關于尿酸性腎病的簡介
尿酸性腎病是由于血尿酸產生過多或排泄減少形成高尿酸血癥所致的腎損害，通常稱為痛風腎病，臨床表現可有尿酸結石，小分子蛋白尿、水腫、夜尿、高血壓、血尿、尿酸升高及腎小管功能損害。本病西方國家常見，國內以北方多見，無明顯的季節性，肥胖、喜肉食及酗酒者發病率高。男女之比為9:1，85%為中老年人。本病如能早期診斷并給予恰當的治療（控制高尿酸血癥和保護腎功能），腎臟病變可減輕或停止發展，如延誤治療或治療不當，則病情可惡化并發展為終未期腎功能衰竭而需要透析治療。......閱讀全文
關于尿鉀測定的簡介
尿鉀（K）是指測定24小時尿液中鉀的濃度。鉀是機體內維持細胞生理活動的重要的金屬離子，在維持酸堿平衡、參與蛋白質和糖的代謝、維持心肌和神經肌肉正常的應激性等方面起著重要的作用。人體內的鉀離子主要來自于食物中的鉀鹽，每日攝取的鉀90%由尿排出，10%由糞便排出，通過皮膚丟失的鉀極少。尿鉀在晚間比白
尿酸性腎病的臨床表現及病因
臨床表現 1.腎外表現：關節炎、痛風石、痛風結節、高脂血癥、高血壓及心力衰竭等。 2.腎臟損害表現：水腫、蛋白尿、高血壓、夜尿；有腎結石者表現為腰痛、血尿或尿頻、尿急、尿痛和發熱。尿酸性腎病可有兩種腎損害：①形成尿路結石；②尿酸所致腎實質損害。這兩種腎損害亦可同時并存，其臨床表現有以下三種：
關于痛風性腎病的疾病簡介
痛風性腎病簡稱痛風腎，是由于血尿酸產生過多或排泄減少形成高尿酸血癥所致的腎損害。痛風性腎病的臨床表現可有尿酸結石，小分子蛋白尿、水腫、夜尿、高血壓、血、尿尿酸升高及腎小管功能損害。 痛風性腎病在西方國家常見，國內以北方多見，無明顯的季節性，肥胖、喜肉食及酗酒者發病率高。男女之比為9:1，85%為
關于原發性腎小球腎病的簡介
原發性腎小球腎病在兒童又稱原發性腎病綜合征，為多種原因引起腎小球濾過膜通透性增高，大量白蛋白由尿中丟失而引起的臨床癥候群。臨床特點是大量蛋白尿、低白蛋白血癥、高膽固醇血癥及輕重不等的水腫。 ? 患者有典型的上述癥狀者，診斷不難，對腎上腺糖皮質激素治療無效者，應爭取腎穿刺活組織檢查以確診。此外，
關于赫珀特病腎病的簡介
赫珀特病腎病以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見，因此又稱骨髓瘤管型腎病（myeloma cast nephropathy,MCN）。臨床表現以溢出性蛋白尿為主，可出現慢性或急性腎功能不全、腎病綜合征和Fanconi綜合征等。MM能侵犯全身各組織，臨床表現為多系統和多樣化，但主要以貧血、骨骼損害
關于老年糖尿病腎病的簡介
糖尿病腎病（DN）由糖尿病性微血管病變所引起。早期表現為尿中排出微量白蛋白，繼之出現臨床蛋白尿，最后發展為慢性腎功能不全。終末期腎病是老年人糖尿病引起死亡的主要原因。
關于慢性反流性腎病的簡介
慢性反流性腎病(chronicrefluxnephropathy)，以往稱為“慢性萎縮性腎盂腎炎”，是間質性腎病的一種以腎表面的不規則粗大瘢痕、受累腎盞杵狀肥大和擴張變形、受累皮質萎陷退縮、膀胱輸尿管反流(VUR)為特征在探測到瘢痕時VUR可能不明確或VUR已經消失部分病例的特征是反復尿路感染(
關于高血壓腎病發病機制的簡介
高血壓腎病是指由原發性高血壓所導致的腎臟小動脈或腎實質損害。絕大多數臨床所見的高血壓腎損害是以良性小動脈性腎硬化為主，其發生與高血壓的嚴重程度和持續時間呈正相關。一般來說，未經治療的高血壓持續5—10年，即可引起腎臟小動脈硬化，管壁增厚，管腔變窄，進而激發腎實質性缺血性損害，導致良性腎小動脈硬化
關于免疫抑制酸性蛋白的簡介
免疫抑制酸性蛋白(immunosuppressive acidic protein，IAP)屬α1-酸性糖蛋白糖鏈結構異常的一種亞類組分。主要產生于肝細胞、巨噬細胞和粒細胞，其相對分子質量為50kD，等電點為3.0，含31.5%的碳水化合物；在體內它可抑制荷瘤宿主的體液免疫和細胞免疫功能。
關于酸性廢水中和法處理的簡介
酸性廢水中和處理常用的方法有：酸、堿廢水相互中和，投藥中和和過濾中和法等。 (一)酸、堿廢水(或廢渣)中和法 (1)酸堿廢水的相互中和可根據當量定律定量計算： NaVa=NbVb 其中：Na、Nb分別為酸堿的當量濃度；Va、Vb分別為酸堿溶液的體積。 中和過程中，酸堿雙方的當量數恰好相
關于酸性磷酸酶染色的簡介
大部分血細胞內均存在酸性磷酸酶活性，胞質內的酸性磷酸酶在酸性條件下，經水解，再與硝酸鉛、硫酸胺作用，可生成棕黃色或棕黃色的硫酸鉛沉淀。 陽性：粒細胞、T淋巴細胞、漿細胞、巨核細胞、血小板、幼紅細胞和單核-巨噬系統細胞。
關于尿溶菌酶測定(ULYSO)的簡介
溶菌酶主要來自單核細胞和中性粒細胞，其中以單核細胞含量最高，可從腎小球基底膜濾出，但90%以上被腎小管重吸收，因而尿液中很少或無溶菌酶。測定尿液內的溶菌酶主要有助于判斷腎小管的功能。另外可輔助判斷急性白血病的類型。
關于苯丙酮尿癥的簡介
這種先天性代謝病是由于致病基因使人體肝臟內不能形成苯丙氨酸羥化酶（PAH），該酶能促使苯丙氨酸轉化為酪氨酸，由于它的缺乏，導致苯丙氨酸的轉化受阻，造成人體血液和其他組織中苯丙氨酸的積累。過量的苯丙氨酸和它的衍生物——苯丙酮酸就由尿中排出，所以稱之為苯丙酮尿癥。苯丙酮酸及其代謝產物如在腦中大量積累
關于尿苯丙酸試驗的簡介
由于患者苯丙氨酸羥化酶缺乏或不足，使代謝中苯丙氨酸不能轉化為酪氨酸，苯丙氨酸在轉氨酶的作用下生成苯丙酮酸自尿液排出。大量的苯丙酮酸在體內積聚，可損害患者的神經系統和影響體內色素代謝。
關于尿肌酐測定的簡介
尿肌酐（Cr）是指測定24小時尿液中肌酐的濃度。肌酐是人體肌肉代謝的產物，包括外源性和內源性兩種。外源性肌酐是肉類食物在體內代謝后的產物；內源性肌酐是體內肌肉組織代謝的產物。肌酐主要通過腎小球濾過排出體外，不再被重吸收。尿肌酐濃度的變異與日間飲食有關，肌酐的排泄在1天內有很大變化，故尿肌酐的測定
關于尿本周蛋白(BJP)的簡介
尿本周蛋白又稱凝溶蛋白，其特點是：在pH4.5~5.5時，加熱至40~60℃（通常為56℃）時發生凝固，繼續加熱至90~100℃時溶解，而溫度下降到56℃時恢復凝固。 多發性骨髓瘤病人產生大量本周蛋白，陽性率可達35%～65%。本周蛋白量反映了產生本周蛋白的單克隆細胞數，對觀察骨髓瘤病程和判斷
低鉀血癥腎病的簡介
低鉀血癥腎病(hypokalemic nephropathy)是持久性低鉀血癥引起的慢性間質腎炎或腎臟病，又稱失鉀性腎病(kalium-losing nephropathy)。其嚴重性決定于缺鉀的程度與持續的時間，臨床表現主要是尿濃縮功能障礙，但臨床極少見。
尿酸性腎病的發病機率及臨床表現
發病幾率 尿酸性腎病在歐美國家發病率約為0。3%，歐洲透析移植協會報道終末期腎衰由痛風所致者占0。6~1。%。近年來，中國人民因飲食中蛋白及富含嘌呤成分的食物攝入量增加，使痛風發病率增高。痛風多見于肥胖、喜肉食及酗酒者，男性明顯高于女性，其發作的平均年齡為45歲，而痛風腎病的發生多在患痛風10
尿酸性腎病的發病幾率及臨床表現
發病幾率 尿酸性腎病在歐美國家發病率約為0。3%，歐洲透析移植協會報道終末期腎衰由痛風所致者占0。6~1。%。近年來，中國人民因飲食中蛋白及富含嘌呤成分的食物攝入量增加，使痛風發病率增高。痛風多見于肥胖、喜肉食及酗酒者，男性明顯高于女性，其發作的平均年齡為45歲，而痛風腎病的發生多在患痛風10
尿酸性腎病的并發癥及發病機率
并發癥 本病屬中醫腰痛、石淋、水腫、痹癥、歷節、痛風和腎勞等范疇。其病機或為先天性或年老體衰，致脾腎匱乏，氣化失司，升降失職，清濁不分，使代謝廢物蓄積體內，釀生濕、濁、痰、瘀為患；或過食肥甘醇酒，濕熱內蘊，脾胃受損，津液敷布代謝失常，水谷不能化生氣血精微反而釀生釀生水濕、痰濁、瘀血留而不去；或
關于骨髓瘤管型腎病的簡介
骨髓瘤管型腎病系指骨髓瘤細胞浸潤及其產生的大量異常免疫球蛋白從尿液排出而引起的腎臟病變的疾病。以腎小管管型形成導致腎功能衰竭最常見，因此又稱多發性骨髓瘤病腎病（myeloma cast nephropathy,MCN）。
關于繼發性腎病綜合癥的簡介
繼發性腎病綜合癥即是病因明確的腎病綜合癥。繼發性腎綜可由免疫性疾病（如系統性紅斑狼瘡等）、糖尿病以及繼發感染（如細菌、乙肝病毒等）、循環系統疾病、藥物中毒等引起。繼發性腎病綜合癥和一般的腎病綜合癥一樣具有“三高一低”的癥狀！即大量蛋白尿、高度浮腫、高血脂癥和低蛋白血癥。
關于糖尿病性腎病變的簡介
糖尿病腎病(diabeticnephropathyDN)是糖尿病引起的嚴重和危害性最大的一種慢性并發癥由糖尿病引起的微血管病變而導致的腎小球硬化是本癥的特點亦是IDDM患者主要死因糖尿病患者出現的感染性病變如腎盂腎炎腎乳頭壞死，大血管病變如腎動脈硬化，不屬糖尿病腎病的范疇。 [1] 隨著糖
關于急性嗜酸性粒細胞性肺炎的簡介
其為不明過敏原引起的超敏反應。主要病理改變為急性彌漫性肺泡損害。肺泡腔、間質和支氣管壁可見明顯的嗜酸性粒細胞浸潤，大部分病例可有透明膜形成,Ⅱ型肺泡上皮細胞增生。后期可見間質水腫、炎癥細胞大量浸潤和纖維組織增生。沒有血管炎和肺外臟器受損表現。 急性嗜酸性粒細胞性肺炎的發病沒有性別和年齡差異，部
關于肺嗜酸性粒細胞增多癥的簡介
肺嗜酸粒細胞增多癥（pulmonary eosino-philia，PE），又稱嗜伊紅細胞增多癥，是一組以循環或組織中嗜酸粒細胞增高為特征的疾病，其臨床表現均有不同程度的胸悶、氣急、乏力、低熱、咳嗽和喘息等癥狀。X線檢查肺部有斑片、云霧狀的散在或游走性浸潤灶；全身癥狀輕重不一，病程經過差異也很大
關于糖尿病乳酸性酸中毒的簡介
糖尿病乳酸性酸中毒系不同原因引起血乳酸持續增高和PH減低（
關于臍尿管囊腫和臍尿管瘺的簡介
在胚胎發育過程中，膀胱自臍部沿腹壁下降，在下降過程中，因臍有一細管與膀胱相連，出生后退化成一纖維索帶。如出生后臍尿管兩端已閉塞，中間段未閉合，則形成先天性臍尿管囊腫，如果臍尿管全程均未閉合，則形成臍尿管瘺。也叫做開放性臍尿管，膀胱尿液可從臍孔流出腹外。不論那種病變，因臍尿管有分泌功能，都易引起感
關于亞氨基甘氨酸尿的簡介
為常染色體隱性遺傳病,由腎小管上皮細胞管腔膜的亞氨基氨基酸（脯氨酸、羥脯氨酸、肌氨酸、其他甲基氨基酸）轉運系統缺陷所致。新生兒發生率約1/15 000。四個等位基因可導致不同的表型,可分為四型（Ⅰ型?Ⅳ型）。一些雜合子僅表現為甘氨酸排出增加（Ⅲ、Ⅳ型）,另一些為靜止的（Ⅰ、Ⅱ型）。純合子有氨基酸
關于尿亮氨酸氨基肽酶的簡介
亮氨酸氨肽酶廣泛存在人體各種組織中，在尿中也有分布。當腎臟受到嚴重損傷時，致使腎實質發生病理性改變時，尿中亮氨酸氨肽酶明顯升高。測定尿亮氨酸氨肽酶有助于臨床診斷腎臟或腎外疾病。
關于少尿型急性腎衰的簡介
少尿型急性腎功能衰竭是指一類由多種原因引起的腎功能損害而導致血中尿素氮、肌酐升高及水電解質紊亂的急性尿毒癥綜合征。臨床表現：突然發生少尿，每日尿量少于400毫升，并伴有惡心嘔吐、嗜睡、水腫、血壓升高及血尿、蛋白尿等，常伴有心衰、休克等嚴重并發癥。