診斷良性淋巴上皮病的簡介
單側淚腺腫大，伴雙側涎腺腫大，而無眼部干燥和全身其他病變，要懷疑良性淋巴上皮病的可能，必要時可取活檢，見淚腺中有淋巴細胞浸潤，也見肌上皮島形成，就可以確診為此病，CT掃描可見眼眶顳上方軟組織腫塊，密度均勻，邊界清楚，眶骨質無破壞。......閱讀全文
診斷良性淋巴上皮病的簡介
單側淚腺腫大，伴雙側涎腺腫大，而無眼部干燥和全身其他病變，要懷疑良性淋巴上皮病的可能，必要時可取活檢，見淚腺中有淋巴細胞浸潤，也見肌上皮島形成，就可以確診為此病，CT掃描可見眼眶顳上方軟組織腫塊，密度均勻，邊界清楚，眶骨質無破壞。
治療良性淋巴上皮病的簡介
1、并發癥 淚腺腫大導致的眼球位置以運動狀態的異常，如眼球突出、眼球某些方向的運動異常。 2、治療 良性淋巴上皮病變是一種特發性炎癥，與自身免疫有關，所以應使用皮質激素類藥物治療。病變內主要為淋巴細胞浸潤，可局部放射治療。腫塊較為局限也可考慮手術摘除。
關于良性淋巴上皮病的簡介
良性淋巴上皮病（BLL）又稱mikulicz病，為淚腺與涎腺組織內淋巴細胞彌漫性浸潤，同時有淚腺導管肌上皮增生，病變組織為淋巴和上皮細胞來源的一種良性病變。如病變只累及淚腺與涎腺，則稱Mikulicz病；如病變又同時累及全身出現網狀細胞增多癥、肉樣瘤病、白血病、惡性淋巴瘤等病變時則稱Mikuli
關于良性淋巴上皮病的鑒別－診斷介紹
1.炎性假瘤 炎性假瘤引起淚腺腫大，但涎腺不腫大。炎性假瘤組織病理檢查中無肌上皮島，以多種炎性細胞浸潤和纖維組織增生為其特點。這些病理改變與良性淋巴上皮病不同。淋巴瘤也可以使淚腺腫大，但腫瘤不只局限在包膜內生長，腫瘤可侵犯眶內脂肪，瘤組織內有大量淋巴細胞，但無肌上皮島。 2.Castlema
良性淋巴上皮病的輔助檢查
（1）B超和MRI 均能發現眶外上方腫塊，多為雙側性；雙側大小多相似，也可大小不一；腫塊形態各異，多呈長扁形，邊規整，可包圍眼球，腫塊明顯強化；病變鄰近外直肌可增粗，增粗肌束可延至其止點，應結合臨床眼干、眼燥癥狀診斷。 （2）眼眶CT掃描 可顯示雙側眼眶顳上方淚腺區增大的軟組織腫塊影，密度均勻
關于良性淋巴上皮病的病因分析
原因不明。本病病因有待進一步研究，屬于一種特發性炎癥，可能是局限在淚腺、涎腺的自身免疫性病變，是一種與自身免疫相關的特發性炎癥。具體發病機制不清。
簡述良性淋巴上皮病的臨床表現
良性淋巴上皮病變可發生于任何年齡，以雙側多見。病史為逐漸發生的淚腺腫大，無痛，上瞼皮膚腫脹，眼球外上方可捫及腫塊，眼球突出。中年女性淚腺腫大，同時有口干與雙側涎腺腫大時要考慮淚腺良性淋巴上皮病變。淚腺逐漸腫大，軟而有彈性、無壓痛，上瞼皮膚腫脹，以外側明顯，不伴有眼部紅痛。淚腺腫大可致患側眼球突出
雙側頜下腺良性淋巴上皮病病例報告
患者，男性，68歲，因“右頜下腫塊8個月，左頜下腫塊5個月，口干三個月”，于2014年2月23日收入我院。患者8個月前無意中下發現右側頜下出現一黃豆粒大小腫塊，無疼痛瘙癢等不適感覺，5個月前左側頜下亦出現類似癥狀，且腫物逐漸增大，三個月前，患者自覺口干明顯，現雙側頜下腫塊均增大至雞蛋大小。在外地醫院
簡述良性淋巴上皮病的實驗室檢查
（1）免疫學檢查 循環免疫復合物；IgM、IgG、IgA；抗核抗體（ANA）、類風濕因子（RF）、血沉（ESR）。 （2）PCR檢測 用PCR檢測IgH基因重排證實淋巴細胞為多克隆。L26陽性為B淋巴細胞，UCHL陽性為T淋巴細胞，說明淋巴病變由B、T淋巴細胞組成。 （3）病理學檢查 良性淋
一例高齡淚腺良性淋巴上皮病變病例分析
患者，女性，82歲。因“左眼眼瞼腫脹1年”，于2012年9月在首都醫科大學附屬北京同仁醫院眼腫瘤科就診。患者主訴：1年前無明顯誘因出現左眼眼瞼腫脹，無眼紅、眼痛、畏光及流淚，不伴惡心、嘔吐。曾在當地醫院就診，未能確診和治療，建議轉上級醫院診治，遂來我院就診。既往史：冠心病20年，糖尿病15年，高脂血
良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病的簡介
良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病（BLAG）于1977年由Saldana等提出，它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病，其病變存在于皮膚及呼吸道，皮膚病變主要表現為慢性反復發作的脂膜炎。根據近20年來的國內外有關文獻報告發病率較低，也無明顯的地域及季節分布特點。此病屬于良性病變，預
如何診斷良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病？
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性，免疫組化檢查等。BLAG的確診有賴于肺活檢，病理檢查可見肺泡結構消失，其內有邊界不清的肉芽腫，血管炎以血管為中心和侵入血管的細胞浸潤性損害為主，浸潤細胞有正常淋巴細胞、漿細胞、組織細胞、異形淋巴細胞樣及漿細胞樣細胞、網狀內皮細胞，異形細胞的形態呈有絲分裂，
上皮樣血管瘤病的診斷
上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤均為好發于HIV感染者的血管增生性疾病，兩者在臨床表現和組織病理學方面都有相似之處，但兩者的治療方法與預后截然不同。發生于面部和手部的單個皮損，臨床上與化膿性肉芽腫相似。因此，正確地鑒別上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫非常重要。 診斷主要依靠組織病
急性良性成淋巴細胞增多癥的鑒別診斷
應與巨細胞病毒感染、弓形體病、白血病、淋巴瘤相鑒別。巨細胞病毒病的臨床表現酷似本病，該病肝、脾腫大是由于病毒對靶器官細胞的作用所致，急性良性成淋巴細胞增多癥則與淋巴細胞增殖有關。巨細胞病毒病中咽痛和頸淋巴結腫大較少見，血清中無嗜異性凝集素及EB病毒抗體，確診有賴于病毒分離及特異性抗體測定。本病也
如何診斷急性良性成淋巴細胞增多癥？
由于本病的臨床表現有時變化多端，所以必須提高對本病的警惕以防漏診或誤診。 急性良性成淋巴細胞增多癥一般根據急性起病、發熱、咽峽炎、淋巴結腫大，外周血異型淋巴細胞增多（>10%），嗜異性凝集試驗陽性即可診斷。EBV特異性血清學檢查，如：EBV的IgM抗體陽性，或動態觀察IgG抗體滴度明顯上升可確
治療肺良性淋巴細胞血管炎的簡介
肺良性淋巴細胞血管炎的治療絕大多數是相同的，無論其病因如何還是局限于肺內或作為系統性病的一部分，糖皮質激素和環磷酰胺仍然是治療的主要藥物。糖皮質激素可用潑尼松(強的松)口服，劑量1mg/(kg?d)，或靜脈注射甲潑尼龍(甲基強的松龍)250～1000mg/d，用3～5天，然后改為以上劑量的潑尼松
關于肺良性淋巴細胞血管炎的簡介
肺良性淋巴細胞血管炎是以血管壁的炎癥性改變為主要病理表現的一組疾病。肺良性淋巴細胞血管炎可導致血管破壞，故有時又稱壞死性血管炎。肺良性淋巴細胞血管炎包括的疾病很廣泛，既可以是原發性血管炎，也可以伴隨或繼發于其他疾病；侵犯的血管可以動脈為主，也可以同時累及動、靜脈和毛細血管。可以小血管為主要侵犯對
關于急性良性成淋巴細胞增多癥的簡介
1964年首先由Epstein Barr等從淋巴瘤組織中分離出類似皰疹病毒顆粒而命名。本病是一種以乏力、頭痛、發熱、咽炎、淋巴結腫大，非典型性淋巴細胞增多，異嗜性抗體及輕度一過性肝炎為特征的綜合征。 急性良性成淋巴細胞增多癥臨床上表現為不規則發熱、淋巴結腫大、咽痛、周圍血液單核細胞顯著增多，并
良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
“良性淋巴網狀內皮細胞增生癥”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”，是一種亞急性局部肉芽腫性淋巴結炎。本病少見，但在全世界各地均有發現。雖是良性病變，但癥狀不典型，無明顯特征，給診斷帶來一定困難。偶有復雜或致死的病例，診斷更屬不易。
上皮樣血管瘤病的鑒別診斷
上皮樣血管瘤病與Kaposi肉瘤、化膿性肉芽腫相鑒別非常重要。 1.化膿性肉芽腫：無中性粒細胞碎裂現象，無核塵，無由細菌組成的紫色物質顆粒凝塊。 2.Kaposi肉瘤：真皮內許多血管形成，內皮細胞顯著增生，梭形細胞形成，含有血管裂隙，可見紅細胞外溢及含鐵血黃素沉積。
關于肺良性淋巴細胞血管炎的診斷介紹
實驗室檢查常出現正細胞性貧血、血小板增多癥、白蛋白水平降低、多克隆r球蛋白增高、ESR增快、CRP增高以及肝酶異常，這些均提示炎癥急性相反應。要診斷肺良性淋巴細胞血管炎，首先要對不同血管炎臨床表現有充分的認識，結合具體病人的臨床、實驗室、組織病理或血管造影異常加以診斷，并注意與一些繼發性血管炎進
治療良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
治療可用青霉素、氯霉素。但急性期抗生素治療并不能防止皮損的發生。在療程中必須作連續的血液涂片檢查，隨訪療效。注意補充電解質、液體、鐵劑。有繼發感染時應及時加用相應抗生素治療。
關于良性淋巴網狀內皮細胞增生癥的簡介
“良性淋巴網狀內皮細胞增生癥”又叫“非細菌性局部淋巴腺炎”。多數患者發病前有被貓咬、貓抓或貓舔的接觸史，故稱為貓抓熱、貓抓病、貓搔病。這種病冬季處于發病低谷，隨著開春氣溫變暖，貓狗活動增多，發病率也迅速上升，該病全球每年都有流行。貓抓熱的病原體是一種巴爾通體，多寄生于貓的體內，也可能寄生于狗、兔
關于肺良性淋巴細胞血管炎的鑒別診斷介紹
1.感染性血管炎許多不同病原感染均可引起血管炎樣表現，包括細菌(如鏈球菌、葡萄球菌、沙門菌、耶爾森病、分枝桿菌、假單胞菌等)、真菌、立克次體、伯氏疏螺旋體以及病毒感染(如甲、乙、丙型肝炎病毒、巨細胞病毒、EB病毒、帶狀皰疹病毒、HIV病毒等)，根據其臨床表現以及相應實驗室檢查大多容易鑒別。感染性
關于營養不良性皮膚鈣化病的簡介
皮膚鈣化病(calcinosis cutis)是不溶性鈣鹽(主要為未定型磷酸鈣或少量碳酸鈣)沉積于皮膚內或皮下組織產生的疾病。可分為轉移性皮膚鈣化病，營養不良性鈣化病及特發性鈣化病等3型。
關于營養不良性彈力纖維病的簡介
營養不良性彈力纖維病（pseudoxanthoma elasticum）早期曾稱為彌漫性黃色斑瘤（diffuse xanthelasma），以后又有非典型黃色瘤，彈性假黃瘤之稱。由于遺傳方式不同，可分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳兩型，每型又各分兩組，臨床多見染色體顯性Ⅰ、Ⅱ組和常染色體隱
淋巴管肌瘤病的簡介
LAM在人群中的發生率約為百萬分之一。大多數為散發的，也可以發生在結節性硬化癥 (tuberous sclerosis complex， TSC) 患者。在 TSC的女性患者中，LAM 較為常見，可高達1/3。我國至2005年底，文獻報道的病例數100多例，其中約2/3的病例是從2001年開始報
關于淋巴絲蟲病的簡介
淋巴絲蟲病由班氏、馬來和帝汶絲蟲等引起，其臨床特征主要是急性期的淋巴管炎與淋巴結炎，以及慢性期的淋巴管阻塞及其產生的一系列癥狀。亦有不出現明顯癥狀而僅于血內有微絲蚴者，即所謂“絲蟲感染”。這幾種絲蟲的微絲蚴都具有較嚴格的夜間出現于外周血流中的特性。
良性病變上皮細胞的形態
一)上皮細胞的增生、再生和化生1.增生指細胞分裂增殖能力加強，數目增多，常伴有細胞體積增大。多由慢性炎癥或其他理化因素刺激所致。增生的細胞形態特點是：(1)胞核增大，可見核仁。(2)胞質量相對較少，嗜堿性，核胞質比略大。(3)少數染色質形成小結，但仍呈細顆粒狀。(4)核分裂活躍，可出現雙核或多核。2
關于營養不良性彈力纖維病的診斷介紹
1、診斷： 根據在皮膚受摩擦較多的部位出現淡黃色至橘黃色皮疹及皮膚增厚、彈性差、松弛，同時眼底有特征性血管樣線紋及內臟有栓塞癥狀和體征，可診斷本病。 2、鑒別診斷： 在鑒別診斷方面，需注意與硬化萎縮性苔蘚、硬皮病、皮膚弛緩癥等鑒別。上述各病均無與本癥同時存在的皮膚、眼底及血管等方面表現。