣變性預后皆較差，但如加強對癥治療（如治療腎盂腎炎），患者會保持相對穩定，透析和腎移植會進一步改善預后。和多發性骨髓瘤相關的淀粉樣變性預后最差，常在1歲內死亡。局限性淀粉樣腫塊可被切除不再復發，心肌淀粉樣變性是死亡的最常見原因，
關于熱帶性乳糜瀉的治療和預后介紹
1、治療 口服腸道不吸收抗生素如四環素或磺胺類藥物，根據需要使用葉酸和其他替代治療，持續1～2個月后根據病情輕重和對治療的反應將劑量減半，持續治療6個月，直至黏膜結構完整性恢復。 2、預后 此病預后良好，移居溫帶者一般不復發，但定居流行區者仍有20%復發。
關于兒童腎性氨基酸尿癥的預后和預防介紹
預后：本病為終生疾病，一些患兒不能長期維持治療，所以嚴重胱氨酸尿癥者發生尿路結石的概率很高。早期診斷，及時防治結石，可以減少并發癥，使患兒長期存活。長期不予治療可因并發癥引起腎衰竭。哈勒普氏病（Hartnup病）經積極治療，大多隨年齡增長可自行緩解。 預防：腎性氨基酸尿是遺傳性疾病，臨床主要預
關于腎淀粉樣變性的診斷介紹
1.臨床特點 50歲以上男性出現原因不明的腎病綜合征時，應懷疑原發性淀粉樣變所致腎損害。如有慢性感染灶、類風濕性關節炎、多發性骨髓瘤或其他腫瘤同時存在應高度懷疑為繼發性淀粉樣變性病腎損害，如長期血透患者有骨關節病表現時，應疑為球蛋白蓄積所致淀粉樣變性病。 2.病理學檢查 腎病理學檢查是確立
關于腎淀粉樣變性的基本介紹
淀粉樣變性病是一種少見的全身性疾病，早年發現這種淀粉樣物質對碘的反應類似于淀粉類而得名，實際上主要是非可溶性的纖維蛋白質，但已往的舊名稱仍習慣性地被沿用。本病病因不完全清楚，全身受累的腎淀粉樣變性病根據沉淀的纖維蛋白化成學分不同，分為原發性、繼發性、家族性和血液透析相關性淀粉樣變性病。本病的臨床
關于急性腎損傷的預后介紹
既使是輕微的急性腎損傷也可能影響患者的近期和遠期預后。醫院內獲得性急性腎損傷仍有較高的病死率,可高達50%。 急性腎損傷后存活的患者多數腎功能可以恢復正常,但5%的患者腎功能不能恢復,需要維持性腎臟替代治療,在老年患者中比例可高達16%。另有約5%的患者腎功能雖然恢復,但將逐漸發生慢性腎功能損
關于神經性肌強直的治療和預后的介紹
治療 目前無針對本病的病因治療,治療以緩解癥狀為主,其中抗癲癇藥物效果較好,安定對本病治療無效。服用卡馬西平（酰胺咪嗪）或苯妥英鈉常能控制癥狀,須較長時間服用,以免反復。 預后 一般病程為數月至數年之久。對伴發惡性腫瘤的患者,預后較差。 本病和副腫瘤綜合征及自身免疫障礙可能有一定的關系,
關于無菌性腦膜炎的治療和預后的介紹
治療 無菌性腦膜炎的治療應視病因而定，如為單純皰疹病毒感染，可采用阿昔洛韋等抗病毒藥物治療，劑量可按單純皰疹性腦炎的治療方法進行。 預后 本病病程長短不一，多數病例在數天或數周內恢復健康，一般無后遺癥。部分患者恢復較慢或退熱后仍有較長時間虛弱，易疲勞，甚至復發。由柯薩奇或埃柯病毒引起的腦膜
關于矽肺的治療和預后的介紹
治療 塵肺病人應及時調離粉塵作業，并根據病情需要進行綜合治療，積極預防和治療肺結核及其他并發癥，以期減輕癥狀、延緩病情進展、提高病人壽命、提高病人生活質量。 預后 矽肺患者一旦確診，即應脫離粉塵作業，并給予積極綜合治療，壽命可以延長到一般人的平均壽命，但其勞動力可能不同程度的喪失。矽肺的致
關于兒童腎淀粉樣變性的診斷介紹
1.臨床特點 （1）腎臟損害癥狀蛋白尿、腎小管酸中毒、腎性尿崩癥及腎功能不全。 （2）腎外臟器損害癥狀心功能不全、末梢神經障礙、肝脾腫大、小腸吸收不良、巨舌及角膜晶體異常引起的視力障礙等。 （3）實驗室檢查以腎病綜合征表現，而血漿蛋白電泳中的γ球蛋白>20%時，懷疑本病。 2.腎活檢
關于麻疹腦炎的治療和預后介紹
1、治療 無特效治療措施，主要采取加強護理和對癥支持療法。治療原則同病毒性腦炎的治療。 2、預后 與麻疹病情輕重及腦炎發病遲早無關。年齡越大，病死率越高，而后遺癥的發生率則隨年齡的增加而減少。長期高熱、反復抽搐、昏迷時間較長者預后較差。病死率約為24%，多數于1～5周后恢復。約30%可留有
關于阿米巴感染的治療和預后介紹
一、疾病治療： 1、一般治療：注意休息，進食半流質少渣高蛋白飲食。 2、病原治療：甲硝噠唑或稱滅滴靈：原是抗滴蟲藥物，對侵襲組織的阿米巴滋養體有極強的殺滅作用且較安全，適用于腸內腸外各型的阿米巴病。劑量為600～800mg、口服、1日3次，連服5～10日；兒童為50mg/kg/日，分3次服，
關于AA淀粉樣變的防治和治療介紹
（1）AA淀粉樣變： ①防止和治療基礎病因：主要目的是預防AA淀粉樣變，AA淀粉樣變的主要治療是治療基礎的炎癥性或感染性疾病。通過抑制或減輕炎癥或感染，降低SAA水平。積極治療慢性炎性疾病（如類風濕關節炎、強直性脊柱炎、炎性腸病），但常較為困難。適當應用抗菌藥物或外科手術治療慢性感染性疾病（如
關于腎乳頭壞死的預后預防介紹
1、預后 由于腎乳頭不能再生因此本病預后主要取決于發病時腎乳頭損害的嚴重程度引起腎乳頭壞死的原發病因能否去除也決定著腎乳頭壞死的預后。對感染和梗阻的有效治療可防止本病的進展。 2、預防 主要是積極尋找原發疾病并及時給予有效治療爭取時間盡早恢復腎功能，以防病情發展致腎乳頭壞死階段。已有明確診
關于家族性異常β脂蛋白血癥的治療和預后介紹
一、家族性異常β脂蛋白血癥的治療： 對于多數患者來說，通過飲食治療或與糾正共存的代謝紊亂同時進行，則常可使血脂水平降至正常。所謂共存的代謝紊亂是指甲狀腺功能減低、肥胖、沒有控制的糖尿病和過量飲酒等。一般說來，治療高脂血癥首先是考慮飲食療法，其基本方法是對超體重者限制熱卡攝入，并減少食物中飽和脂
關于肝結節性再生性增生的治療和預后介紹
1、治療 肝結節性再生性增生合并全身系統疾病者，需治療全身疾病。門靜脈高壓、肝臟占位性病變等需手術治療。若肝結節性再生性增生進展到終末期肝病，出現肝衰竭，需進行肝移植手術。 2、預后 取決于門靜脈高壓的嚴重程度、診治療效及合并的系統性疾病的嚴重程度，若系統性疾病控制較好，本病預后較肝硬化好