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  • 先天性巨細胞病毒感染的鑒別診斷介紹

    主要與其他先天性病毒感染性疾病鑒別,如風疹病毒感染出現瘀點、骨骼缺陷和感覺神經性聽力喪失(SNHL);先天性腸道病毒感染可出現胎兒腦損傷和遠期后遺癥;新生兒單純皰疹病毒感染出現抽搐;微小病毒B19感染可出現肝大和貧血。出現相應臨床癥狀時一定要注意排查其他感染性疾病。......閱讀全文

    先天性巨細胞病毒感染的鑒別診斷介紹

      主要與其他先天性病毒感染性疾病鑒別,如風疹病毒感染出現瘀點、骨骼缺陷和感覺神經性聽力喪失(SNHL);先天性腸道病毒感染可出現胎兒腦損傷和遠期后遺癥;新生兒單純皰疹病毒感染出現抽搐;微小病毒B19感染可出現肝大和貧血。出現相應臨床癥狀時一定要注意排查其他感染性疾病。

    如何診斷先天性巨細胞病毒感染?

      對懷疑或已證實的先天性巨細胞病毒感染用顱腦超聲、CT和磁共振(MRI)來進一步支持診斷;此外,聽力評估、腦干聽覺誘發電位、視覺評估等也是回訪驗證先天性巨細胞病毒感染的重要手段。

    新生兒巨細胞病毒感染的鑒別診斷介紹

      應與TORCH綜合征(風疹、單純皰疹和弓形蟲病等)中的其他疾病相鑒別。此外尚需與梅毒、李斯特菌或其他細菌性和感染性腦病,如敗血癥、傳染性單核細胞增多癥、淋巴結結核等鑒別。主要依靠病原學和免疫學檢查確診。   1.先天性弓形蟲感染   CMV表現及預后與先天性弓形蟲感染相似,主要依賴實驗室檢查

    治療先天性巨細胞病毒感染的相關介紹

      巨細胞病毒感染如果沒有并發器官損傷,一般情況下,不需要特殊治療,但要定期監測。更昔洛韋是美國食品和藥物管理局第一個批準用于治療嚴重先天性巨細胞病毒感染的藥物。更昔洛韋抗病毒治療指針主要包括:  1.有明顯巨細胞病毒感染的相關性疾病,如巨細胞病毒性肝炎、間質性肺炎、腦炎和視網膜脈絡膜炎,尤其是艾滋

    關于先天性巨細胞病毒感染的檢查介紹

      先天性巨細胞病毒感染診斷的金標準是出生后2周內在患兒尿液和唾液中分離出巨細胞病毒。此外,尿液、血液、唾液和腦脊液樣本中檢測巨細胞病毒脫氧核糖核酸(DNA)和巨細胞病毒抗原(PP65)也是快速診斷先天性巨細胞病毒感染的方法。出生后2~3周血清中檢測到巨細胞病毒-免疫球蛋白M(IgM)亦表明先天性巨

    關于巨細胞病毒感染的診斷介紹

      1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎;  2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥,但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性,往往發生于手術(尤其開心手術)后接受大量新鮮血者;  3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者(如白血病惡性腫瘤)、接受器官移植的受者,如發生較嚴重的肺炎,往往是C

    關于巨細胞病毒感染癥的診斷介紹

      1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎;  2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥,但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性,往往發生于手術(尤其開心手術)后接受大量新鮮血者;  3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者(如白血病惡性腫瘤)、接受器官移植的受者,如發生較嚴重的肺炎,往往是C

    怎樣預防先天性巨細胞病毒感染?

      疫苗是解決先天性巨細胞病毒感染最有希望的方法。有效的疫苗可防止發生神經系統后遺癥和其他殘疾,使兒童終身受益,并可強有力的節約社會醫療成本。目前正在臨床試驗階段,所以孕婦要盡可能降低暴露于先天性巨細胞病毒的風險。對于先天性巨細胞病毒感染的乳汁,建議在-20攝氏度冰箱中凍存24小時以上,可明顯降低先

    先天性巨細胞病毒感染的病因分析

      巨細胞病毒是目前最常見的導致先天性致命感染的一種病原菌。先天性巨細胞病毒感染,主要通過胎盤、分娩時宮頸分泌物和血液及出生后經母乳喂養等垂直傳播途徑而感染,還可通過輸血途徑感染巨細胞病毒。

    關于先天性巨細胞病毒感染的簡介

      巨細胞病毒是最常見的導致先天性致命感染的一種病原菌。先天性感染的后遺癥包括明顯的認知功能障礙、精神運動障礙和耳聾。是造成兒童神經損傷包括聽力損傷和神經發育異常(NDI)主要的病因。作為皰疹病毒家族的一員,巨細胞病毒無處不在,發展中國家學齡兒童中感染率超過90%,歐美國家生育年齡的婦女感染率約為5

    巨細胞病毒感染診斷方案

    ? 巨細胞病毒感染診斷方案 ??? 中華醫學會兒科學分會感染消化學組? (1998年11月,湖北宜昌)  ??? 巨細胞病毒感染( cytomegalovirus infection )是由人巨細胞病毒( human cytomegalovirus,CMV )引起的人類感染性疾病。CMV感染

    巨細胞病毒感染癥的診斷

      1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎;2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥,但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性,往往發生于手術(尤其開心手術)后接受大量新鮮血者;3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者(如白血病惡性腫瘤)、接受器官移植的受者,如發生較嚴重的肺炎,往往是CMV感染

    先天性巨細胞病毒感染的臨床表現

      部分患兒在出生后有明顯癥狀,表現為肝脾腫大、持續性黃疸、皮膚瘀點、小頭畸形、脈絡膜視網膜炎、智力低下和運動障礙等。上述任何項表現都可單獨存在,并可伴有生長緩慢、煩躁、有時發熱,體溫自微熱至40℃。但因出生時僅有小部分患兒有臨床癥狀,故多數不能確定診斷。如生后數月至數年才出現癥狀者,也可表現為聽力

    腺病毒感染的鑒別診斷介紹

      與皰疹病毒、痘病毒、流感、副流感、鼻病毒感染相鑒別。  1、流感  (1)潛伏期為數小時至4天,一般為1~2天;  (2)高熱,體溫可達39℃~40℃,伴畏寒,一般持續2~3天;  (3)全身中毒癥狀重,如乏力、頭痛、頭暈、全身酸痛;持續時間長,體溫正常后乏力等癥狀可持續1~2周;  (4)呼吸

    巨細胞病毒感染的診斷與治療

    診斷1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎;2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥,但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性,往往發生于手術(尤其開心手術)后接受大量新鮮血者;3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者(如白血病惡性腫瘤)、接受器官移植的受者,如發生較嚴重的肺炎,往往是CMV感染

    關于先天性巨細胞包涵體病的診斷介紹

      應注意與弓形體病,敗血癥,先天性膽道梗阻,乳兒肝炎,全身性單純皰疹,先天性白血病,先天性風疹綜合征等鑒別,智力低下,運動障礙,腦性癱瘓等癥狀一般在較大嬰兒才能被發現。

    簡述先天性巨細胞病毒感染的臨床表現

      絕大部分先天性感染無臨床癥狀,但10%~15%表現為宮內生長受限、腦積水、廣泛出血點、紫癜、頭小畸形、腦室周圍鈣化、脈絡膜視網膜炎、癲癇、肺炎、骨異常、血小板減少、中性粒細胞減少和肝脾腫大并伴有直接膽紅素與轉氨酶的升高。被感染的嬰兒出生后多數有神經系統后遺癥,包括進展性感音神經性聽力損傷(SNH

    如何診斷妊娠合并巨細胞病毒感染?

      由于臨床表現無特異性,確診有賴于病原學和血清學診斷。  孕婦感染巨細胞病毒有兩種情況,一種初次感染,即孕婦在懷孕期間第一次發生感染,感染在整個孕期任何時間都有可能發生。另一種情況是復發性感染,指孕婦在懷孕之前已經感染了病毒,當初癥狀輕微或沒有癥狀,但病毒潛伏在體內,當女性懷孕后機體的抵抗力下降,

    巨細胞病毒感染癥的檢查及診斷

      檢查  要進行病毒學和血清學檢測才能明確診斷。  診斷  1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎;2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥,但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性,往往發生于手術(尤其開心手術)后接受大量新鮮血者;3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者(如白血病惡性腫瘤)

    關于巨細胞病毒感染的檢查和診斷

      檢查  要進行病毒學和血清學檢測才能明確診斷。  診斷  1.不能以其他病因解釋的慢性肝病或遷延性間質性肺炎;  2.臨床類似傳染性單核細胞增多癥,但抗EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集試驗陰性,往往發生于手術(尤其開心手術)后接受大量新鮮血者;  3.接受免疫抑制劑治療的慢性消耗性疾病患者(如白血病惡

    巨細胞病毒感染的基本介紹

      巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒(CMV)引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒,多表現為隱性感染,部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血(血液制品)或器官移植等感染CMV或CMV再活

    巨細胞病毒感染癥的介紹

      巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒(CMV)引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒,多表現為隱性感染,部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血(血液制品)或器官移植等感染CMV或CMV再活

    產前預測先天性巨細胞病毒感染的新方法

      先天性巨細胞病毒(CMV)感染可引起嚴重的并發癥,受到影響的嬰兒可能會出現耳聾、認知和精神運動障礙。一個日本的研究小組發現了一種在產前期檢測CMV感染的方法,這想測試方法對母親和胎兒均是安全的,有可能成為常規采用的方法。這項研究10月20日發表在臨床感染性疾病。  在美國,每年有超過8000名兒

    關于新生兒巨細胞病毒感染的診斷依據介紹

      1.臨床診斷依據  能證實宿主體內有HCMV侵入,無論有無癥狀或病變均稱為CMV感染。  (1)根據獲得感染的方式分類:①先天性感染:由HCMV感染的母親所生育的子女,于出生14天內(含14天)證實有HCMV感染,為宮內感染所致。②圍生期感染:由HCMV感染的母親所生育的子女,于出生14天內沒有

    顱骨巨細胞瘤的鑒別診斷

      主要需與如下疾病相鑒別:  1.巨細胞肉芽腫  為原因不明的非腫瘤增殖性疾病,多見于青春期和年輕人;多發生于頜骨,少數發生于顱骨,主要侵及蝶骨、顳骨和額骨;具有自限性,但也具有局部侵襲性。平片示周邊無硬化現象,病灶邊界清楚,無骨膜反應;CT見非特異性溶骨病變;MRI示低T1低T2信號。  2.顱

    先天性醛固酮增多癥的鑒別診斷介紹

      1.應與假性Bartter綜合征鑒別 所謂假性Bartter綜合征為多種因素引起,常見的原因有利尿藥的濫用緩瀉劑的應用、反復嘔吐、長期低氯飲食、腎性失鎂家族性氯化物性腹瀉。尿氯測定有助于鑒別假性者尿氯多低于10mmol/L,真性者多大于10mmol/L。  2.其他 需與原發性醛固酮增多腎小管性

    關于先天性白內障的鑒別診斷介紹

      1.早產兒視網膜病變  本病發生于體重低的早產兒,吸入高濃度的氧氣可能是其致病原因。雙眼發病。  2.永存增生原始玻璃體  患兒為足月順產,多為單眼患病,患眼眼球小,前房淺,晶體比較小,睫狀突很長,可以達到晶體的后極部,晶體后有血管纖維膜,其上血管豐富。后極部晶體混濁,虹膜-晶體隔向前推移。  

    關于巨細胞病毒感染的基本介紹

      巨細胞病毒感染癥是由巨細胞病毒(CMV)引起的先天性或后天性感染。感染巨細胞病毒后的臨床表現和轉歸與個體的免疫功能狀態密切相關。免疫功能正常者因密切接觸感染者的分泌物感染人巨細胞病毒,多表現為隱性感染,部分為單核細胞增多癥樣表現。免疫功能缺陷者因輸血(血液制品)或器官移植等感染CMV或CMV再活

    治療巨細胞病毒感染的基本介紹

      1.可應用各種抗病毒制劑如更昔洛韋、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。  2.丙氧鳥苷有防止CMV擴散作用。如與高滴度抗CMV免疫球蛋白合用,可降低骨髓移植的CMV肺炎并發癥死亡率。  3.要注意對癥治療和護理工作,隔離病兒,對其排泄物要進行消毒。

    關于口腔皰疹病毒感染的鑒別診斷介紹

      1)手-足-口病  由感染柯薩奇病毒A16所引起的皮膚粘膜病。前驅癥狀有發熱、困倦與局部淋巴結腫大;然后在口腔粘膜、手掌、足底出現散在水皰、丘疹與斑疹,數量不等。斑疹周圍有紅暈,無明顯壓痛,其中央為小水皰,迅速成為潰瘍,5~10日后愈合。  2)皰疹性咽峽炎  由感染柯薩奇病毒A4所引起的口腔皰

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