使用鹽酸尼卡地平注射液的不良反應介紹
1)麻痹性腸梗阻(發生率未知)：有可能出現麻痹性腸梗阻，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當的處置。 2)低氧血癥(0.1～5%以下)：有可能會出現低氧血癥，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當處置。 3)肺水腫、呼吸困難(各在0.1%以下)：有可能出現肺水腫、呼吸困難，在發現這些癥狀時要停止給藥，進行適當的處置。 4)心絞痛(發生率未知)：在國外有報告指出，使用本注射液治療后，有不到1%的冠狀動脈疾病患者出現心絞痛或病情加重。在出現這些癥狀時要停止給藥，進行適當的處置。 5)血小板減少(0.1%以下)：有可能出現血小板減少，所以應該認真觀察，當發現這些異常時，停止用藥，并給予適當的處置。 6)肝功能異常(0.1～5%以下)、黃疸(發生率未知)：有可能出現AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP升高的肝功能異常和黃疸，所以應充分觀察，當發現這些異常時，停止給藥，并給予適當處置。......閱讀全文
使用鹽酸尼卡地平注射液的不良反應介紹
1)麻痹性腸梗阻(發生率未知)：有可能出現麻痹性腸梗阻，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當的處置。 2)低氧血癥(0.1～5%以下)：有可能會出現低氧血癥，在發現這些異常時要停止給藥，進行適當處置。 3)肺水腫、呼吸困難(各在0.1%以下)：有可能出現肺水腫、呼吸困難，在發現這些癥狀時要停
使用鹽酸尼卡地平片的不良反應
1．常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。 2．有時出現谷丙轉氨酶(GPT)、谷草轉氨酶(GOT)升高。 3．較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，減少劑量或加β受體阻滯劑可以糾正。 4．少有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。 5．偶有膽紅素、乳酸脫氫酶、膽固醇、尿素氮、肌酐升高；偶
鹽酸尼卡地平注射液
性狀本品為淡黃綠色的澄明液體。鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
使用鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液的不良反應
肝腎功能不全者、有腦卒中者慎用。 用藥后應注意反應，尤其在降壓后心率加快者。 本品也曾用于充血性心力衰竭，初步結果見后負荷減低而不影響心肌收縮力，但須注意本品的負性肌力作用。 本品可能減低腦血管阻力，增加腎小球濾過率。 若注射部位出現疼痛或發紅時，應改變注射部位。
使用鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的不良反應
1、較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅，均為血管擴張的結果。 2、較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，常是反射性心動過速的結果，減小劑量或加用 阻滯藥可以糾正。 3、少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。
使用注射用鹽酸尼卡地平的不良反應介紹
1.循環系統有時會出現心動過速、心慌、面赤、全身不適感、心電圖變化。 2.肝臟有時會出現肝功能障礙（GOT、GPT等的上升）。 3.腎臟有時BUN、肌酐會上升。 4.消化系統有時回出現惡心。 5.其他有時會出現血氧過少、頭痛、體溫上升、尿量減少、血液總膽固醇下降。
鹽酸尼卡地平
性狀本品為淡黃色粉末或黃色結晶性粉末;無臭,幾乎無味。本品在甲醇中溶解,在乙醇、三氯甲烷中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為179~185℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
使用鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的不良反應
1．常見者有足踝部水腫、頭暈、頭痛、面部潮紅等。 2．有時出現GOT、GPT、γ-GTP升高，偶有膽紅素升高。 3．較少見者心悸、乏力、心動過速。 4．有時出現便秘、腹痛、偶有食欲不振、腹瀉、惡心、嘔吐。 5．其它：偶有LDH、膽固醇、尿素氮、肌酐升高，偶見粒細胞減少。
使用尼卡地平的不良反應
較常見有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅，均為血管擴張的結果。較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，常由反射性心動過速引起，減小劑量或加用β-受體阻滯藥可以糾正。少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。偶見血尿素氮（BUN）、肌酐值上升，血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、氮（BUN）、肌酐值上升，血
使用鹽酸尼卡地平緩釋片的不良反應介紹
1．較常見者有腳腫、頭暈、頭痛、臉紅。均為血管擴張結果。 2．較少見者有心悸、心動過速、心絞痛加重，常是反射性心動過速的結果，減小劑量或加用β阻滯藥可以糾正。 3．少見者有惡心、口干、便秘、乏力、皮疹等。
關于鹽酸尼卡地平注射液的禁忌介紹
1.懷疑有止血不完全的顱內出血患者（出血可能加重）。 2.腦中風急性期/顱內壓增高的患者（顱內壓可能增高）。 3.急性心功能不全，有重度主動脈瓣狹窄或二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌病、低血壓(收縮壓低于90 mm Hg)、心源性休克的患者 [有使心輸出量和血壓進一步降低的可能性。]
使用鹽酸尼卡地平片過量的危害介紹
尼卡地平過量可引起顯著低血壓和心動過緩，伴嗜睡、意識模糊和言語不清。可采用對癥治療如排空胃內容物、抬高四肢、注意循環血量和尿排出量、心臟和呼吸功能的監測血管、靜脈補液，對嚴重低血壓患者給予血管升壓藥。
鹽酸尼卡地平片
性狀本品為微黃色片或糖衣片,除去包衣后,顯微黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸尼卡地平mg),加甲醇8ml使鹽酸尼卡地平溶解,濾過,濾液分為兩份照鹽酸尼卡地平項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一
關于鹽酸尼卡地平注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 對孕婦和哺乳期婦女只有在判斷認為有益性高于危險性時才可使用。最好避免對哺乳期婦女給藥，不得已給藥時要讓其避免哺乳。[動物實驗表明，本藥會分布到乳汁中。 2、兒童用藥? 對嬰兒、幼兒及兒童用藥的安全性尚未確定。 3、老年用藥? 老年人用藥應從低劑量開始。
關于鹽酸尼卡地平注射液的用法用量介紹
用生理鹽水或5%葡萄糖注射液稀釋，配成濃度為0.01%～0.02%(1ml中含鹽酸尼卡地平0.1～0.2mg)后使用。 1.手術時異常高血壓的緊急處理：以每分鐘2～10μg/kg(體重)的劑量給藥，根據血壓調節滴注速度，必要時可以10～30μg/kg(體重)的劑量靜脈直接給藥。 2.
鹽酸尼卡地平注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.0(通則0631)。顏色取本品,與黃綠色5號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品5支,混勻,精密量取5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液取雜質對照品,精密稱定,加流動相溶解
關于鹽酸尼卡地平注射液的簡介
鹽酸尼卡地平注射液，適應癥為1．手術時異常高血壓的緊急處理； 2．高血壓急癥。 本品主要成分及其化學名稱為：鹽酸尼卡地平，2，6-二甲基-4-(-3-硝基苯基)-1，4-二氫吡啶-3，5-二羧酸，3-[β-(N-芐基-N-甲氨基)]-乙酯-5-甲酯鹽酸鹽 分子式：C26H29N3O6·HCl
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為3.2~5.0(通則0631)顏色取本品,與黃綠色4號標準比色液(通則0901第
鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液
貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存規格100ml:鹽酸尼卡地平10mg與葡萄糖5.5g性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品,緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為
關于鹽酸尼卡地平注射液的注意事項介紹
1．高血壓急癥患者給予此藥將血壓降至目標血壓后，尚需繼續治療且可口服時，應改為同名口服制劑。 2．對于高血壓急癥，停止給藥后有時會出現血壓再度升高的現象，所以在停止給藥時要逐漸減量，停止給藥后也要密切注意血壓的變化。另外，改為口服給藥后也要注意血壓的反彈。 3．長期給予本品時，注射部位如果出
使用鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液的注意事項介紹
1.肝腎功能不全者、有腦卒中者慎用。 2.用藥后應注意反應，尤其在降壓后心率加快者。 3.本品也曾用于充血性心力衰竭，初步結果見后負荷減低而不影響心肌收縮力，但須注意本品的負性肌力作用。 4.本品可能減低腦血管阻力，增加腎小球濾過率。 5.若注射部位出現疼痛或發紅時，應改變注射部位。
鹽酸尼卡地平注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
關于鹽酸尼卡地平注射液的毒理研究
(1)急性毒性：小鼠和大鼠的LD50實驗 (2)亞急性、慢性毒性：對大白鼠與狗進行靜脈內給藥試驗并研討其結果。除藥理作用引起的血壓下降之外，包括心臟在內的任何器官均未發現病理組織學上的異常。 (3)生殖試驗：對大白鼠和兔沒有發現催畸性等的生殖毒性。動物實驗表明，在妊娠末期，高劑量組的胎仔死亡
鹽酸尼卡地平注射液的基本性狀
本品為淡黃綠色的澄明液體。
鹽酸尼卡地平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸尼卡地平50g的溶液。對照品溶液取鹽酸尼卡地平對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液。色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按尼卡地平峰計算不低
鹽酸尼卡地平注射液的鑒別方法
(1)取本品4ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液1m1,加甲醇至5ml,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在236mm的波長處有最大吸收,在219nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主
關于鹽酸尼卡地平片的基本介紹
鹽酸尼卡地平片，適應癥為：高血壓、勞力型心絞痛。 1、成份? 鹽酸尼卡地平。 2、性狀 本品為微黃色片或糖衣片 3、適應癥 （1）高血壓。 （2）勞力型心絞痛。
使用鹽酸尼卡地平緩釋膠囊過量的危害介紹
對大鼠進行了24個月的給藥實驗，與對照組相比，45mg/kg/日給藥組(大約是臨床用量的40倍)的雄性動物中甲狀腺濾泡的腫瘤顯著增加。過量時引起顯著低血壓、心率變化、嗜睡、意識模糊，可靜脈補液，維持有效血容量，嚴重者可給升壓藥。
鹽酸尼卡地平的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇適量使溶解,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,精密量取2ml,置100m量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,
鹽酸尼卡地平注射液的藥代動力學介紹
1．原型藥的血藥濃度 藥代動力學數據 2．尿中的主要代謝產物 健康人體內是M-11(N-苯甲基-N-甲基胺基脫落、吡啶環被氧化的代謝產物)的偶合物。本品在人體內主要通過CYP3A4代謝。 3．與血漿蛋白的結合率 在體外(健康人)、體外(急性心力衰竭患者)、體內(全身麻醉下的患者)都是90