關于干骺端發育不良的檢查介紹
X線特征性的表現為寬闊的干骺端塑形不良，骨干短及多發性外生骨疣。干骺端成“喇叭”形。尺骨變短、橈骨彎曲、橈骨頭半脫位。在干骺端有骨疣向外突出，其方向常與關節相背，大小數目不等，形狀各異：圓錐形、蘑菇形、花菜形等。其松質骨結構與母骨一致，軟骨帽不能顯影。在前臂及小腿的骨疣可使鄰骨發生壓迫性吸收。......閱讀全文
關于骨干續連癥的簡介
骨干續連癥是一種軟骨的發育障礙。表現為多發性外生骨疣及干骺端畸形，故亦稱干骺端發育不良，亦有稱為骨軟骨瘤病者。在兒童期或青年期發病，男性多于女性，約3：1。病變重者，身材矮小，肢體不等長，患骨有不同程度的彎曲。
關于腹腔干動脈瘤的檢查介紹
1、腹腔干動脈瘤的彩色多普勒超聲檢查對診斷有一定提示作用，可了解動脈直徑、血流。 2、腹腔干動脈瘤的CTA檢查：通過腹腔干動脈的三維影像重建，了解動脈瘤的部位、大小及各分支受累情況，同時了解與比鄰臟器的關系。 3、腹腔干動脈瘤的動脈造影及DSA：能明確顯示動脈瘤形態及各分支動脈血流情況，特別
一例周圍型骨發育障礙病例分析
周圍型骨發育障礙是一種少見病，通過本病例探討周圍骨發育障礙的X線征象,提高對該病的認識和診斷。周圍型骨發育障礙典型的X線征象是掌骨、蹠骨粗短、手足短管狀骨干骺端呈杯口狀、錐形骨骺、骨骺早閉,X線檢查結合臨床資料可對其作出診斷。本文綜述了1例患者周圍型骨發育障礙。周圍型骨發育障礙是一種病因不明，少見的
關于小兒腸病性肢端皮炎的檢查介紹
1、實驗室檢查 （1）血清鋅：鋅是細胞生長和繁殖以及許多酶的活性所必需的微量元素之一，體內缺鋅將影響物質代謝及各臟器功能的發揮，影響細胞生長分裂。測定血清鋅可知體內是否缺鋅。在絕大多數病例血清鋅降低，常低于40μg/dl（正常值為8.4-23μmol/L（55-150μg/dl））。 （2）
關于近端腎小管性酸中毒的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）血液生化檢查 血漿HCO3-和pH降低、高氯血癥，鈉、鉀正常或下降。 （2）尿液檢查 尿pH根據血HCO3-水平可呈堿性或酸性。24小時尿HCO4-僅可滴定酸正常，尿鈣可增高或正常（測尿PCO2時可注入NaHCO3使尿液堿化，當尿pH>血pH時，尿PCO2>血PCO2，
關于鉤端螺旋體病的檢查方式介紹
1.常規檢查與血液生化檢查 無黃疸病例的血白細胞總數和中性粒細胞數正常或輕度升高；黃疸病例的白細胞計數大多增高，中性粒細胞計數增高。尿常規檢查中多數患者有輕度蛋白尿、白細胞、紅細胞或管型出現，黃疸病例有膽紅素增高。一般在病期第1～2周內持續上升，第3周逐漸下降，可持續到一個月以后，血清轉氨酶可
關于腎發育不良的病因介紹
發病因素不清，可能與腎臟在生長發育的某階段受到外界各種理化及毒物因素的影響所致。病理上的重要特征是發現原始腎小管，并被不同分化階段的腎實質組織所包繞，小管上皮細胞呈立方形或柱狀，有時呈纖毛狀，處于非成熟狀態。可發現原始的或胎兒型腎小球、腎小管，呈軟骨樣化生。囊腫起源于集合管，也可起源于腎小球，大
遲發型脊柱骨骺發育不良伴進行性關節病病例分析
遲發型脊柱骨骺發育不良伴進行性關節病（SEDT－PA）是一種進展性的、可致殘性的遺傳性疾病。主要表現為脊柱畸形和繼發性關節炎，臨床極為罕見，這就阻礙了醫務人員對該病的認識。本文報道了2018年4月在蘭州軍區蘭州總醫院收治的1例SEDT－PA患者，作者查閱文獻，并且通過與國內報道的相關病例進行比較，總
關于肱骨遠端全骺分離的鑒別診斷介紹
肱骨遠端骨骺分離需與下面的幾個疾病進行鑒別： 1.肘關節脫位 在肱骨小頭骨化中心出現之前，該年齡組骺板強度較關節囊及韌帶結構薄弱，脫位可能性極小，同時缺乏肘脫位時關節的彈性固定及肘后三角關系異常的臨床表現。在肱骨小頭骨化中心出現以后，如若橈骨縱軸延線通過骨化中心，肘脫位即可排除。 2.肱骨
關于點狀骨骺發育異常的基本介紹
點狀骨骺發育異常主要表現為骨骺部位有分散的鈣化點。亦稱先天性鈣化性軟骨營養障礙及點狀骨骺等。 病因不明，為先天性異常。出生時起病，多數人認為本病無遺傳性，很少有家族史；但有人認為本病有遺傳性，并根據其X線的表現而分為常染色體隱性及顯性遺傳兩種。
關于發育不良痣綜合征的檢查
本病無論家族性的還是散發的，都有相同的組織病理學表現。本征應顯示黑素細胞的增生，這種增生的黑素細胞有不典型表現但達不到原位黑素瘤的水準。少數學者根據缺少細胞學非典型性的結構改變來辨認發育不良痣。發育不良痣可為交界性，也可為混合性。在混合損害時，表皮痣細胞常向兩側延伸超過真皮痣細胞的側緣，此現象有
關于著色性干皮病的檢查方式介紹
早期病理變化為非特異性，可有角化過度，馬爾匹基層變薄伴某些皮突萎縮和伸長相互交叉。中期表皮部分區域表現萎縮，間以棘層肥厚。表皮細胞核排列紊亂，有些區內表皮呈不典型性生長而使其組織像有如日光性角化病。到晚期腫瘤期可見各種腫瘤的組織學改變。
關于髂腹股溝神經干痛的檢查治療介紹
一、檢查： 1.外傷史 包括手術情況等。 2.臨床癥狀 痛、壓痛、腹肌情況及步態等。 3.封閉試驗 選用1%普魯卡因10～15ml對該神經進行阻滯麻醉，癥狀消失或減輕者為陽性。在操作時，術者將針尖在腹內斜肌及腹橫肌之間刺向髂骨內壁處，呈扇狀注射藥物，注意切勿過深，以免進入腹腔。 二
小兒軟骨外胚層發育不全綜合征的臨床表現
患者出生時即出現侏儒外觀，其特征是軟骨發育不良，多指、外胚層組織發育不良，影響頭發、牙齒、指甲的生長及出現先天性心臟病。 1.軟骨發育不良 四肢粗短、肢體縮短的部位常發生在遠段骨骼。彎曲、軀干相對較長。立位手不過髖，手足寬而厚，手指等長或呈叉狀。腰椎自然曲度增加，腹部膨隆，臀部明顯后突。頭大
一例顱鎖骨發育不全伴先天性髖內翻病例分析
病例男，7歲，“發現身材矮小4年”入院。入院前4年家長發現其身高較同性別同年齡兒童矮，每年身高增長不詳。查體：體溫36.8℃，脈搏85次/分，呼吸23次/分，血壓110/90mmHg。身高109 cm，體重17kg。神清，精神反應好，智力正常。頭大面小，前后囟門增大且未閉合，眼距寬，牙排列錯
關于右側輸卵管傘端積水的檢查方式介紹
一、輸卵管造影檢查及再通術：不僅可明確輸卵管堵塞的具體堵塞部位和性質，而且能夠在準確了解輸卵管阻塞部位的同時進行復通，但對輸卵管有無周圍粘連及輸卵管周圍的情況無從了解。 二、腹腔鏡下輸卵管通暢性檢查和治療：只能在經造影檢查后確定為輸卵管堵塞的部位為輸卵管傘端梗阻及疑有輸卵管周圍的粘連情況時才進
關于慢性腸源性肢端皮炎的輔助檢查介紹
組織病理：皮膚活檢無特異性，呈現亞急性皮炎組織病理改變，伴表皮細胞間海綿狀水腫、表皮內水皰，有時可見角化過度或角化不全及角質層肥厚，真皮上部及血管周圍淋巴細胞和組織炎性浸潤，Loembeck等進行空腸活檢，顯示腸道嗜酸性粒細胞的超微結構有損害。
關于點狀骨骺發育異常的診斷治療介紹
1、診斷 完全依靠X線檢查。如臨床上有先天性白內障，皮膚過度角化，關節攣縮等可以作為參考。診斷一般并不困難。 2、治療 多數人認為本病是一組先天性遺傳病，目前對病因尚無治療方法。治療主要是對癥治療，用截骨術矯正畸形及對白內障的治療，在某些情況下可以考慮。
一例鎖顱骨發育不全癥病例分析
臨床資料患者，男，8歲，以左下肢無痛性跛行2年、加重1個月來診。家長于2年前發現患兒行走稍微跛行，跑步時明顯，因無任何不適及疼痛，而未予重視，未曾就診。近1個月跛行情況加重，無明顯誘因，無外傷及疼痛，無家族遺傳病史。查體發現左下肢較對側短縮2CM，雙側臀紋不對稱，表面膚色正常，無壓痛及縱向扣擊痛，左
巨人癥及肢端肥大癥的診斷
根據病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。鑒別診斷 應與皮膚骨膜肥厚癥、空泡蝶鞍等鑒別。 皮膚骨膜肥厚癥的X線表現主要為：四肢骨骨膜增生及骨干增粗，呈對稱性，以脛腓骨和尺橈骨為主。骨膜早期呈鋸齒狀，隨病程進展相互連接呈層狀；骨膜以骨干遠端最明顯，且漸向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺端。
臨床物理檢查方法介紹四肢的骨和關節平片介紹
四肢的骨和關節平片介紹： 四肢的骨和關節平片是對四肢及相關關節進行拍片，用于確認骨折后骨狀況。四肢的骨和關節平片正常值： 兒童因處于生長發育階段，其正常骨骼表現與成人不同，如長骨管狀骨在兒童分為骨干，干骺端，骨骺板及骨骺四部分，而成人則分為骨干和骨端兩部分，關節間隙的寬度亦因年齡和部位而異，生長
巨人癥及肢端肥大癥的診斷及并發癥
診斷 根據病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以診斷。鑒別診斷 應與皮膚骨膜肥厚癥、空泡蝶鞍等鑒別。 皮膚骨膜肥厚癥的X線表現主要為：四肢骨骨膜增生及骨干增粗，呈對稱性，以脛腓骨和尺橈骨為主。骨膜早期呈鋸齒狀，隨病程進展相互連接呈層狀；骨膜以骨干遠端最明顯，且漸向近端蔓延，一般不累及骨骺和干骺
關于鉤端螺旋體病的腎損害的檢查方法介紹
1、鉤端螺旋體病的腎損害的常規檢查 (1)血常規：血白細胞輕至中度增高，多為(10～20)×109/L，黃疸出血型可高達60×109/L，中性粒細胞可占80%～95%。血沉增快。腎損害時血中的BUN升高，Scr升高。 (2)尿常規：早期尿中可有少量蛋白、紅細胞、白細胞及管型。 (3)血生化
關于上干型胸廓出口綜合征的檢查介紹
1.體征檢查 檢查時應仔細觀察體形、姿勢、雙肩的對稱性及患側上肢是否有肌萎縮，仔細檢查頸部、肩部是否有壓痛點，檢查上肢的肌力肌張力、感覺及尺橈動脈搏動的情況，常規做Adson、Wright、Roos試驗。絕大多數病例在胸鎖乳突肌后緣中點有壓痛，另有半數于肩胛骨內上角內側有壓痛。三角肌區及上臂外
診斷小兒進行性骨干發育不良的基本介紹
主要依據明顯的家族史和X線檢查特點，可診斷為本病。 進行性骨干發育不良（PDD）X線檢查表現為： （1）長管骨 骨內、外骨膜骨化而附加于原皮質表層，致使骨皮質增厚、硬化，髓腔狹窄或完全消失，可有斑片狀密度減低區，可見骨周圍軟組織萎縮。受累肢體骨呈對稱性，干骺端受累輕。骨受累部位按發生頻率由高
四肢的骨和關節平片的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： 長骨 股骨、脛腓骨、肱骨及尺橈骨都是長骨。以脛骨為例，成人期長骨由骨干和骨端所組成。而兒童期長骨的骨端又可分為骨骺板和干骺端等部分。骨端以骨松質為主。骨干由骨皮質和骨髓腔構成。其外面有骨膜和軟組織復蓋。在分析長骨的X線表現時，可以按照軟組織、骨膜、骨皮質、骨松質及骨髓
軟骨毛發發育不良綜合征的診斷檢查
實驗室檢查：并發細菌感染時，外周血白細胞可顯著增高，某些患者(體液免疫缺陷型)血清免疫球蛋白下降。 其他輔助檢查： 1.X 線骨片特點 (1)長骨干骺端增寬，呈扇形、杯口形改變，邊緣可呈鋸齒狀凹凸不平或有碎裂現象。 (2)干骺端囊樣透亮區深達骨干，骨骺因干骺端畸變而相應變形。 (3)掌
軟骨毛發發育不良綜合征的診斷檢查
實驗室檢查:并發細菌感染時，外周血白細胞可顯著增高，某些患者(體液免疫缺陷型)血清免疫球蛋白下降。 其他輔助檢查: 1.X 線骨片特點 (1)長骨干骺端增寬，呈扇形、杯口形改變，邊緣可呈鋸齒狀凹凸不平或有碎裂現象。 (2)干骺端囊樣透亮區深達骨干，骨骺因干骺端畸變而相應變形。 (3)掌
關于慢性腸源性肢端皮炎的輔助檢查及診斷介紹
輔助檢查 組織病理：皮膚活檢無特異性，呈現亞急性皮炎組織病理改變，伴表皮細胞間海綿狀水腫、表皮內水皰，有時可見角化過度或角化不全及角質層肥厚，真皮上部及血管周圍淋巴細胞和組織炎性浸潤，Loembeck等進行空腸活檢，顯示腸道嗜酸性粒細胞的超微結構有損害。 診斷 根據發病部位，彌漫性禿發，經
分析骨干續連癥的病因
屬先天性發育畸形，為常染色體顯性遺傳。多數病人有家族史，有遺傳性。病因不明，可能為： ①骨膜發育不良，骨皮質較薄以及骨膜不夠完全，不能很好的限制骨向外生長。 ②破骨細胞活動能力不足，造成骨不能很好的塑形。這解釋了干骺端呈寬闊的喇叭狀。 ③軟骨膜發育有缺陷，使軟骨過度生長，由軟骨再轉變為骨。