關于點狀骨骺發育異常的基本介紹
點狀骨骺發育異常主要表現為骨骺部位有分散的鈣化點。亦稱先天性鈣化性軟骨營養障礙及點狀骨骺等。 病因不明，為先天性異常。出生時起病，多數人認為本病無遺傳性，很少有家族史；但有人認為本病有遺傳性，并根據其X線的表現而分為常染色體隱性及顯性遺傳兩種。......閱讀全文
四肢的骨和關節平片的正常值及臨床意義
正常值 兒童因處于生長發育階段，其正常骨骼表現與成人不同，如長骨管狀骨在兒童分為骨干，干骺端，骨骺板及骨骺四部分，而成人則分為骨干和骨端兩部分，關節間隙的寬度亦因年齡和部位而異，生長發育期，隨骺軟骨的逐漸骨化，關節間隙逐漸變窄，老年人軟骨退變變薄，關節間隙變窄。 拍片時觀察有無異常陰影。
關于亨納曼氏綜合征的基本介紹
亨納曼氏綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常
關于亨納曼綜合征的基本介紹
亨納曼綜合征又名康拉迪病（Conradi’s disease）、先天性點狀軟骨發育不良（chondrodystrophia congenita punletata）或點狀骨骺發育不良（dysplasia epiphysialis punctata）、先天性鈣化性軟骨發育不良，是由不同外顯率的常染
關于跟骨骨折的基本介紹
跟骨骨折以足跟部劇烈疼痛，腫脹和淤斑明顯，足跟不能著地行走，跟骨壓痛為主要表現。本病成年人較多發生，常由高處墜下或擠壓致傷。經常伴有脊椎骨折，骨盆骨折，頭、胸、腹傷。跟骨為松質骨，血循供應比較豐富，骨不連者少見。但如骨折線進入關節面或復位不良，后遺創傷性關節炎及跟骨負重時疼痛者很常見。
關于骨軟骨瘤的基本介紹
骨軟骨瘤是兒童期常見的良性骨腫瘤，通常位于干骺端的一側骨皮質，向骨表面生長，又稱外生骨疣。本病可分為單發性和多發性，后者有遺傳傾向，并影響骨骺發育或產生肢體畸形，稱為多發性遺傳性骨軟骨瘤病，或骨干續連癥。病變位于干骺端。以股骨遠端、脛骨近端和肱骨近端最為多見。臨床上骨軟骨瘤無疼痛或壓痛，壓迫神經
脛骨近端骨骺損傷的臨床分析
骨骺損傷是青少年時期特有的損傷，而脛骨近端骨骺損傷則是一種少見的特殊類型的骺損傷，通常以單側為主，多為運動損傷所致。治療方案根據損傷類型、復位質量及骨折塊復位后的穩定性決定保守治療或手術治療。2019年初我科收治了一例Ⅱ型脛骨近端骨骺損傷患者，現將該患者的臨床資料報告如下：臨床資料患者，男，15歲，
脛骨近端骨骺損傷臨床分析
骨骺損傷是青少年時期特有的損傷，而脛骨近端骨骺損傷則是一種少見的特殊類型的骺損傷，通常以單側為主，多為運動損傷所致。治療方案根據損傷類型、復位質量及骨折塊復位后的穩定性決定保守治療或手術治療。2019年初我科收治了一例Ⅱ型脛骨近端骨骺損傷患者，現將該患者的臨床資料報告如下：臨床資料患者，男，15歲，
次級內化中心出現及骨骺形成
次級骨化中心（secondary ossification center）出現的時間因骨而異，早自出生前，晚至出生后數月或數年不等。出現的部位在骨干兩端的軟骨中央。次級骨化中心的發生過程與初級骨化中心相似，但骨化是從中央呈輻射狀向四周進行的。最后以初級骨松質取代絕大部分軟骨組織，，使骨干兩端轉變為早
早期診治坐骨結節骨骺分離分析
坐骨結節骨骺分離多見于8～15歲年齡段的青少年，運動損傷為主要原因，臨床上很少見，相關文獻報道較少，早期確診困難，容易漏診或誤診，延誤治療可導致慢性疼痛、腘繩肌肌張力降低等并發癥，對運動員影響較大。目前尚無相關診治該損傷的共識，本文作者早期診治1例坐骨結節骨骺分離患者，獲得良好療效，并復習文獻報道，
關于點狀內層脈絡膜病變的檢查介紹
熒光素眼底血管造影檢查顯示活動性病變早期呈強熒光，晚期熒光素滲漏，漿液性視網膜脫離者可見染料滲漏至視網膜下，在出現脈絡膜視網膜萎縮時則可見熒光缺損，還能顯示脈絡膜新生血管膜。吲哚青綠血管造影檢查可以發現后極部多發性弱熒光斑。
臨床物理檢查方法介紹四肢的骨和關節平片介紹
四肢的骨和關節平片介紹： 四肢的骨和關節平片是對四肢及相關關節進行拍片，用于確認骨折后骨狀況。四肢的骨和關節平片正常值： 兒童因處于生長發育階段，其正常骨骼表現與成人不同，如長骨管狀骨在兒童分為骨干，干骺端，骨骺板及骨骺四部分，而成人則分為骨干和骨端兩部分，關節間隙的寬度亦因年齡和部位而異，生長
大骨節病的影像學檢查
本病是在骨發育過程中發生的全身性、多發灶性、軟骨壞死性疾病，造成的骨關節損害將持續終身，X線征象歸納如下： 1.干骺端邊緣模糊或凹凸不平，呈波浪狀以至鋸齒狀。如病變繼續發展，指骨端不整齊的邊緣可呈碎裂現象。此時，關節無明顯變形。 2.以骨骺與骨干開始融合為特征。骨骺自中央部分開始融合，漸
進行性骨干發育不良的概述
本病是以全身性對稱性骨發育異常為特點，表現為長管骨內、外骨膜異常增生，致使骨皮質增厚，骨干增粗和髓腔變窄，骨硬化基礎上，可見斑狀骨密度減低區。骨骺一般正常，但亦可受累，故有人主張稱PDD為進行性骨干-骨骺發育不良癥。長骨受累可造成患者運動障礙和骨痛顱骨硬化可導致聽力嗅覺減退或喪失。
關于皮膚系統異常的基本介紹
皮膚神經系統的異常：主要是汗毛開口處，立毛肌功能的異常和皮膚的過度角化，這種情形的最大特點是：本身并沒有脂肪粒，只是汗毛開口處的立毛肌異常興奮、異常突起，而汗毛開口處的皮膚又異常過度角化，所以形成了典型的栗丘疹的形態，當你真的用針挑破它時，卻發現里面并不含有脂肪粒，這種情況，多見于內分泌失調；嚴
關于睪酮合成異常的基本介紹
患者染色體為XY，并且有睪丸存在，但是表現型為女性。酶缺乏導致睪丸內雄激素合成障礙，導致外生殖器向女性化發展，形成男性假兩性畸形。膽固醇向睪酮轉化過程中需要多種酶的共同作用，其中任何一個酶的缺乏或減少，都可能導致睪酮合成缺乏或減少。以17,20裂解酶缺乏和17β羥化酶的缺乏為多見。酶的缺乏還可能
關于異常血紅病的基本介紹
異常血紅病疾病包括一些損傷性或病理條件下，血紅蛋白對氧的攝入或釋放異常。按照吸收光帶與特性不同可分為高鐵血紅蛋白血癥、硫血紅蛋白血癥與一氧化碳血紅蛋白血癥等。由于血紅蛋白失去與氧結合的能力，不能攜帶氧至組織，也可引起輕度繼發性紅細胞增多癥。吸煙引起的紅細胞增多是由于有些人大量吸煙，長期暴露在高濃
關于血脂異常癥的基本介紹
血脂是血漿中所有脂質的總稱，高脂血癥(hyperlipidemia)是由于脂肪代謝或運轉異常導致血漿中血脂水平過高，可表現為高膽固醇血癥(hypercholesterolemia)、高甘油三酯血癥(hypertriglyceridemia)和兩者皆有(混合性高脂血癥)。另外，高密度脂蛋白降低也是
腕骨發育不全變形及掌骨呈棒狀改變的輔助檢查
X 線檢查：同黏多糖貯積癥Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改變為常見。此外尚有頭顱改變，并具有特征性。 (1)四肢：股骨和脛骨管狀骨有骨干異常，許多病例有骨骺板和千骺端畸形。上肢長管狀骨較下肢改變明顯。手和足的短骨改變因人而異，但均有畸形，表現掌骨呈棒狀，腕骨發育不全或呈畸形。 (2)脊柱：以胸腰椎
軟骨發育異常的檢查方法介紹
輔助檢查方法是X線檢查，主要表現在干骺端有大小不等、形狀各異、邊界清楚的軟骨化區，呈柱狀排列，X線上顯示成條紋狀。干骺端有不規則的擴大，骨干增厚及縮短，變彎，相鄰的骨骺呈斑點狀。在指骨，有膨大的不規則的囊性透亮區，其中夾雜致密的鈣化條索及斑點，使指骨變形；在髂骨可見軟骨柱呈扇形放射至髂嵴。到了青
關于動脈肝臟發育異常綜合征的描述介紹
動脈肝臟發育異常綜合征即動脈-肝發育不良綜合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)又稱膽汁淤積綜合征、Alagille 綜合征。本病征為遺傳性疾病，屬常染色體顯性遺傳，有家族發病傾向。
關于玻璃體發育性異常的鑒別診斷介紹
(一)玻璃體動脈殘留與下列疾病相鑒別： 1.先天性玻璃體囊腫。 2.炎癥性玻璃體機化條索。 (二)永存性原始玻璃體增生癥與下列疾病相鑒別： 1.早產兒視網膜病變。 2.先天性白內障。 3.視網膜母細胞瘤。 (三)先天性玻璃體囊腫與下列疾病相鑒別： 1.玻璃體豬囊尾蚴病。 2.視
關于玻璃體發育性異常的檢查治療介紹
一、檢查： 裂隙燈是玻璃體的方法。 檢視鏡玻璃體用或間接檢視鏡查見，但散瞳后檢視鏡仍能提供部分有關玻璃體病變的資料。 超聲波因屈光間質渾濁而進行裂隙燈、檢視鏡時，超聲波尤其是B超就成解眼內病變的手段。 二、治療: 1、晶狀體血管膜：無須處理。 2、永存原始玻璃體增生癥： A、前部型
四肢的骨和關節平片的臨床意義
異常結果： 長骨 股骨、脛腓骨、肱骨及尺橈骨都是長骨。以脛骨為例，成人期長骨由骨干和骨端所組成。而兒童期長骨的骨端又可分為骨骺板和干骺端等部分。骨端以骨松質為主。骨干由骨皮質和骨髓腔構成。其外面有骨膜和軟組織復蓋。在分析長骨的X線表現時，可以按照軟組織、骨膜、骨皮質、骨松質及骨髓腔等橫向順序
關于亨納曼氏綜合征的檢查介紹
1、輔助檢查 X線平片表現為，骨骺中有點狀或融合成片的致密鈣化點，如長骨、肩胛骨、椎骨以及氣管喉頭的軟骨部分，關節周圍軟組織內可見斑點狀鈣化影，而在腕骨及跗骨的軟骨內無此種變化，這些鈣化影不隨年齡增長而增加。一般于3歲后消失。 2、診斷 通過典型的臨床表現和幼兒期X線表現的骨骺多發性點狀鈣
關于骨纖維異常增殖癥的簡介
骨纖維異常增殖癥是一種病因不明、緩慢進展的自限性良性骨纖維組織疾病。正常骨組織被吸收，而代之以均質梭形細胞的纖維組織和發育不良的網狀骨骨小梁，可能系網狀骨未成熟期骨成熟停滯或構成骨的間質分化不良所致。
關于鱗狀細胞化生的基本介紹
鱗狀細胞化生是指局部上皮鱗狀化生,局部鱗狀上皮增生，說明低度鱗狀上皮內病變一級，有癌前病變的可能。是一種細胞學的檢查，所以并不能代表整個宮頸組織學的病變。 陰道鏡的活檢，然后送病理檢查，這可以確診你宮頸的病變情況。
關于外側膝狀體的基本介紹
外側膝狀體：位于間腦上，是外側膝狀體系丘腦的組成部分。外側膝狀體位于丘腦后部，在丘腦枕的外下方，為視覺的皮質下中樞。外側膝狀體借四疊體的上臂和上丘連接。其外側連于視束，內側連于上丘臂，深面的細胞團是視覺傳導路的第三級神經元。其體細胞發出纖維組成視輻射，經內囊后腳止于距狀溝上、下的視區。
關于晚霞狀眼底改變的基本介紹
晚霞狀眼底改變（sunset-glow fundus appearance），滲出性脈絡膜炎為主的原田型病程晚期，脈絡膜色素細胞和視網膜色素上皮細胞受到嚴重破壞脫失，眼底呈現夕陽西下時的紅色，稱晚霞樣或夕照樣眼底。針對原發病早發現，早診斷，早治療。 造成晚霞樣或夕照樣眼底的病因尚不完全清楚，主
關于蠟狀芽孢桿菌的基本介紹
蠟樣芽孢桿菌（學名：Bacillus cereus），又稱仙人掌桿菌，是一種革蘭氏陽性菌，β溶血性的桿狀細菌 。經常在土壤和食物中被發現，有些菌株會引起食物中毒，例如"炒飯綜合癥"（Fried Rice Syndrome）；另外一些菌株則對其他動物有益。蠟樣芽孢桿菌是兼性厭氧性。與其他芽孢桿菌相
肱骨遠端全骺分離的基本癥狀介紹
肱骨遠端骨骺分離是指經肱骨下端骨骺線水平，肱骨小頭和滑車骨骺一起與肱骨干分離。因其位置較低，又稱為低位肱骨髁上骨折，是髁上骨折發生在幼兒發育階段的一種特殊類型，不常見。 初生嬰兒的肱骨遠端系由軟骨組成，其后隨年齡的增長而逐漸出現骨化中心，與干骺端之間為骺軟骨板，在結構上較為薄弱，故幼兒時偶因外