次級內化中心出現及骨骺形成
次級骨化中心（secondary ossification center）出現的時間因骨而異，早自出生前，晚至出生后數月或數年不等。出現的部位在骨干兩端的軟骨中央。次級骨化中心的發生過程與初級骨化中心相似，但骨化是從中央呈輻射狀向四周進行的。最后以初級骨松質取代絕大部分軟骨組織，，使骨干兩端轉變為早期骨骺。骺端表面始終保留薄層軟骨，即關節軟骨。早期骨骺與骨干之間亦保留一定厚度的軟骨層，即骨骺軟骨，稱骨骺板（epiphyseal plate）。......閱讀全文
次級內化中心出現及骨骺形成
次級骨化中心（secondary ossification center）出現的時間因骨而異，早自出生前，晚至出生后數月或數年不等。出現的部位在骨干兩端的軟骨中央。次級骨化中心的發生過程與初級骨化中心相似，但骨化是從中央呈輻射狀向四周進行的。最后以初級骨松質取代絕大部分軟骨組織，，使骨干兩端轉變為早
軟骨發生的概念
（一） 軟骨雛形的形成；（二） 骨領形成；（三） 初級骨化中心的形成；（四） 次級內化中心出現及骨骺形成；
骨骺生長板的定義
中文名稱骨骺生長板英文名稱epiphyseal growth plate定 義位于長骨兩端骨骺和骨干之間的軟骨組織。其中的軟骨細胞可分裂、成熟、肥大，最終被骨組織所替換，對于長骨生長具有重要作用。應用學科遺傳學（一級學科），發育遺傳學（二級學科）
一例周圍型骨發育障礙病例分析
周圍型骨發育障礙是一種少見病，通過本病例探討周圍骨發育障礙的X線征象,提高對該病的認識和診斷。周圍型骨發育障礙典型的X線征象是掌骨、蹠骨粗短、手足短管狀骨干骺端呈杯口狀、錐形骨骺、骨骺早閉,X線檢查結合臨床資料可對其作出診斷。本文綜述了1例患者周圍型骨發育障礙。周圍型骨發育障礙是一種病因不明，少見的
醫源性骨骺損傷病例分析
臨床資料患兒，女，9歲5個月，于2017年12月24日入院。患兒3年前因車禍外傷致右內踝骨折，在外院行右內踝骨折切開復位內固定術，術后骨折愈合，但出現右脛骨遠端內側骨骺早閉，導致內踝發育停滯，右踝關節內翻畸形。查體：右踝內側可見長約6cm術后切口瘢痕，內踝較小，外踝凸起明顯，右足呈內旋內翻位，內翻約
次級神經胚形成的概念
中文名稱次級神經胚形成英文名稱secondary neurulation定 義由胚體中一條實心細胞索中心變空后形成神經管的過程。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
一例成人股骨頭骨骺滑脫病例報告
病例報道患者，男，57歲，因左髖部疼痛伴活動受限1個月就診。1個月前行走時扭傷出現左髖部疼痛，仍可行走，期間間斷口服止痛藥物控制，近1周疼痛呈進行性加重，活動受限且不能行走。查體：左下肢短縮約2cm，左髖部壓痛及叩擊痛陽性，左下肢外展、外旋活動受限，左側“4”字試驗陽性，左側屈髖活動受限，可觸及左髖
淺析骨骺修復三種類型方案
骨骺在患兒剛出生時是由處于長骨干骺端的軟骨結構構成的，又被稱為軟骨骨骺。隨著患兒的生長，次級骨化中心不斷擴大，最終軟骨骨骺被成熟骨骼替代。在這期間，很多兒童不可避免的會遭受一些外傷，從而引起骨骺損傷，骨骺具有一定的修復能力，但是有一定限度的。根據骨骺內細胞的損傷程度，把骨骺損傷修復的三種類型（軟骨-
脛骨近端骨骺損傷臨床分析
骨骺損傷是青少年時期特有的損傷，而脛骨近端骨骺損傷則是一種少見的特殊類型的骺損傷，通常以單側為主，多為運動損傷所致。治療方案根據損傷類型、復位質量及骨折塊復位后的穩定性決定保守治療或手術治療。2019年初我科收治了一例Ⅱ型脛骨近端骨骺損傷患者，現將該患者的臨床資料報告如下：臨床資料患者，男，15歲，
早期診治坐骨結節骨骺分離分析
坐骨結節骨骺分離多見于8～15歲年齡段的青少年，運動損傷為主要原因，臨床上很少見，相關文獻報道較少，早期確診困難，容易漏診或誤診，延誤治療可導致慢性疼痛、腘繩肌肌張力降低等并發癥，對運動員影響較大。目前尚無相關診治該損傷的共識，本文作者早期診治1例坐骨結節骨骺分離患者，獲得良好療效，并復習文獻報道，
骨軟骨病的臨床表現
跛行、疼痛但無損傷病史；常呈雙側對稱性發病，病程發展緩慢，出現癥狀時軟骨或骨軟骨結構已有明顯改變。跛行于運動后加重，長期休息后加重。患肘肌肉萎縮，患部無腫脹。關節穿刺液正常或混有軟骨碎片。 臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種： 1.分離性骨軟骨病 關節軟骨異常增厚、龜裂，進而與軟骨下骨分離，形
次級卵母細胞的形成過程
卵子是在卵巢內產生的。在出生時，卵巢的卵泡內均為初級卵母細胞，它們停留在第一次成熟分裂前期。青春期后，卵泡陸續開始發育。每月9日巢內有一個初級卵母細胞，于排卵前36～48小時完成第一次成熟分裂，形成一個次級卵母細胞及第1極體，并相繼進行第二次成熟分裂，停留于分裂中期。排出的次級卵母細胞與精子結合才能
次級卵母細胞的形成過程
卵子是在卵巢內產生的。在出生時，卵巢的卵泡內均為初級卵母細胞，它們停留在第一次成熟分裂前期。青春期后，卵泡陸續開始發育。每月9日巢內有一個初級卵母細胞，于排卵前36～48小時完成第一次成熟分裂，形成一個次級卵母細胞及第1極體，并相繼進行第二次成熟分裂，停留于分裂中期。排出的次級卵母細胞與精子結合才能
骨軟骨病的臨床表現及檢查
臨床表現 跛行、疼痛但無損傷病史；常呈雙側對稱性發病，病程發展緩慢，出現癥狀時軟骨或骨軟骨結構已有明顯改變。跛行于運動后加重，長期休息后加重。患肘肌肉萎縮，患部無腫脹。關節穿刺液正常或混有軟骨碎片。 臨床上常見的骨軟骨病有如下幾種： 1.分離性骨軟骨病 關節軟骨異常增厚、龜裂，進而與軟骨
關于軟骨發育不全的發病機制
在所有骨的干骺端，特別是在長管狀骨的干骺端，軟骨呈明顯的黏液樣變性。軟骨內骨化障礙，但膜內化骨不受影響，軟骨細胞喪失正常排列和生長的功能，致使長骨的生長速度緩慢，而由于膜內化骨正常，骨干的直徑發育并不受影響。顱底部蝶骨、枕骨的軟骨結合處亦有類似的發育障礙。由于骨骺本身并無發育不良，在早期也不會出
脛骨近端骨骺損傷的臨床分析
骨骺損傷是青少年時期特有的損傷，而脛骨近端骨骺損傷則是一種少見的特殊類型的骺損傷，通常以單側為主，多為運動損傷所致。治療方案根據損傷類型、復位質量及骨折塊復位后的穩定性決定保守治療或手術治療。2019年初我科收治了一例Ⅱ型脛骨近端骨骺損傷患者，現將該患者的臨床資料報告如下：臨床資料患者，男，15歲，
骨領形成的形成過程
軟骨雛形形成后，在其中段周圍的軟骨膜內出現血管，由于營養及氧供應充分，軟骨膜深層的骨祖細胞分裂并分化為成骨細胞，并在軟骨表面產生類骨質，成骨細胞自身也被包埋其中而成為骨細胞。類骨質鈣化為骨基質，于是形成一圈包繞軟骨雛形中段的薄層骨松質，稱骨領（bone collar）。骨領表面的軟骨膜改稱外膜。骨外
關于點狀骨骺發育異常的檢查介紹
X線檢查：X線表現特征性的可見不透光的分散的或集合的密度增加的斑點，界限清晰，其大小由數毫米至大塊融合，占據了骨骺軟骨的部位。這些斑點要比正常的骨化中心出現得早。在肱骨下端、股骨上端表現較明顯，跗骨可以完全為不透光的斑點所代替，長骨干縮短及肥厚，以股骨及肱骨更為明顯，骨端呈八字形，骺線不規則。扁
關于點狀骨骺發育異常的基本介紹
點狀骨骺發育異常主要表現為骨骺部位有分散的鈣化點。亦稱先天性鈣化性軟骨營養障礙及點狀骨骺等。 病因不明，為先天性異常。出生時起病，多數人認為本病無遺傳性，很少有家族史；但有人認為本病有遺傳性，并根據其X線的表現而分為常染色體隱性及顯性遺傳兩種。
一例3D打印技術輔助治療頸椎棘突孤立性骨軟骨瘤病例...
一例3D打印技術輔助治療頸椎棘突孤立性骨軟骨瘤病例分析病例報道患者，女，12歲，以“發現頸部皮下突起12年”入院。12年前患者無明顯原因及誘因出現頸部皮下突起，后于本院就診考慮“骨軟骨瘤”，建議年齡較大時手術治療。近來患者每當俯身寫字時即感頸部酸脹等不適，且癥狀有加重趨勢。查體：頸椎序列可，生理曲度
概述股骨頭骨骺缺血性壞死的影像學表現
(—)平片 初期，骨質無改變，僅表現為髖關節間隙內側輕度增寬，股骨頭輕度外移，關節囊外上方軟組織腫脹，正常脂肪間隙扭曲或模糊，股骨頭外形、大小基本保持正常。 早期，以骨質硬化及骨發育遲緩為主。骨成熟延緩，多延緩3個月～3年；股骨頭骨骺骨化中心變小．密度均勻增高，骨紋部分消失；股骨頭骨骺前上部
兒童脛骨近端三平面骨骺骨折病例分析
脛骨近端骨骺骨折在兒童中是一種不常見的損傷，僅占兒童骨骺損傷的1%以下。其中，脛骨近端的三平面骨骺骨折更為少見。脛骨近端三平面骨折發生在三個平面：橫面、矢狀面和冠狀面，多見于青春期，橫穿關節面、骨骺、骺板和干骺端。在臨床資料中，國內尚未見此類報道。筆者報道1例兒童脛骨近端三平面骨骺分離，其膝關節正側
關于骨骺點狀發育不良的基本介紹
骨骺點狀發育不良又名康拉迪病、先天性點狀軟骨發育不良或點狀骨骺發育不良。是由不同外顯率的常染色體隱性基因所引起的疾病。具有不相稱的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，關節強直，頸短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白內障，骨骺或心血管系統的缺陷。
簡述點狀骨骺發育異常的臨床表現
常為死產或于出生后1周內死亡。感染常為其死因。在少數長期存活的病例表現為： 1.關節僵硬和屈曲畸形為其特征，尤其是膝及肘關節，原因為關節囊纖維化。 2.雙側先天性白內障。 3.短肢型侏儒，肢體近側的骨骼較遠側為短，病變的骨骺增大。 4.皮膚增厚及脫發。 5.扁臉及鼻梁凹陷。 6.智力
關于點狀骨骺發育異常的診斷治療介紹
1、診斷 完全依靠X線檢查。如臨床上有先天性白內障，皮膚過度角化，關節攣縮等可以作為參考。診斷一般并不困難。 2、治療 多數人認為本病是一組先天性遺傳病，目前對病因尚無治療方法。治療主要是對癥治療，用截骨術矯正畸形及對白內障的治療，在某些情況下可以考慮。
關于小兒鎖骨顱骨發育不全綜合征的鑒別診斷介紹
有時仍需與以下疾病相鑒別： 1.佝僂病 佝僂病所顯示的方顱，囟門閉合延遲,錐體及骨盆變形有時與該病相似，但前者無鎖骨發育障礙，且經抗佝僂病治療迅速好轉。 2.軟骨發育不全 為全身對稱性軟骨發育障礙，骨骼縱向生長緩慢，而橫向生長正常，故管狀骨粗短，患兒身材矮小且四肢短小，但膜化骨不受累。
四肢的骨和關節平片的臨床意義
異常結果： 長骨 股骨、脛腓骨、肱骨及尺橈骨都是長骨。以脛骨為例，成人期長骨由骨干和骨端所組成。而兒童期長骨的骨端又可分為骨骺板和干骺端等部分。骨端以骨松質為主。骨干由骨皮質和骨髓腔構成。其外面有骨膜和軟組織復蓋。在分析長骨的X線表現時，可以按照軟組織、骨膜、骨皮質、骨松質及骨髓腔等橫向順序
四肢的骨和關節平片的正常值及臨床意義
正常值 兒童因處于生長發育階段，其正常骨骼表現與成人不同，如長骨管狀骨在兒童分為骨干，干骺端，骨骺板及骨骺四部分，而成人則分為骨干和骨端兩部分，關節間隙的寬度亦因年齡和部位而異，生長發育期，隨骺軟骨的逐漸骨化，關節間隙逐漸變窄，老年人軟骨退變變薄，關節間隙變窄。 拍片時觀察有無異常陰影。
四肢的骨和關節平片的臨床意義及注意事項
臨床意義 異常結果： 長骨 股骨、脛腓骨、肱骨及尺橈骨都是長骨。以脛骨為例，成人期長骨由骨干和骨端所組成。而兒童期長骨的骨端又可分為骨骺板和干骺端等部分。骨端以骨松質為主。骨干由骨皮質和骨髓腔構成。其外面有骨膜和軟組織復蓋。在分析長骨的X線表現時，可以按照軟組織、骨膜、骨皮質、骨松質及骨髓
簡述骨骺點狀發育不良的臨床表現
患兒常為侏儒，具有不相稱的短上臂和大腿，有短而粗的手指和足趾，關節強直，頸短，鼻梁扁平，上腭高，呈拱形。有些患者尚伴有先天性白內障，骨骺或心血管系統的缺陷。皮膚變化出生時即存在，表現為皮膚干燥，有小片或廣泛的紅斑和鱗屑，易誤診為魚鱗病樣紅皮病，一些患者可出現手及指部大皰，掌跖皮膚增厚，紅斑鱗屑可