近物所用重離子束誘變育種技術選育出藥材和甜高粱新品種
中科院近代物理研究所生物物理組科研人員與定西市旱作農業科研推廣中心合作，對中藥材黨參和黃芪進行了誘變育種。經過蘭州重離子加速器提供的碳離子束對藥材進行誘變處理，旱農中心科研人員篩選，得到了性狀穩定、藥用價值高的藥材新品種“渭黨3號”和“隴芪3號”，通過了甘肅省農作物品種審定委員會進行的農作物品種認定登記。 “渭黨 3號”（原代號DSN2004-06）是“渭黨1號”種子經碳離子束輻照選育而成。經甘肅省農科院植保所鑒定，渭黨3號在田間病株率為8.56%，病情指數為3.61%，田間抗病性表現較好。2009年至2011年15點（次）試點，折合平均產量406.0kg/畝，較對照增產14.7%。該品種適宜在海拔1800m至2400m、年平均氣溫5℃至8℃、降水量450mm至550mm的渭源縣、隴西縣、漳縣、岷縣、定西市安定區及同類生態區種植。 “隴芪3號”（原代號HQN03-03）是對“隴芪1號”采用快中子束輻照......閱讀全文
近物所用重離子束誘變育種技術選育出藥材和甜高粱新品種
中科院近代物理研究所生物物理組科研人員與定西市旱作農業科研推廣中心合作，對中藥材黨參和黃芪進行了誘變育種。經過蘭州重離子加速器提供的碳離子束對藥材進行誘變處理，旱農中心科研人員篩選，得到了性狀穩定、藥用價值高的藥材新品種“渭黨3號”和“隴芪3號”，通過了甘肅省農作物品種審定委
基因突變的誘變機制定向誘變
利用重組DNA技術使DNA分子在指定位置上發生特定的變化,從而收到定向的誘變效果。例如將DNA分子用某一種限制性核酸內切酶處理,再用分解DNA單鏈的核酸酶S1處理,以去除兩個粘性末端的單鏈部分,然后用噬菌體T4連接酶將兩個平頭末端連接起來,這樣就可得到缺失了相應于這一限制性內切酶的識別位點的幾個核苷
誘變－PCR－實驗
試劑、試劑盒?氯仿 異戊醇乙醇礦物油或者一個蠟珠3mol L NaOAc5 mmol L MnCl2突變 PCR 緩沖液DNA 聚合酶Native Taq 或 AmpliTaq DNA 聚合酶高純度的脫氧核苷 5'-三磷酸dNTP 混合物模板 DNA引物瓊脂糖凝膠用溴化乙錠染色儀器、
USE－誘變實驗
本方法中，兩條寡核苷酸引物雜交到變性重組質粒 DNA 雙鏈的同一條鏈上。一條引物（誘變引物）攜帶一個擬引進靶 DNA 序列的突變，第二條引物攜帶一個能破壞質粒單一限制酶位點的突變。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗材料帶 mutS 表型（
USE－誘變實驗
實驗材料 帶 mutS 表型（例如BMH71-18) 的轉化用大腸桿菌感受態帶 mut+表型的轉化用大腸桿菌感受態試劑、試劑盒 退火緩沖液貯存液合成緩沖液噬菌體 T4DNA 連接酶噬菌體 T4DNA 聚合酶或測序酶單一位點的限制性內切核酸酶瓊脂糖凝膠誘變引物選擇引物質粒 DNA儀器、耗材 70°C
誘變－PCR－實驗
? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 氯仿 異戊醇 乙醇 礦物油或者一個蠟珠 3mol L NaOAc 5 mmol L MnCl2 突變 PCR 緩沖液
誘變－PCR－實驗
誘變 PCR 最大的優勢是以一種沒有偏好的方式引入了各種類型的突變，而不是獲得高水平的單一的擴增。本實驗來源于 PCR 實驗指南（第二版），作者：種康，瞿禮嘉。試劑、試劑盒氯仿 異戊醇乙醇礦物油或者一個蠟珠3mol L NaOAc5 mmol L MnCl2突變 PCR 緩沖液DNA 聚合酶Nati
USE－誘變實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 帶 mutS 表型（例如 BMH71-18) 的轉化用大腸桿菌感受態 帶 mut+表型的轉化用大腸桿菌感受態 試劑、試劑盒
關于基因誘變的微波誘變劑的介紹
微波輻射屬于一種低能電磁輻射，具有較強生物效應的頻率范圍在300MHz~300GHz，對生物體具有熱效應和非熱效應。其熱效應是指它能引起生物體局部溫度上升，從而引起生理生化反應；非熱效應指在微波作用下，生物體會產生非溫度關聯的各種生理生化反應。在這兩種效應的綜合作用下，生物體會產生一系列突變效應
關于基因誘變的激光誘變劑的介紹
激光在微生物誘變育種方面的研究與開發應用比較晚。激光誘變育種技術研究始于20世紀60年代，經過世界各國40多年的開發應用研究，不僅證明激光和普通光在本質上都是電磁波，它們發光的微觀機制都與組成發光物質的原子、分子能量狀態和變化密切相關。激光是一種與自然光不同的輻射光，它具有能量高度集中、顏色單一
關于基因誘變的γ射線誘變劑的介紹
γ-射線屬于電離輻射，是電磁波.一般具有很高的能量，能產生電離作用，因而能直接或間接地改變DNA結構.其直接效應是，脫氧核糖的堿基發生氧化，或脫氧核糖的化學鍵和糖-磷酸相連接的化學鍵斷裂，使得DNA的單鏈或雙鏈鍵斷裂.其間接效應是電離輻射使水或有機分子產生自由基，這些自由基與細胞中的溶質分子起作
定點誘變與盒式誘變的比較介紹
構建一個位點導向的文庫涉及使用含有一個或多個簡并密碼子的合成DNA片段替代一個基因片段。這可以通過雙鏈盒式誘變或單鏈寡核苷酸定向誘變來實現。我們相對傾向于寡核苷酸定向誘變，因為不同于盒式誘變，它不需要在目的區域附近有獨特的限制性酶切位點，并且構建一個文庫只需要一個寡核苷酸片段。因此，這個方法相當
酵母菌細胞的誘變實驗——甲乙硫醚誘變
實驗材料酵母試劑、試劑盒YPD磷酸鈉緩沖液甲乙硫醚刀豆氨酸硫代硫酸鈉儀器、耗材試管搖床離心機平板實驗步驟1. ?將過夜培養的待誘變酵母菌株轉接于5 ml YPD培養基，于30℃繼續培養。檢查細胞密度，記錄并調整到2×108細胞/ml。2. ?轉移1 ml 的菌懸液到無菌的離心管中。高速離心5~10
關于誘變的化學誘變劑的介紹
1、堿基類似物 堿基類似物是與DNA正常堿基結構類似的化合物，能在DNA復制時取代正常堿基摻入并與互補堿基配對。如5-溴尿嘧啶（BU）和2-氨基嘌呤（AP），都能引起AT堿基對轉換為GC堿基對。 2、氯化鋰 氯化鋰誘變，普遍認為是它導致AT-GC堿基對的轉換或導致堿基的缺失。 3、疊氮化
酵母菌細胞的誘變實驗——紫外光誘變
實驗材料酵母試劑、試劑盒YPD刀豆氨酸儀器、耗材紫外光殺菌燈紫外光放射量測定器實驗步驟1. ?將過夜培養的酵母菌培養液接種到5 ml YPD培養基中，于30℃培養。離心5~10 s，用1 ml 無菌水重懸沉淀細胞，重復洗滌1次，再用1 ml 無菌水重懸。?2. ?檢查細胞密度，記錄數據后將細胞密度調
定點誘變實驗
實驗材料 DNA試劑、試劑盒 TE寡核苷酸引物質粒dNTPDNA聚合酶氯仿石蠟油無水乙醇儀器、耗材 離心管熱循環儀離心機實驗步驟 1. ?利用突變區兩側的限制性內切酶位點將待誘變的DNA片段亞克隆進高拷貝數的載體中。?2. ?用小量制備的質粒提取模板DNA，用TE緩沖液重懸100 ng DNA至終濃
定點誘變實驗
基本方案 利用PCR引物點突變 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 DNA 試劑、試劑盒
復合誘變的概念
復合誘變包括：兩種或多種誘變劑的先后使用，同一種誘變劑的重復作用和兩種或多種誘變劑的同時使用.普遍認為，復合誘變具有協同效應.如果兩種或兩種以上誘變劑合理搭配使用復合誘變較單一誘變效果好. 如賀筱蓉等采用紫外同平板梯度濃度的亞硝基胍、純銅蒸氣混合誘變，篩選到高產菌株效價提高了53.2%，其原理可能是
誘變育種的概念
是人為的措施誘導植物遺傳基因產生變異，然后在產生變異的植株中按照需要選育出新的優良品種。誘變育種常用的有物理因素和化學因素，物理因素如各種射線、微波或激光等處理誘變材料，習慣上稱之為輻射育種；化學因素是運用能導至遺傳物質改變的一些化學藥物——誘變劑處理誘變材料促使變異，常稱之為化學誘變。
關于基因誘變的離子束誘變劑的介紹
離子注入是20世紀80年代初興起的一項高新技術，主要用于金屬材料表面的改性。1986年以來逐漸用于農作物育種，近年來在微生物育種中逐漸引入該技術 [2] 離子注入誘變是利用離子注入設備產生高能離子束（40~60keV）并注入生物體引起遺傳物質的永久改變，然后從變異菌株中選育優良菌株的方法。離子束
關于基因誘變的紫外線誘變劑的介紹
我們知道，DNA和RNA的嘌呤和嘧啶有很強的紫外光吸收能力，最大的吸收峰在260nm，因此波長260nm的紫外輻射是最有效的誘變劑.對于紫外線的作用已有多種解釋，但研究的比較清楚的一個作用是使DNA分子形成嘧啶二聚體，即兩個相鄰的嘧啶共價連接，二聚體出現會減弱雙鍵間氫鍵的作用，并引起雙鏈結構扭曲
第二批豬體細胞重離子誘變輻照實驗完成
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/4/521238.shtm豬的基因修飾育種技術可突破傳統豬育種技術障礙，快速獲得優良品種的商品豬。體細胞重離子誘變育種是繞過基因編輯技術獲得新品種的有效方法，可為生豬新品種培育找到新突破口。4月19日，中國工程
第二批豬體細胞重離子誘變輻照實驗完成
豬的基因修飾育種技術可突破傳統豬育種技術障礙，快速獲得優良品種的商品豬。體細胞重離子誘變育種是繞過基因編輯技術獲得新品種的有效方法，可為生豬新品種培育找到新突破口。 4月19日，中國工程院院士、中國科學院亞熱帶農業生態研究所首席研究員印遇龍科研團隊研究生劉付穗、劉曉林，湖南省農業科學院研究員趙
盒式誘變的簡介
盒式誘變(cassette mutagenesis)是一種定點誘變技術，其方法是利用一段人工合成的具有突變序列的雙鏈寡核苷酸片段，取代野生型基因中相應序列。這種誘變的雙鏈寡核苷酸片段是由兩條人工合成的寡核苷酸鏈組成的，當它們退火時，會按照設計要求產生出克隆需要的粘性末端。這些合成的寡核苷酸片段就
定點誘變(DpnI法)
1、引物設計：每條引物都要攜帶有所需的突變位點，引物一般長25~45bp,設計的突變位點需位于引物中部。2、反應：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循環次數少，一般為12個循環。反應體系：10x pyrobest Buffer 5 uldNTP Mixture(10mM) 1ul模板DN
飽和誘變的定義
對基因的某一小區域內堿基進行所有形式或所有可能存在形式的誘變。
定點誘變(DpnI法)
1、引物設計：每條引物都要攜帶有所需的突變位點，引物一般長25~45bp,設計的突變位點需位于引物中部。2、反應：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循環次數少，一般為12個循環。反應體系：10x pyrobest Buffer ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 5 uldN
關于誘變的化學誘變劑抗生素的介紹
如平陽霉素（PYM），PYM是一種抗生素，屬于博萊霉素的一類。目前主要作為抗腫瘤藥應用于臨床，對多種癌癥具有較好的療效。抗生素具有高度選擇性，能抑制細胞的生長，其中的大多數對維持生命有重要意義。作為一種新的誘變劑，平陽霉素能直接作用于DNA，高濃度時可使DNA鏈斷開，低濃度時能抑制連接酶，阻止胸
關于基因誘變的室溫等離子體誘變劑的介紹
常壓室溫等離子體（Atmospheric and Room Temperature Plasma）的簡稱，（縮寫為ARTP）能夠在大氣壓下產生溫度在25-40 °C之間的、具有高活性粒子（包括處于激發態的氦原子、氧原子、氮原子、OH自由基等）濃度的等離子體射流。按照熱力學平衡狀態，等離子體可分為
雜交水稻全國重點實驗室研究員趙炳然應邀到亞農所交流
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494613.shtm2月23日，應中國工程院院士、中國科學院亞熱帶農業生態研究所畜禽健康養殖與農牧復合生態研究中心研究員印遇龍邀請，雜交水稻全國重點實驗室（湖南雜交水稻研究中心）研究員趙炳然帶領團隊核心成