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  • 十一酸睪酮的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。流動相為乙腈異丙醇-水(43:43:14);進樣體積10l系統適用性要求對照品溶液色譜圖中,理論板數按十酸睪酮峰計算不低于4000。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文

    十一酸睪酮的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.5mg的溶液色譜條件見有關物質項下。流動相為乙腈異丙醇-水(43:43:14);進樣體積10

    十一酸睪酮軟膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于十一酸睪酮50mg),置100m量瓶中,加甲醇使十一酸睪酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見十一酸睪酮含量測定項下。

    十一酸睪酮注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.125g),置50ml量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml具塞離心管中,在溫水浴中使乙醚揮散;用甲醇振搖提取4次(5ml、5ml、5

    關于十一酸睪酮片的含量測定介紹

      【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。  色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(72:28)為流動相;檢測波長為241nm。取甲睪酮對照品與睪酮各適量,用甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含0.1mg的溶液,作為系統適用性試驗溶液,精密量取10μl

    十一酸睪酮的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取十一酸睪酮適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷

    十一酸睪酮的鑒別方法

    (1)取本品約5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集584圖)一致

    十一酸睪酮的類別和貯藏方法

    類別雄激素藥貯藏遮光,密封保存。

    十一酸睪酮軟膠囊的檢查方法

    應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)。

    十一酸睪酮的鑒別與檢查方法

    鑒別(1)取本品約5mg,加硫酸-乙醇(2:1)1ml使溶解,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集584圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶

    丙酸睪酮的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25m1量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丙酸睪酮對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25m

    甲睪酮的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶

    十一酸睪酮注射液的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于十一酸睪酮025g),置25ml量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml具塞離心管中,在溫水浴中使乙醚揮散;用甲醇振搖提取4次(5m5ml、5

    十一酸睪酮的性狀與鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇中溶解,在甲醇、植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為60~63℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含14mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+68°至+72°。鑒別(1

    十一酸睪酮的制劑類型

    制劑(1)十一酸睪酮軟膠囊(2)十一酸睪酮注射液

    甲睪酮片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲睪酮10mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,超使甲睪酮溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲睪酮含量測定項下。

    十一酸睪酮注射液的鑒別方法

    (1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,搖勻后,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.1g)加正已烷10m1l,搖勻。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正已烷溶解并稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠

    十一酸睪酮軟膠囊的類別及貯藏方法

    類別同十一酸睪酮。規格40mg貯藏遮光,密封保存。

    十一酸睪酮軟膠囊的鑒別與檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對

    十一酸睪酮的基本性狀

    本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇中溶解,在甲醇、植物油中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為60~63℃。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m中約含14mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+68°至+72°。

    硫酸普拉睪酮鈉的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取硫酸普拉睪酮鈉對照品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測

    十一酸睪酮軟膠囊的檢查與鑒別方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對

    十一酸睪酮注射液的類別和貯藏方法

    類別同十一酸睪酮。規格2ml:0.25g貯藏遮光,密閉保存。

    十一酸睪酮軟膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為淡黃色至淡棕黃色油狀液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于十一酸睪0.1g),加正己烷10ml使十一酸睪酮溶解對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正己烷溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷丙酮(6

    關于十一酸睪酮軟膠囊的簡介

      一、十一酸睪酮軟膠囊的成份:十一酸睪酮,化學名稱: 17β-羥基雄甾-4-烯-3酮十一烷酸酯。  二、性狀:紅色圓柱形膠囊,內含淡黃色油狀液體。  三、十一酸睪酮軟膠囊的適應癥:  1.原發性或繼發性睪丸功能減退;  2.男孩體質性青春期延遲;  3.乳腺癌轉移的姑息性治療;  4.再生障礙性貧

    丙酸睪酮注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見丙酸睪酮含量測定項下。

    十一酸睪酮注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為幾乎無色至微黃色的澄明油狀液體鑒別(1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,搖勻后,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.1g)加正已烷10m1l,搖勻。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正已烷溶解并稀釋制成每

    十一酸睪酮注射液的檢查與鑒別方法

    鑒別(1)取本品1滴,加硫酸-乙醇(2:1)溶液1ml,搖勻后,即顯黃色并帶有黃綠色熒光(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量(約相當于十一酸睪酮0.1g)加正已烷10m1l,搖勻。對照品溶液取十一酸睪酮對照品適量,加正已烷溶解并稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液。色譜條件采用

    十一酸睪酮軟膠囊的基本性狀

    本品內容物為淡黃色至淡棕黃色油狀液體

    關于甲睪酮的含量測定介紹

      一、甲睪酮的含量測定  照高效液相色譜法(通則0512)測定。  1、供試品溶液:取甲睪酮約10mg,精密稱定,置100mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻。  2、對照品溶液:取甲睪酮對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。  3、系統適用性溶液、色譜

    關于十一酸睪酮片的基本信息介紹

      十一酸睪酮片, 本品經胃腸道和口腔粘膜吸收,口服10mg后1-2小時血藥濃度達高峰,T1/2 約為 2.5-3.5小時,在體內代謝較睪酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由于口服經肝臟代謝失活,故以舌下含服為宜,劑量可減半。其代謝產物(多數為結合型)和約給藥劑量的5%-10%以原形從尿排出。  含

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