簡述眼干燥綜合癥的臨床表現
瞼裂部的角膜炎。這種病的淚膜破裂時間縮短，可致絲狀角膜炎、角結膜干燥癥，表現為瞼緣邊緣的淚液的減少。Schirmer氏實驗，淚液量減少，這種病常常在老年人中以特發病表現出來，但多數常見于Sjogrens綜合征在眼部的部分表現，Sjogrens綜合征包括：口干、眼干和關節炎。還可發生于許多自體免疫性疾病，和系統性疾病，如肉瘤和Waldenstroms巨球蛋白血癥。治療方法是用人工淚液替代，在嚴重的患者身上可戴防護鏡或阻塞淚小點。......閱讀全文
簡述眼干燥綜合癥的臨床表現
瞼裂部的角膜炎。這種病的淚膜破裂時間縮短，可致絲狀角膜炎、角結膜干燥癥，表現為瞼緣邊緣的淚液的減少。Schirmer氏實驗，淚液量減少，這種病常常在老年人中以特發病表現出來，但多數常見于Sjogrens綜合征在眼部的部分表現，Sjogrens綜合征包括：口干、眼干和關節炎。還可發生于許多自體免疫
簡述青光眼的臨床表現
原發性青光眼根據眼壓升高時前房角的狀態，分為閉角型青光眼和開角型青光眼，閉角型青光眼又根據發病急緩，分為急性閉角型青光眼和慢性閉角型青光眼。 原發性開角型青光眼 多發生于40歲以上的人，25%的患者有家族史，絕大多數患者無明顯癥狀，常常是疾病發展到晚期，視功能嚴重受損時才發覺，患者眼壓雖然升
簡述化學性眼外傷的臨床表現
1.傷眼一般有明顯刺激癥狀，如眼痛、怕光、流淚、眼瞼痙攣等，可有視力下降。 2.球結膜充血水腫或缺血、呈蒼白壞死，角膜水腫、霧樣渾濁或呈瓷白色渾濁，前房水閃輝陽性或呈纖維素性滲出或呈積膿，瞳孔較正常縮小，有的看不清眼內結構。
簡述眼外肌發育不全的臨床表現
1、眼外肌發育不全— 先天性全眼外肌缺如 先天性全眼外肌缺如為多條眼外肌完全沒有發育的先天異常。其特征為上瞼下垂、眼球輕度外斜、眼球向各方向轉動均受限、下頜上抬。 2、眼外肌發育不全—?先天性部分眼外肌缺如 先天性單條或部分眼外肌發育不全。眼位斜向缺損肌作用的對側，眼球不能向缺損肌作用的方
簡述低眼壓性青光眼的臨床表現
本病起病非常隱蔽，由于缺乏主覺癥狀，患者常到中、晚期才來就醫。 1.病史 早期絕大部分患者沒有任何自覺癥狀，個別患者可有眼長、視物易疲勞等不適。主訴視力減退，多與屈光、白內障和黃斑病變有關；中晚期患者可有中心視力減退。 2.眼壓 （1）平均眼壓 LTG患者的眼壓均在統計學正常范圍內。但許
簡述新生血管性青光眼的臨床表現
新生血管性青光眼的共同表現有眼痛，畏光。眼壓可達60mmHg以上，中到重度充血，常伴角膜水腫，虹膜新生血管，瞳孔緣色素外翻，房角內有不同程度的周邊前粘連。Shield將自虹膜新生血管形成至發生新生血管性青光眼的臨床病理過程分為3期，即青光眼前期、開角型青光眼期和閉角型青光眼期。
簡述前房積血與青光眼的臨床表現
前房積血的典型特征是前房內有紅細胞。出血量的多少常因致傷物的大小、種類、作用方向、撞擊點不同而異。少量的前房積血僅在裂隙燈檢查時，見到房水中有少數浮游的紅細胞，稱顯微鏡下前房積血。前房積血有相當量時，用手電筒檢查可看到在前房下方有一層積血。按前房積血量的多少可分為3度：1度前房積血（出血量少于
簡述嬰幼兒性青光眼的臨床表現
1.畏光、流淚、眼瞼痙攣、視力差等。 2.角膜擴大，若3歲以前發病者，常有眼球擴大。 3.角膜水腫、混濁。 4.角膜后彈力層破裂。 5.眼壓升高。 6.前房深。 7.視乳頭杯狀凹陷。
簡述眼肌麻痹性偏頭痛的臨床表現
1.眼肌麻痹性偏頭痛 分真性和癥狀性偏頭痛兩種。 （1）真性眼肌麻痹性偏頭痛有典型的單側悸痛或跳動性頭痛，發作時間為數小時至數天偏頭痛發作前或發作中出現眼肌麻痹，眼肌麻痹常為動眼神經麻痹滑車神經及展神經麻痹少見。 （2）癥狀性眼肌麻痹性偏頭痛 指海綿竇內有占位性病變特別是動脈瘤引起的偏頭痛
簡述原發性開角型青光眼的臨床表現
1.眼球功能的病理性改變-眼壓升高。 2.眼球內組織學器質性改變-視神經受壓，視乳頭供血不足。 3.視功能損害-慢性期視野缺損。急性期可損害中心視力。
簡述晶狀體脫位所致青光眼的臨床表現
晶狀體半脫位或全脫位時的主要自覺癥狀表現為視力障礙。晶狀體半脫位或位置傾斜時，可出現晶狀體性近視及散光。如晶狀體赤道部位于瞳孔中央，可產生單眼復視。晶狀體完全脫入玻璃體內遠離瞳孔區時，可發生無晶狀體眼的屈光狀態。仔細檢查均可發現晶狀體脫位時都有虹膜震顫現象。 晶狀體完全脫位進入前房使前房加深，
簡述睫狀環阻滯型青光眼的臨床表現
惡性青光眼(睫狀環阻滯性青光眼)綜合征包含的臨床類型分為傳統性(經典)和非傳統性(與惡性青光眼類似或相關)兩大類。中國學者多主張分為原發性和繼發性兩大類，原發性者是指發生于具有眼球易感解剖結構異常的原發性閉角型青光眼患眼，可能包括：青光眼術后的經典惡性青光眼，經典惡性青光眼晶狀體摘除術后的無晶狀
簡述晶狀體膨脹所致青光眼的臨床表現
晶狀體腫脹所致青光眼的臨床表現與原發性急性閉角型青光眼合并白內障極其相似。眼壓升高，球結膜混合性充血，角膜水腫，前房極淺，瞳孔散大。虹膜角膜角鏡檢查可發現不同程度的房角關閉。如病程時間長，眼壓高，可發生永久性的房角粘連。在老年性白內障晶狀體腫脹所致青光眼時多為單眼發病，有長期視力減退病史，晶狀體
簡述原發性青少年型青光眼的臨床表現
此類青光眼與原發性開角型青光眼有相似的臨床表現，起病隱匿，早期一般無自覺癥狀，不易發現大多數患者，直到有明顯視功能損害時如視野缺損才注意到，當發展至一定程度時可出現虹視、眼脹、頭痛甚至惡心癥狀。也有不少患者因其他眼病就診而被發現為青光眼者，如有的以近視眼，有的甚至以廢用性斜視為首次就診癥狀。由于
簡述慢性非充血性青光眼的臨床表現
多數病人有反復發作的病史。通常眼局部不充血，前房常較淺，如系高褶虹膜型則前房軸心部稍深或正常，而周邊部則明顯變淺。有不同程度的眼部不適、自覺干澀、疲勞不適、脹痛、視物模糊或視力下降，發作性視朦與虹視，可有頭昏痛、失眠、血壓升高，休息后可緩解。冬秋發作比夏季多見，多數在傍晚或午后出現癥狀，經過睡眠
簡述原發性嬰幼兒型青光眼的臨床表現
原發性嬰幼兒型青光眼的臨床過程各異，有人統計30%存在于出生時，88%發生于出生后第1個月。Becker和Shaffer發現60%的病例在頭6個月內診斷，80%以上的病例在1歲內得到診斷。原發性嬰幼兒型青光眼雖然也是以高眼壓造成視神經的損害為特征，但由于嬰幼兒時期的眼球及其嬰幼兒自身仍處于發育活
簡述晶狀體過敏性青光眼的臨床表現
晶狀體過敏性青光眼的臨床表現多變，多數患者表現為中等度的前房反應，在水腫的角膜內皮層上及晶狀體前表面伴有KP，此外還有低度玻璃體炎、虹膜前粘連或后粘連形成及前房中可能發現殘余的晶狀體物質。在臨床中經眼科詳細檢查，常難以診斷晶狀體過敏癥，多在眼球摘除術后經組織病理學檢查方可確診。 晶狀體過敏性青
簡述青光眼睫狀體炎危象綜合征的臨床表現
多發生于青壯年單眼發病且在同一眼反復發作，偶爾雙眼受累。視力一般近正常如果角膜水腫明顯則視物模糊 1.前節炎癥 輕度睫狀充血，角膜上皮水腫，有少量大小不等灰白色KP，大者呈羊脂狀KP，一般不超過25個多位于角膜下方或在房角小梁網，眼壓恢復正常后數天或數周消失。眼壓波動時可重新出現或不出現KP。
甲亢突眼的臨床表現
常見的癥狀包括畏光、流淚、異物感、眼腫、眼瞼閉合不全、復視和視力下降等。 雙側或單側眼球突出，眼瞼充血水腫，眶周組織飽滿。 上眼瞼或下眼瞼退縮，上眼瞼下落遲緩，稱“遲落征”，瞬目增多或減少。 球結膜充血水腫，嚴重者脫出瞼裂外，肌肉止點附著處結膜血管增多，在內、外轉時甚至可以見到增粗的肌肉止
青光眼的臨床表現
??? 臨床表現??? 青光眼的種類主要有四種：先天性青光眼、原發性青光眼、繼發性青光眼、混合型青光眼。各種類型的青光眼的臨床表現及特點各不相同，應做到早發現、早治療。??? 1.先天性青光眼??? 根據發病年齡又可為嬰幼兒性青光眼及青少年性青光眼，30歲以下的青光眼均屬此類范疇。先天性青光眼形成的
簡述眼外肌廣泛纖維化綜合征的臨床表現
1、病因 先天性眼外肌纖維化綜合征系常染色體顯性遺傳，是一種先天性肌肉、筋膜發育異常性疾病。但真正病因尚不清楚。 2、臨床表現 患者多為雙眼受累，有突發的或進行性的單側視物模糊或下降，視力下降程度不一，有些僅有輕度視力下降，有些則可降至眼前指數或光感；患者訴有中心暗點或多個暗點；也可出現視
簡述晶狀體蛋白過敏性青光眼的臨床表現
臨床表現多變，多數患者表現為中等度的前房反應，在水腫的角膜內皮層及晶狀體前表面伴有KP。此外，還有低度玻璃體炎、虹膜前粘連或后粘連形成及前房中可能發現殘余的晶狀體物質。本病患者均有晶狀體外傷或白內障手術后晶狀體皮質殘留在眼內的病史，特別是殘留皮質與玻璃體混雜，更易發生這種過敏反應。一般經過24小
原發性干燥綜合癥的簡介
原發性干燥綜合癥是一種自身免疫性疾病，典型的臨床表現為口、眼干燥，并可累及腎、肺、神經系統、消化系統等多個系統，引起的全身器官受累。表現有肌肉無力、全身酸痛、干咳、胸悶、癲癇、軟癱、原因不明的肝炎、肝硬化、慢性腹瀉等。干燥綜合征好發于絕經期以后或30-40歲的女性，發病率約0.3-0.4%，在老
遠視眼的臨床表現介紹
1.視疲勞及視力障礙 常引起不同程度的視力降低和視疲勞。由于遠視眼無論看遠或視近都必須動用調節作用，故除遠視度數小且年齡又輕者外，在看書寫字或其他視近工作時，很易產生視覺疲勞，即視近用眼稍久，則視力模糊，眼球沉重，壓迫感，酸脹感，眼球深部作痛，或有不同程度的頭痛。眼部容易出現結膜充血和流淚。頭
惡性青光眼的臨床表現
惡性青光眼是一類診斷困難，眼壓不易控制的頑固性青光眼。一般認為是抗青光眼術后一種嚴重并發癥，其特點是術后眼壓升高，晶體虹膜隔向前移，使全部前房明顯變淺，甚或消失。典型病例常于術后數小時，數日以至數月發生。但個別病例并沒有施行抗青光眼手術而是局部滴用縮瞳劑后引起眼壓升高或者外傷、葡萄膜炎后發生本癥
簡述阿托品眼膏的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用，哺乳婦女應避免使用或停止哺乳。 2、兒童用藥：慎用，使用劑量要少。 3、老年患者用藥：禁用。 4、藥物相互作用：三環類抗抑郁藥、H1-受體阻斷藥、抗膽堿類的抗帕金森病藥、吩噻嗪類抗精神病藥等均有抗膽堿作用，合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品樣不良反應
原發性干燥綜合癥的原因
一、免疫因素：原發性干燥綜合癥患者有抗SSA、SSB等抗體，抑制T細胞減少。 二、病毒感染：認為可能與艾滋病病毒、巨細胞病毒、溴化乙錠病毒感染有關。 三、遺傳因素：與種族有關，HLAB8、DR3基因的頻率高。
原發性干燥綜合癥的癥狀
1.口鼻干，吞咽饅頭之類的食物困難，舌面干燥、潰瘍或光滑如鏡面。 2.眼干淚少，異物感，眼瞼反復化膿性感染，甚至視力下降。 3.多個不易控制的齲齒，牙齒變黑，小片脫落。 4.腮腺、頜下腺反復腫大、疼痛。 5.全身乏力、低熱、肌肉關節痛、肌無力。 6.陰道、皮膚干燥、瘙癢，紫癜樣皮疹，結
簡述副腫瘤性斜視性眼肌陣攣肌陣攣的臨床表現
副腫瘤性斜視性眼肌陣攣-肌陣攣是表現為與注視方向無關的雙眼雜亂無章、無節律、快速多變的眼球異常運動綜合征,常與肌陣攣合并存在。 眼肌陣攣(opsoclonus)源于波蘭文是眼球跳舞之意。兒童及成人均可發病。兒童的發病年齡平均為18個月女性略多于男性,急性起病多見火罐網。成年患者發病年齡各異其病
眼缺血綜合癥的臨床表現
視力逐漸喪失，眶區疼痛。檢查視網膜動脈變窄，靜脈擴張，視網膜出血及微動脈瘤，視盤或視網膜新生血管形成。熒光血管造影顯示脈絡膜充盈延遲，動靜脈期延長，血管著色。2/3出現虹膜新生血管，其中一半眼壓升高，一半因睫狀體灌注不良眼壓降低。虹膜新生血管出現后，大多數眼逐漸失明。