先天性巨細胞病毒感染的鑒別診斷介紹
主要與其他先天性病毒感染性疾病鑒別，如風疹病毒感染出現瘀點、骨骼缺陷和感覺神經性聽力喪失（SNHL）；先天性腸道病毒感染可出現胎兒腦損傷和遠期后遺癥；新生兒單純皰疹病毒感染出現抽搐；微小病毒B19感染可出現肝大和貧血。出現相應臨床癥狀時一定要注意排查其他感染性疾病。......閱讀全文
關于口腔皰疹病毒感染的鑒別診斷介紹
1）手-足-口病 由感染柯薩奇病毒A16所引起的皮膚粘膜病。前驅癥狀有發熱、困倦與局部淋巴結腫大；然后在口腔粘膜、手掌、足底出現散在水皰、丘疹與斑疹，數量不等。斑疹周圍有紅暈，無明顯壓痛，其中央為小水皰，迅速成為潰瘍，5～10日后愈合。 2）皰疹性咽峽炎 由感染柯薩奇病毒A4所引起的口腔皰
巨細胞病毒行肺炎的鑒別診斷
應注意與其他疾病相鑒別：如其他病毒性肺炎(呼吸道合胞病毒、流感、副流感病毒或腸道病毒)、卡氏肺孢子蟲及衣原體肺部感染等。
巨細胞包涵體病的鑒別診斷
CMV主要可在免疫功能低下的患者尿液，其他體液或組織中分離得到。然而，感染CMV后，病毒可數月或數年地被排出而不發病，對CMV培養陽性結果的解釋需要考慮宿主個體和疾病的表現。活檢顯示CMV引起的病理變化對發現浸潤性病變很重要。CMV抗原或DNA的快速診斷方法是較有前途的技術。 先天性感染應與細
關于巨細胞病毒感染癥的基本介紹
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
治療巨細胞病毒感染癥的相關介紹
1.可應用各種抗病毒制劑如更昔洛韋、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。 2.丙氧鳥苷有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率。 3.要注意對癥治療和護理工作，隔離病兒，對其排泄物要進行消毒。
關于先天性乳糖不耐受的鑒別診斷介紹
先天性乳糖不耐受的鑒別診斷： 1.原發性糖吸收不良：原發性糖吸收不良中，先天性乳糖酶缺乏，蔗糖-異麥芽糖酶缺乏，以及葡萄糖-半乳糖吸收不良，均為常染色體隱性遺傳疾病，臨床罕見。除蔗糖-異麥芽糖酶缺乏可在飲食中加蔗糖后始發病外，余均在生后不久即發病。小腸黏膜活檢組織學均正常，而相應雙糖酶活性降低
關于先天性青光眼的鑒別診斷介紹
1.先天性大角膜 角膜直徑異常增大（>13mm）。角膜透明，眼壓無升高，無視盤病理性凹陷或萎縮，視功能正常。 2.產傷所致角膜混濁 少數患兒也可伴有暫時性眼壓升高或下降。 3.淚道狹窄或阻塞 可有淚溢和眼瞼痙攣，眼壓及眼底均正常。
關于先天性動脈瘤的鑒別診斷介紹
下列疾病應與主動脈瓣竇動脈瘤作鑒別： （一)動脈導管未閉、主肺動脈間隔缺損這類主動脈內左向右分流的心臟畸形沒有突發病史，機器樣連續性雜音位置在左第二肋間，雜音常向兩肺及同側鎖骨下區傳導，超聲心動圖檢查在降主動脈與左肺動脈區存在左向右分流，必要時作右心導管檢查或逆行主動脈造影術即可明確診斷。
先天性卵巢發育不全的鑒別診斷介紹
有一種臨床表現類似Turner綜合征，有身矮、生殖器不發育及各種軀體的異常，但染色體為46，XX，曾稱為XXTurner，也稱為Ullrich-Noonan綜合征。二者除性染色體外，主要區別是Ullrich-Noonan綜合征在青春期可有正常的性發育和受孕，為常染色體顯性遺傳。
關于巨細胞必性動脈炎的鑒別診斷介紹
巨細胞必性動脈炎是指主動脈及其主要分支與肺動脈或冠狀動脈的慢性進行性非特異性炎變，引起不同部位的狹窄或閉塞，少數亦可發生動脈擴張形成動脈瘤。好發于年輕女性。一般于40歲以前發病，發現一側或兩側肢體，尤其左上肢無脈或脈弱，兩側收縮壓差大于1.33kPa（10mmHg），頸或腹或背部可聞及血管雜音。
巨細胞病毒行肺炎的診斷檢查及鑒別診斷
診斷檢查 診斷：由于病毒性肺炎在臨床表現上具有一定的相似性，因而病原學檢查尤為重要。CMV的病原學檢查可通過以下幾方面進行：①檢測CMV包涵體細胞和病毒顆粒：如從患者血、尿、和支氣管灌洗液中分離，但存在較高的假陽性，71%～91%的高危移植患者從BAL中雖分離到CMV，但無活動性肺炎證據。也可
關于先天性梅毒性肝硬化的診斷和鑒別診斷介紹
診斷 確診可根據病史、臨床表現和有關檢查： 1.取胎盤、羊水、皮損等易感染部位標本，在視野顯微鏡下找梅毒螺旋體。 2.性病試驗試劑盒簡便、快速、敏感性極高，但有假陽性，可作為篩查試驗。 3.熒光螺旋體抗體吸附試驗特異性強，常用于確診。 鑒別診斷 應與HAV、HBV、HCV感染和其他原
關于小兒病毒感染性口炎的鑒別診斷介紹
1.急性潰瘍性口炎 因細菌感染引起的口腔黏膜疾病，小兒任何年齡均可患病。口腔黏膜充血、水腫，很快形成潰瘍。潰瘍呈散在或連成大片，上面覆蓋較厚的滲出物形成的假膜。疼痛明顯，潰瘍擴展到咽部疼痛更加劇。白細胞總數升高，持續超高熱。 2.手、足、口病 由腸道病毒引起，患兒表現低熱或中度發熱，口腔黏
先天性足畸形的鑒別診斷
1. 先天性跖骨內收：外觀上于先天性馬蹄足相類似，容易誤診，其有足前部內收及姿勢性足內翻，但無馬蹄畸形，在進行X光片檢查時可以發現其正側位片跟距角均正常，在背伸情況下患兒踝關節可以背伸到正常兒童程度(30度以上)。 2. 先天性垂直距骨：此類患兒為距舟關系異常導致的足部畸形，其外觀與先天性馬蹄
先天性肺囊腫的鑒別診斷
國內20世紀80年代以來的文獻報道肺囊腫的誤診率為36.6%～91.2%，平均47.7%，因此鑒別診斷非常重要。多發性肺囊腫需與隔離肺、先天性腺瘤樣畸形、肺豬囊尾蚴病、慢性脂性肉芽腫性肺炎鑒別；單發囊腫需與肺膿腫、結核空洞、癌性空洞及良性腫瘤鑒別大泡性囊腫需與先天大葉性肺氣腫、氣胸鑒別。縱隔囊腫
巨細胞動脈炎的鑒別診斷
GCA應與其他血管炎性疾病進行鑒別： 1.結節性多動脈炎 此病主要侵犯中小動脈，如腎動脈、腹腔動脈或腸系膜動脈，很少累及顳動脈。 2.過敏性血管炎 此病主要累及皮膚小血管、小靜脈或毛細血管，有明顯的皮損如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、結節、潰瘍等。 3.肉芽腫性多血管炎（Wegener肉芽
關于妊娠合并巨細胞病毒感染的檢查介紹
1.酶聯免疫吸附試驗檢測孕婦血清巨細胞病毒IgG、IgM。 2.孕婦宮頸脫落細胞或尿液涂片行Giemsa染色后，在光鏡下檢測脫落細胞核內嗜酸性或嗜堿性顆粒，見到巨大細胞包涵體，這種特異細胞稱貓頭鷹眼細胞，具有診斷價值。 3.DNA分子雜交技術檢測巨細胞病毒DNA。 4.PCR技術擴增巨細胞
治療妊娠合并巨細胞病毒感染的相關介紹
目前對于巨細胞病毒感染還沒有根治方法，用于治療的藥物只能緩解癥狀，但不能徹底清除病毒。治療效果較好的藥物有更昔洛韋、膦甲酸鈉，其他抗病毒藥物如阿糖腺苷、阿昔洛韋、干擾素等對本病均無效，但由于更昔洛韋副作用大，所以除非病情嚴重，否則不要用藥，而且也沒證據顯示藥物可以預防嬰兒先天性巨細胞病毒感染。
關于小兒先天性膽管擴張癥的鑒別診斷介紹
（1）肝包蟲病 其與膽管擴張癥的不同之處為患者存在畜牧區與狗、羊等動物接觸。囊腫會是逐漸增大。B超及CT檢查均示為肝內占位性病變，肝外膽總管顯示正常。多半嗜酸性細胞計數增多。Casoni試驗（包蟲皮內試驗）陽性率高達80%～95%。80%補體結合試驗陽性。 （2）肝囊腫 肝較大，硬且有結節感，
關于先天性膽管擴張癥的診斷鑒別介紹
在診斷CC時，明確肝內膽管、肝外膽管、胰管及共同管并存的異常改變對手術術式的選擇非常重要。腹部B超是篩查CC 的最好手段，但是不能清楚顯示膽管、胰膽共同管及胰管的微細結構。ERCP卻能精確的顯示胰膽管系統的結構，特別是了解細微的病變，目前尚無其它檢查手段能替代，但這是一種有創性的檢查手段，不適于
關于小兒先天性膽總管囊腫的鑒別診斷介紹
1.膽道閉鎖和新生兒肝炎 對出生2～3個月內出血黃疸，進行性加重、大便發白和肝腫大的嬰兒，應首先考慮到膽道閉鎖或新生兒肝炎。仔細觸摸肝下有無腫塊，B超和CT檢查，有助于確診。 2.腹部腫瘤 右側腎母細胞瘤和成神經細胞瘤都是惡性腫瘤，病程發展快，且無黃疸、腹痛。肝癌到晚期有黃疸，血清甲胎蛋白
關于巨細胞病毒行肺炎的鑒別診斷和治療方案介紹
1、鑒別診斷 應注意與其他疾病相鑒別：如其他病毒性肺炎(呼吸道合胞病毒、流感、副流感病毒或腸道病毒)、卡氏肺孢子蟲及衣原體肺部感染等。 2、治療方案 前尚無特效藥，主要以阿昔洛韋進行治療，它對皰疹病毒具有選擇性抑制病毒DNA聚合酶的作用。但大劑量可抑制白細胞而加重病情，建議為10mg/(k
關于先天性甲狀腺功能減低癥的診斷和鑒別診斷介紹
根據典型的臨床癥狀和甲狀腺功能測定，診斷不甚困難。但在新生兒期不易確診，應對新生兒進行群體篩查。年長兒應與下列疾病鑒別： 先天性 1．先天性巨結腸 患兒出生后即開始便秘、腹脹，并常有臍疝，但其面容、精神反應及哭聲等均正常，鋇灌腸可見結腸痙攣段與擴張段。 2．21-三體綜合征 患兒智能及動作發
孕期檢查巨細胞病毒IgM弱陽性怎么解？
作者：夏珣醫生?南方醫科大學婦產科學博士有位朋友在孕25周的時候檢查出巨細胞病毒IgM（CMV-IgM）弱陽性,問怎么辦？這問題小編一聽內心吐槽能量就迅速爆棚。不尋常的問題要問專家，所以幫她咨詢了一個產前診斷的專家，專家原話答曰：“如果胎兒沒有結構或大小的異常，孕25周查巨細胞病毒IgM，一定是閑得
臨床化學檢查方法介紹抗巨細胞病毒IgM抗體介紹
抗巨細胞病毒IgM抗體介紹： 巨細胞病毒是一種皰疹病毒，傳播方式為胎盤或生殖道上行感染、輸血等。人體感染后大多數呈亞臨床期或潛伏感染，可侵犯全身各器官，成人感染巨細胞病毒可引起肝炎、肺炎，孕婦感染可造成胎兒受損、引起胎兒發育不健全，先天性免疫缺陷、智能低下，喪失聽力、視力損害等，出現早產、流產、死
免疫學實驗抗巨細胞病毒IgM抗體介紹
抗巨細胞病毒IgM抗體介紹： 巨細胞病毒是一種皰疹病毒，傳播方式為胎盤或生殖道上行感染、輸血等。人體感染后大多數呈亞臨床期或潛伏感染，可侵犯全身各器官，成人感染巨細胞病毒可引起肝炎、肺炎，孕婦感染可造成胎兒受損、引起胎兒發育不健全，先天性免疫缺陷、智能低下，喪失聽力、視力損害等，出現早產、流產
病毒檢查的項目介紹抗巨細胞病毒IgM抗體
抗巨細胞病毒IgM抗體介紹:?巨細胞病毒是一種皰疹病毒,傳播方式為胎盤或生殖道上行感染、輸血等。人體感染后大多數呈亞臨床期或潛伏感染,可侵犯全身各器官,成人感染巨細胞病毒可引起肝炎、肺炎,孕婦感染可造成胎兒受損、引起胎兒發育不健全,先天性免疫缺陷、智能低下,喪失聽力、視力損害等,出現早產、流產、死胎
臨床化驗單詳解抗巨細胞病毒IgM抗體介紹
抗巨細胞病毒IgM抗體介紹:?巨細胞病毒是一種皰疹病毒,傳播方式為胎盤或生殖道上行感染、輸血等。人體感染后大多數呈亞臨床期或潛伏感染,可侵犯全身各器官,成人感染巨細胞病毒可引起肝炎、肺炎,孕婦感染可造成胎兒受損、引起胎兒發育不健全,先天性免疫缺陷、智能低下,喪失聽力、視力損害等,出現早產、流產、死胎
巨細胞病毒感染癥的概述
巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒，多表現為隱性感染，部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
巨細胞病毒感染癥的病因
由CMV引起的先天性或后天性感染，CMV是雙鏈DNA病毒，屬于皰疹病毒群，僅在人與人間傳播，其形態與其他皰疹病毒相似，對宿主或組織培養細胞有明顯的種屬特異性，人類CMV僅能在人胚纖維母細胞中分離、培養。1.傳染源患者和不顯性感染者可長期或間歇從唾液、淚液、宮頸分泌物、尿液、精液、糞便、血液或乳汁