關于淋巴系腫瘤實驗診斷的簡介
淋巴系腫瘤主要包括前體淋巴系腫瘤和成熟淋巴系腫瘤。在淋巴系腫瘤中，B細胞腫瘤分為成熟和未成熟B細胞克隆性腫瘤；T細胞和NK細胞腫瘤是分化階段變異的克隆性腫瘤。T細胞和B細胞腫瘤在許多方面具有與正常T細胞和B細胞分化階段的免疫表型特征，因此，在一定程度上可以根據相應的正常細胞分化階段進行分類診斷，但這種診斷多數需要通過實驗室檢查完成。......閱讀全文
關于淋巴系腫瘤實驗診斷的簡介
淋巴系腫瘤主要包括前體淋巴系腫瘤和成熟淋巴系腫瘤。在淋巴系腫瘤中，B細胞腫瘤分為成熟和未成熟B細胞克隆性腫瘤；T細胞和NK細胞腫瘤是分化階段變異的克隆性腫瘤。T細胞和B細胞腫瘤在許多方面具有與正常T細胞和B細胞分化階段的免疫表型特征，因此，在一定程度上可以根據相應的正常細胞分化階段進行分類診斷，
關于淋巴系腫瘤實驗診斷的實驗室檢查介紹
1.形態學 （1）血象：當腫瘤細胞進入外周血時，根據淋巴系腫瘤的不同類型，原淋巴細胞、幼淋巴細胞和淋巴細胞的數量有差異，可有白細胞增高，易見白細胞的退化細胞，輕至中度貧血和（或）血小板減少。 （2）骨髓象：原幼淋巴細胞>20%可診斷為急性淋巴細胞白血病（ALL），。一般情況下，骨髓有核細胞可
簡述淋巴系腫瘤實驗診斷的臨床意義
淋巴系腫瘤診斷和分類的標準依據治療前標本所獲得的結果，所以血液、骨髓或其他相關組織中原始細胞百分率對于診斷或分類、判斷預后十分重要。細胞遺傳學和分子遺傳學不僅對于識別特異的腫瘤細胞的遺傳學異常，而且對評價疾病的預后可建立一個基準，也有助于療效或復發監測。
關于小兒腸系淋巴炎的鑒別診斷介紹
（一）與腸痙攣鑒別： 小兒腸系淋巴炎是免疫病，用激素治療；腸痙攣是神經粘膜紊亂，用解痙藥。腸痙攣是由于腸壁平滑肌陣陣強烈收縮而引起的陣發性腹痛，是小兒急性腹痛中最常見的情況。小兒腸痙攣出現腹痛，常呈陣發性發作，發作時面色蒼白，額頭冒汗，四肢冰涼，間歇期腹痛減輕或玩耍如常，幾分鐘或十幾分鐘后又發
關于腫瘤浸潤淋巴細胞的簡介
1986年Rosenberg研究組首先報道了腫瘤浸潤淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte,TIL）。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，TIL中絕大多數細胞CD3陽性。不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD4+T細胞、CD8+T細胞的比例有差異。大多數情況下以CD8+T
關于副腫瘤性邊緣系腦炎的簡介
副腫瘤綜合征（paraneoplastic syndrome，PNS）是全身性癌腫在中樞神經系統（CNS）和肌肉系統出現的遠隔效應（remote effects），當邊緣系統主要受累時，臨床上表現為遺忘綜合征。本病的特征性癥狀是進行性癡呆及明顯的記憶力障礙，特別是近事記憶障礙，也可見全身性癲癇發
前驅淋巴細胞腫瘤實驗診斷的臨床意義
血細胞計數和血象改變是重要的初篩指標，骨髓象對診斷和監測必不可少，免疫表型分析對區分B淋巴細胞系和T淋巴細胞系來源是關鍵性指標，細胞遺傳學和分子生物學用于確診重現性遺傳學異常。
關于小兒腸系淋巴炎的基本介紹
腸系膜淋巴結炎是小兒腹痛的常見病因。好發于7歲以下小兒，多屬于病毒感染，常在急性上呼吸道感染病程中并發或者繼發于腸道炎癥之后。典型癥狀為發熱、腹痛、嘔吐，有時候伴腹瀉或者便秘。腹痛最早出現，可在任何部位，多以右下腹常見，腹痛性質可表現為隱痛或痙攣性疼痛。腹痛的程度較急性闌尾性炎輕微，少有反跳痛及
關于小兒腸系淋巴炎的病因分析
由于遠端回腸的淋巴引流十分豐富，回腸、結腸區淋巴結多。上呼吸道感染或者腸道感染后，病毒、細菌及其毒素沿血循環到達該區淋巴結，引起腸系膜淋巴結炎。病毒感染者表現為腸系膜淋巴結增生、水腫、充血，但造就為陰性。沙門菌感染引起的腸系膜淋巴結炎不同于病毒性淋巴結炎，細菌侵及的淋巴結多表現為淋巴結內急性炎癥
診斷良性淋巴上皮病的簡介
單側淚腺腫大，伴雙側涎腺腫大，而無眼部干燥和全身其他病變，要懷疑良性淋巴上皮病的可能，必要時可取活檢，見淚腺中有淋巴細胞浸潤，也見肌上皮島形成，就可以確診為此病，CT掃描可見眼眶顳上方軟組織腫塊，密度均勻，邊界清楚，眶骨質無破壞。
關于變形性骨炎實驗診斷的簡介
變形性骨炎是指一種病因不明，以進行性風濕樣骨關節痛、脊柱和四肢畸形、病理性骨折及腦、脊髓壓迫癥狀為主要表現的慢性骨病，其發病率因地區、種族、年齡不同而有很大差異，在西歐、澳大利亞、新西蘭等地區多見，在非洲、東亞（包括中國）極少見。男女均可發病，常發生于40歲以上者，15%有家族史。其病變特點為病
關于免疫增殖病實驗診斷的簡介
免疫增殖病是機體免疫系統的免疫器官、免疫組織或免疫細胞異常增生所致機體免疫紊亂和障礙的一組疾病，包括多發性骨髓瘤、重鏈病、巨球蛋白血癥、輕鏈病等。這種失控的異常增生是一種免疫病理狀態。其重要的臨床表現之一為免疫球蛋白數量和功能的異常，免疫增殖病實驗診斷通過檢測這些異常的免疫球蛋白等幫助臨床診斷免
副腫瘤性邊緣系腦炎的輔助檢查及診斷
輔助檢查 1.腦電圖：有時表現為彌漫性慢波、或雙顳葉慢波、或棘波存在。 2.MRI：在中顳葉、海馬、扣帶回、島葉以及杏仁核等結構可見到異常的信號影像。 3.組織學檢查：發現在大腦皮質出現神經元脫失、反應性神經膠質增生、小膠質細胞增生以及周圍血管淋巴細胞呈套狀聚集浸潤。在海馬、扣帶回、梨狀皮
關于額葉腫瘤的簡介
額葉腫瘤（frontal tumor） 除頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等顱壓增高癥狀外，額葉腫瘤可致精神癥狀。這種癥狀出現較早，發生率也高。 主要表現為記憶力障礙及人格的改變。早期癥狀常為注意力不集中，記憶力和理解力減退，亦是以近記憶力減退明顯，遠記憶力保存，但隨著病情進展，思維和綜合能力明顯減退，出
關于腫瘤疫苗的簡介
腫瘤疫苗（tumor vaccine）是近年研究的熱點之一，其原理將腫瘤抗原以多種形式如：腫瘤細胞、腫瘤相關蛋白或多肽、表達腫瘤抗原的基因等，導入患者體內，克服腫瘤引起的免疫抑制狀態，增強免疫原性，激活患者自身的免疫系統，誘導機體細胞免疫和體液免疫應答，從而達到控制或清除腫瘤的目的。 [1] 2
關于鼻腫瘤的簡介
單側鼻腔的血涕和鼻塞,面部腫脹和麻木,提示鼻或鼻竇癌,除非已證實有其他疾病. 外生性乳頭狀瘤是指其表面有分支狀,血管結締組織伴指狀突起的鱗狀細胞乳頭狀瘤.鼻腔內的乳頭狀瘤經常需要反復地切除,但具有良性的病程.內翻性乳頭狀瘤為上皮細胞伸向血管結締組織基質內的鱗狀細胞乳頭狀瘤,它們是侵害性的,并表
關于接觸性皮炎實驗診斷的簡介
接觸性皮炎是由于接觸某種物質后，在皮膚及黏膜接觸部位發生炎癥性反應。病程多為急性經過，表現為紅斑、腫脹、丘疹、水皰甚至大皰。通過實驗室檢查，可明確導致患者接觸性皮炎的變應原，對疾病的治療和預防重要的指導意義。皮膚試驗為接觸性皮炎常用的診斷方法。 接觸性皮炎根據發病前有明確的接觸史及典型臨床體征
關于類脂質沉積病實驗診斷的簡介
類脂質沉積病是一組較為罕見的遺傳性類脂質代謝紊亂性疾病，溶酶體中參與類脂代謝的酶有不同程度的缺乏，引起類脂質沉積于體內細胞中。較常見的有葡糖腦苷脂病（又稱戈謝病）和神經鞘磷脂病（又稱尼曼-匹克病），主要的實驗室檢查有血常規、血涂片檢查、骨髓檢查、脂酶活性測定等。
關于苯丙酮尿癥實驗診斷的簡介
苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷所致的遺傳性代謝缺陷病，由于患兒尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而得名，屬于常染色體隱性遺傳。根據酶缺陷的不同可分為典型和四氫生物蝶呤缺乏型兩種。臨床主要特征為智力低下、發育遲緩、皮膚毛發顏色變淺。其發病率隨種族而異，我國發病率為1：11 000，北方人群
關于淋巴漿細胞性淋巴瘤的簡介
淋巴漿細胞性淋巴瘤( lymphoplasmacytic lymphoma,LPL )，LPL可以僅累及淋巴結,但許多病人的血清中可檢測出單克隆IgM, LPL 患者有骨髓累及和IgM單克隆病時,稱為Waldenstrêm巨球蛋白血癥(WM) ,這是LPL 的一種重要的變型；二，以往認為達50%
關于副腫瘤性邊緣系腦炎的預后介紹
一、診斷 1.主要根據患者邊緣系統腦炎所致遺忘綜合征的臨床癥狀、體征。 2.存在原發性腫瘤。 二、鑒別診斷 須排除腦實質或腦膜腫瘤轉移、代謝性腦病等。 三、預后 副腫瘤性邊緣系腦炎與導致本綜合征的全身腫瘤預后相關；也與邊緣系統損害范圍相關。預后各不相同。大量的維生素B1治療可能改善遺
關于副腫瘤性邊緣系腦炎的檢查介紹
一、實驗室檢查 1.腦脊液中少量的單核細胞增多，中等程度的蛋白升高。 2.血清學檢查有時可發現一種針對神經元Ma2蛋白的抗體。 二、其他輔助檢查 1.腦電圖：有時表現為彌漫性慢波、或雙顳葉慢波、或棘波存在。 2.MRI：在中顳葉、海馬、扣帶回、島葉以及杏仁核等結構可見到異常的信號影像。
關于副腫瘤性邊緣系腦炎的病因分析
邊緣葉腦炎（limbic encephalitis）及腦干炎的原發腫瘤是小細胞肺癌或霍奇金病（Hodgkin病），惡性胸腺瘤有時也可導致副腫瘤性邊緣系腦炎。其病因目前尚不清楚，但在其他的副腫瘤神經綜合征中發現有抗神經元自身抗體參與。
關于副腫瘤性邊緣系腦炎的治療介紹
原發性腫瘤切除或化療后邊緣葉腦炎的癥狀可緩解，也有報道血漿置換有效。目前還沒有特效的治療，所以對原發病的治療就尤為重要。由于維生素B1缺乏所致的Korsakoff綜合征應當特別重視，因為癌癥患者常常伴有嚴重的營養缺乏，應用大量的維生素B1治療可能改善遺忘綜合征不斷惡化的進程。
副腫瘤性邊緣系腦炎的實驗室檢查
1.腦脊液中少量的單核細胞增多，中等程度的蛋白升高。 2.血清學檢查有時可發現一種針對神經元Ma2蛋白的抗體。
關于兒童泌尿系感染的簡介
兒童泌尿系感染是兒童時期的常見病、多發病，如治療不及時，可能轉成腎炎，甚至腎功能衰竭。 小兒泌尿系感染主要為細菌感染，最常見是大腸桿菌在尿液中繁殖損傷尿路黏膜所致，表現為尿頻（小便次數增多）、尿急（一有尿意就迫不及待要去小便）、尿疼（小便時下腹疼）、遺尿（白天或夜間睡著后尿床）。年齡越小，尿路
診斷腸系膜囊腫和腫瘤的簡介
主要以臨床表現為診斷依據。X線檢查對證實查體時的發現有參考價值，但主要還是用于除外其他需要不同處理的疾病。腹部X線平片、胃腸鋇餐、鋇灌腸和靜脈腎盂造影可顯示腸阻或被腹部包塊擠壓移位的正常結構，發燒鈣化灶可指示病變所在位置。如腸壁僵硬，鋇劑通過困難，則有惡性腫瘤可能。淋巴造影不能顯示出囊腫，因為淋
關于良性淋巴上皮病的簡介
良性淋巴上皮病（BLL）又稱mikulicz病，為淚腺與涎腺組織內淋巴細胞彌漫性浸潤，同時有淚腺導管肌上皮增生，病變組織為淋巴和上皮細胞來源的一種良性病變。如病變只累及淚腺與涎腺，則稱Mikulicz病；如病變又同時累及全身出現網狀細胞增多癥、肉樣瘤病、白血病、惡性淋巴瘤等病變時則稱Mikuli
關于淋巴結活檢的簡介
淋巴結活檢是采取有創傷的方法取到淋巴結組織做病理檢查。取到淋巴結組織的方法主要有兩種： 一、淋巴結穿剌術； 二、淋巴結切除術； 淋巴結切掉不會激發其它淋巴器官引起異常；如果切掉的淋巴結是正常的，對身體也沒有什么影響。
關于淋巴絲蟲病的簡介
淋巴絲蟲病由班氏、馬來和帝汶絲蟲等引起，其臨床特征主要是急性期的淋巴管炎與淋巴結炎，以及慢性期的淋巴管阻塞及其產生的一系列癥狀。亦有不出現明顯癥狀而僅于血內有微絲蚴者，即所謂“絲蟲感染”。這幾種絲蟲的微絲蚴都具有較嚴格的夜間出現于外周血流中的特性。