簡述血液系統疾病的基因治療
造血干細胞一直被認為是對血液系統惡性腫瘤或其它疾病(如地中海貧血、鐮刀性紅細胞貧血、血友病等)進行基因治療的理想靶細胞，但由于缺乏使目的基因在造血干細胞穩定表達的，這方面的研究進展不明顯。盡管小鼠逆轉錄病毒載體能夠轉導經細胞因子刺激后進入細胞周期的造血干細胞，但經此處理的干細胞性質可能會發生改變。慢病毒載體則可通過直接轉導靜止的干細胞避免這類。將多藥耐藥(MDR)基因導入造血干細胞，可使其耐受大劑量化療，可能成為治療白血病和其它惡性腫瘤的有效途徑；將正常珠蛋白基因或凝血因子Ⅷ、Ⅸ分別導入造血干細胞，有望對地中海貧血、鐮刀性紅細胞貧血和血友病產生療效。......閱讀全文
簡述血液系統疾病的基因治療
造血干細胞一直被認為是對血液系統惡性腫瘤或其它疾病(如地中海貧血、鐮刀性紅細胞貧血、血友病等)進行基因治療的理想靶細胞，但由于缺乏使目的基因在造血干細胞穩定表達的，這方面的研究進展不明顯。盡管小鼠逆轉錄病毒載體能夠轉導經細胞因子刺激后進入細胞周期的造血干細胞，但經此處理的干細胞性質可能會發生改變
血液分析對血液系統疾病篩查的意義
????? 三分群五分群血細胞分析儀的廣泛應用，大大提高了臨床血液學檢驗的質量和速度。然而，它們僅作為血液學分析的過篩手段，遇到問題時還必須用顯微鏡復查血片，方能發出報告。根據朱曉輝等的觀點，筆者采用血細胞分析儀篩查，形態學復查，查出血液系統疾病162例，現報道如下。????? 1．資料與方法?
血液系統疾病診斷公式
? 血液系統疾病診斷公式：??? 1.白血病=發熱＋出血傾向＋胸骨壓痛＋全血細胞減少??? 2.再生障礙性貧血=貧血貌＋出血傾向＋三系減少??? 3.自身免疫性溶血性貧血=貧血貌＋Coombs（抗人球蛋白實驗）陽性＋脾大??? 4.缺鐵性貧血=血清鐵下降＋貧血貌（皮膚黏膜蒼白）＋女性月經過多或消化系
關于神經系統疾病的基因治療介紹
Lesch-Nyhan綜合征是一種遺傳性的代謝性腦病，由編碼次黃嘌呤核糖轉移酶(HPRT)的基因缺陷所引起；帕金森氏病是一種退行性腦病，由于產生多巴的神經元退化，導致大腦紋狀體內多巴胺水平降低，臨床上給患者注射左旋多巴可改善癥狀，但長期注射及藥物的副作用令患者難以承受。較為理想的方式是在腦內持續
血液系統疾病、血液病檢驗及循征醫學
血液學與疾病的關系??? 血液通過血管循環全身，各種組織都與血液密切接觸。全身各系統的疾病可以反映在血液變化中，血液系統疾病也可影響其他器官和組織的功能。??? 1.非血液系統疾病合并血液病??? 許多非血液系統疾病可以出現血液系統的并發癥。紅細胞異常增高可見于氧交換困難的呼吸系統疾病，也可
探討“妊娠合并血液系統疾病”的處理原則
妊娠合并血液系統疾病其實在臨床上并不常見，據文獻報道，發生率在1.5~5左右%作用。其中，最常見的是貧血，其次是血小板減少，且大多數為輕度，在臨床上，對母嬰的影響并不大，但是一些比較嚴重的妊娠合并血液系統疾病可能會嚴重影響母嬰健康，需要引起大家的重視，尤其是近年來，有血液系統疾病懷孕的發生率有增大的
血液系統疾病患者的細菌感染（一）
??? 感染是血液系統疾病常見并發癥，特別是在血液腫瘤患者。近年來，隨著強烈化療的普遍開展，白細胞減少或中性粒細胞缺乏是其治療過程中的常見合并癥，此時患者極易合并各種細菌感染。此外，由于疾病本身、化療和(或)放療、造血干細胞移植的開展、免疫抑制劑的使用等因素造成患者免疫功能缺陷，更易并發嚴重感染，較
血液系統疾病患者的細菌感染（二）
?? 三、臨床表現 由于存在上述諸多易感因素以及病原菌的變遷，血液系統疾病患者的感染也發生了一系列的變化。 1.感染發生率高；病原菌由外源性轉向內源性，條件致病菌增多，院內感染增多，耐藥菌株增加，多重耐藥，混合感染多；臨床表現常不典型，不易形成局部化膿病灶，易擴散，可涉及多器官系統，敗血癥、肺
簡述基因治療的基本信息
遺傳病的基因治療(Gene Therapy)是指應用基因工程技術將正常基因引入患者細胞內，以糾正缺陷基因而根治疾病。糾正的途徑既可以是原位修復有缺陷的基因，也可以是用有功能的正常基因轉入細胞基因組的某一部位，以替代缺陷基因來發揮作用。基因是攜帶生物遺傳 信息的基本功能單位，是位于染色體上的一段特
簡述基因治療的基因轉移方法
（1）特異正常基因的分離與克隆：應用重組DNA和分子克隆技術結合基因定位研究成果，已有不少基因并將會有更多人類基因被分離和克隆，這是基因治療的前提，在當代分子生物技術條件下，一般來說，只要有基因探針和準確的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，如今既可人工合成DNA探針，還可用DNA合成儀在體外人
簡述基因治療的給藥途徑
①ex vivo 途徑：這是指將含外源基因的載體在體外導入人體自身或異體細胞（或異種細胞），經體外細胞擴增后，輸回人體。ex vivo基因轉移途徑比較經典、安全，而且效果較易控制，但是步驟多、技術復雜、難度大，不容易推廣； ②in vivo 途徑：這是將外源基因裝配于特定的真核細胞表達載體，直
簡述基因治療選擇靶細胞的原則
這里所指的靶細胞是指接受轉移基因的體細胞。 選擇靶細胞的原則是： ①必須較堅固，足以耐受處理，并易于由人體分離又便于輸回體內； ②具有增殖優勢，生命周期長，能存活幾月至幾年，最后可延續至病人的整個生命期； ③易于受外源遺傳物質的轉化； ④在選用反轉錄病毒載體時，目的基因表達最好具有組織
血液膽紅素濃度正常偏高不易患呼吸系統疾病
新華社電?英國研究人員2月１５日宣布，一項對５０多萬成年人的體檢數據研究顯示，血液中膽紅素濃度處于正常范圍但相對較高的人，其患肺癌、慢性阻塞性肺病（慢阻肺）及死亡的風險會有所下降。這項研究成果發表在新一期《美國醫學會雜志》上。???膽紅素是來自紅細胞的血紅蛋白分解后產生的一種化合物。血清總膽紅素是常
簡述黑色素瘤的基因治療對腫瘤進行基因治療
是人們早已期望的事，在進行了多方面探索的基礎上，發現了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在腫瘤部位持續存在而無副作用的一種淋巴細胞）在腫瘤治療中的作用。于1992年實施了TNF/腫瘤細胞和IL－2/腫瘤細胞方案，即分別將IL－2基因腫瘤壞死因
簡述泌尿系統疾病的臨床表現
主要表現為排尿改變、尿的改變、腫塊、疼痛等,但亦可表現在其他方面,如高血壓、水腫、貧血等。當出現以下三大體征的時候,要考慮泌尿系統疾病。 1.尿液異常 尿液的異常改變,常見的有細菌尿、膿尿、血尿/蛋白尿等。 2.排尿異常 常見的排尿異常是尿頻、尿急、尿痛,也可見到尿失禁和尿潴留。慢性腎盂
簡述慢性阻塞性系統疾病的診斷依據
主要根據吸煙等高危因素史、臨床癥狀、體征及肺功能檢查等綜合分析確定。不完全可逆的氣流受限是COPD診斷的必備條件。吸入支氣管舒張藥后FEV1/FVC
簡述基因治療的最新臨床研究進展
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
簡述基因治療中外源基因表達的調控
研究人員大都不希望導入的外源基因過度表達,尤其在基因治療中,我們希望外源基因表達的誘導和抑制能夠得到控制。目前這方面的研究主要包括兩個方面:效應元件調節和生理活動調節。效應元件的作用,例如類固醇類激素誘導的效應元件中,在卵清蛋白啟動子5′遠端019kb 處有一個雌激素效應元件,將具有此元件的基因
簡述基因治療的最新臨床研究進展
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
簡述慢性阻塞性系統疾病的并發癥
一、慢性呼吸衰竭 常在COPD急性加重時發生，其癥狀明顯加重，發生低氧血癥和(或)高碳酸血癥，可具有缺氧和二氧化碳潴留的臨床表現。 二、自發性氣胸 如有突然加重的呼吸困難，并伴有明顯的發紺，患側肺部叩診為鼓音，聽診呼吸音減弱或消失，應考慮并發自發性氣胸，通過X線檢查可以確診。 三、慢性肺源性
研究人員發現基因治療中樞神經系統疾病新途徑
中新網武漢10月26日電 (楊岑 馬芙蓉)一種名為AAV.CPP.16的腺相關病毒變體，能夠有效通過中樞神經系統的血腦屏障，遞送藥物至大腦與脊髓，有效治療患有惡性膠質瘤的實驗小鼠。近日，發表于《自然-生物醫學工程》的一項研究成果，為基因治療中樞神經系統疾病提供新途徑。 該論文共同第一作者、武漢大
研究人員發現基因治療中樞神經系統疾病新途徑
一種名為AAV.CPP.16的腺相關病毒變體，能夠有效通過中樞神經系統的血腦屏障，遞送藥物至大腦與脊髓，有效治療患有惡性膠質瘤的實驗小鼠。近日，發表于《自然-生物醫學工程》的一項研究成果，為基因治療中樞神經系統疾病提供新途徑。 該論文共同第一作者、武漢大學人民醫院神經精神醫院神經外科副主任醫師
簡述血液分析儀的發展
傳統的血液學檢查：顯微鏡手工檢驗法。血細胞計數、白細胞分類結果準確性、可靠性受到一定影響，檢驗人員費時費力。 1947年美國科學家庫爾特（W.H.Coulter）發明了用電阻法計數粒子的專利技術。1956年他又將這一技術應用于血細胞計數獲得成功，其原理是根據血細胞非傳導的性質，以電解質溶液中懸
簡述血液灌流的適應癥
1.急性藥物和毒物中毒 是血液灌流在臨床上的主要用途。鎮靜安眠類藥物及分子量較大、脂溶性較高、蛋白結合率高的藥物和毒物中毒的治療，首選血液灌流；其他藥物和毒物中毒如解熱鎮痛類藥物中毒亦有效。血液灌流清除較差的藥物和毒物包括卡那霉素、青霉素C、甲醇、乙醇、硼酸、草酸、樟腦、溴化物等。 對于藥物
簡述小兒范科尼綜合征的基因治療
FA前體細胞和肝細胞的基因轉導可以從遺傳學上糾正所有系統的造血細胞異常，恢復正常的持續造血，在FAA和FAC患者的體外試驗中均已獲得成功，是目前FA基因治療的依據所在，應用反轉錄病毒介導的基因轉移，矯正FANCC敲除的小鼠對MMC的高敏性，已有成功的報道，在人類應用反轉錄病毒載體的臨床試驗還未成
簡述結節病的血液檢查方式
活動進展期可有白細胞減少、貧血、血沉增快。部分患者血清球蛋白部分增高，以IgG增高者多見，其次是IgG、IgM增高較少見。血漿白蛋白減少。血鈣增高，血清尿酸增加，血清堿性磷酸酶增高。血清血管緊張素轉化酶（SACE）活性在急性期增加，對診斷有參考意義，血清中白介素-2受體（IL-2R）和可溶性白介
簡述血液稀釋療法的適應癥
一、急性缺血性疾病： 1、急性缺血性腦血管病。 2、急性心肌缺血，心肌梗死。 3、急性肺栓塞。 4、缺血性視網膜動、靜脈栓塞。 5、突發性耳聾。 6、外周血管缺血性疾病：如阻塞性動脈炎。 二、血液質、量異常性疾病： 1、原發或繼發性紅細胞增多癥。 2、高粘度血癥；高凝綜合征。
運動系統疾病的概述
隨著醫學科學的發展，生活條件的改善和壽命的延長，運動系統不同疾病的發生率也發生了變化。例如1930～1950年代的多發病骨結核、化膿性骨髓炎及骨髓灰質炎后遺癥等現均已少見，老年骨折、骨關節病、頸臂痛及腰腿痛的發病率相對提高。隨著高速交通工具的發展，創傷的發病率也有一定的提高。
運動系統疾病的分類
1、按病因分類 可分為：①先天性畸形，由基因異常和(或)發育中的環境因素所致。 ②創傷，由急性暴力引起(如骨折、脫位與軟組織損傷)或慢性勞損引起（如慢性腰肌勞損）。 ③感染，如化膿性骨髓炎、關節炎、骨關節結核等。 ④非特異性炎癥，如類風濕性關節炎等。 ⑤代謝性疾患，如骨軟化癥、痛風等。
關于基因治療的靶細胞分類介紹
基因治療的靶細胞主要分為兩大類：體細胞和生殖細胞，如今開展的基因治療只限于體細胞。生殖細胞的基因治療是將正常基因直接引入生殖細胞，以糾正缺陷基因。這樣，不僅可使遺傳疾病在當代得到治療，而且還能將新基因傳給患者后代，使遺傳病得到根治。但生殖細胞的基因治療涉及問題較多，技術也較復雜，因此，如今更多地