阻遏蛋白的活性受到小分子誘導的控制
細菌對環境的改變必需作出迅速的反應。營養供給隨時都可能發生變化，反復反常。要能得以幸存必需具有可以變換不同代謝底物的能力。單細胞真核生物也同樣生活在不斷變化環境中；而更為復雜的多細胞生物都具有一套恒定的代謝途徑，而無需對外部環境作出反應。在細菌中是很需要靈活性，也需要很經濟，因為細菌遇到合適的環境就大量消耗營養對其本身也是不利的。在缺乏底物時就不必要合成大量相關的酶類，因此細菌產生了一種調節機制，即在缺乏底物時就阻斷酶的合成途徑，但同時又作好了準備，一旦有底物存在就立即合成這些酶。特殊底物的存在導致了酶的合成，此現象稱為誘導（induction）。這種類型的調控廣泛存在于細菌中，在較低等的真核生物（如酵母）也有這種情況。E.coli的乳糖操縱子提供了這種調控機制的典型范例。當E.coli生長在缺乏β一半乳糖苷的條件下是不需要β-半乳糖苷酶的，因此細胞中含量很低，大約每個細胞不高于5個分子，當加入底物后細菌中十分迅速地合成了這種酶......閱讀全文
阻遏蛋白的活性受到小分子誘導的控制
細菌對環境的改變必需作出迅速的反應。營養供給隨時都可能發生變化，反復反常。要能得以幸存必需具有可以變換不同代謝底物的能力。單細胞真核生物也同樣生活在不斷變化環境中；而更為復雜的多細胞生物都具有一套恒定的代謝途徑，而無需對外部環境作出反應。在細菌中是很需要靈活性，也需要很經濟，因為細菌遇到合適的環境就
新型小分子開關可控制蛋白質活性
蛋白質分子（示意圖） 據美國匹茲堡大學網站最近報道，該校研究團隊開發出一種新技術，利用小分子磷化氫作為“開關”能控制蛋白質的活性。該技術為人們更好地研究生物過程中的分子行為提供了一種有力工具。 蛋白質是生物體內種類最多、最重要的成分之一，從牙齒、骨骼、皮膚，到器官的生長和酶與激素的產生，都離不開
怎么確定小分子與蛋白的活性位點
1 A:對接的時候，小分子與蛋白的活性位點是怎么選呢?參照文獻么?選擇的時候，活性位點有很多，是選擇什么樣的位點對接呢? B:先分析你的化合物和已知底物的相似性關系，再選擇合適位點。 A:我剛剛開始接觸這些，不太懂，相似性關系是分析哪方面呢? B:拓撲結構相似性，電荷分
怎么確定小分子與蛋白的活性位點？
1A:對接的時候，小分子與蛋白的活性位點是怎么選呢?參照文獻么?選擇的時候，活性位點有很多，是選擇什么樣的位點對接呢?B:先分析你的化合物和已知底物的相似性關系，再選擇合適位點。A:我剛剛開始接觸這些，不太懂，相似性關系是分析哪方面呢?B:拓撲結構相似性，電荷分部的相似性。一類化合物能結合多個口袋的
簡述阻遏蛋白的工作原理
阻遏蛋白（repressor protein）是基于某種調節基因所制成的一種控制蛋白質，具有抑制特定基因（群）產生特征蛋白質的作用。 阻遏蛋白（repressor protein）是基于某種調節基因所制成的一種控制蛋白質，在原核生物中具有抑制特定基因（群）產生特征蛋白質的作用。由于它能識別特定
簡述阻遏蛋白的工作原理
阻遏蛋白（repressor protein）是基于某種調節基因所制成的一種控制蛋白質，在原核生物中具有抑制特定基因（群）產生特征蛋白質的作用。由于它能識別特定的操縱基因（即操縱子是阻遏蛋白的結合位點），當操縱序列結合阻遏蛋白時會阻礙RNA聚合酶與啟動序列的結合，或使RNA聚合酶不能沿DNA向前
控制蛋白活性的通用“開關”
蛋白發生故障有可能導致疾病，研究蛋白結構和功能有助于發展治療疾病的藥物，比如發現胰島素在糖尿病中的作用，開辟了以胰島素注射為基礎的治療方法。盡管科學家不懈努力，但眾多蛋白在細胞中的功能依舊是未知的。為了揭開這些功能，科學家嘗試用各種遺傳學手段增加、逆轉或降低某種蛋白的產量，但現有的技術很復雜，不能滿
分子遺傳學詞匯阻遏
中文名稱：阻遏定????義：阻遏，指基因的表達在信使RNA合成（轉錄）階段為特異的調節因子（阻遏物）所抑制。生物學術語
青島能源所:小分子產物研究受到廣泛關注
近年來，電催化還原CO2生成有經濟價值的小分子產物研究受到廣泛關注，但是如何實現在較負的催化電壓下保持較高的催化效率，從而達到高催化產率的目標，一直是領域內的研究難點。日前，中科院青島生物能源與過程研究所環境友好催化過程研究組設計了一種新型的二維/零維的氧化鉍納米片/氮摻雜石墨烯量子點（Bi2O
關于阻遏蛋白的工作原理介紹
阻遏蛋白（repressor protein）是基于某種調節基因所制成的一種控制蛋白質，具有抑制特定基因（群）產生特征蛋白質的作用。 阻遏蛋白（repressor protein）是基于某種調節基因所制成的一種控制蛋白質，在原核生物中具有抑制特定基因（群）產生特征蛋白質的作用。由于它能識別特定
概述乳糖操縱子的發展
阻遏蛋白的活性受到小分子誘導的控制 細菌對環境的改變必需作出迅速的反應。營養供給隨時都可能發生變化，反復反常。要能得以幸存必需具有可以變換不同代謝底物的能力。單細胞真核生物也同樣生活在不斷變化環境中；而更為復雜的多細胞生物都具有一套恒定的代謝途徑，而無需對外部環境作出反應。 在細菌中是很需要
分子遺傳學詞匯轉錄阻遏
中文名稱：轉錄阻遏英文名稱：transcription repression定 義：由于DNA甲基化、特殊結構或轉錄阻遏物的作用等導致基因轉錄受阻。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
Adv－Sci：發現天然小分子，誘導胃癌鐵死亡
胃癌（GC），是全球健康領域的重要挑戰，是全球第五大最常見癌癥和第三大癌癥相關死亡原因。胃癌患者的預后通常較差，五年生存率低于30%，作為標準治療方案的傳統化療療效有限，且存在顯著副作用。盡管靶向治療和免疫治療等治療方法取得了進展，但這些療法在胃癌仍然面臨挑戰。靶向治療往往面臨耐藥性且療效有限，
預測小分子抗癌活性有了新算法
記者從中科院昆明動物研究所獲悉，該所李功華博士在研究員黃京飛的指導下，開發了一個新的基于分子藥效團的小分子比對算法，并成功應用于預測小分子的抗癌活性。近日，該研究發表在頂級計算生物學雜志《生物信息學》上。 據李功華介紹，開發新的抗癌藥物是科學界和醫學界的熱點和難點。直接采用實驗的方法篩選抗
一種小分子可增強膜蛋白活性或可治療疼痛
在諸多人類神經病學和精神病學疾病比如慢性疼痛、焦慮和癲癇中，氯化鉀膜蛋白KCC2的活性都是降低的。本周《自然—醫學》上發表的一項研究發現，一種新研制的小分子可以增強KCC2活性并緩解大鼠的慢性疼痛。這項關于小分子的發現意味著治療疼痛以及其他因KCC2活性降低而產生的疾病有了一種潛在的治療方法。
小分子蛋白Western－blot－檢測
實驗概要?1.目的??檢測小分子蛋白抗體2．??3．?適用范圍??單克隆抗體和多克隆抗體實驗原理將經電泳分離的抗原轉印到膜上作為固相,利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相抗原結合的受檢抗體主要試劑試劑配制4.1.1??40%?Bis-acrylamide?with?2.6%?C?（Acrylamide:
活性氧是控制褐色脂肪的關鍵信號分子
褐色和棕色脂肪組織能代謝消耗脂肪產生熱量，其最主要的生理效應應該是維持恒溫動物的體溫平衡。對人體來說，新生兒體內存在大量褐色脂肪，這符合新生兒體重平均體表面積大，熱量散失速度快熱量需求大的特征。科學家曾經認為成年人沒有這類脂肪組織，但現在大量研究證據表明，成年人仍然擁有一定量棕色脂肪，這些脂肪細
分子遺傳學詞匯阻遏物
中文名稱：阻遏物屬????性：與DNA或RNA結合來阻止轉錄或翻譯定義：阻遏物（repressor）：與DNA或RNA結合來阻止轉錄或翻譯的一類蛋白質。
細胞水平的代謝調節（三）
? 三、酶含量調節 除通過改變酶分子的結構來調節細胞內原有酶的活性外，生物體還可通過改變酶的合成或降解速度以控制酶的絕對含量來調節代謝。要升高或降低某種酶的濃度，除調節酶蛋白合成的誘導和阻遏過程外，還必須同時控制酶降解的速度，現分述如下： (一)酶蛋白合成的誘導和阻遏 酶的底物或產物、激素以及
小G蛋白Rheb疾病相關突變體調控mTORC1活性的分子機制揭示
近日，中國科學院分子細胞科學卓越創新中心研究員丁建平團隊在Journal of Molecular Cell Biology上發表題為Molecular basis for the functions of dominantly active Y35N and inactive D60K Rhe
研究發現新的調控褐色脂肪組織活性的小分子藥物
10月20日，EBioMedicine在線發表了中國科學院上海生命科學研究院（營養與健康院）丁秋蓉研究組和上海中醫藥大學勞遠至研究組的合作研究成果“Screening of FDA-approved drugs identifies sutent as a modulator of UCP1 e
分子遺傳學詞匯轉錄阻遏物
中文名稱：轉錄阻遏物英文名稱：transcription repressor定 義：阻止基因轉錄或使基因轉錄活性下降的各種因子。應用學科：遺傳學（一級學科），分子遺傳學（二級學科）
如何處理對接時候的蛋白自帶小分子
想加入微信學術交流群的朋友，請在公眾號首頁輸入“加群”，驗證后入群。 殷賦云平臺-分子對接方案，智能化預測蛋白質、多肽、核酸與小分子間的相互作用，識別文末二維碼了解更多！ 1 A：請教蛋白自帶好多小分子，對接的時候怎么處理呢? 殷賦科技：對接時并不需要這些小分子，其用途
如何處理對接時候的蛋白自帶小分子？
1A：請教蛋白自帶好多小分子，對接的時候怎么處理呢?答：對接時并不需要這些小分子，其用途只有一個——幫助定位口袋。因此，保存你需要的小分子，其他清除掉。但有一種情況例外，輔酶分子或類似作用的分子應當保留在受體中，因為它將作為受體的一部分與配體產生相互作用。A：有的還帶有金屬離子~ 是不是也應該保留。
細胞水平小分子結合相應靶向蛋白的驗證
我們不再是我們，我們依然是我們——當Alpha?遇上CETSA?小分子藥物研發中，篩選能有效結合目標蛋白的分子是非常耗時耗（財）力的一個環節，但又是必須進行的工作。高失敗率源于結合情況的錯綜復雜，體外生化實驗的結合效果，往往不能很好的在細胞水平進行重現。這其中可能是因為分子在穿越細胞膜時，出現了被修
操縱基因和調節基因的鑒別
野生型的操縱子以被調節的方式進行表達,調節系統若發生突變可能使表達停止或者在沒有誘導物存在時仍然表達。前者稱為不可誘導性(uninducible)突變;后者對調節沒有反應能力,無論誘導物是否存在都進行表達,故稱為組成型突變(constitutive mutants)。操縱子調節系統的成份通過突變已被
操縱基因和調節基因的鑒別
野生型的操縱子以被調節的方式進行表達，調節系統若發生突變可能使表達停止或者在沒有誘導物存在時仍然表達。前者稱為不可誘導性（uninducible）突變；后者對調節沒有反應能力，無論誘導物是否存在都進行表達，故稱為組成型突變（constitutive mutants）。操縱子調節系統的成份通過突變已被
上海有機所在活性小分子高效創制方面取得進展
孕甾皂苷大量存在于夾竹桃科植物，具有多樣的生理活性。它們由孕甾和糖鏈組成，糖鏈部分含有大量2,6-二脫氧糖。此前，中國科學院上海有機化學研究所俞飚團隊完成了一系列結構復雜的孕甾皂苷化學全合成。中藥酸葉膠藤具有消炎功效，其相關植物中含有大量孕甾皂苷，被分離鑒定的包括ecdysosides A、B、F及
RNA酶活性的控制
為了獲得高質量的真核細胞mRNA， 必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法，最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。同時，避免偶然引入實驗室內其他潛在的痕量RNA酶也很重要。下面列舉避免RNA酶法染問題的一些注意事項。大多數有經驗的研究者并不拘泥于這些注
RNA酶活性的控制
為了獲得高質量的真核細胞mRNA， 必須使用RNA酶的抑制劑或采用下述的破碎細胞和滅活RNA酶同步進行的方法，最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。同時，避免偶然引入實驗室內其他潛在的痕量RNA酶也很重要。下面列舉避免RNA酶法染問題的一些注意事項。大多數有經驗的研究者并不拘泥于這些注