青蒿琥酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見青蒿琥酯含量測定項下。......閱讀全文
注射用青蒿琥酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中含1mg的溶液對照品溶液、色譜條件、測定法與結果判定見青嵩琥酯鑒別(1)項下。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅
青蒿素哌喹片的含量測定方法
青蒿素照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青蒿素100mg),置100ml量瓶中,加乙腈適量,超聲使溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取青蒿素對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜
雙氫青蒿素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙氫青蒿素25mg),置50m量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雙氫青蒿素對照品約25mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加二甲基亞砜溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性
注射用青蒿琥酯的基本性狀
本品為白色結晶性粉末。
乙琥胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加二甲基甲酰胺30ml使溶解,加偶氮紫指示液2滴,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.12mg的CH1NO2。
雙水楊酯片的含量測定方法
取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙水楊酯0.3g),加乙醇40ml,振搖使雙水楊酯溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.82mg的C4H10O5。
貝諾酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于貝諾酯20mg),加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見貝諾酯含量測定項下。
硝酸異山梨酯片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于硝酸異山梨酯5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖15分鐘,使硝酸異山梨酯溶解,用流動相稀
戊四硝酯片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于戊四硝酯25mg),置100ml量瓶中,加冰醋酸約75ml,置水浴上加熱20分鐘,放冷,用冰醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液與測定法見戊四硝酯粉含量測定項下。
頭孢泊肟酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
頭孢呋辛酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液見異構體項下對照品溶液、系統適用性溶液(1)、系統適用性溶液(2)色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢呋辛酯含量測定項下
雙氫青蒿素哌喹片的含量測定方法
雙氫青蒿素照高效液相色譜法(通則12)測定。臨用新制供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于雙氫青蒿素25mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加乙腈-水(6:4)超聲使溶解,放冷,用乙腈水(6:4)稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取雙氫青蒿素對照品約25mg,精密稱定,加
美國FDA首次批準青蒿琥酯用于治療危重瘧疾
青蒿琥酯是青蒿素衍生物，FDA認為它比奎尼丁更有效 美國FDA日前發表聲明說，該中心已經獲得美國食品和藥物管理局的批準，可在緊急情況下用靜脈注射青蒿琥酯治療危重瘧疾患者。?青蒿琥酯是菊科植物青蒿提取物青蒿素的衍生物，在國際上廣泛用于治療瘧疾已有超過２０年歷史。美國尚未批準青蒿琥酯上市，美疾控中心此
鹽酸黃酮哌酯片的含量測定的方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,置60℃水浴加熱20分鐘,并不斷振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過
復方地芬諾酯片的含量測定方法
鹽酸地芬諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品50片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸地芬諾酯2.5mg),置50m1量瓶中,加流動相適量,充分振搖使鹽酸地芬諾酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸地芬諾酯對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并
鹽酸頭孢他美酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品
單硝酸異山梨酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于單硝酸異山梨酯25mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖約20分鐘使單硝酸異山梨酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液
阿利沙坦酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取有關物質項下的供試品溶液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取阿利沙坦酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含72g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見阿利沙坦酯含量測定項下。測定法精密量
阿德福韋酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使阿德福韋酯溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿德福韋酯對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中含0.2mg的溶液,必要時置冰浴中超聲使溶解溶劑、系統適用性溶
坎地沙坦酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片(必要時薄膜衣片除去包衣),分別置50ml量瓶中,加水3ml使崩散,加溶劑適量,超聲使坎地沙坦酯溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含坎地沙坦酯16的溶液對照品溶液取坎地沙坦酯對照品約16mg
嗎替麥考酚酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于嗎替麥考酚酯0.2g),置100ml量瓶中,加乙腈適量超聲使嗎替麥考酚酯溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取嗎替麥考酚酯對
抗瘧疾藥物青蒿琥酯可用來治療直腸結腸癌
每年全球有男性癌癥病例746000人，女性癌癥病例614000人，結腸直腸癌患者(CRC)就約占10%。 在英國， 每天有110新病例被診斷為結腸直腸癌，其中包含一些掙扎在死亡邊緣的老年患者。即使他們接收最好的治療和預后，也不會將直腸結腸癌患者的5年平均存活率提高至超過60%。 對于全球范圍
桂林青蒿琥酯質量標準入選美國藥典
最近，經美國藥典委員會(USP)評判確認，廣西桂林南藥青蒿琥酯質量標準作為新的USP標準入選美國藥典。 據介紹，美國藥典委員會是美國的法定標準制定機構，通過發布標準和進行相關項目查驗，保證藥品和食品的質量與安全。USP標準目前被視為世界最高標準。桂林南藥股份有限公司去年4月正式向美國
雙氫青蒿素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取雙氫青蒿素對照品適量,精密稱定,加二甲基亞砜溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。系統適用性溶液取雙氫青蒿素對照品與青蒿素對照品各適量,加流動相溶解并稀釋
簡述乙琥胺的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮氣流中，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當于14.12mg的C7H11NO2。
鹽酸哌甲酯片的含量測定
取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1
聯苯雙酯的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約15mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇約80ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取聯苯雙酯對照品約15mg,精密稱定,置0oml量瓶中,
雙水楊酯的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇40ml使溶解,加酚酞指示液0.2ml,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.82mg的。
依托咪酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.43mg的 C14H16N2O2 藥。
環扁桃酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取環扁桃酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對