利魯唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm、280nm與287nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成毎1m中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-水(70:30)為流動相;檢測波長為221nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按利魯唑峰計算不低測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留......閱讀全文
利魯唑的鑒別及－檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm、280nm與287nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品適量,加乙醇溶解
利魯唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中約含利魯唑10μg的溶液;另取利魯唑對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分
利魯唑的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成毎1m中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
利魯唑的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm、280nm與287nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
利魯唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中約含利魯唑10μg的溶液;另取利魯唑對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
利魯唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使利魯唑溶解并稀釋制成每1ml中約含利魯唑0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見利魯唑有關物質項下。限度供試品溶
利魯唑片的鑒別方法
(1)取有關物質項下的供試品溶液,用流動相稀釋制成每1ml中約含利魯唑10μg的溶液;另取利魯唑對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光
利魯唑的性狀及－貯藏方法
性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~119.5℃鑒別(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm、280nm與28
利魯唑的類別及貯藏方法
類別神經系統用藥貯藏密封保存。
利魯唑片的類別及貯藏方法
類別同利魯唑。規格50mg貯藏遮光,密封保存。
利魯唑片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利魯唑50mg),置250ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液使利魯唑溶解(必要時超聲)并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,
關于利魯唑的物質檢查介紹
1、乙醇溶液的澄清度與顏色 取本品適量，加乙醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含0.5
利魯唑的含量測定
取本品約0.19g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酐5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至溶液呈藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于3.42mg的C3H5F3N2OS。
利魯唑的制劑類型
利魯唑片
利魯唑的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為117~119.5℃
關于利魯唑的藥品簡介
一、利魯唑的適應癥： 利魯唑可延長肌萎縮側索硬化癥（ALS）患者的存活期，延緩或推遲ALS患者的呼吸功能障礙。 二、利魯唑的用法用量： 50毫克/次，2次/日。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下一片。應在餐前1小時或餐后2小時服藥，以降低食物對本品生物
利魯唑的基本性狀
取本品約0.19g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酐5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)迅速滴定至溶液呈藍綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于3.42mg的C3H5F3N2OS。
利魯唑片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色
關于利魯唑的藥典信息介紹
一、利魯唑的基本信息： 本品為2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑，按無水物計算，含C8H5F3N2OS不得少于98.5%。 二、利魯唑的性狀： 本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。 三、利魯唑的熔點：本品的熔點（通則0612）為117~11
關于利魯唑片的基本介紹
利魯唑片，利魯唑適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS
利培酮的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波
乙酰唑胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品1.0g,
關于利魯唑的結構數據介紹
一、利魯唑的結構數據： 摩爾折射率：51.94 摩爾體積（cm3/mol）：148.9 等張比容（90.2K）：394.5 表面張力（dyne/cm）：49. 極化率（10-24cm3）：20.59 [1] 二、利魯唑的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供
關于利魯唑的基本信息介紹
利魯唑（Riluzole），是一種有機化合物，化學式為C8H5F3N2OS，是一種神經系統用藥，能抑制谷氨酸釋放減少中壓依賴性鈣通道的作用，從而對抗細胞內興奮性氨基酸神經遞質谷氨酸的作用。 一、利魯唑的物質簡介： 化學式：C8H5F3N2OS 分子量：234.198 CAS號：1744-
關于利魯唑片的毒理研究介紹
1、利魯唑片的遺傳毒性： 利魯唑Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、大鼠細胞遺傳學試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性；人淋巴細胞染色體畸變試驗結果意義不明確，第二次試驗未能重復該結果。 利魯唑主要活性代謝產物N-輕基利魯唑小鼠淋巴瘤試驗和體外L5178Y細胞微核試驗結果陽性，L5178Y
關于利魯唑片的用法用量介紹
一、利魯唑片的用法用量： 推薦劑量為每次1片，每日兩次(50mg每12小時一次）。 每日定時口服，如早晚各一片。 如漏服一次，按原計劃服用下一片。 增加每日劑量并不能顯著提高預期益處。 具有運動神經元病治療經驗的專科醫師才可啟用利魯唑治療。 二、利魯唑片的禁忌： -對本品及其任何成
使用利魯唑片的注意事項
1、肝損害： 利魯唑片慎用于有肝功能異常史的患者，或血清轉氨酶(ALT/SGPT； AST/SG0T升至正常上限3倍)、膽紅棄和/或γ-谷氨酰轉移酶(GGT)水平輕度增高的患者。肝功能檢測的基線堆高(特別是膽紅素升高)須禁止利魯唑片的使用(見【不良反應】）。 因為有肝炎的風險，在利魯唑治療前
使用利魯唑片的不良反應
在利魯唑片用于ALS患者的Ⅲ期臨床研究中，最常見報告的不良反應為乏力、惡心和肝功能檢測異常。 不良反應按照其發生率排序列出如下，使用如下約定：非常常見(≥1/10)，常見(≥1/100至
使用利魯唑的注意事項介紹
一、利魯唑的注意事項： 1、臨床在采用本品治療前需檢測血清轉氨酶，當治療開始后的最初3個月內需每月檢測1次，在第1年的其余期間內每3個月監測1次，以后定期檢測。如果發現血清谷丙轉氨酶（ALT）升高時，應更加密切進行檢查。 2、對于本品過量尚無有效解毒劑或治療方法，過量時，應立即停藥，進行支持
利巴韋林的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。檢查酸度取本品1.0g,加