關于QT間期延長綜合癥的病因分析
可分為兩類：一是獲得性，由電解質平衡失調（低血鉀、低血鈣、低血鎂）、藥物作用（奎尼丁、雙異丙吡胺、胺碘酮等抗心律失常藥，酚噻嗪，三環類抗憂郁藥）、某些中風、二尖瓣脫垂等引起；一是先天性或家族性，或原因不明，狹義的QT間期延長綜合征僅指此類。 關于后一類的病因有三種意見： ①由于植物神經系統功能障礙，因為在實驗中發現刺激或切除一側星狀神經節可以引起QT間期延長與T波交替電壓，而臨床上影響交感神經張力的一些情況，可以在本癥誘發昏厥。 ②由于心臟內神經變性。病理學檢查發現，竇房結和左心室中都有神經纖維變性，神經纖維和神經節細胞間有多數炎癥細胞浸潤。這種病變不僅見于傳導系統，亦見于心室肌層的神經。 ③由于先天性心肌缺乏某種酶而引起代謝異常。 電生理研究發現室性心律失常的機制可能為①折返②觸發活性，與之相關的因素為 ①腎上腺素能興奮； ②動作電位時間變化； ③早期或延遲除極； ④折返環路。......閱讀全文
關于QT間期延長綜合癥的病因分析
可分為兩類：一是獲得性，由電解質平衡失調（低血鉀、低血鈣、低血鎂）、藥物作用（奎尼丁、雙異丙吡胺、胺碘酮等抗心律失常藥，酚噻嗪，三環類抗憂郁藥）、某些中風、二尖瓣脫垂等引起；一是先天性或家族性，或原因不明，狹義的QT間期延長綜合征僅指此類。 關于后一類的病因有三種意見： ①由于植物神經系統功
關于QT間期延長綜合癥的簡介
QT 間期延長綜合征（QT prolongationsyndrome）指具有心電圖上QT間期延長、室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合征，可能伴有先天性耳聾。本癥不少具有家族性，其伴有耳聾者由賈（Jervell）和蘭-尼（Lange-Nielsen）首先描述，故又稱賈蘭綜合征；不伴耳聾者又稱瓦-羅
關于QT間期延長綜合癥的－診斷說明介紹
依靠臨床表現，有QT間期延長和室性心律失常者應考慮本病。其次，應分析其起病原因，獲得性者在臨床上根據服藥史及血電解質測定多數可以找到原因。有家族史，QT間期延長并有昏厥史者不難診斷為原發性，根據有否耳聾又不難區分其為賈-蘭或瓦-羅綜合征。在發作前后注意其過程，區別其屬于腎上腺素能依賴，還是心跳暫
關于QT間期延長綜合癥的治療說明介紹
對腎上腺素能依賴型，治療以減低交感神經張力為主，常用β受體阻滯劑如普萘洛爾作為首先治療，其用量根據療效逐步增加，最多可達100～150mg/d。苯妥英鈉0．1每日三次，卡馬西平（酰胺咪嗪）10mg，每天3～4次也有效。交感神經阻滯藥如胍乙啶、利血平等也可應用。藥物治療效果不滿意時可作左頸胸交感神
簡述QT間期延長綜合癥的臨床表現
都由心律失常造成。從臨床角度可分為二型：一型為腎上腺素能依賴QT間期延長綜合征。此型包括賈-蘭綜合征、瓦-羅綜合征等病因不明的患者，以及蛛網膜下腔出血或植物神經系統手術的患者。在用力、驚恐、疼痛、激動等交感神經張力增高的情況下容易發病。發病時心率加快，U波指幅增高，QTU間期延長，然后出現尖端扭
心電圖分析：術后QT/QTc間期延長，原因為何？
67歲喉癌患者，進行根治性頸清掃后兩天自訴嚴重的肌肉痙攣、口周麻木感。患者的心電圖，如圖1所示。?圖1 心電圖1?患者的心電圖顯示什么？?A. 正常竇性心律、低鉀血癥B. 正常竇性心律、低鈣血癥C. 正常竇性心律、長QT綜合征D. 正常竇性心律、高鈣血癥E. 正常竇性心律、高鉀血癥?正確的診斷是正常
關于長QT間期綜合癥的先天性長QT間期綜合癥病因分析
包括常染色體顯性遺傳的Romano Ward綜合征和常染色體隱性遺傳的Jervell Lange-Nielsen綜合征，前者聽力正常，后者伴有先天性耳聾。 關于先天性長Q-T綜合征的原因曾有許多學者提出了不同的假說，包括交感神經支配不平衡、心肌復極異常、心臟內神經變性及先天性心肌酶缺乏等。認為
關于長QT綜合征的病因分析
按病因可分為遺傳性LQTS和獲得性LQTS。遺傳性LQTS是患者自出生起先天攜帶某種基因變異，導致心臟細胞有一些細微異常，在機體遇到緊張或激動刺激時發生暈厥。獲得性LQTS的致病因素則是一些外界因素，常見于電解質紊亂(低鉀血癥、低鎂血癥等)、高膽固醇血癥、動脈粥樣硬化、心肌缺血、藥物作用(如麻醉
獲得性長QT間期綜合癥的病因分析
（1）藥物作用：近年來臨床藥理學的深入研究及心電監護儀的廣泛應用，發現致Q-T間期延長及Tdp尖端扭轉型室速的藥物越來越多，包括： ①抗心律失常藥：在各種致長Q-T間期綜合癥的藥物中，以抗心律失常藥物最常見。其中，又以Ⅰ類抗心律失常藥最易引起長Q-T間期綜合癥。Ⅰa類抗心律失常藥如奎尼丁、丙吡
關于帕金森綜合癥的病因分析
帕金森病(PD)又名震顫麻痹，是一種常見的中老年人神經系統變性疾病。主要病變在黑質和紋狀體。震顫、肌強直及運動減少是本病的主要臨床特征。帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病。 有關PD的病因迄今尚不明了，既往的研究表明可能與諸多因素有關。有人提出幾種假說均有一定證據，但又有許多不同之處
關于莖突綜合癥的病因分析
1.莖突過長 莖突由第二腮弓的Reichert軟骨發育而來，在發育過程中發生異常骨化而致莖突過長。莖突尖端附著有莖突舌骨韌帶，如韌帶發生鈣化可使莖突過長。 2.莖突方位與形態異常 部分患者莖突長度在正常范圍內，但其方位與形態異常，或頸動脈部位異常使兩者相抵而引起頭痛等癥狀。 3.扁桃體炎
關于費爾蒂綜合癥的病因分析
本綜合征的病因學說與類風濕關節炎基本相似脾大的原因不明。對于白細胞減少有以下學說： 1.血液學研究方面 (1)粒細胞壽命縮短：Bishop(1971)發現4例病人粒細胞半衰期縮短，認為這是粒細胞減少的主要因素 (2)粒細胞產生的能力下降：Welch等(1950)報告白細胞減少可能是脾造成骨
關于胸廓出口綜合癥的病因分析
胸廓出口綜合征是指鎖骨下動、靜脈和臂叢神經在胸廓上口受壓迫而產生的一系列癥狀。 1.壓迫神經和（或）血管的原因有異常骨質，如頸肋、第7頸椎橫突過長、第1肋骨或鎖骨兩叉畸形、外生骨疣、外傷引致的鎖骨或第1肋骨骨折、肱骨頭脫位等情況。 2.斜角肌痙攣、纖維化、肩帶下垂和上肢過度外展均可引起胸廓出
關于雷諾氏綜合癥的病因分析
雷諾氏綜合癥主要為肢端小動脈的痙攣，其原因未完全明確，可能與下列因素有關： 1、中樞神經系統功能失調，使交感神經功能亢進； 2、血循環中腎上腺素和去甲腎上腺素含量增高； 3、病情常在月經期加重，妊娠期減輕，因此有人認為雷諾氏綜合癥與內分泌有關； 4、肢體小動脈本身的缺陷，對正常生理現象表
關于膽囊管綜合癥的病因分析
1、膽囊管綜合癥的別名：biliary cystic duct syndrome；膽囊管部分阻塞綜合征；膽囊管綜合征；膽囊運動障礙綜合征；原發性慢性膽囊管炎；Cozzolino膽囊管綜合癥 2、膽囊管綜合癥的分類：消化科 > 肝膽疾病 > 膽囊疾病 3、膽囊管綜合癥的ICD號：K83.8
關于阿斯綜合癥的病因分析
1.快速性心律失常 因快速性心律失常而導致心源性暈厥發作，多見于器質性心臟病患者，少數也見于正常人。 （1）室性快速性心律失常 ①室性心動過速（室速） 并非所有類型的室性心動過速均引起暈厥發作。室速引起暈厥發作者主要見于心室率快且有器質性心臟病者，使心排出量急劇下降所致。②心室撲動和心室顫動
使用長春西汀的注意事項
1、本品不可肌肉注射，未經稀釋不可靜脈使用。 2、不可用含氨基酸的輸液稀釋。 3、長春西汀靜脈滴注的給藥濃度不得超過0.06mg/mL，否則有溶血的可能。 4、該注射液與肝素不相容，故建議兩者不要在同一注射器中混合，但可以同時進行抗凝治療。 5、如與抗心律失常藥聯用，或有顱內壓升高，心律
使用長春西汀注射液的注意事項
1.本品不可肌肉注射，未經稀釋不可靜脈使用。 2.不可用含氨基酸的輸液稀釋。 3.體外溶血試驗結果提示：長春西汀濃度超過0.06mg/ml出現溶血。 4.該注射液與肝素不相容，故建議兩者不要在同一注射器中混合，但可以同時進行抗凝治療。 5.如與抗心律失常藥聯用，或有顱內壓升高，心律失常和
使用西沙必利藥物的禁忌介紹
1、已知對本品過敏者禁用。 2、禁止同時口服或非腸道使用強效抑制劑CYP3A4酶的藥物，包括：三唑類抗真菌藥；大環內酯類抗生素；HIV蛋白酶抑制劑；萘法唑酮。 3、心臟病、心律失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水、電解質紊亂的患者禁用，特別是低血鉀和低血鎂者禁用
淺談“睡覺藥”與QTc間期延長
藥物所致長QT綜合征（LQTS）可升高尖端扭轉型室性心動過速（TdP）的風險，嚴重時可致命。目前已知的LQTS高危因素包括女性、既往出現過藥物所致LQTS、先天性LQTS家族史、低鉀血癥、結構性心臟病、心動過緩、房室傳導阻滯、聯用可延長QT間期的藥物等。唑吡坦是一種非苯二氮?類苯二氮?受體激動劑（n
關于長QT間期綜合癥的預后介紹
患者的預后取決于原發疾病、惡性心律失常發現及治療效果。TdP患者因不能耐受室性心動過速的反復發作而短時間內死亡的可達26%。死亡原因往往是室性心動過速的反復發作導致的嚴重腦損害或發生心室顫動心跳停止。
關于長QT間期綜合癥的預后介紹
患者的預后取決于原發疾病、惡性心律失常發現及治療效果。TdP患者因不能耐受室性心動過速的反復發作而短時間內死亡的可達26%。死亡原因往往是室性心動過速的反復發作導致的嚴重腦損害或發生心室顫動心跳停止。
關于長QT間期綜合癥的基本介紹
長Q-T間期綜合癥（long Q-T syndrome,LQTS）又稱為復極延遲綜合征（delay repolarization syndrome），是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨床上表現為室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合征，根據有無繼發因素將其分為先天遺傳性和后天
關于長QT間期綜合癥的預后介紹
患者的預后取決于原發疾病、惡性心律失常發現及治療效果。TdP患者因不能耐受室性心動過速的反復發作而短時間內死亡的可達26%。死亡原因往往是室性心動過速的反復發作導致的嚴重腦損害或發生心室顫動心跳停止。
患者暈厥心電圖分析
一名24歲的HIV陽性患者，目前接受聯合抗反轉錄病毒治療。主因頭痛、鼻竇痛加重兩天就診。初診醫生診斷為細菌性鼻竇炎和中耳炎，處方用紅霉素治療。幾天后患者出現突發性暈厥。在去醫院途中行心電圖檢查，結果如下。心電圖中可見什么異常？暈厥的原因可能是什么？心電圖分析▲ 房性異位心律，QT間期延長（長QT綜合
關于QT間期延長綜合征的治療概述
一、一般治療 減少活動，避免勞累和過度緊張。 二、藥物治療 抗心律失常藥 常用β受體阻滯劑如普萘洛爾，劑量宜偏大，小劑量無效，一般每日口服1~4mg/kg，分3次。可防止暈厥發作，在治療顯效后勿中斷服藥，否則有發生猝死的可能。如效果不佳可加用苯妥英鈉；服藥后心率減慢者可加用阿托品；發生尖
關于QT間期延長綜合征的基本介紹
Q-T間期延長綜合征伴有先天性耳聾者稱Jervell-Lange-Neilson綜合征，為常染色體隱性遺傳；無耳聾者又稱Romarno-Ward綜合征，為常染色體顯性遺傳。1856年Meissner首先報道1例聾啞女孩突然死亡，其兄弟姐妹中亦有2人死亡，且發現惟一的異常是心電圖示明顯的Q-T間期
QT間期和T波在高血壓患者中的變量關系
? 標準12導聯心電圖（ECG）仍然是在醫學上無創性檢查中最頻繁的記錄用法。心電圖上QT間期及Ｔ－Ｔ間期的明顯延長預示著室性心律失常和心源性猝死。??? 目的：本研究的目的是分析在無左心室肥厚（LVH）的高血壓患者中QT間期和Ｔ波之間的關系。??? 方法：本研究包含59例連續的原發性２級高血壓患
關于西沙必利膠囊的注意事項介紹
1、禁忌： 已知對本品過敏者禁用。 禁止同時口服或非腸道使用強效抑制CYP3A4酶的藥物，包括： 三唑類抗真菌藥； 大環內酯類抗生素； HIV蛋白酶抑制劑； 萘法唑酮； （見藥物相互作用） 心臟病、心率失常、QT間期延長者禁用，禁止與引起QT間期延長的藥物一起用；有水電解質紊亂的
關于睡眠呼吸暫停綜合癥的病因分析
OSAHS的直接發病機制是上氣道的狹窄和阻塞，但其發病并非簡單的氣道阻塞，實際是上氣道塌陷，并伴有呼吸中樞神經調節因素障礙。引起上氣道狹窄和阻塞的原因很多，包括鼻中隔彎曲、扁桃體肥大、軟腭過長、下頜弓狹窄、下頜后縮畸形、顳下頜關節強直，少數情況下出現的兩側關節強直繼發的小頜畸形，巨舌癥，舌骨后移