診斷腦內血管網狀細胞瘤的相關介紹
顱內血管網狀細胞瘤絕大部分發生在幕下，成人有小腦腫瘤癥狀及顱內壓增高癥狀者，應考慮本病的可能。 患兒(多為男性)有視網膜血管瘤或肝腎、胰多發囊腫，及紅細胞增多癥，如果出現顱內壓增高和小腦體征應考慮此病的診斷。尤其有下述表現的： 1.家族中已證實有血管網狀細胞瘤患者。 2.有真性紅細胞增高癥和高血色素癥。 3.眼部發現視網膜成血管細胞瘤。 4.腹部內臟發現肝血管瘤、多囊腎胰腺囊腫等。 5.經腦血管造影、CT及MRI等檢查確診定位。 鑒別診斷： 囊性血管網狀細胞瘤應與星形細胞瘤相鑒別，后者瘤結節增強掃描強化不均勻密度較低鈣化不能作為二者鑒別點因二者均有鈣化。實體型血管網狀細胞瘤應與髓母細胞瘤鑒別，前者常伴有von Hippel-Lindau綜合征，后者多見于小腦蚓部。對于瘤結節位于囊內者在術前鑒別有一定困難腫瘤位于橋小腦角者，需與聽神經瘤相鑒別后者多。......閱讀全文
腦面血管瘤病的介紹
腦面血管瘤病(encephalo-facialangiomatosis)又稱Sturge-Weber綜合征或腦三叉神經血管瘤病，以一側面部三叉神經分布區內有不規則血管斑痣、對側偏癱、偏身萎縮、青光眼、癲癎發作和智能減退為特征。[1]
診斷血管母細胞瘤的簡介
在成人有小腦腫瘤癥狀者，除常見的膠質瘤外，應考慮本病的可能，如發現并發有視網膜血管瘤，內臟囊腫或血管瘤，紅細胞增多癥，或有家族史，診斷基本可以確定，但大多數病人需經CT掃描幫助診斷及定位。 CT掃描實質性腫瘤顯示為類圓形高密度影像，密度常不均勻，囊性者顯示為低密度，但一般較甚囊腫密度為高，邊緣
顱內血管母細胞瘤診治分析
?患者男，59歲。因突發抽搐于2014年8月24日入院。患者40h前無誘因下突發全身抽搐，牙關緊閉，口吐白沫，雙眼上翻，持續約6min，發作時開始神志不清，無惡心嘔吐，無二便失禁，送來我院急診途中清醒，無法回憶當時情況，無肢體活動障礙，急診給予CT、頭部增強MRI檢查及脫水降顱壓、止癇、護胃等治療。
腦內脊索瘤的摘要
腦內脊索瘤（chordoma）是顱內較少見的一種破壞性腫瘤，深在于顱底部位，臨床診斷主要根據神經癥狀和典型的影像學的改變兩方面。1857年由Virchow首先記載脊索瘤，1858年Muller指出脊索瘤與胚胎脊索殘留組織有關。顱內脊索瘤多起自斜坡中線部位，位于硬膜外，呈緩慢浸潤性生長向前可生長到
腦內脊索瘤的病因
脊索瘤起源于胚胎殘留的脊索組織。在胚胎期間， 脊索上端分布于顱底的蝶骨和枕骨， 部分達到顱內面，并與蝶鞍上方的硬腦膜相銜接，在枕骨部分可達該骨之下面(即舌咽面)，一部分亦可位于顱底骨和咽壁之間， 脊索的下端分布于骶尾部的中央及中央旁等部位。當胎兒發育至3個月的時候脊索開始退化和消失，僅在椎間盤內
腦面血管瘤病的輔助檢查及診斷
輔助檢查： ①2歲后頭顱X線平片可顯示與腦回外形一致的特征性雙軌狀鈣化； ②CT可見鈣化和單側腦萎縮，MRI、PET和SPECT可顯示軟腦膜血管瘤； ③DSA可發現毛細血管和靜脈異常，受累半球表面毛細血管增生、靜脈顯著減少和上矢狀竇發育不良等； ④EEG顯示受累半球波幅低，α波減少，與顱
腦內海綿狀血管瘤的鑒別診斷
海綿狀血管瘤主要與腦膜瘤和動靜脈畸形(AVM)相鑒別。在影像學上：腦內圓形病灶、有混雜密度(代表有不同程度的出血)、MRI 的T2像有含鐵血紅蛋白沉積是海綿狀血管瘤的特點。
顱內血管外皮細胞瘤臨床分析
血管外皮細胞瘤（HPC）大多見于毛細血管分布的部位，又被稱為血管周細胞瘤，以下肢、腹膜后及盆腔內常見；發生于中樞神經系統者較少見，好發于顱底、矢狀竇及大腦鐮附近，也可見于椎管內。顱內HPC極易與顱內其他腫瘤相混淆，這對神經外科醫生的臨床診斷有極大的影響。現對寧夏醫科大學總醫院神經外科2009年1月～
關于肝內血管瘤的檢查介紹
B型超聲可作為肝內血管瘤的首選檢查方法，此法無損傷，無痛苦，無須特殊準備，可反復多次使用，病人易于接受。血管造影，CT(電子計算機X線斷層掃描)，多普勒超聲檢查、核磁共振檢查也可。
腦內脊索瘤的發病機制
肉眼觀察腫瘤質地軟，呈膠凍狀，可有或無纖維包膜， 早期與周圍腦組織的界限尚比較清楚，晚期則界限不清，浸潤破壞鄰近骨質和神經組織，引起顱底骨質的破壞 腫瘤切面呈半透明，含有黏液樣物質，為腫瘤變性的產物，故其含量的多寡可以提示腫瘤的良惡與否。腫瘤中間有由包膜相連而形成的白色堅韌的間隔，將腫瘤分割成大
腦內脊索瘤的輔助檢查
1.頭顱X線平片 有重要診斷意義，表現為腫瘤所在部位的骨質破壞，也常見到斑片狀或團狀腫瘤鈣化。 2.CT掃描 可見顱底部類圓形或不規則略高密度影， 邊界較清楚，瘤內有鈣化，增強掃描腫瘤不強化或輕度強化。骨窗像可見明顯骨質破壞。 3.MRI 腫瘤多為長T1長T2信號，瘤內囊變區呈更長T1長T2
關于顱內生殖細胞瘤的診斷性放療介紹
實驗性放療（Radiation tests）又稱診斷性放療（Diagnostic radiotherapy）是在根據臨床表現、影像學、腫瘤標記物等高度懷疑生殖細胞瘤時，在沒有病理診斷的情況下采用小劑量的放療，根據腫瘤對射線的敏感程度間接判定腫瘤性質的方法。即放療作為其治療手段的同時，也已實驗性放
治療腦內表皮樣囊腫的相關介紹
腦內表皮樣囊腫以手術切除為原則。要爭取全切除，因為囊腫包膜是生長最活躍的部分。對那些與周圍組織粘連較輕的囊腫，尤其是第四腦室的囊腫，可望做到全切除。而對囊腫與血管及其他重要結構粘連較重者，許多作者認為全切除非明智之舉，沒有冒很大風險的必要，可留下一部分囊腫壁。但應清除囊腫內容物并避免溢出，同時保
治療體表血管瘤的相關介紹
1．注射治療 一般用5%魚肝油酸鈉，注射至血管瘤組織中，使其局部纖維化。適用于毛細血管瘤及部分海綿狀血管瘤。 2．手術治療 經非手術治療3個月以上，效果不明顯者或比較局限性的血管瘤可以手術切除，創面可直接縫合或局部皮瓣或中厚、全厚皮片移植修復。 3．藥物治療 應用糖皮質激素，如嬰幼兒可
治療肝臟血管瘤的相關介紹
1.手術治療 目前肝血管瘤的治療方法主要有血管瘤切除術、血管瘤縫扎術、肝動脈結扎術、微波固化術、射頻治療、肝動脈栓塞術等。對于彌漫性的肝血管瘤，或者無法切除的巨大血管瘤，如肝功能失代償或合并Kasabach-Merritt綜合征，也可行肝移植治療。 2.非手術治療 （1）肝動脈栓塞術（TA
關于血管角化瘤的診斷和鑒別診斷介紹
一、診斷 根據臨床分類及表現，結合皮損特點與組織病理即可診斷；此外，白細胞、血清、淚液、皮膚成纖維細胞內α-半乳糖苷酶減少，可證實診斷。 二、鑒別診斷 本病須與與脂溢性角化病，黑色素瘤相鑒別。 1.脂溢性角化病 損害好發于面部，特別是顳部，其次為手背、軀干和四肢。初起為淡褐色或深褐色或
手術－治療肝內血管瘤的基本介紹
一、手術切除：是最早應用于肝血管瘤治療的根治性手段，手術方式包括：血管瘤剝除，不規則切除、肝段或半肝以及擴大的肝切除，患側肝動脈結扎等，現如今剝除及切除術式最為常用，手術途徑可經開腹或腹腔鏡。眾多文獻報道手術治療對無癥狀或有癥狀的肝血管瘤患者均較為安全，且療效確切，但對于無癥狀患者與接受臨床觀察
關于惡性腦膠質瘤的診斷介紹
膠質瘤的診斷，根據其生物學特征、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，采用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。 腦膠質瘤由于腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以徹底切除，手術治療的原則是在保
診斷惡性腦膠質瘤的標準介紹
膠質瘤的診斷，根據其生物學特征、年齡、性別、好發部位及臨床過程進行分析，在病史及體征基礎上，采用電生理、超聲波、放射性核素、放射學及核磁共振等輔助檢查，定位正確率幾乎是100%，定性診斷正確率可在90%以上。 腦膠質瘤由于腫瘤呈浸潤性生長，與腦組織無明確分界，難以徹底切除，手術治療的原則是在保
關于眶內纖維組織細胞瘤的診斷治療介紹
一、眶內纖維組織細胞瘤的診斷：纖維組織細胞瘤臨床表現、影像顯示以及實驗室檢測均缺乏特異性，確實診斷往往依靠活檢。 二、眶內纖維組織細胞瘤的鑒別診斷：在鏡下需與血管外皮瘤、神經纖維瘤、神經鞘瘤纖維血管瘤和橫紋肌肉瘤等鑒別。其鑒別要點是良性、中間型或惡性纖維組織細胞瘤均含有載脂組織細胞，即泡沫細胞
腦內脊索瘤的臨床表現
顱內脊索瘤為良性腫瘤，生長緩慢，病程較長，平均可在3年以上 頭痛為最常見的癥狀，約70%的病人有頭痛， 有時在就醫前即已頭痛數年， 常為全頭痛，也可向后枕部或頸部擴展。頭痛性質呈持續性鈍痛，一天中無顯著變化。如有顱內壓增高則勢必加重， 脊索瘤的頭痛與緩慢持久的顱底骨浸潤有關，頭痛也可再發。
腦內脊索瘤的病理分型
腦內脊索瘤的病理分型一般分為普通型、軟骨樣脊索瘤、間質型。 普通型腦內脊索瘤 又稱典型型，最常見。 占總數80%～85%。瘤內無軟骨或其他間充質成分。多見于40～50歲患者，小于20歲者少見。無性別差異。在病理上可有幾種生長方式，但片狀生長為其特征，由空泡狀上皮細胞和黏液基質組成。細胞角蛋白
關于腦內表皮樣囊腫的鑒別－診斷介紹
不同部位的腦內表皮樣囊腫需要與不同的腫瘤相鑒別。 1、原發性三叉神經痛 腦橋小腦角表皮樣囊腫單純三叉神經痛型，需要與原發性三叉神經痛相鑒別。原發性三叉神經痛發病年齡較大，多無陽性體征，疼痛發作較為典型。CT掃描有助于鑒別。 其他腦橋小腦角腫瘤（聽神經瘤、腦膜瘤） 聽神經瘤常以聽力損害為首
診斷腦內表皮樣囊腫的基本標準介紹
根據其發病年齡、臨床表現及輔助檢查，定性診斷多不困難，尤其是年輕的三叉神經痛病人，病因多為表皮樣囊腫。CT及MRI的臨床應用使各部位的表皮樣囊腫的定性、定位診斷變得快速、準確、容易。甚至可以發現未意料到的病變。各常見部位的腦內表皮樣囊腫診斷要點如下： 腦橋小腦角表皮樣囊腫 （1）發病年齡相對
顱內動脈瘤的鑒別診斷介紹
以自發性蛛網膜下腔出血起病的患者 除了顱內動脈瘤破裂出血以外，腦動靜脈畸形、硬腦膜動靜脈瘺、海綿狀血管瘤、煙霧病、脊髓血管畸形等同樣能造成自發性蛛網膜下腔出血。腦血管造影檢查與頭顱的CT或MRI檢查，均能夠對相應疾病做出確定的診斷。 未破裂出血的高度懷疑顱內動脈瘤的患者 無出血的動脈瘤，在
顱內動脈瘤的預后相關介紹
顱內動脈瘤的預后與病人年齡、術前有無其他疾患、動脈瘤大小、部位、性質、手術前臨床分級狀況、手術時間的選擇、有無血管痙攣及其嚴重程度有關，尤其是動脈瘤病人蛛網膜下腔出血后伴有血管痙攣和顱內血腫者均是影響預后的重要因素。手術者的經驗和技術熟練程度、手術是否應用顯微手術、術后是否有顱內壓增高(減壓充分
診斷腦內皮樣囊腫的相關介紹
根據其發病年齡、臨床表現及輔助檢查，定性診斷多不困難，尤其是年輕的三叉神經痛病人，病因多為表皮樣囊腫。CT及MRI的臨床應用使各部位的表皮樣囊腫的定性、定位診斷變得快速、準確、容易。甚至可以發現未意料到的病變。各常見部位的表皮樣囊腫診斷要點如下： 1、腦橋小腦角表皮樣囊腫 (1)發病年齡相對
射頻消融術治療肝內血管瘤的介紹
肝血管瘤的原理與治療肝癌基本類同，治療中可采用預先毀損血管瘤主要供血區的方法，盡可能徹底毀損血管瘤，減少病灶殘留發生。隨著技術的發展，經皮肝血管瘤射頻消融、腹腔鏡下或開腹肝血管瘤射頻消融術均有相關報道，現如今本中心及國內一些中心均有對大于10cm的巨大血管瘤成功行RFA術的病例，治療過程安全，治
顱內脊索瘤的診斷
疼痛為最早癥狀，多系由腫瘤擴大侵犯或壓迫鄰近重要組織或器官所引起。位于骶尾部的腫瘤常引起尾部疼痛， 隨后局部出現腫塊，并逐漸長大，從皮下隆起，也可向盆腔內發展，壓迫膀胱和直腸，引起尿失禁，便秘，坐骨神經痛等癥狀。位于蝶枕部的腫瘤可壓迫視神經及其他腦神經，腦垂體、腦干等，在后期并可引起顱內高壓。在
關于肝臟惡性血管瘤的診斷介紹
臨床癥狀與體征無特異性，有氯乙烯接觸史常有白細胞血小板減少凝血酶原時間延長，肝功能異常，ALP升高，高膽紅素血癥X線CT肝核素掃描發現肝占位和充盈缺損等變異。Burston提出3項診斷標準可供參考： ①病理形態似庫普弗細胞； ②有血管形成傾向； ③有吞噬現象。 診斷主要以肝活組織病理檢查