全球銷售額Top20的小分子藥物及藥物設計思路
根據美國Arizona大學的Jon Njardarson課題組整理的小分子藥物銷售額數據（https://njardarson.lab.arizona.edu/content/top-pharmaceuticals-poster），筆者總結了2021年全球銷售額top 20的小分子藥物的分子結構、靶點/機制、分子設計思路及對應參考文獻。以下文字內容大多參考自FDA官方的藥物說明書、藥企官方公告以及公開的文獻資料。銷售額top 10的小分子藥物匯總藥物具體信息介紹top 1 (167.32億美元): Eliquis (Apixaban)基本信息：阿哌沙班（Apixaban）為凝血因子Xa （Factor Xa）抑制劑，由Pfizer和BMS共同開發，分別于2011和2012年在歐洲和美國上市，用于患者術后靜脈血栓栓塞癥（VTE）預防及房顫患者腦卒中預防。FXa是凝血級聯反應中的重要絲氨酸蛋白酶，處于凝血路徑的中......閱讀全文
全球銷售額－Top－20－的小分子藥物及藥物設計思路
根據美國Arizona大學的Jon Njardarson課題組整理的小分子藥物銷售額數據（https://njardarson.lab.arizona.edu/content/top-pharmaceuticals-poster），筆者總結了2021年全球銷售額top 20的小分子藥物的分子結構、靶
量子算力加速小分子藥物研發
近期，蚌埠醫科大學與本源量子計算科技(合肥)股份有限公司達成戰略合作，雙方將聯合研發國內首個量子分子對接應用，依托我國第三代自主超導量子計算機，以量子算力加速小分子藥物研發流程并提高藥物設計效率。 小分子藥物可以輕易穿透細胞膜到達任意位置，并與靶點蛋白產生相互作用從而發揮對應的治療效果。蚌埠醫科大
藥物設計，設計什么？
上周《Nat. Rev. Drug Discov.》一篇分析顯示設計符合類藥性（drug-like）規則的候選藥物并不能真正增加這些藥物在開發路程上的成功率。那么現在藥物需要如何設計才能保證一定的成功率呢？ 首先藥物設計不是大學教科書里講的活性分子設計，設計活性化合物要容易無數倍。新藥在今天的
AI可據蛋白結構快速設計藥物分子
一種新的生成式AI可從頭開始設計分子，使其與相應蛋白質精確匹配。圖片來源：蘇黎世聯邦理工學院科技日報訊?（記者張夢然）瑞士蘇黎世聯邦理工學院化學家開發出一種新的人工智能（AI）算法程序，可根據蛋白質的三維表面快速、輕松地設計活性藥物成分。最新一期《自然·通訊》雜志刊發的這一成果，可能徹底改變藥物研發
小分子藥物與miRNA關聯圖首次構建
哈爾濱醫科大學科研人員基于基因芯片數據、利用生物信息學方法，首次構建了人類癌癥中小分子化合物與miRNA(微小核糖核酸)的關聯圖。近日，相關成果《基于轉錄反應識別人類癌癥中小分子和miRNA關聯》由Nature子刊《科學報道》在線發表。 miRNA是一種單鏈的非編碼RNA，參與多種與人類癌
小分子藥物研發亟需顛覆性創新
【新聞事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年轉化醫學領域的主要事件。ECHO301將是今年最大的不成功則成仁試驗，但他估計無論成敗IDO領域的工作都只是開始，因為適應癥、人群、劑量、藥物選擇性等細節不會因為一個試驗結果全部弄清。活性極高、所以窗口狹小的細胞
小分子藥物研發亟需顛覆性創新
【新聞事件】：今天LifeSciVc的Michael Gladstone撰文展望今年轉化醫學領域的主要事件。ECHO301將是今年最大的不成功則成仁試驗，但他估計無論成敗IDO領域的工作都只是開始，因為適應癥、人群、劑量、藥物選擇性等細節不會因為一個試驗結果全部弄清。活性極高、所以窗口狹小的細胞
小分子藥物單克隆抗體制備
在單克隆抗體制備中，首先進行的就是抗原的設計與合成，這是制備單抗成功與否的關鍵。因為產生抗體的特異性與親合性是與抗原密切相關的，合成的抗原如果可以將所需要的抗原決定簇充分暴露出來，那么機體更容易識別抗原決定簇，從而免疫的動物所產生的抗體自然會在特異性和親合力上最大程度的與抗原決定簇擬合。所以，在制備
新型小分子藥物促進肝臟腸道皮膚修復再生
近期，廈門大學兩個科研團隊聯合攻關，研制出一種能促進受損的肝臟、腸道及皮膚等器官修復與再生的重要小分子藥物，并在小鼠實驗中取得了優異的治療效果。也許未來的某一天，人們只需通過服藥，便可實現受損肝臟、腸道和皮膚的修復與再生。這被認為為再生醫學領域帶來了新的“曙光”。 8月18日，這項研究成果發表
小分子藥物可預防致命性輻射病
大規模輻射接觸，如切爾諾貝利和福島第一核電站災難之后的那類輻射接觸，仍是一個全球性的公共衛生顧慮及軍事威脅。在小鼠中從事研究的科研人員表示，一類新的研發用于治療其它疾病的藥物可能會在發生輻射事故時幫助挽救生命。這些藥物被稱作PHD抑制劑，它們似乎能保護機體免于輻射誘發的胃腸道綜合征，這種疾病通常
哈工大團隊為治療脫發癥藥物設計提供新思路
近日，哈爾濱工業大學生命科學中心何元政課題組在溶血磷脂酸受體6（LPAR6）的配體識別和激活的分子機制方面取得新進展，揭示了非內皮分化基因（EDG）家族受體中的溶血磷脂酸受體LPAR6獨特的溶血磷脂酸（LPA）結合模式。1月24日，研究成果以《溶血磷脂酸受體LPAR6的配體識別和激活的分子機制》（M
我國農業生物藥物分子設計平臺建設取得可喜進展
國家“863計劃”現代農業技術領域通過攻關發現并鑒定了一系列基因和蛋白新靶標，在農業生物藥物分子設計平臺建設方面取得可喜進展。 從受體蛋白、基因等水平發現和鑒定了新的生物藥物靶標，為生物藥物分子設計和創制奠定了基礎。首次通過量化計算的方法構建了新煙堿受體可能的作用模型；通過3H標記吡蟲啉和IPP化
腫瘤免疫靶向小分子藥物技術授權金額創紀錄
中國科學院上海有機化學研究所與信達生物制藥（蘇州）有限公司近期就腫瘤免疫靶向小分子藥物的授權開發達成了合作協議。信達生物以首付款、研發里程碑和銷售里程碑付款共計4.57億美元另加銷售提成的合作方式，獲得上海有機所研發的吲哚胺 2,3-雙加氧酶（IDO）小分子抑制劑的全球獨家開發許可權。這是目前國
輝瑞114億美元拿下靶向小分子藥物公司Array
輝瑞公司（紐約證券交易所股票代碼：PFE）和Array BioPharma Inc.（納斯達克股票代碼：ARRY）在6月17日宣布，輝瑞將以每股48美元、總企業價值約為114億美元的現金收購Array。在并購完成之后，雙方將專注于靶向小分子藥物的發現，開發以及商業化，用以治療癌癥和其它疾病。
東曹：藥物分離純化專家－大、小分子樣樣行
【導語】2012第十二屆世界制藥原料中國展(CPhI)上，東曹(上海)生物科技有限公司盛裝參展，眾多展品和新品惹人注目：反相和親水兩款分析柱讓利大促銷；分離蛋白質的C4色譜柱新品亮相，吸引客戶眼球；EcoSEC HLC-8320GPC凝膠滲透儀和IC-
全球獲批小分子藥物靶點的現狀分析
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）雜志刊登的題為“A comprehensive map of molecular drug targets”的綜述，對目前已獲批的小分子藥物及靶點進行了綜合分析。研究人員收集了1591種批準藥（小分子藥物和生物藥物），以及
布魯克推出分子藥物成像系統，可用于分子藥物研發
在第10屆國際藥物代謝學會（ISSX）上，布魯克宣布推出最新的一款分子藥物成像解決方案，用于臨床前期藥物和代謝物的成像。 基于MALDI的組織成像技術為研究人員研究藥物提供了非常強大的技術，可以準確定位分子藥物和它們的代謝，或者是脂質在組織結構中活動，并且為研究生理學功能提供關鍵技術，這在以前
專家：小分子藥物助力炎癥性腸炎患者治療達標
中新網上海5月19日電 (記者 陳靜)中國炎癥性腸病(IBD)患者人數不斷增加，給患者、家庭和社會帶來負擔，其診療過程如同一場馬拉松，一旦確診患者將面臨終身治療。中華醫學會消化分會炎癥性腸病學組委員和胃腸動力協作組副組長王化虹19日對記者指出：“目前，中國炎癥性腸病患者以青壯年居多，發病高峰年齡為1
諾華新發現可“直視”小分子藥物工作機理
當我們想象小分子藥物化合物是如何工作時，我們對下面這個教科書里面經常出現的簡單模型一點也不陌生：在經典的“鎖和鑰匙”假說里面，酶或蛋白的活性部位就像是一把鎖的鎖眼，底物（分子化合物）就像一把鑰匙一般能和活性部位完全互補，好似打開鎖一般激活蛋白活性。很直觀和簡易！ ▲酶與底物結合“鎖鑰”假說
重磅：全球獲批小分子藥物靶點的現狀分析
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）雜志刊登的題為“A comprehensive map of molecular drug targets”的綜述，對目前已獲批的小分子藥物及靶點進行了綜合分析。 研究人員收集了1591種批準藥（小分子藥物和
華西醫院開發全世界首個CO小分子藥物
從四川大學華西醫院獲悉，該院轉化神經科學中心、麻醉與危重急救研究室柯博文與周誠副研究員成功開發全世界第一個CO小分子藥物。 硝酸甘油的出現使得一氧化氮（NO）在心臟治療方面被廣泛應用，而另一個同樣重要的內源性氣體分子一氧化碳（CO）卻由于給藥困難一直無法得到應用。CO的重要性絕對與NO可以媲美
專家：小分子藥物助力炎癥性腸炎患者治療達標
中國炎癥性腸病(IBD)患者人數不斷增加，給患者、家庭和社會帶來負擔，其診療過程如同一場馬拉松，一旦確診患者將面臨終身治療。中華醫學會消化分會炎癥性腸病學組委員和胃腸動力協作組副組長王化虹19日對記者指出：“目前，中國炎癥性腸病患者以青壯年居多，發病高峰年齡為15歲—35歲。在炎癥性腸病活動期，患者
Atomwise達成10億美元合作－利用AI開發小分子藥物
近日，基于AI技術的藥物設計公司Atomwise和Bridge Biotherapeutics公司聯合宣布，雙方將基于AI技術在多個治療領域啟動多達13款小分子藥物的開發計劃。Bridge Biotherapeutics是一家只有17名正式員工的生物技術公司。其首款在研藥物是一款創新E3泛素連接
重磅：全球獲批小分子藥物靶點的現狀分析
近期，Nature Reviews Drug Discovery（IF=47）雜志刊登的題為“A comprehensive map of molecular drug targets”的綜述，對目前已獲批的小分子藥物及靶點進行了綜合分析。 研究人員收集了1591種批準藥（小分子藥物和
一種治療心衰的新型靶向小分子藥物現身
近日，西南交通大學生命科學與工程學院符雷蕾課題組聯合四川大學藥學院彭芙課題組，與深圳大學藥學院張瑾課題組及成都中醫藥大學藥學院的合作者們在《信號轉導與靶向治療》上共同發表了研究性論文。該研究首次發現了喜樹堿衍生結構類似物2-APQC可作為新型靶向SIRT3小分子激動劑通過調控線粒體脯氨酸代謝和ROS
上海藥物所等發現治療亨廷頓病的小分子藥物候選物
近日，中國科學院上海藥物研究所研究員謝欣、胡有洪與復旦大學教授魯伯塤等合作，發現GPR52的小分子拮抗劑對神經退行性病變亨廷頓病的潛在治療作用。 亨廷頓病（HD）與阿爾茨海默病（AD）、帕金森氏病（PD）和肌萎縮側索硬化（ALS）并稱為四大神經退行性疾病，又稱神經變性病（Neurodegene
SCIEX參加SIT－2024第六屆小分子藥物與多肽藥物創新峰會
SIT 2024 第六屆小分子藥物與多肽藥物創新峰會于3月21-22日在上海召開。此次會議專注探討多肽藥物，覆蓋多肽藥物的各個方面。近40位多肽藥物領域領先企業代表與600+業內同仁共同參與此次會議。會議一共包含小分子藥物創新、戰略及合作、不可成藥靶點&AI&新技術等分論壇。?SCIEX 中國作為此
評價藥物分子效率
一個藥物在三期臨床能像Opdivo、Entresto那樣顯著改善標準療法是個相對罕見的事情，但這樣的三期臨床卻是價格不菲、而且涉及病人的生命問題，所以廠家都會在相對便宜、只有動物參與的臨床前仔細遴選進入臨床的化合物。一個化合物不僅活性要高、而且還要看活性來自哪些分子特征。這個選擇過程好比挑選楊子
Immunity：開發出可抵御自體免疫疾病的新型小分子藥物
近日，刊登在國際雜志Immunity上的一篇研究報道中，來自加州大學舊金山分校等處的研究人員通過研究表示，如果對傳統的用于抵御自體免疫疾病，如多發性硬化癥和風濕性關節炎等疾病的藥物制劑建立基因組分析用于標準的藥物篩選，那么這些藥物將具有更大的潛力。 文章中，研究者將藥物篩選工藝和基因組分析技術
上海藥物所等發表小分子熒光探針研究“指南綜述”
近日，中國科學院上海藥物研究所李佳團隊聯合華東理工大學賀曉鵬團隊、英國巴斯大學Tony D. James團隊，以及美國德克薩斯大學奧斯汀分校Jonathan L. Sessler團隊，撰寫“指南綜述”（Tutorial Review）文章Small-molecule fluorescence-b