枸櫞酸他莫昔芬的雜質及制劑類型
制劑枸櫞酸他莫昔芬片雜質質I(他莫昔芬E-異構體)CH3C26H29NO371.51......閱讀全文
枸櫞酸他莫昔芬的雜質及制劑類型
制劑枸櫞酸他莫昔芬片雜質質I(他莫昔芬E-異構體)CH3C26H29NO371.51
枸櫞酸他莫昔芬的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。制劑枸櫞酸他莫昔芬片
阿昔莫司的雜質及制劑類型
制劑阿昔莫司膠囊雜質ICOOHC6H6N2O2138.12 5-甲基吡嗪-2-甲酸
枸櫞酸他莫昔芬的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
枸櫞酸他莫昔芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含7.5g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中
枸櫞酸他莫昔芬片的類別－及貯藏方法
類別同枸櫞酸他莫昔芬。規格10mg(按他莫昔芬計)貯藏遮光,密封保存。
枸櫞酸他莫昔芬的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,搖勻,置水浴上加熱,溶液顏色由黃色變為紅色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集2
枸櫞酸他莫昔芬片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于他莫昔芬50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲處理5分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含5g的溶液
枸櫞酸他莫昔芬的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,加冰醋酸50ml,微溫使溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于56.36mg的C26H23NO·C6H3O。
枸櫞酸他莫昔芬的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為142~148℃,熔融時同時分解。
枸櫞酸他莫昔芬的鑒別方法
(1)取本品適量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,搖勻,置水浴上加熱,溶液顏色由黃色變為紅色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與278nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集265
枸櫞酸他莫昔芬片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量,照枸櫞酸他莫昔芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與278nm的波長處有最大吸收。
關于枸櫞酸他莫昔芬的藥典信息介紹
一、來源：本品為(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]乙胺枸櫞酸鹽，按干燥品計算，含C26H29NO?C6H8O7不得少于99.0％。 二、枸櫞酸他莫昔芬的性狀： 1、本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 2、本品在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
枸櫞酸他莫昔芬片的基本性狀
本品為白色片。
枸櫞酸他莫昔芬片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照枸櫞酸他莫昔芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與278nm的波長處有最大吸收。
枸櫞酸他莫昔芬片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量,照枸櫞酸他莫昔芬項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與278nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相
枸櫞酸他莫昔芬片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量,振搖15分鐘,超聲處理15分鐘,使枸櫞酸他莫昔芬溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇
枸櫞酸他莫昔芬的性狀制鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為142~148℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品適量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,搖勻,置水浴上加熱,溶液顏色由黃色變為紅色。(2)
簡述枸櫞酸他莫昔芬的藥品物質檢查
1、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作，臨用新制。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1.5mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1mL中含7.5μg的溶液。 對照品溶液：取雜質Ⅰ對照品，精密稱定，
關于枸櫞酸他莫昔芬的基本信息介紹
枸櫞酸他莫昔芬，是一種有機化合物，化學式為C32H37NO8，主要用作抗腫瘤藥。 一、枸櫞酸他莫昔芬的基本信息 化學式：C32H37NO8 分子量：563.638 CAS號：54965-24-1 EINECS號：259-415-2 二、枸櫞酸他莫昔芬的理化性質 熔點：140-144
使用枸櫞酸他莫昔芬片的不良反應
治療初期骨和腫瘤疼痛可一過性加重，繼續治療可逐漸減輕。少數病人使用枸櫞酸他莫昔芬片有不良反應。 1、其中胃腸道反應：食欲不振，惡心，嘔吐，腹瀉； 2、生殖系統：月經失調，閉經，陰道出血，外陰瘙癢，子宮內膜增生，內膜息肉和內膜癌； 3、皮膚：顏面潮紅，皮疹，脫發。 4、骨髓：偶見白細胞和血
他莫昔芬的結構及功能特點
他莫昔芬，化學名稱為(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一種有機化合物，分子式為C26H29NO ，臨床上用于治療晚期乳腺癌和卵巢癌。臨床治療乳腺癌，有效率一般在30%作用，雌激素受體陽性患者療效較好（49%），陰性患者療效差（7%）。絕經前和絕經后患者均可
巴氯芬的制劑及雜質類型
制劑巴氯芬片雜質質IC1o HIo CINO 195. 65 4-(4-氯苯基)-2-吡咯烷酮
關于他莫昔芬的簡介
他莫昔芬，化學名稱為(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一種有機化合物，分子式為C26H29NO ，臨床上用于治療晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，他莫昔芬在1類致癌物清單中。 中
他莫昔芬的臨床分析
臨床應用表明，他莫昔芬可降低乳腺癌術后復發及轉移，減少對側乳腺癌的發生率。該藥安全有效，副作用有潮熱、惡心、嘔吐、靜脈血栓形成、眼部副作用、陰道干燥或分泌物多。有資料證明芳香化酶抑制劑如阿那曲唑、來曲唑、依西美坦等對絕經后病人其效果優于他莫昔芬，這類藥物能抑制腎上腺分泌的雄激素轉變為雌激素過程中
氟他胺的雜質及制劑類型
制劑氟他胺片雜質質INONHC7H5F3N2O2206.12 2-硝基-5-氨基三氟甲苯
利福昔明的制劑及雜質類型
制劑(1)利福昔明干混懸劑(2)利福昔明片(3)利福昔明膠囊雜質質ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S)-6,21,23-羥基-27-甲氧基-2,4,16,20,22,24,26
關于枸櫞酸他莫昔芬的計算化學數據介紹
枸櫞酸他莫昔芬的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：9 可旋轉化學鍵數量：13 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：145 重原子數量：41 表面電荷：0 復雜度：690 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0
枸櫞酸他莫昔芬片的藥理藥動學介紹
1、枸櫞酸他莫昔芬片的藥理毒理： 他莫昔芬為非固醇類抗雌激素藥物。其結構與雌激素相似，存在Z型和E型兩個異構體。兩者物理化學性質各異，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型則具有抗雌激素作用。如果乳癌細胞內有雌激素受體（ER），則雌激素進入腫瘤細胞內，與其結合，促使腫瘤細胞的DNA和m-R
關于枸櫞酸他莫昔芬片的基本信息介紹
一、枸櫞酸他莫昔芬片的成份：本品主要成份為枸櫞酸他莫昔芬。 化學名稱：（Z）－N，N-二甲基-2－[4－（1，2－二苯基－1－丁烯基）]苯氧基-乙胺枸櫞酸鹽。 分子式：C26H29NO·C6H8O7 分子量：563.65 二、枸櫞酸他莫昔芬片的性狀：本品為白色片。 三、枸櫞酸他莫昔芬片