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  • 概述纖維蛋白性心包炎的癥狀體征

    (一)癥狀 心前區疼痛為主要癥狀,如急性非特異新心包炎及感染性心包炎;緩慢發展的結核性或腫瘤性心包炎疼痛癥狀可能不明顯。疼痛性質可尖銳,與呼吸運動有關,常因咳嗽、深呼吸或變換體位而加重;位于心前區,可放射到頸部、左肩、左臂及左肩胛骨,也可達上腹部;疼痛也可呈壓榨樣,位于胸骨后。本病所致的心前區疼痛可能與心肌梗死疼痛類似,需注意鑒別。 (二)體征 心包摩擦音是纖維蛋白性心炎的典型體征,因炎癥而變得粗糙的壁層與臟層在心臟活動時相互摩擦而發生,呈抓刮樣粗糙音,與心音的發生無相關寫,往往蓋過心音又較心音更接近耳邊;典型的摩擦音可聽到心房收縮、心室收縮和心室舒張相一致的三個成分,但多數僅為大致與心房收縮、舒張相一致的雙相性摩擦音;多位于心前區,以胸骨左緣第3、4肋間最為明顯,坐位時身體前傾、深吸氣或將聽診器胸間加壓更容易聽到。心包摩擦音可持續數小時或持續數天、數周;當積液增多將二層心包分開時,摩擦音即消失,但如有部分心包粘連則仍......閱讀全文

    概述纖維蛋白性心包炎的癥狀體征

      (一)癥狀  心前區疼痛為主要癥狀,如急性非特異新心包炎及感染性心包炎;緩慢發展的結核性或腫瘤性心包炎疼痛癥狀可能不明顯。疼痛性質可尖銳,與呼吸運動有關,常因咳嗽、深呼吸或變換體位而加重;位于心前區,可放射到頸部、左肩、左臂及左肩胛骨,也可達上腹部;疼痛也可呈壓榨樣,位于胸骨后。本病所致的心前區

    關于滲出性心包炎的癥狀體征介紹

      (一)癥狀  呼吸困難是心包積液時最突出的癥狀,可能與支氣管、肺受壓及肺淤血有關。呼吸困難嚴重時,患者呈端坐呼吸、身軀前傾、呼吸淺快、面色蒼白、可有發紺。也可因壓迫氣管、食管而產生干咳、聲音嘶啞及吞咽困難。此外,甚可有心前區或上腹部悶脹、乏力、煩躁等。  (二)體征  心臟叩診濁音界向兩側增大,

    概述鏈球性咽炎的癥狀體征

      *發熱 *吞咽困難 *咽痛 *聲音嘶啞 *咽部異物感  本病起病急,全身及咽部癥狀較重,體溫多在38~40℃,血液檢驗:白細胞增多,以中性粒細胞增多為著。根據病史及臨床表現診斷此病較容易。但應注意并發癥的診斷及與急性傳染病的前驅癥狀相鑒別,對小兒尤其重要。  感染發生后,粘膜急性充血腫脹,粘液腺

    概述家族性ALZHEIMER病的癥狀體征

      AD通常起病隱匿,為特點性、進行性病程,無緩解,由發病至死亡平行病程約8-10年,但也有些患者病程可持續15年或以上。AD的臨床癥狀分為兩方面,即認知功能減退癥狀和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參考癡呆部分。常伴有高級皮層功能受損,如失語、失認或失用和非認知性精神癥狀。認知功能障礙可參與癡呆部

    概述閉合性腦損傷的癥狀體征

      為頭部接觸較鈍物體或間接暴力所致,不伴有頭皮或顱骨損傷,或雖有頭皮、顱骨損傷,但腦膜完整,無腦脊液漏。  一、腦震蕩  表現為一過性的腦功能障礙,主要癥狀是受傷當時立即出現短暫的意識障礙,可為神志不清或完全昏迷,常為數秒或數分鐘,一般不超過半小時。清醒后大多不能回憶受傷當時乃至傷前一段時間內的情

    概述良性家族性血尿的癥狀體征

      多數患者無癥狀,只在因其他目的進行檢查時,發現鏡下血尿,無或輕度蛋白尿及腎功能正常.偶見蛋白尿或肉眼血尿為初發癥狀.罕見有類似于IgA腎病的反復腰痛.  薄基底膜腎病往往能通過病史及臨床表現與其他引起血尿的疾病(如IgA腎病,遺傳性腎炎)相鑒別.IgA腎病患者常常并無血尿的家族史.而遺傳性腎炎患

    概述單純部分性發作的癥狀體征

      (1)部分運動性發作:  ①局灶性運動性發作:以局部抽動開始,涉及一側面部如口角或肢體遠端如拇指或足趾等,病灶多位于中央溝前,如發作后遺留暫時性局部肢體無力或輕偏癱(O.5~36h消除),稱為Todd癱瘓。  ②杰克遜(Jackson)發作:局灶性運動性發作沿腦皮質運動區逐漸擴展,臨床表現(最常

    概述毛囊性粘蛋白病的癥狀體征

      1、急性良性型毛囊性粘蛋白病,為臨床最常見者。最早表現為成群丘疹或斑塊,約2~5 cm大小,皮膚色或紅色,上附鱗屑,好發于毛囊處。皮疹開始可即為多發性,也可在幾周后陸續出現。常好發于頭皮、眉毛等處,脫發即為其主要癥狀。脫發通常經過幾個月可自然恢復,但也可遲達一年或更長者。  2、慢性良性型毛囊性

    概述鼻源性顱內的癥狀體征

      1、硬腦膜外膿腫 常繼發于急性額竇炎和額骨骨髓炎。除原發病灶癥狀外,頭痛加重,臥位尤劇;并有嘔吐、脈緩等顱內壓增高表現。由額骨骨髓炎引起者,前額部出現波特隆起。腦脊液檢查一般無異常或僅有反應性蛋白增多。  2、硬腦膜下膿腫 為硬腦膜下腔彌漫性或包裹性積膿。一般有頭痛、發熱和顱內壓增高等癥狀,以及

    概述原發性皰疹性口炎的癥狀體征

      一般復發感染的部位在口唇處,故又稱為復發性唇皰疹。復發的口唇損害常為多個成簇的皰,并在原先發作過的位置或附近發作。誘使復發的刺激因素包括陽光、局部機械損傷、感冒等;情緒因素也能促使復發。患者開始可感到輕微的疲乏與不適,很快在將要發生復發損害部位出現刺痛、疚痛、癢、張力增加等癥狀。約在10多小時以

    概述妊娠性心肌梗死的癥狀體征

      妊娠心肌梗死的臨床表現對于診斷來說具有十分重要的參考及診斷價值。妊娠心肌梗死有以下主要的臨床表現。  1.妊娠期胸痛妊娠期出現的胸痛,多數以心前區疼痛或心絞痛為臨床表現,在臨床上往往容易把這種疼痛與食管和(或)消化道(胃酸刺激、幽門痙攣、潰瘍病)病變所致的“燒心”相混淆。因此,臨床上對妊娠期出現

    概述小兒神經源性膀胱的癥狀體征

      小兒神經源性膀胱的病因主要為先天性的,故大多可于生后早期發現,而如外傷等獲得性者也可通過病史得出結論。  神經源性膀胱有多量殘余尿,合并泌尿系癥狀及并發癥和無殘余尿,尿失禁兩類,以前者為多。由于膀胱的運動神經及感覺神經都有障礙,故當膀胱充盈時可無尿意,又因內外括約肌協同失調及膀胱壁有不規則和微弱

    概述皰疹性角膜炎的癥狀體征

      1、全身表現 帶狀皰疹的前驅癥狀包括全身不適發熱寒戰及沿神經皮膚分布區疼痛皮膚發生線狀排列的小水皰;伴發神經痛從麻刺感到極度持續疼痛皮疹延續數月神經痛可延續數年帶狀皰疹與HSV不同可以侵犯真皮水皰治愈后殘留永久性瘢痕。  2、角膜表現 眼帶狀皰疹中大約有60%可引起角膜病變VZV對三叉神經第1支

    概述鐮狀細胞性腎病癥狀體征

      (1)純合子型鐮狀細胞病  有不同程度的溶血性貧血,輕度黃疸。血管閉塞危象為其突出表現,常在軀干及四肢處劇烈疼痛,包括內臟、骨、關節及肌肉痛等,尤其以掌骨、附骨和指(趾)骨梗死為多見,感染、脫水、缺氧及酸中毒為其誘因。內臟及腦血管梗死則出現相應的癥狀和體征。(2)雜合子型鐮狀細胞病:平常無癥狀,

    概述流行性角膜炎的癥狀體征

      (1)急性期:眼瞼水腫,結膜充血水腫,48h內出現濾泡和結膜下出血。偽膜(有時真膜)形成后能導致扁平瘢痕、瞼球粘連。  (2)角膜病變:發病數天后,角膜可出現彌散的斑點狀上皮損害,并于發病7-10d后融合成較大的、粗糙的上皮浸潤。2周后發展為局部的上皮下侵潤,主要散布于中央角膜,角膜敏感性正常。

    概述中毒型細菌性痢疾的-癥狀體征

      潛伏期多數為1—2天,短者數小時,起病、發展快,高熱可>40℃(少數不高)迅速發生呼吸衰竭、休克或昏迷,腸道癥狀多不明顯甚至無腹痛與腹瀉,也有在發熱、膿血便后2—3天始發展為中毒型。根據其主要表現又可分為以下三型。  休克型 皮膚內臟微循環障礙型  主要表現為感染性休克,早期為微循環障礙,可見精

    概述小兒真菌感染性口炎的癥狀體征

      1.急性假膜型念珠菌病 又叫鵝口瘡,好發于新生兒、小嬰兒,長期使用抗生素或激素的患者以及長期臥床休息的患者。特點是口腔黏膜上出現白色乳凝塊樣物,可分布于口腔的任何部位,以舌、頰、軟腭、口底等處多見。首先有黏膜充血、水腫,口內有灼熱、干燥、刺激等癥狀。經過1~2天,黏膜上出現散在白色斑點,呈小點狀

    概述急性滲出性胸膜炎的癥狀體征

      大多數滲出性胸膜炎是急性起病。其癥狀主要表現為結核的全身中毒癥狀和胸腔積液所致的局部癥狀。結核中毒癥狀主要表現為發熱、畏寒、出汗、乏力、食欲不振、盜汗。局部癥狀有胸痛、干咳和呼吸困難。胸痛多位于胸廓呼吸運動幅度最大的腋前線或腋后線下方,呈銳痛,隨深呼吸或咳嗽 而加重。由于胸腔內積液逐漸增多,幾天

    概述小兒炎癥性腸病的癥狀體征

      兒童IBD的臨床癥狀與體征除常見的胃腸道表現外,常有明顯的腸外表現,如關節炎、生長遲緩、體重不增、營養不良、貧血、神經性厭食等,尤其生長遲緩是生長期兒童的最獨特的癥狀,常在嬰兒期就已出現。  1.潰瘍性結腸炎 大多數UC起病隱匿,或輕度腹瀉,便血,僅見大便潛血。約30%患兒癥狀明顯,起病較急,多

    概述小兒遺傳性慢性進行性腎炎的癥狀體征

      1.腎臟表現 多數以持續性或間歇性血尿為主要表現,血尿為腎小球性。也可表現程度不等的蛋白尿以及腎病樣蛋白尿,常于急性感染時加劇。受累男孩的發病可早在出生后第1年,血壓升高的發生率和嚴重性,隨年齡而增加,且多發生于男孩。受累男孩腎臟幾乎全部將發展至終末期腎臟病,但進展速度各家系之間有差異,根據終末

    病史、癥狀和體征概述

    ?? 1.病史由于遺傳病多有家族聚集現象,所以病史采集的準確性關系重要。除一般病史外,應著重患者的家族史、婚姻史和生育史。  (1)家族史:采集家族史時應特別注意因患者和代訴人由于文化程度、記憶能力、思維能力、判斷能力及精神狀態而使癥狀、體征的描述不夠準確或不全面,或因患者或代訴人提供假材料等都會影

    急性纖維蛋白性心包炎的基本介紹

      急性纖維蛋白性心包炎是一個病癥名稱。  急性纖維蛋白性心包炎的疾病介紹:  一、胸痛,急性非特異性心包炎幾乎全部病人均有胸痛,而結核性較少胸痛,常在胸骨后痛,心前區痛,放射至左肩痛,頸痛,背痛等處,隨深呼吸,咳嗽,改變體位而加重,其他尚有發熱,咳嗽,乏力等。  二、體征,心包摩擦音,在胸骨左緣下

    急性纖維蛋白性心包炎的治療方法

      急性纖維蛋白性心包炎的疾病治療方法:  一、病因治療:尋找病因如結核病灶、病毒感染、風濕等,并針對病因進行治療。  二、對癥治療:  ①休息:臥床休息至體溫正常,胸痛消失。  ②緩解胸痛可給阿司匹林,消炎痛等,胸痛緩解后4~5日,可停用抗炎性藥物。  ③非特異性心包炎在治療后2~3天癥狀不緩解時

    概述小腸瘺的癥狀體征

      小腸瘺的臨床表現因不同部位、不同病因而異,而且瘺形成的不同時期亦有不同表現。  一般于胃腸道手術后2~7天,病人主訴不適,腹脹,胃腸功能未恢復,體溫持續在38℃以上,脈搏每分鐘>100次,白細胞計數增高。表現為惡心、嘔吐,無肛門排便、排氣,或大便次數增多,但量少,為水樣稀便,解便后仍感腹部不適。

    概述痢疾阿米巴的癥狀體征

      阿米巴腸病潛伏期長短不一,自1~2周至數月以上不等,雖然患者早已受到溶組織內阿米巴包囊感染,僅以共棲生存,當宿主抵抗力減弱以及腸道內感染等,臨床上始出現癥狀。根據臨床表現不同,分為以下類型:  一無癥狀的帶蟲者  患者雖然受到溶組織內阿米巴的感染,而阿米巴原蟲僅作共棲存在,約有90%以上的人不產

    概述骨質軟化的癥狀體征

      骨軟化癥因成人的骨骺每年僅有5%是新添加骨,必須經過相當時間才能形成礦化不足的新骨,引起骨質軟化,故早期癥狀常不明顯。隨著骨軟化加重,長期負重或活動時肌肉牽拉而引起骨畸形,或壓力觸及了骨膜的感覺神經終端引起明顯的骨痛。開始或間斷發生,冬春季明顯,妊娠后期及哺乳期加劇。幾個月或幾年后漸變為持續性,

    概述小兒風疹的癥狀體征

      1、潛伏期  此期間患兒沒有不適,時間長短不一,一般為2~3周。  2、前驅期  出疹前1~2日,癥狀輕微或無明顯前驅期癥狀。可有低熱或中度發熱,伴頭痛、食欲減退、乏力、咳嗽、噴嚏、流涕、咽痛和結合膜充血等輕微上呼吸道炎癥;偶有嘔吐、腹瀉、鼻衄、齒齦腫脹等。部分病人在咽部和軟腭可見玫瑰色或出血性

    概述兒童腦瘤的癥狀體征

      大多呈現一慢性或亞急性進行性加重臨床過程,可將其臨床表現歸類為顱類為顱內高壓和腫瘤局灶癥狀兩類:  一、顱內高壓癥狀  包括頭痛、嘔吐和視乳頭水腫。嬰兒不會述頭痛,主要表現前囟飽滿、顱縫開裂、頭圍增大和頭顱破壺音。頭痛最初為間斷性、以后可轉為持續性伴陣發性加重,全腦或額、枕部分布。頭痛與嘔吐常于

    概述氣管腺樣囊性癌的癥狀體征

      主要為喘鳴和吸氣性呼吸困難。當腫瘤向管腔內緩慢生長,由于氣管的可通氣量明顯大于機體的一般實際需要量,故早期氣管內小的腫瘤不會引起任何呼吸道阻塞癌狀,僅偶有胸悶、刺激性咳嗽、咳痰或咯血絲痰,癥狀不典型。中晚期時則為進行性加重的呼吸困難、憋喘,明顯可聽見喘鳴音,部分見吸氣三凹征,稍多分泌物就會有窒息

    概述獲得性弓形蟲病的癥狀體征

      多數是無癥狀的帶蟲者,僅少數人發病。臨床表現復雜。獲得性弓形蟲病較先天性弓形蟲病的表現更為復雜。病情的嚴重性與機體的免疫功能是否健全有關。  1、免疫功能正常人的獲得性弓形蟲病 大多數病人無癥狀,有癥狀者約10%—20%,主要臨床表現有發熱,全身不適,夜間出汗,肌肉疼痛,咽痛,皮疹,肝、脾腫大,

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