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  • 于清明代表:大力支持高端醫療器械制造業發展

    中國食品藥品網訊 高端醫療器械自主創新事關國計民生。今年全國兩會期間,全國人大代表,國藥集團國藥控股股份有限公司黨委書記、董事長于清明建議,組織跨領域聯合創新,增加高端醫療器械制造業資金投入,加快高端醫療器械、核心零部件攻關,大力支持高端醫療器械制造業發展。 據于清明代表介紹,我國高端設備、核心零部件進口依賴度仍較高,國內企業創新要素儲備有限,從事關鍵零部件、重要原材料自主研發的企業較少,國產替代率有待進一步提高。例如,體外膜肺氧合機(ECMO)用中空纖維膜、CT球管用真空高溫軸承、防護產品用高效過濾材料等基礎原材料與核心零部件的產業鏈薄弱。 對此,于清明代表建議,組織跨領域聯合創新,推進航空航天、電子信息、核工業、船舶、通用機械、新材料等相關行業與醫療器械行業跨領域融合創新;依托領先醫藥企業建立高端醫療器械聯合創新平臺和制造基地,加強整機、原材料、零部件全產業鏈科技攻關,聚集創新要素、產業鏈優質資源,建立各細分領域的特色產......閱讀全文

    未來醫療器械創新,篳路藍縷,繼往開來

      我國醫療器械產業連續十年的高速發展,市場增速持續達15%到20%,市場規模已經超過了6000億人民幣,累積全球第二。2019年,是我國醫療器械法規快速更新和完善的一年。回望醫療器械注冊人制度試點擴大、醫療器械法規體系醫療器械唯一標識系統規則推出、AI醫療器械產品審批要點發布等等,這一系列的法規變

    國產醫療器械緣何難以成長

      “進口的醫療器械不論在技術方面,還是在清晰度上都要比國內的好,因此,醫院都會采購進口的機器”。日前,北京朝陽區某三甲醫院一位醫生這樣告訴記者。   事實上,除了北京一些大型綜合醫院采購進口醫療器械外,記者也從某醫科大學附屬整形外科醫院一黃姓醫生那里了解到,他們整形醫院僅皮膚科就有大大小小的進口

    印度即將批準重要醫療器械立法

      在立法僵局持續了幾個月之后,印度政府作出重要舉措,認可管理醫療器械法律的關鍵性改變。   據印度亞洲通訊社(Indo Asian News Service)報道,在一項推進監管計劃中,印度衛生部同意考察常務委員會提出的新修正案的建議。委員會的這項建議在2013年12月份被擱置,不過現在重新

    什么是醫療器械臨床試驗?

    醫療器械臨床試驗是指:獲得醫療器械臨床試驗資格的醫療機構(以下稱醫療機構)對申請注冊的醫療器械在正常使用條件下的安全性和有效性按照規定進行試用或驗證的過程。醫療器械臨床試驗的目的是評價受試產品是否具有預期的安全性和有效性

    反壟斷大棒砸向醫療器械

      反壟斷調查風波不斷。近日,有外媒報道稱,商務部反壟斷局委托中國醫療器械行業協會,對醫療器械產品價格以及市場份額進行調查。消息一出,引起業界廣泛關注。   事實上,已有外資醫療器械公司成為“前車之鑒”。8月初,上海市高級人民法院對全國首例縱向壟斷案作出終審宣判,強生因限制“最低轉售價格”構成

    FDA簡化創新醫療器械審批流程

      為加快醫療器械上市速度,最近,美國FDA發布了一項簡化“醫療器械重新歸類程序”新指南草案,這項工作是由FDA的器械監管部門“器械與放射衛生學中心(CDRH)”完成的。  真正意義上的創新醫療器械,即目前市場上沒有與之“實質相同”的產品,一般被自動匯集到第三類醫療器械的范疇。其往往也會被視作高風險

    醫療器械監督管理條例

    中華人民共和國國務院令第739號?《醫療器械監督管理條例》已經2020年12月21日國務院第119次常務會議修訂通過,現予公布,自2021年6月1日起施行。? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?總 理 ?李克強 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

    家用醫療器械主要有哪些?

      可以“家用的”醫療器械也都必須有醫療器械產品注冊證。主要有:  家用治療儀器遠紅外線治療儀、磁療儀、理療儀、中頻治療儀等。  家用檢測器械:血壓檢測儀、血糖檢測儀、電子體溫表、聽診器等。  家用醫療康復器具:家用制氧機、頸椎腰椎牽引器、防壓瘡床墊、矯形器等。

    醫療器械凈化工程建設要求

    1.醫療器械包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料;2.醫療器械廠房潔凈室及醫療器械包裝車間潔凈室工程的設計、安裝、調試、維護等綜合服務;3.醫療器械包裝車間潔凈室工程空調凈化部分4.溫度和相對濕度無菌醫療器械在無特殊規定時,通常要求溫度在法規標準檢測Standard and?Testing18~28

    -2013年園區為何青睞醫療器械

      2013年下半年,國內相關園區在醫療器械產業加大了引資力度,北京生物醫學工程學會副理事長陳志剛等統計了這些“大手筆”項目:   8 月,江西世奇醫療器械有限公司投資約10億元的年產3萬臺移動數字化影像設備及大型醫療器械項目,在江西進賢縣醫療器械產業園區落戶;國藥集團投資1.2 億元的醫療器

    醫療器械潔凈室的要求

    ??工業潔凈室:按照美國聯邦標準,潔凈室意味著:“房間里空氣的塵埃粒子數以及必要時其溫度,濕度、壓力都可以被控制”凈化房的主要目的是控制灰塵。一個給定房間的灰塵密度取決于該房間所處理的產品工藝要求。所以在醫療器械凈化工程建設中需考慮從以下問題:1. 醫療器械包裝車間潔凈室工程所需要的凈化材料;2.

    食藥監總局開展醫療器械專項整治

      從國家食藥監總局獲悉,自3月中旬開始,將在全國集中開展為期5個月的醫療器械“五整治”專項行動,重點整治醫療器械虛假注冊申報、違規生產、非法經營、夸大宣傳、使用無證產品等5種行為。   據國家食藥監總局有關負責人介紹,整治違規生產行為方面,重點整治一次性使用輸注器具、一次性使用導尿管(包)使用不

    上海試點醫療器械注冊人制度!

      上海市食品藥品監督管理局關于實施《中國(上海)自由貿易試驗區內醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知(2017年12月7日)  各相關單位:  為服務中國(上海)自由貿易試驗區和科創中心國家戰略,深化供給側結構性改革,建設健康中國,根據《中共中央辦公廳國務院辦公廳印發關于深化審評審批制度改革

    又一醫療器械公司主動召回

    美敦力(上海)管理有限公司報告,由于涉及特定型號、特定批次產品,存在備用組件與原裝組件電壓輸入最大值差異導致主機系統控制器模塊的電壓規格不足。另外,系統控制器模塊中的瞬態電壓尖峰會引起DC-DC轉換器和D88二極管故障的問題。生產商Medtronic Inc.對離心泵血液控制監測系統Extracor

    348個醫療器械產品批準注冊

    國家藥監局關于批準注冊348個醫療器械產品的公告(2025年9月)(2025年第103號)2025年9月,國家藥監局共批準注冊醫療器械產品348個。其中,境內第三類醫療器械產品276個,進口第三類醫療器械產品34個,進口第二類醫療器械產品36個,港澳臺醫療器械產品2個(具體產品見附件)。  特此公告

    外資醫療器械成輿論關注焦點

      無可厚非,外資品牌對國內醫療器械市場,尤其是高端醫療器械市場擁有強大的掌控力。根據國家統計局的統計,2012年我國醫療器械行業規模以上企業收入已經達到1565億元,近10年復合增長率為21.3%.中國生物醫學工程學會理事長樊瑜波教授曾表示,目前中國高端醫療器械70%以上依賴進口,其中高端膝關節、

    無菌類醫療器械有哪些特點?

     一次性使用無菌醫療器械(以下簡稱無菌器械)是指無菌、無致熱原、經檢驗合格、在有效期內一次性直接使用的醫療器械。當前國家依照國家食品藥品監督管理總局下發的《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)》(局令第24號)對無菌醫療器械進行監督管理。凡在中華人民共和國境內從事無菌器械的生產、經營、使用、監

    13批醫療器械不合格

       日前,國家藥品監督管理局公布對超聲潔牙設備、一次性使用輸注泵和一次性使用口罩等5個品種共158批(臺)產品的監督抽檢結果,其中13批(臺)產品不符合標準規定。  不合格產品具體情況為:標示為桂林市啄木鳥醫療器械有限公司生產的2臺超聲潔牙機,保護接地、功能接地和電位均衡不符合標準規定,外部標記不

    醫療器械監督管理條例

    第七章 法 律 責 任? ? ? ?第八十一條 有下列情形之一的,由負責藥品監督管理的部門沒收違法所得、違法生產經營的醫療器械和用于違法生產經營的工具、設備、原材料等物品;違法生產經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的,并處5萬元以上15萬元以下罰款;貨值金額1萬元以上的,并處貨值金額15倍以上30倍以

    微量注射泵屬于幾類醫療器械

    是的屬于 6854手術室、急救室、診療室設備及器具二類醫療器械。《醫療器械監督管理條例》(國務院令第650號) 醫療器械,是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品,包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得,不是通過藥理學、免疫學或者

    雅培制藥收購醫療器械巨頭

      近日,雅培制藥有史以來最大規模的收購獲得突破性進展。美國聯邦貿易委員會(FTC)宣布,雅培制藥以250億美元收購醫療設備生產商圣猶達(以下簡稱“圣猶達”)的交易提案已獲美國反壟斷機構批準。據悉,雅培制藥希望借助并購在醫療器械市場掘金并非易事。    收購獲批  2016年12月27日,FTC正式

    醫療器械潔凈室的要求

    1、按生產工藝流程布置。流程盡可能短,減少交叉往復,人流、物流走向合理。須配備人員凈化室(存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室)、物料凈化室(脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗),除配備產品工序要求的用室外,還應配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨立,潔凈車間的面積應在適應基本

    解讀-|-醫療器械電磁兼容檢測標準

    伴隨越來越多的醫用電子設備的開發和使用,如何解決醫用電子設備的電磁兼容性問題,提高醫用電子設備的可靠性和安全性,已經成為一個非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現象的危害,以及醫用電子設備的電磁兼容標準基本要求。?電磁兼容性(Electromagnetic Compa

    國產醫療器械亟待突破洋貨圍城

      在國內的醫療器械設備市場,外資和合資企業成為主力軍,進口產品在中國已經形成銷售壟斷。被“洋品牌”包圍的國產醫療器械,只有自主創新才有可能殺出一條血路,占領自己的陣地。  “我國能造出衛星,能載人航天,可怎么就生產不出人造關節和螺釘呢?”面對醫院里價格昂貴的“洋關節”,有專家戲言,

    國產醫療器械入中高端領域!《中國國產醫療器械市場洞察報告》揭示發展趨勢

      2012年-2022年,中國醫療設備市場增長近1倍;中國醫療設備制造業規模持續擴張,從低端設備制造逐漸進入高端設備研發,并展露出一定的優勢……11月28日,正在北京舉行的首屆中國國際供應鏈促進博覽會(簡稱“鏈博會”)上,益普索調研機構與GE醫療聯合發布的《中國國產醫療器械市場洞察報告》呈現上述醫

    醫療器械上市企業盤點-|-2023年醫療器械上市企業達172家,新增僅6家

      近年來,我國醫療器械產業快速發展,2022年,醫療器械主營業收入達到1.3萬億元人民幣,同比增長12%,顯著高于醫藥工業整體增速,為全球市場增速的3倍,市場份額超過全球市場三分之一,中國僅次于美國,成為全球第二大市場。  我國上市醫療器械企業截止2023年底已達172家,其中A股上市企業 129

    國家藥監局器械監管司在京調研醫療器械生產企業

      10月25日,國家藥監局器械監管司司長董江萍一行來京調研醫療器械生產企業,北京市藥監局黨組書記孫力光,黨組成員、副局長王厚廷,辦公室、醫療器械生產處、第三分局主要負責同志參加調研座談。  調研組一行先后前往北京先瑞達醫療科技有限公司、北京長木谷醫療科技股份有限公司,詳細詢問企業產品注冊、廠房建設

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    10月25日,國家藥監局器械監管司司長董江萍一行來京調研醫療器械生產企業,北京市藥監局黨組書記孫力光,黨組成員、副局長王厚廷,辦公室、醫療器械生產處、第三分局主要負責同志參加調研座談。  調研組一行先后前往北京先瑞達醫療科技有限公司、北京長木谷醫療科技股份有限公司,詳細詢問企業產品注冊、廠房建設和技

    醫療器械廠商怡和嘉業推進優質醫療資源下沉基層

      在第87屆中國國際醫療器械博覽會(CMEF)現場,怡和嘉業以“呼煥·新境”為主題,攜新品及全線產品,360度呈現覆蓋家用、醫用、耗材三大領域的呼吸治療前沿科技。新品展示區,展示著HT系列高流量濕化氧療儀、RV系列雙水平無創呼吸機、醫用網式霧化器三款新產品。  除夯實主營業務外,怡和嘉業還積極響應

    醫療器械:加強基層醫療衛生服務體系的建設

      國務院重申加強基層醫療衛生服務體系   國務院總理溫家寶5日主持召開國務院常務會議,研究部署進一步擴大內需促進經濟平穩較快增長的措施,其中與醫藥行業相關的一項是要加快醫療衛生、文化教育事業發展,重點提到了加強基層醫療衛生服務體系的建設。 ?   蛋糕總量有多大?   此次國務院的促增長措

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