青霉素的檢測方法
使用各種青霉素前應詢問患者是否使用過青霉素，有無青霉素過敏史，使用前都應先做過敏試驗，試驗結果陰性方可用藥。皮試結果可能會存在假陽性、假陰性。目前我國使用的皮試液直接由青霉素配制。國外有降解產物皮試液（青霉噻唑多聚賴氨酸，PPL）。目前國內還沒有檢測青霉素過敏的體外試驗標準試劑。......閱讀全文
青霉素的檢測方法
使用各種青霉素前應詢問患者是否使用過青霉素，有無青霉素過敏史，使用前都應先做過敏試驗，試驗結果陰性方可用藥。皮試結果可能會存在假陽性、假陰性。目前我國使用的皮試液直接由青霉素配制。國外有降解產物皮試液（青霉噻唑多聚賴氨酸，PPL）。目前國內還沒有檢測青霉素過敏的體外試驗標準試劑。
展青霉素檢測方法對比分析
一什么是展青霉素 展青霉素（Patulin,PTL)又稱展青霉毒素、棒曲霉素、珊瑚青霉毒素，是一種有毒的真菌代謝產物,其具有廣譜的抗生素特點。然而，由于它的毒性作用，研究人員已不再繼續其作為治療用途藥物的研究。二主要危害、來源及傳播途徑 毒理學試驗表明，展青霉素對人及動物均具有較強的毒性作用，具
青霉素的治療方法
藥物過敏反應發生后，首先要迅速判斷可能的致敏藥物，并迅速阻斷患者繼續接觸過敏藥物。已經明確為青霉素過敏的患者，不宜再做青霉素皮試試驗。應及時治療。治療過程中、恢復后要注意藥物多價過敏、交叉過敏等情況。過敏性休克病例搶救：患者平躺，監測生命體征（血壓等），保持液體通道，進行吸氧。先要設法升高血壓（立即
青霉素的診斷方法
青霉素注射史，輕者有嘔心，皮膚瘙癢、皮疹、哮喘、胸悶、氣促等癥狀，嚴重者會出現面色蒼白、冷汗、發紺、脈細弱、煩躁不安，喉嚨水腫，呼吸困難，血壓下降、意識喪失，抽搐，大小便失禁等休克癥狀。
青霉素鉀的檢查方法
吸光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm與325nm的波長處,吸光度均不得大于0.10;在264nm的波長處有最大吸收,吸光度應為0.80~0.88。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。
普魯卡因青霉素的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含60mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液
普魯卡因青霉素的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中約含60mg的懸浮液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加甲醇5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通
青霉素鈉的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1ml中含30mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.30g,分別加水5ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,均不得更
青霉素鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集222圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1ml
青霉素鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液色譜
治療青霉素過敏的方法介紹
藥物過敏反應發生后，首先要迅速判斷可能的致敏藥物，并迅速阻斷患者繼續接觸過敏藥物。已經明確為青霉素過敏的患者，不宜再做青霉素皮試試驗。應及時治療。治療過程中、恢復后要注意藥物多價過敏、交叉過敏等情況。 過敏性休克病例搶救：患者平躺，監測生命體征（血壓等），保持液體通道，進行吸氧。先要設法升高血
青霉素鉀的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集223圖)一致。(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
芐星青霉素的檢查方法
酸堿度取本品50mg,加水10m制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀6.8g與磷酸氫二鉀14g,加水溶解并稀釋至1000ml。供試品溶液取本品約70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈10m
青霉素鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照品溶液取青霉素對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液取青霉素系統適用性對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜
青霉素V鉀的檢查方法
吸光度取本品,加0.lmol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在306nm的波長處測定,吸光度不得過0.33;另取本品,用上述氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每lml中含0.2mg的溶液,在274nm的波長處測定,吸光度不得小于0.50。
青霉素鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集222圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
普魯卡因青霉素的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相約30ml,超聲使溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取青霉素對照品與鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含青霉素0.8mg與普魯卡因0.54
青霉素鉀的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集223圖)一致。(3)本品顯鉀鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查吸光度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含1.88mg的溶液,照紫外
普魯卡因青霉素的鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3m
普魯卡因青霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約70mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相約30ml,超聲使溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取青霉素對照品與鹽酸普魯卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含青霉素0.8mg與普魯卡因0.54mg的溶
普魯卡因青霉素的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3m
普魯卡因青霉素的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙酮-水(2:3)供試品溶液取本品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。對照品溶液(1)取鹽酸普魯卡因對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含2mg的溶液。對照品溶液(2)取青霉素對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含3mg的
關于普魯卡因青霉素的制備方法介紹
方法名稱：普魯卡因青霉素—普魯卡因和青霉素的測定—高效液相色譜法 應用范圍：該方法采用高效液相色譜法測定普魯卡因青霉素中普魯卡因（C13H20N2O2)和青霉素（C16H18N2O4)的含量。 該方法適用于普魯卡因青霉素中普魯卡因和青霉素的含量測定。 方法原理：取該品適量，用流動相溶解并定
青霉素V鉀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,研細,精密稱取適量,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素V3.6ng的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1nl,置100m量瓶中,用pH6.5磷酸鹽緩沖液稀釋
青霉素V鉀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素V3.6mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用pH6.5磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。
青霉素鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。
普魯卡因青霉素的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙
普魯卡因青霉素的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏嚴封,在干燥處保存。制劑注射用普魯卡因青霉素
青霉素V鉀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋制成每1ml中約含青霉素Ⅴ1mg的溶液。對照品溶液取青霉素V對照品適量,精密稱定,加pH6.5磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含青霉素V1mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑
芐星青霉素的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。