控制蛋白活性的通用“開關”
蛋白發生故障有可能導致疾病，研究蛋白結構和功能有助于發展治療疾病的藥物，比如發現胰島素在糖尿病中的作用，開辟了以胰島素注射為基礎的治療方法。盡管科學家不懈努力，但眾多蛋白在細胞中的功能依舊是未知的。為了揭開這些功能，科學家嘗試用各種遺傳學手段增加、逆轉或降低某種蛋白的產量，但現有的技術很復雜，不能滿足科研工作者的需要。 Weizmann研究所Mordechai Liscovitch教授、Miri Eisenstein博士和研究生Oran Erster最近發明出一種獨特開關，能夠控制各種蛋白的活性，或者使蛋白產量翻番或者完全阻抑蛋白表達，為探測未知蛋白功能提供了一個簡單、有效的工具。這一成果刊登于近期《Nature Methods》雜志。 這種開關由一個遺傳成分和一個化學成分組成。利用遺傳工程方法，研究人員在將一段短肽插入蛋白的氨基酸序列中，插入肽段能夠與影響工程蛋白表達水平的特定化學藥物緊密結合。藥物消失時，蛋白表達水平回到......閱讀全文
新算法可使用遺傳標記來預測糖尿病腎臟疾病
腎臟疾病是糖尿病的一種常見的、不可逆轉的并發癥。研究人員開發了一種算法，利用遺傳標記提前數年預測2型糖尿病患者是否會發展成腎臟疾病，這可能為早期診斷和治療這種可預防的疾病提供一種方法。 根據世界衛生組織的數據，全球2型糖尿病患者的人數從1980年的1.08億上升到2014年的4.22億。糖尿病
我國科學家成功找到了抑制胰島素活性的關鍵蛋白
在發達地區，肥胖和II型糖尿病問題已經上升到流行病程度，胰島素抵抗（insulin resistance）是促使這種疾病升級的主要因素。 胰腺胰島β細胞分泌的胰島素是一種肽類激素，胰島素通過與胰島素受體（insulin receptor，IR）結合，誘導碳水化合物和蛋白質轉化為脂質。胰島素抵抗
陳小章教授Nature子刊發表糖尿病研究新成果
來自香港中文大學、四川大學等處的研究人員證實，在胰島β細胞中囊性纖維化跨膜轉運調節因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)蛋白調控了葡萄糖誘導的電活動和胰島素分泌。這一研究發現發表在7月15日的《自然通訊》（Natu
《Cell》子刊：什么？糖尿病竟與DNA的這種表達修飾有關
糖尿病影響全球超過4億人，同時研究者先前就已經注意到糖尿病具有家族遺傳性，因此，先前的研究多集中于多基因調控的胰島細胞病變上，而幾乎沒有研究注意到糖尿病這一常見的內科疾病也與表觀遺傳學相關。近日，發表于《Cell Metabolism》雜志上的文章闡明了表觀遺傳學在糖尿病產生中的病理生理機制。
關于小兒糖尿病的病因分析
糖尿病是一種自身免疫性疾病，有先天遺傳背景，經后天多種因素的作用使之發病。 1.小兒糖尿病病因—自身免疫反應 現已證明體液免疫和細胞免疫均與糖尿病有關。初發的胰島素依賴型糖尿病，三分之二的患兒體內測出胰島細胞抗體。部分患兒還可測出胰島素受體自身抗體和胰島β細胞膜抗體。 2.小兒糖尿病病因—
甲狀腺疾病會遺傳嗎？
甲狀腺疾病可能會遺傳，但并非所有甲狀腺疾病都是遺傳的。 甲狀腺疾病包括甲狀腺功能亢進癥、甲狀腺功能減退癥、結節性甲狀腺腫、自身免疫性甲狀腺疾病等。其中，自身免疫性甲狀腺疾病（如Graves病和Hashimoto甲狀腺炎）與遺傳因素的關系較為密切。 研究表明，自身免疫性甲狀腺疾病的發病與多個基
線粒體疾病遺傳的特點
線粒體疾病遺傳的特點有母系遺傳、存在異質性和閾值以及遺傳性等特點，具體如下。一、母系遺傳卵子與精子細胞核的結合是對等的，但細胞質的結合是遠遠不對等的。在絕大多數情況下，突變的線粒體DNA通過母親卵子細胞質的線粒體傳給子代，通過父親傳遞的極為罕見。二、有數量概念一個細胞的細胞質中可有幾千個線粒體DNA
Cell：基因療法能夠恢復I型糖尿病小鼠的血糖水平
I型糖尿病是一類慢性的自體免疫疾病，主要病因是免疫系統攻擊摧毀了產生胰島素的beta細胞，從而導致血糖含量無法控制。根據最近發表在《Cell Stem Cell》雜志上的一篇文章，一種基因療法能夠提高糖尿病小鼠beta細胞長期的存活率，并且能夠使得血糖水平得到長期的穩定。利用AAV病毒載體運送兩
糖尿病的胰島素治療的介紹
胰島素制劑有動物胰島素、人胰島素和胰島素類似物。根據作用時間分為短效、中效和長效胰島素，并已制成混合制劑，如諾和靈30R，優泌林70/30。 （1）1型糖尿病 多發生于青少年，因自身免疫而使β細胞功能缺陷，導致胰島素分泌不足。 需要用胰島素治療。非強化治療者每天注射2～3次，強化治療者每日注射
胰島素依賴型糖尿病的簡介
1型糖尿病，舊稱胰島素依賴型糖尿病，是一種代謝紊亂綜合征，其特征是由于胰島素絕對缺乏引起的高血糖。這種疾病主要是由于通過免疫介導胰腺β細胞的破壞而導致。在一些患者中，可能沒有胰腺β細胞自身免疫性破壞的證據；這被稱為特發性 1 型糖尿病。
首次報道線粒體一重要遺傳變異
來自捷克共和國（Czech Republic）科學院生理學院，日本札晃醫科大學（Sapporo Medical University），美國加州大學舊金山分校，密歇根大學等處的研究人員首次報道了線粒體中的一個與II型糖尿病代謝標記物直接相關的遺傳變異，這一研究強調了常見疾病發病機理中線粒體基因組變異
胰島素受體的溶解及活性測定實驗
胰島素受體的溶解及活性測定實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 純化的鼠肝質膜 牛血清白蛋白 [125I]
胰島素受體的溶解及活性測定實驗
試劑、試劑盒 純化的鼠肝質膜牛血清白蛋白 [125I] 胰島素豬胰島素牛γ-球蛋白聚乙二醇 6000溶液 B 溶液 C 結合緩沖液儀器、耗材 Ti 70 轉頭和帶蓋的聚丙烯離心管實驗步驟 材料與設備純化的鼠肝質膜（得自實驗 1)Ti 70 轉頭和帶蓋的聚丙烯離心管牛血清白蛋白（BSA,1%)[125
胰島素受體的溶解及活性測定實驗
試劑、試劑盒純化的鼠肝質膜牛血清白蛋白[125I] 胰島素豬胰島素牛γ-球蛋白聚乙二醇 6000溶液 B溶液 C結合緩沖液儀器、耗材Ti 70 轉頭和帶蓋的聚丙烯離心管實驗步驟材料與設備純化的鼠肝質膜（得自實驗 1)Ti 70 轉頭和帶蓋的聚丙烯離心管牛血清白蛋白（BSA,1%)[125I] 胰島素
推開GPCR靶點與代謝性疾病研究的敲門磚動物模型2
與心血管疾病相關的GPCR成員主要分布于A類家族的α亞類，如人體最重要的神經體液調節系統之一，血管緊張素系統（RAAS）中的AT1R、AT2R以及Mas-R。血管緊張素II（AngII）1 型受體（AT1R）可自發激活。通過膜環境、相互作用蛋白、受體自身抗體和單核苷酸多態性（SNP）等增加AT1
《PLOS－Genetics》：表觀遺傳學可解釋2型糖尿病
2型糖尿病，原名叫成人發病型糖尿病，多在35~40歲之后發病，占糖尿病患者90%以上。2型糖尿病患者體內產生胰島素的能力并非完全喪失，有的患者體內胰島素甚至產生過多，但胰島素的作用效果較差，因此患者體內的胰島素是一種相對缺乏，可以通過某些口服藥物刺激體內胰島素的分泌。大約8%的美國人和全球超過3
Nat－Genet：新遺傳標志物可鑒別2型糖尿病風險
近日，一項刊登于國際雜志Nature Genetics上的一項研究報告中，來自牛津大學和利物浦大學等處的研究人員通過研究鑒別出了新型的遺傳標志物，其或可被用于揭示個體患2型糖尿病的風險。 2型糖尿病是全球引發個體患病和死亡的主要原因，而且盡管當前存在一定的預防方法，但該病的發病率依然處于上升趨
推開GPCR靶點與代謝性疾病研究的敲門磚動物模型
基因編輯技術最具代表性的就是在人類疾病動物模型制備方面的應用。隨著經濟發展，代謝性疾病的發病率逐年增高，其中心血管疾病導致的死亡占我國居民全部死因的40%以上，死亡率居于首位[1]。通過構建包括心血管疾病、糖尿病等代謝領域基因編輯小鼠模型，并進行多種深入研究，可以找到相關疾病的潛在治療靶點，研
糖尿病實驗室檢查現狀與進展（二）
三、口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）【定義】 在服用一定量葡萄糖后，間隔一定時間測定血糖及尿糖，觀察血糖水平及尿糖的有無，稱為糖耐量試驗。?糖耐量降低：? ?糖耐量增高：?【方法及評價】1．口服糖耐量試驗：簡單、最常用。2．靜脈糖耐量試驗：適于不能口服或患有? ?明顯影響葡萄糖吸收的患者。?【參考范圍
英發現有助治療糖尿病的遺傳基因
????? 近日，英國牛津大學研究人員在《新英格蘭醫學雜志》上發表論文稱，他們發現了可增強胰島素敏感性的遺傳因素，這一發現對于糖尿病的治療具有重要意義。 PTEN基因被認為是抑癌基因家族中的一種，該基因編碼的一種酶是人體胰島素信號通路的一個重要信使，具有控制人體新
I型糖尿病最早生物標記物或被發現，有助延緩疾病發作
一項最新研究表明，美國科學家或許發現了I型糖尿病最早的生物標志物。這一發現將可以幫助延緩該疾病的發病時間。圖片來源：Scripps Research / La Jolla，California I型糖尿病，又被稱為“青少年糖尿病”，是通常在20歲前出現的一種自身免疫性疾病。先前研究表明，該病發
小兒低血糖癥的病因分析
1.新生兒期生糖基質不足 小嬰兒由于宮內營養不良，早產兒由于孕期不足，雙胎中較小嬰兒由于胎內血供較少，故體內糖原貯存量較少，而腦細胞代謝所需要的糖原量卻并不低，而腎上腺素的反應又不活躍，故容易出現低血糖。 2.新生兒高胰島素血癥 糖尿病母親的嬰兒可有暫時性高胰島素血癥。該類新生兒生后由于孕
研究發現2型糖尿病易感基因突變的致病機制
1月22日，國際學術期刊Cell Reports 在線發表了中國科學院上海營養與健康研究所丁秋蓉研究組的研究成果“Gain-of-function mutations of SLC16A11 contribute to the pathogenesis of type 2 diabetes”。該
CRISPR/Cas9再立新功：減少細胞死亡，增加胰島素分泌
生物通報道：糖尿病是一種以血糖升高為特征的代謝性疾病。當機體無法生產足夠的胰島素或者對胰島素產生抵抗的時候，就會出現二型糖尿病。家族病史和不健康的生活方式，會提高二型糖尿病的患病風險。近年來全球二型糖尿病患者的人數急劇攀升，我國的糖尿病發病自2000年以來也進入了快速增長期。 Lund大學的研
研究人員或發現I型糖尿病最早生物標記物
一項最新研究表明，美國科學家或許發現了I型糖尿病最早的生物標志物。這一發現將可以幫助延緩該疾病的發病時間。 I型糖尿病，多發生在兒童和青少年，是一種由于免疫系統破壞胰腺中β細胞，造成胰島素絕對不足的自身免疫性疾病。而且I型糖尿病發病隱匿，待確診時，該疾病已潛伏發作一段時間了。如何早期發現高風險
控制蛋白活性的通用“開關”
蛋白發生故障有可能導致疾病，研究蛋白結構和功能有助于發展治療疾病的藥物，比如發現胰島素在糖尿病中的作用，開辟了以胰島素注射為基礎的治療方法。盡管科學家不懈努力，但眾多蛋白在細胞中的功能依舊是未知的。為了揭開這些功能，科學家嘗試用各種遺傳學手段增加、逆轉或降低某種蛋白的產量，但現有的技術很復雜，不能滿
Nat－Genet.:非編碼蛋白DNA在二型糖尿病中或起重要作用
近日發表在Nature Genetics雜志上的文章稱，基因組非編碼蛋白質序列在二型糖尿病中或起重要作用。 不編碼蛋白質的DNA序列一度被認為是"垃圾DNA"，但是近日越來越多的實驗結果表明這些序列與基因的表達調控相關。 遺傳因素被認為與二型糖尿病有很大的相關性，除此之外還有體重，飲
PNAS：腸道微生物肽與觸發1型糖尿病有關
在1型糖尿病中，身體發育的免疫細胞以胰腺β細胞為目標，后者在胰島素的產生和分泌中起著關鍵作用。這種免疫反應的最早目標之一是胰島素分子內的特定氨基酸或肽序列。觸發這種自身免疫反應的原因尚不清楚。現在，喬斯林糖尿病中心和波士頓學院的研究人員已經發現了一種人類腸道細菌，它能產生一種含有氨基酸序列的蛋白質，
遺傳發育所ALS疾病蛋白TDP－43研究取得新進展
神經細胞中蛋白質的錯誤聚集可導致一系列神經退行性疾病，包括脊髓側索硬化（ALS）和額顳葉癡呆癥等（FTLD）。 突變的TDP-43常常在ALS和FTLD病人腦中聚集。TDP-43屬于異種的核糖核蛋白家族，與基因轉錄、剪切和核小體功能相關。研究發現，突變的TDP-43對神經元和膠質細胞均可以產生毒
關于小兒糖尿病憂的簡介
小兒糖尿病憂是一個病癥名稱。 小兒糖尿病（juvenile diabetes）是指15歲或20歲以前發生的糖尿病。由于兒童期糖尿病的病因不一，臨床和治療、預后變不同，因此兒童糖尿病一詞由于概念不清楚已含棄不用。糖尿病 （diabetes）是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒