簡述彌心平的藥理作用
彌心平為二氫吡啶類（DHPs）Ca2 鈣通道阻滯劑，又稱為鈣拮抗劑，但并不直接對抗鈣的效應。它的作用原理是由于它能阻滯細胞膜慢通道，阻止鈣離子跨膜流入細胞內，并阻止鈣離子從細胞內貯庫釋放，使細胞處于缺鈣狀態，故又稱為慢通道阻滯劑。在平滑肌，鈣拮抗劑能使胞內鈣濃度降低，妨礙了鈣與調鈣素的結合，使鈣調素復合物生成減少，激活肌球蛋白輕鏈的能力降低，導致肌球蛋白輕鏈磷酸化作用減弱，肌動蛋白與肌球蛋白的相互作用因而減弱，遂使血管平滑肌松弛。該藥對各型實驗性高血壓動物有強力松弛動脈血管平滑肌，降低外周阻力，降低血壓的作用。但對正常血壓動物的降壓作用不明顯。降壓時常伴有心動過速，心排血量增加，心臟指數增加，血中去甲腎上腺上腺上腺素及腎素活性短時上長。彌心平不引起直立性低血壓，水鈉潴留作用不明顯。彌心平對心肌有抑制作用，降低心肌代謝，減少氧耗量，產有較強的擴張冠狀血管作用。對腦、腎、腸系膜等血管的舒張作用也好。但對靜脈的作用較小，故對前負荷......閱讀全文
簡述彌心平的藥理作用
彌心平為二氫吡啶類（DHPs）Ca2 鈣通道阻滯劑，又稱為鈣拮抗劑，但并不直接對抗鈣的效應。它的作用原理是由于它能阻滯細胞膜慢通道，阻止鈣離子跨膜流入細胞內，并阻止鈣離子從細胞內貯庫釋放，使細胞處于缺鈣狀態，故又稱為慢通道阻滯劑。在平滑肌，鈣拮抗劑能使胞內鈣濃度降低，妨礙了鈣與調鈣素的結合，使鈣
簡述彌心平的適應證
臨床適用于預防和治療冠心病心絞痛，特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓也有較好療效。雷諾氏征。由于能降低后負荷，對頑固性充血性心力衰竭亦有良好療效，宜于長期服用。另外，也適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛病人，其療效優于β受體阻滯劑。
關于彌心平的藥理作用介紹
彌心平為二氫吡啶類（DHPs）Ca2 鈣通道阻滯劑，又稱為鈣拮抗劑，但并不直接對抗鈣的效應。它的作用原理是由于它能阻滯細胞膜慢通道，阻止鈣離子跨膜流入細胞內，并阻止鈣離子從細胞內貯庫釋放，使細胞處于缺鈣狀態，故又稱為慢通道阻滯劑。在平滑肌，鈣拮抗劑能使胞內鈣濃度降低，妨礙了鈣與調鈣素的結合，使鈣
簡述彌心平的不良反應
不良反應很輕，初服者臉部潮紅，其次有眩暈、頭痛、無力、惡心食欲缺乏、口干、心悸等，久用可致水鈉潴留，下肢水腫，有時可致心動過速，與普萘洛爾合用可避免之。與利尿藥合用可減輕水鈉潴留。
簡述彌心平的禁忌證
1。對彌心平或其他鈣通道阻滯劑過敏。 2。嚴重主動脈狹窄。 3。不穩定心絞痛。 4。急性心肌梗死（發作4周內）。 5。低血壓。 6。心源性休克。 7。腦水腫、顱內壓增高患者禁用。 8。嚴重低血壓、重度主動脈瓣狹窄、肥厚梗阻型心肌病和妊娠頭3個月者禁用。
簡述彌心平的藥代動力學
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率為90%，生物利用度約65%，舌下給藥后2～3min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間為10min，噴霧給藥后10min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1h，3h作用消退，口服后15min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1～2h。血漿半衰期為4～6h，血漿蛋白結合
關于彌心平的檢查介紹
避光操作。取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質I）對照品與2,6-二甲基-4-（2-亞硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質Ⅱ）對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成
關于彌心平的性狀介紹
1、品名 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 2、分子式與分子量 C17H18N2O6 346。34 3、來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品計算，含C17H18N2O6應為
關于彌心平的檢查介紹
避光操作。取本品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質I）對照品與2,6-二甲基-4-（2-亞硝基苯基）-3,5-吡啶二甲酸二甲酯（雜質Ⅱ）對照品，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成
簡述彌心平的適應證和禁忌癥
一、彌心平的適應證 臨床適用于預防和治療冠心病心絞痛，特別是變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致心絞痛。適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓也有較好療效。雷諾氏征。由于能降低后負荷，對頑固性充血性心力衰竭亦有良好療效，宜于長期服用。另外，也適用于患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛病人，其療效優于β
關于彌心平的鑒別測定介紹
（1）取本品約25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氫氧化鈉溶液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色。 （2）取本品適量，加三氯甲烷2ml使溶解，加無水乙醇制成每1ml約含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在237nm的波長處有最大吸收，在320～355nm的
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8.5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
關于彌心平的含量測定介紹
取本品約0。4g，精密稱定，加無水乙醇50ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸8。5ml，加水至100ml） 50ml、鄰二氮菲指示液3滴，立即用硫酸鈰滴定液（0。1mol/L）滴定，至近終點時，在水浴中加熱至50℃左右，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml
關于彌心平的藥典信息介紹
1、品名： 硝苯地平 Xiaobendiping Nifedipine 分子式與分子量 C17H18N2O6 346.34 來源（名稱）、含量（效價） 本品為2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸二甲酯。按干燥品計算，含C17H18N2O6應為98.
關于彌心平的鑒別測定介紹
（1）取本品約25mg，加丙酮1ml溶解，加20%氫氧化鈉溶液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色。 （2）取本品適量，加三氯甲烷2ml使溶解，加無水乙醇制成每1ml約含15μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在237nm的波長處有最大吸收，在320～355nm的
關于彌心平的用法用量介紹
1、每次5～20mg，每天3次；控釋片每次20mg，每天2次；用于痛經于每次月經前3～5天服藥，每次10mg，每天3次，連續7～10天為1個療程，連服3個療程。 2、舌下含服：緊急時每次10mg。 3、外用：口腔噴霧，每次1。5～2mg（撳壓3～4次），每天1～2次。Raynaud患者在進入
使用彌心平的注意事項介紹
1、（1）慢性腎功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃腸高動力狀態或胃腸梗阻慎用緩釋劑型；（5）孕婦。 2、藥物對老人的影響：老年人藥物半衰期可能延長，應用時須注意。國外研究報道，老年高血壓患者用彌心平速釋劑的總死亡率比用β受體阻滯藥、血管緊張素轉換酶抑制藥或其他類鈣通道阻滯
關于彌心平的基本信息介紹
本品為黃色結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。 本品在丙酮或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為171～175℃。
概述彌心平的藥物相互作用
1.與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免二藥同用。 2.與β-受體阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β受體阻滯藥合用可能導致嚴重的低血壓或心動過緩。在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。
關于彌心平的注意事項介紹
1.（1）慢性腎功不全；（2）充血性心力衰竭；（3）肝功能不全；（4）胃腸高動力狀態或胃腸梗阻慎用緩釋劑型；（5）孕婦。 2.藥物對老人的影響：老年人藥物半衰期可能延長，應用時須注意。國外研究報道，老年高血壓患者用彌心平速釋劑的總死亡率比用β受體阻滯藥、血管緊張素轉換酶抑制藥或其他類鈣通道阻滯
關于彌心平的藥物相互作用介紹
1、與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合征患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免二藥同用。 2、與β-受體阻滯藥合用治療心絞痛或高血壓有效，但二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β受體阻滯藥合用可能導致嚴重的低血壓或心動過緩。在左室功能下降、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。
關于彌心平的藥代動力學介紹
口服或舌下含服均可吸收且吸收良好，吸收率為90%，生物利用度約65%，舌下給藥后2～3min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間為10min，噴霧給藥后10min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1h，3h作用消退，口服后15min產生效應，血漿藥物濃度達峰時間1～2h。血漿半衰期為4～6h，血漿蛋白結合
關于彌心平的不良反應和用法用量介紹
一、彌心平的不良反應 不良反應很輕，初服者臉部潮紅，其次有眩暈、頭痛、無力、惡心食欲缺乏、口干、心悸等，久用可致水鈉潴留，下肢水腫，有時可致心動過速，與普萘洛爾合用可避免之。與利尿藥合用可減輕水鈉潴留。 二、彌心平的用法用量 1.每次5～20mg，每天3次；控釋片每次20mg，每天2次；用
簡述吡瘍平的藥理作用
吡瘍平用一般劑量時，僅抑制胃酸分泌，而很少發生瞳孔、心臟、涎腺、膀胱逼尿肌、胃腸道平滑肌等部位的抗膽堿樣副作用；劑量增加可抑制涎腺分泌，只有大劑量才抑制胃腸平滑肌和引起心動過速。吡瘍平不能透過血－腦脊液屏障，故不影響中樞神經系統。口服、肌注或靜注吡瘍平后，無論是基礎胃酸分泌，還是由外源性五肽促胃
簡述氯氮平的藥理作用
氯氮平系二苯二氮雜卓類。對腦內5-羥色胺（5-HT2A）受體和多巴胺(DA1)受體的阻滯作用較強，對多巴胺（DA4）受體的也有阻滯作用，對多巴胺（DA2）受體的阻滯作用較弱，此外還有抗膽堿（M1），抗組胺（H1）及抗a-腎上腺素受體作用，錐體外系反應及遲發性運動障礙較輕，一般不引起血中泌乳素增高
簡述奧氮平口崩片的藥理作用
奧氮平與其它治療精神分裂癥的藥物一樣，作用機制尚不清楚。奧氮平治療精神分裂癥的作用可能是通過對多巴胺和5-羥色胺2（5-HT2）的拮抗作用。奧氮平治療與I型雙相情感障礙有關的急性躁狂發作的機理尚不清楚。 除了對多巴胺和5-HT2的拮抗作用外，奧氮平對其它類似受體的親和力可以解釋其某些其它的治療
彌可保注射液的藥理作用
本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸突運輸功能和軸突再生，使鏈脲
關于彌可保片的藥理作用介紹
1、彌可保片的藥理作用： 本品是一種內源性的輔酶B12，參與一碳單位循環，在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的轉甲基反應過程中起重要作用。動物實驗發現本品比氰鈷胺易于進入神經元細胞器，參與腦細胞和脊髓神經元胸腺嘧啶核苷的合成，促進葉酸的利用和核酸代謝，且促進核酸和蛋白質合成作用較氰鈷胺強。本品能促進軸
心葉淫羊藿的藥理作用
①對性機能的影響 淫羊藿有催淫作用，這種作用由于精液分泌亢進，精囊充滿后，刺激感覺神經，間接興奮性欲而起；用淫羊藿或日本產淫羊藿制成的流浸膏，對狗雖不能表現舉尾反應，但可知其有促進精液分泌的作用，其葉及根部作用最強，果實次之，莖部最弱；以前列腺、精囊、提肛肌增加重量的方法(小鼠)證明淫羊藿提取
蓮子心的藥理作用
關于蓮子心藥理作用的研究，主要集中在生物堿（包括蓮心堿、異蓮心堿、甲基蓮心堿、荷葉堿和前荷葉堿等）和黃酮類物質（包括木犀草苷、金絲桃苷、蕓香苷等），以及蓮子心多糖等成分的功能。蓮心堿有較好的抗心律失常作用；甲基蓮心堿能抑制竇房結細胞的自律性及延緩房室傳導；蓮心季銨堿可劑量依賴性地增加離體心肌的收