• <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>

  • 肝炎性假瘤樣濾泡樹突細胞肉瘤超聲表現病例分析

    患者男,39歲。以右肝占位3年收入院。3年前患者因發熱(最高達40 ℃)伴寒顫在當地醫院行腹部超聲檢查時發現肝右葉不均質混合回聲包塊,大小約9.6 cm×6.0 cm,診斷為肝膿腫。給予抗感染及穿刺治療,癥狀未見明顯好轉。之后仍間斷發熱,曾于多家醫院就診給予抗感染治療好轉,期間排除了寄生蟲病及免疫系統疾病。2年前再次復查超聲發現腫塊體積增大,大小約13.0 cm×9.3 cm。 2個月前行PET-CT示:肝內見一外形不規則液性密度占位,大小約8.5 cm×7.9 cm,邊界不清晰,邊緣放射性攝取不均勻增高,液性密度區放射性攝取缺損。PET-CT提示:肝臟內液性密度占位周圍環形軟組織及肝門淋巴結18F-脫氧葡萄糖(18F-PDG)攝取增高,結合病史,考慮良性病變所致(膿腫及淋巴結炎)。 入院后查體:患者一般情況良好,無其他陽性體征。超聲檢查示:肝體積增大,右葉見混合回聲(圖1),范圍約1......閱讀全文

    肝炎性假瘤樣濾泡樹突細胞肉瘤超聲表現病例分析

    ?患者男,39歲。以右肝占位3年收入院。3年前患者因發熱(最高達40 ℃)伴寒顫在當地醫院行腹部超聲檢查時發現肝右葉不均質混合回聲包塊,大小約9.6 cm×6.0 cm,診斷為肝膿腫。給予抗感染及穿刺治療,癥狀未見明顯好轉。之后仍間斷發熱,曾于多家醫院就診給予抗感染治療好轉,期間排除了寄生蟲

    胰腺濾泡樹突狀細胞肉瘤病例報告

    濾泡樹突狀細胞肉瘤(follicular?dendritic?cell?sarcoma,FDCS),是一種罕見的起源于生發中心濾泡樹突狀細胞的惡性腫瘤。由Monda等于1986年首先報道。FDCS主要發生于淋巴結,也可發生于淋巴結外臟器,如口腔、鼻咽部、胃腸道、肝臟、胰腺及脾等。胰腺FDCS極為罕見

    一例孕期結腸濾泡樹突狀細胞肉瘤病例分析

    濾泡樹突狀細胞肉瘤(follicular dendritic cellsarcoma ,FDCS)起源于樹突網織細胞,好發于淋巴結,如頸部?腋窩等,其他結外臟器或組織也可發生,如口腔?扁桃體?胃腸和肝脾等。FDCS的生物學行為較為惰性,是罕見的低度惡性腫瘤,以下將1例孕期發生結腸FDCS患者的診療經

    無皮損母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤病例分析

    母細胞性漿細胞樣樹突細胞腫瘤(BPDCN)是一種臨床上呈高度侵襲性淋巴造血系統惡性腫瘤,極為罕見?2001年,由于腫瘤細胞具有母細胞性細胞學特征并且表達CD56,世界衛生組織(WHO)將其命名為母細胞性自然殺傷細胞(NK細胞)淋巴瘤?但是隨后研究又證實CD56并不是NK細胞的特異性表達,而是來源于漿

    左側卵巢無性細胞瘤超聲表現病例分析

    患者女,20歲,未婚。發現腹部膨隆3周來本院就診,患者體型瘦,下腹盆腔部略膨隆,觸之略硬。既往月經周期及量正常,偶有痛經,大小便正常。超聲所見:子宮后位,宮體大小約55mm×39mm×45mm,明顯受壓,輪廓模糊,肌壁回聲尚均勻,子宮內膜隱約可見,厚約3mm,略后移。?于盆腔內距體表9mm處,可見巨

    兩例復發后呈假肉瘤樣變的軟骨黏液樣纖維瘤病例分析

    軟骨黏液樣纖維瘤是一種少見的骨原發性良性腫瘤,占原發性骨腫瘤的不足1%。1948年Jaffe和Lichtensten首次描述,由于其具有獨特的影像學特征、臨床病理及組織學特點,治療和預后也具有其自身的特點,故臨床上須將其與軟骨母細胞瘤及軟骨肉瘤進行鑒別。2013版WHO骨和軟組織分類中將其歸為良性軟

    甲狀腺顆粒細胞瘤超聲表現病例分析

    ?患者女,16歲。因發現頸前無痛性腫物半個月入院。專科檢查:甲狀腺左側葉觸及一大小約3 cm×2 cm×2 cm腫塊,質地中等,形態尚規整,未觸及明顯壓痛。超聲檢查:甲狀腺左側葉中部探及一大小約3.4 cm×2.3 cm×2.0 cm的實性低回聲結節,形態不規則,邊界清,無明顯包膜,內部回聲

    一例濾泡性淋巴瘤病例分析

    患者女,62歲,之前身體健康,因疑膠質結節接受了甲狀腺部分切除術。手術期間,偶然發現了一個VI區淋巴結,該結節最大徑為0.5 cm。該結構是因腫瘤細胞的結節性增生所致(圖A)。濾泡表現為中心母細胞以及中心細胞的反向生長模式(圖B)。免疫組化檢查顯示,腫瘤細胞CD20、CD10、bcl-2、bcl-6

    左額葉炎性假瘤病例分析

    1.?病例資料?女,67歲,因頭痛、頭暈、記憶力下降、精神差、反應遲鈍1周入院。當地醫院頭顱CT平掃及MRI平掃考慮左額葉占位性病變。入院后體格檢查神經系統未見明顯異常體征。入院后頭顱MRI T1WI 呈低信號(圖1A),T2WI 呈高信號(圖1B);增強后呈不均勻強化(圖1C)。?圖1 A. 激素

    中指纖維骨性假瘤病例分析

    纖維骨性假瘤是一種罕見的好發于指(趾)的良性病變,發病率低,臨床認識不足而常易誤診、誤治,確診主要依靠病理學診斷。我院收治纖維骨性假瘤患者1例,現報道如下。臨床資料患者,女性,37歲,因“右手中指腫痛3個月余”入院,否認有外傷史。3個月前偶然發現右手中指近側指間關節腫痛不適,當時并未在意,后逐漸增大

    脾臟硬化性血管瘤樣結節性轉化超聲表現病例分析

    患者女,27歲,因體檢發現脾門區腫瘤入院。超聲檢查:脾臟切面形態失常,實質點狀強回聲分布不均勻,脾門區可見一個大小為5.2 cm×4.3 cm×4.7 cm的團狀低回聲向脾臟內凸起,邊界欠清晰,內回聲不均勻,可見高回聲條索樣分隔,呈“分葉狀”改變。脾門區脾靜脈受壓迫(圖1);CDFI示上述腫

    乳腺侵襲性纖維瘤病超聲表現病例分析

    ?患者女,28歲,發現右乳腫物半年,因6 d前自覺疼痛就診。3年前曾行剖宮產術。體格檢查:無發熱,乳腺區皮膚無紅腫,無乳頭溢液;右側乳腺外下象限可觸及一直徑約2 cm的腫塊,觸痛明顯,質韌,右側腋窩未觸及腫大淋巴結。?超聲檢查:右乳外下象限可見一大小約2.1 cm×1.4 cm×1.1 cm的不規則

    網膜低度惡性黏液纖維肉瘤超聲表現病例分析

    病例女,59歲,5年前無明顯誘因出現腹脹、腹圍增加,伴飲食減少,自行應用多潘立酮片,癥狀有所緩解,3天后突發腹脹加重,伴尿量減少。為行進一步診治,于我院消化內科住院,上腹部及臍周間斷性脹痛,無惡心、嘔吐及寒戰、發熱等癥狀。?體格檢查:腹壁皮膚未見明顯異常,腹較軟,腹膨隆,腹型對稱,未見腹壁靜脈曲張,

    前縱隔高分化脂肪肉瘤超聲表現病例分析

    患者女,52歲,因聲音嘶啞,飲水嗆咳半個月余入院。體格檢查:左側頸胸交界處可觸及一大小約7 cm×4 cm包塊,質軟,無明顯壓痛,頸部活動度尚可。超聲檢查:左側頸動脈周邊見一大小8 cm×4 cm×3 cm稍高回聲包塊包繞頸總動脈,邊界較清楚,形態規則,內部回聲不均勻,包塊后面部分顯示不滿意

    右大腿顆粒細胞瘤超聲表現病例分析

    患者女,40歲,因右大腿內側無痛性腫塊10年余,進行性增大伴間歇性疼痛2個月入院。體格檢查:右大腿中下段內側捫及4 cm×4 cm×3 cm腫塊,質硬,邊界欠清,活動度差,伴有輕壓痛。?超聲檢查:右大腿中下段內側皮下軟組織內見一大小約44 mm×43 mm×31 mm低回聲包塊,距體表約5

    一例睪丸間質細胞瘤超聲表現病例分析

    病例男,25歲。患者因左側陰囊腫痛2d來院就診。體格檢查:左側陰囊紅腫,左側附睪尾部腫大,壓痛明顯,左側睪丸無腫大壓痛;右側睪丸靠近外側下端可捫及一直徑約2 cm硬結,無壓痛。?超聲檢查:右側睪丸大小46mm×19mm×27mm,其下段近包膜處見低回聲區,大小約15mm×10mm×13mm,形態尚規

    卡波西肉瘤樣疣狀血管瘤病例及皮膚鏡表現

    1 臨床資料 ?患者男,19 歲。小腿結節 19 年,伴疼痛 1 年就 診。家屬訴患者出生時發現右小腿部黑色硬幣大小 結節,質軟,無出血、糜爛,無瘙癢、疼痛等不適,未予 診治,結節隨年齡增長逐漸增多增大。1 年前無明 顯誘因結節出現疼痛,為偶發輕度壓痛,無關節腫 脹、活動受限,皮疹觸之易出血

    關于濾泡樹突狀細胞的簡介

      FDC中文名叫濾泡樹突狀細胞,定義是位于淋巴結及脾臟濾泡中的細胞,但不是真正的樹突狀細胞。具有長的突起,可與B細胞緊密接觸,表達Fc受體,但不介導內吞作用,從而使抗原-抗體復合物在其樹突上形成免疫復合物包被小體而長期保存,在激活B細胞中起重要作用,可能參與B細胞的免疫記憶應答。

    罕見鞍區孤立性梭形細胞肉瘤樣癌病例分析

    鞍區惡性腫瘤非常罕見,既往報道為轉移性疾病,以乳腺癌或肺癌轉移較為多見,占所有轉移癌的1%~5%。20%的患者可出現鞍區病變的癥狀,其中,中樞性尿崩癥占45%,視神經功能障礙占28%,垂體前葉功能減退占24%,第Ⅲ、Ⅳ及Ⅵ顱神經麻痹占22%,頭痛占16%。梭形細胞癌(spindle?cell?car

    腎盂肉瘤樣癌病例分析

    患者男,71歲。尿頻、尿急、腹痛4個月,期間體重下降5kg。近日出現雙下肢輕度凹陷性水腫,腎區叩痛,尿痛伴發熱。實驗室檢查:尿常規:隱血3+,尿蛋白2+,白細胞2+,白細胞125.28/HFP,紅細胞247.37/HFP,細菌16720.18/HFP;血常規:Hb63g/L,PLT460×109/L

    肝臟肉瘤樣癌病例分析

    ?患者男,45歲,入院前20d無明顯誘因出現上腹部不適,偶有黑便(曾患淺表性胃炎伴糜爛),無發熱、黃疸等。近1個月內體質量下降5kg,否認肝炎病史。實驗室檢查:淋巴細胞11.9%,甲胎蛋白1.0ng/ml,CA125:12.7U/ml,CA19-9:154.1U/ml。?影像學表現:CT平掃+增強示

    上皮樣血管肉瘤病例分析

    1 臨床資料 患者男, 64 歲。頭枕部腫物 5 年余,增大 3 個 月。患者5 年前發現頭枕部腫物,約3 cm ×2 cm 大 小,未行特殊處理3 個月前發現腫物增大,無紅腫熱 痛,在院外行“火針”針刺治療,火針穿刺后包塊滲 出黃色液體,隨后用拔火罐方式拔出少量瘀血,每隔 1 周治療1

    彌漫性大B細胞淋巴瘤侵及心臟超聲表現病例分析

    患者女,72歲。于20 d前無明顯誘因出現胸悶、胸痛癥狀伴加重,口服硝酸甘油后好轉,為進一步治療來我院就診。心電圖示:竇性心律,多導ST-T改變,臨床診斷為冠心病并不穩定型心絞痛。于局麻下行冠狀動脈造影術,術中見:左冠狀動脈主干、左前降支、左回旋支無明顯狹窄,左室后支狹窄30%,未植入支架。?為進一

    超聲診斷隆突性皮膚纖維肉瘤病例分析

    患者女,55歲,發現右側腰背部腫塊10年,初為一較小結節狀隆起物,無疼痛,1年前在外院穿刺后生長較快(病理結果不詳)。體格檢查:結節狀隆起物周邊見多個小結節突起,呈匍匐的丘狀相連,伴脹痛。瘤體表面呈淡紅及暗紅色,見多條擴張的毛細血管。?超聲檢查:右側腰背部見一大小為5.3 cm×3.8 cm

    發生于乙狀結腸系膜的指突狀樹突細胞肉瘤病例分析

    患者男,52歲,因腹脹不適2年伴加重1周入院。體檢及血、尿常規檢查均正常。血清糖類抗原125(carbohydrate?antigen125,CA125)升高至258U/ml(正常范圍:0~35U/ml)。腹部平掃顯示:盆腔內軟組織腫塊,大小約6.0 cm×6.3 cm×8.0 cm,呈分葉

    成人腹膜后黃色瘤超聲表現病例分析

    患者男,56歲。因外院CT檢查證實左側腹膜后巨大腫塊(性質不明),遂來我院進一步治療。體格檢查:一般情況可,腰區左右對稱,未見明顯凸起或包塊;觸診時左側腰區肋下緣至髂嵴間觸及一大小約10.0 cm×7.0 cm的包塊,邊界較清楚,表面光滑,質偏硬,活動差,無明顯壓痛,局部皮溫正常;聽診未聞及血管

    左肩背部侵襲性纖維瘤病超聲表現病例分析

    患者男,42歲,自述2年前無明顯誘因出現左肩背部酸困不適,休息后癥狀稍好轉,其間癥狀漸進性加重,自行外用膏藥治療,癥狀無明顯減輕,近半年自覺腫物增大,活動時疼痛加重,為求進一步治療,今來我院就診。?專科檢查:左肩背部位于肩峰下約5 cm處可觸及一大小約10 cm×5 cm的腫物,無皮損,皮溫不高,腫

    一例未分化子宮肉瘤超聲表現病例分析

    病例女,71歲,絕經20年。因陰道不規則出血20天入院。婦科查體:宮頸萎縮光滑;宮體為前位,如孕8周大小;雙附件區未觸及異常。經陰道超聲檢查(圖1):子宮前位,大小81mm×62mm×60mm,宮腔內見65mm×53mm×50mm以實為主的混合性腫物,形態不規則,與肌壁分界欠清,肌壁變薄,厚度2.2

    一例乳腺血管肉瘤的超聲造影表現病例分析

    乳腺血管肉瘤極為罕見,超聲造影期于早期診斷本病目前尚無報道。本院2012年3月收治1例經術前超聲造影診斷,術后經病理組織學確診,現報道如下。?病例?女,39歲,已婚15年。2012年3月洗澡時發現右側乳腺腫塊,來院檢查:右側乳腺內上象限腫塊大小約3 cm×2 cm、質地軟、囊性感、無壓痛、邊界不清、

  • <table id="4yyaw"><kbd id="4yyaw"></kbd></table>
  • <td id="4yyaw"></td>
  • 调性视频