非諾貝特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液取非諾貝特對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以水(用磷酸調節pH值至2.5)-乙腈(30:70)為流動相;檢測波長為286nm;進樣體積10l系統適用性要求理論板數按非諾貝特峰計算不低于3000測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文
非諾貝特的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液取非諾貝特對照品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠
非諾貝特膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。
非諾貝特片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。
非諾貝特的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇25ml,振搖使溶解(必要時微溫),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.0g,加水50ml,振搖,在50℃加熱10分鐘,充分振搖使溶解,放冷,濾過,取濾液25m1,依法檢查(通則0802),與標
非諾貝特膠囊的－貯藏方法
遮光,密封保存
非諾貝特膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于非諾貝特40mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使非諾貝特溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系
非諾貝特的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集248圖)一致。
非諾貝特的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集248圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇25ml,振搖使溶解(必要時微溫),溶液應澄清無
非諾貝特片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液本品細粉適量,加流動相適量,振搖使非諾貝特溶解并稀釋制成每1ml中約含非諾貝特0.4mg的溶液濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特有
非諾貝特的類別及貯藏方法
類別降血脂藥貯藏遮光,密封保存。
非諾貝特片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液,用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收檢查有關物
非諾貝特膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的內容物適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含非諾貝特10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收檢查
非諾貝特膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間。(2)取本品的內容物適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含非諾貝特10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
非諾貝特片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液,用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收。
非諾貝特膠囊的性狀
本品為硬膠囊，內容物為白色粉末。
非諾貝特膠囊的禁忌
在下列情況中，此藥物禁止使用： ?-對非諾貝特過敏者禁用； ?-肝功能不全者； ?-腎功能不全者(詳見警告部分)； ?-已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結構相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現光毒性或光敏反應； ?-與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分)； ?-兒童禁用。 該藥通常不建議與
非諾貝特膠囊的成分
化學名稱為：2 ?-[ 4 ?-( 4 -氯苯甲酰基 ) 苯氧基 ] – 2 ?-甲基 ?-丙酸甲基乙酯 化學結構式： 分子式：C 20H 21ClO 4 分子量：360.84
貝諾酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。對照品溶液取貝諾酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
非諾貝特片的類別及貯藏方法
類別同非諾貝特規格0.1g貯藏遮光,密封保存。
非諾貝特的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)應為78~82℃鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收(
非諾貝特膠囊如何服用？
服用時間：建議在進餐時服用，有助于藥物的吸收。 服用劑量：根據不同的規格，0.2g規格的非諾貝特膠囊通常每日服用一粒，與餐同服。 服用方式： 服藥前可先喝一口水濕潤咽喉部，避免藥物粘到口腔或食管壁上。 取坐位或站立，用約200ml溫開水送服。 整粒吞服，不要打開或咀嚼膠囊。 不能自行
非諾貝特膠囊如何儲存？
非諾貝特膠囊（Fenobibrate Capsules）是一種用于治療高膽固醇和高甘油三酯的藥物。為了確保藥物的有效性和安全性，請遵循以下儲存建議： 避免陽光直射：將藥物存放在陰涼、避光的地方，避免陽光直射，因為光線可能會破壞藥物的活性成分。 溫度：將藥物存放在室溫下，通常在15-30攝氏度
非諾貝特膠囊的用法用量
配合飲食控制，該藥可長期服用，并應定期監測療效。 ?-200mg規格的力平之微粒化膠囊每日僅需服用一粒，與餐同服。 ?-當膽固醇的水平正常時，建議減少劑量。
非諾貝特膠囊的類別規格
類別同非諾貝特。規格(1)0.1g(2)0.2g
非諾貝特的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在丙酮或乙醚中易溶,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)應為78~82℃
簡述非諾貝特的藥典標準
一、來源（名稱）、含量（效價） 本品為2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸異丙酯。按干燥品計算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。
非諾貝特膠囊的藥理毒理
藥理作用 微粒化非諾貝特是力平之的一種新型制劑，含有200mg高生物利用度非諾貝特。 非諾貝特可降低血清膽固醇20-25%，降低甘油三酯40-50%。 ?-膽固醇的降低是通過降低低密度動脈粥樣化成分(VLDL和LDL)，并且通過降低總膽固醇/HDL膽固醇比率取得的(該比率在動脈粥樣化高脂血癥中升
貝諾酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于貝諾酯20mg),加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見貝諾酯含量測定項下。
非諾貝特片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的細粉適量,加無水乙醇適量,充分振搖使非諾貝特溶解,濾過,取濾液,用無水乙醇稀釋制成每1m1中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波
苯扎貝特的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)50ml,置溫水浴中加熱溶解后,冷卻至室溫,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.05mol/L)滴定每1m1氫氧化鈉滴定液(0.05mo/L)相當于18.09mg的C19H20ClNO4。