伊維菌素膠囊的藥理作用
本品為阿維菌素的衍生物，屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。本品對各種生命周期的大部分線蟲(但非所有線蟲)均有作用；對盤尾絲蟲的微絲蚴有效、但對成蟲無效；對僅處于腸道的類圓線蟲也有效。 本品具有選擇性的抑制作用，通過與無脊柱動物神經細胞與肌肉細胞中谷氨酸為閥門的氯離子通道的高親和力結合，從而導致細胞膜對氯離子通透性的增加，引起神經細胞或肌肉細胞超極化，使寄生蟲麻痹或死亡。本品亦可與其它配體閥門(如神經遞質γ-氨基丁酸(GABA))的氯離子通道相互作用。 本品的選擇性是因為一些哺乳動物體內沒有谷氨酸-氯離子通道，且阿維菌素對哺乳動物配體-氯離子通道僅有低親和力。本品不能穿透人的血腦屏障。......閱讀全文
伊維菌素膠囊的藥理作用
本品為阿維菌素的衍生物，屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。本品對各種生命周期的大部分線蟲(但非所有線蟲)均有作用；對盤尾絲蟲的微絲蚴有效、但對成蟲無效；對僅處于腸道的類圓線蟲也有效。 本品具有選擇性的抑制作用，通過與無脊柱動物神經細胞與肌肉細胞中谷氨酸為閥門的氯離子通道的高親和力結合，從而導致細胞
伊維菌素膠囊的包裝貯藏
規格 3mg/粒 儲存 遮光，密封，干燥處保存。有效期暫定2年。
伊維菌素膠囊的成分介紹
本品主要成分是伊維菌素B1a與伊維菌素B1b，伊維菌素B1a的化學名為（5-O-去甲基-22，23-雙氫阿維菌素A1a） ；伊維菌素B1b的化學名為（5-O-去甲基-25-去（1-甲丙基）-22，23-雙氫。
伊維菌素膠囊的用法用量
類圓線蟲病 推薦劑量是單劑量口服200 μg/kg，用水送服。通常情況下無需加量，但需隨訪以保證根治。常用劑量如下：15-24 kg者，劑量為半片(約3 mg)；25-34 kg者，劑量為1片(約6 mg)；35-50 kg者，劑量為1片半(約9 mg)；51-65 kg者，劑量為2片(約12
伊維菌素膠囊的毒理研究
遺傳毒性：僅進行了體外的致突變試驗，結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：在大鼠重復給藥劑量達人臨床最大推薦劑量的3倍時(以體表面積計)，未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復給藥劑量分別達人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(以體表面積計)，顯示本品有致畸作用。兩種動物均出現
伊維菌素膠囊的注意事項
1.有關歷史資料說明抗絲蟲藥物[例如乙胺嗪枸櫞酸鹽(DEC-C)可引起盤尾絲微絲幼蟲病人皮膚和(或)全身嚴重的變態反應(Mazzotti反應)及眼科反應。這些反應可能是由于死亡的微絲幼蟲尸體引起的過敏與炎癥反應。用伊維菌素治療盤尾絲微絲幼蟲病人在臨床上可能出現這些反應，也許或肯定與藥物本身有關。
伊維菌素膠囊的適應癥
適用于盤尾絲蟲病和類圓線蟲病及鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染。
肝臟－肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素殘留
SPE-HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 牛肝臟 牛肌肉
肝臟或肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素...
肝臟或肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素殘留量的測定實驗材料 牛肝臟牛肌肉試劑、試劑盒 乙腈正己烷氮氣三乙胺儀器、耗材 離心C8SPE柱針筒濾膜色譜柱實驗步驟 1. ?提取與凈化?稱取勻漿的牛肝臟或肌肉2.5 g，置于50 mL離心管中，加入8 mL乙腈，潤動0.5 min， 2500
簡述環孢菌素膠囊的藥理作用
環孢素膠囊的主藥環孢素（也稱環孢菌素A）為11個氨基酸組成的環狀多肽。本品是一種強效的免疫抑制劑，可逆地特異作用于淋巴細胞。動物實驗表明環孢素可延長同種異體器官(皮膚、心臟、腎臟、胰臟、骨髓、小腸和肺)移植的存活時間，抑制細胞介導免疫反應（包括同種異體免疫反應、遲發性皮膚過敏反應、實驗性變應性腦
伊維菌素抑制新冠病毒研究尚處初始階段
近日，有報道稱一種名為伊維菌素的藥物可殺死新冠病毒，有望成為治療新藥。對此，澳大利亞研究人員解釋說，實驗室研究表明該藥物并不能殺死新冠病毒，只是減緩其增殖速度，且這一研究尚處初始階段，該藥是否能用于治療新冠肺炎還需更多測試。 伊維菌素是一種抗寄生蟲藥物，可以治療頭虱、疥螨引起的疥瘡，河盲癥和淋
簡述伊曲康唑膠囊的藥理作用
-藥物治療學分類：J02A C02（系統性抗真菌藥，三唑類衍生物）。 -伊曲康唑是三唑類衍生物，具有廣譜抗真菌活性。 -體外試驗顯示伊曲康唑在常規濃度范圍（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）內可抑制多種人體致病真菌的生長，這些真菌包括： ·皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀
鹽酸伊托必利膠囊的藥理作用
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
鹽酸伊達比星膠囊的藥理作用
伊達比星屬于細胞毒藥物，是一種DNA 嵌入劑，作用于拓撲異構酶II，從而抑制核酸合成。 該化合物具有高親脂性，與多柔比星和柔紅霉素相比，細胞對藥物的攝入增加。 與柔紅霉素相比，伊達比星具有更廣的抗腫瘤譜，靜脈或口服用藥對鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [u]體外試驗[/u] 人和鼠的體外實驗表明，與多
歐盟修訂伊維菌素在動物源食品中的最大殘留限量
2014年4月24日，歐盟發布（EU）No 418/2014號法規，修訂（EU）No 37/2010號法規中關于伊維菌素在動物源食品中的最大殘留限量。具體殘留限量如下表： 活性物質 動物種類 最大殘留限量 目標組織 備注 治療學分類 伊維菌素 所有哺乳動物食品生產
維胺酯膠囊的藥理作用
本品為維A酸衍生物，結構式近似全反式維A酸，作用機制與13—順維A酸及芳香維A酸較相似；但副作用較全反式維A酸輕。口服具有調節和控制上皮細胞分化與生長，抑制角化，減少皮脂分泌，抑制角質形成細胞的角化過程，使角化異常恢復正常，抑制痤瘡丙酸菌的生長，并有調節免疫及抗炎作用。
維參鋅膠囊的藥理作用
實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命，延緩人胚肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和群體死亡時間，對過氧化脂質，超氧化物歧化酶有明顯作用，并抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝，提高大鼠睪丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。
簡述膽維他膠囊的藥理作用
【膽維他膠囊的藥理作用】膽維他膠囊能增強肝臟谷胱甘肽(GSH)水平，明顯增強谷 氨酰半胱氨酸合成酶(GCS)、谷胱甘肽還原酶(GSSG-R)和谷胱甘肽硫轉移 酶(GSH-S-Tx)活性，降低谷胱甘肽過氧化酶(GSH-Px)活性，茴三硫片(但維他片)從而增強肝細胞活力，使膽汁分泌增多，有利膽作用。
黏菌素的藥理作用
（1）藥效學 屬窄譜抗生素。主要對革蘭氏陰性菌有強大抗菌作用，敏感菌有綠膿桿菌、大腸桿菌、腸桿菌屬、克雷伯氏菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬、巴斯德氏菌和弧菌等。而變形桿菌屬、布魯氏菌屬、沙雷氏菌屬和所有革蘭氏陽性菌均對本品耐藥。多黏菌素類為慢效殺菌劑，主要作用于細菌細胞膜，當與敏感菌接觸時，其化學
二維三七桂利嗪膠囊的藥理作用
1.藥理 本品中桂利嗪為鈣通道拮抗劑，可阻止血管壁平滑肌的鈣內流，引起血管擴張而改善腦循環及冠脈循環，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品還能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成無活性的5-AMP，從而增加細胞內的cAMP濃度，抑制組胺、5-羥色胺，緩激肽等多種生物活性物質的釋放，對補體C4的活化也
多粘菌素B的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌,以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陽性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多粘菌素E之間有交叉耐藥性,但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性發現
簡述利托菌素的藥理作用
利托菌素屬殺菌劑，作用于細菌胞壁，抑制細胞壁的合成，其作用部位與其他抗生素不競爭結合部位，與其他抗生素無交叉耐藥性。利托菌素為多肽類抗生素，抗菌譜與萬古霉素相似。主要對革蘭陽性菌有顯著抗菌活性，對溶血性鏈球菌、肺炎球菌、草綠色鏈球菌、產氣桿菌、破傷風桿菌、有較強的活性。對金黃色葡萄球菌、腸球菌也
制霉菌素片的藥理作用
多烯類抗真菌藥，具廣譜抗真菌作用，對念珠菌屬的抗菌活性高，新型隱球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、莢膜組織漿胞菌、皮炎芽生菌及皮膚癬菌通常對本品亦敏感。本品可與真菌細胞膜上的甾醇相結合，致細胞膜通透性的改變，以致重要細胞內容物漏失而發揮抗真菌作用。
制霉菌素片的藥理作用
多烯類抗真菌藥，具廣譜抗真菌作用，對念珠菌屬的抗菌活性高，新型隱球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、莢膜組織漿胞菌、皮炎芽生菌及皮膚癬菌通常對本品亦敏感。本品可與真菌細胞膜上的甾醇相結合，致細胞膜通透性的改變，以致重要細胞內容物漏失而發揮抗真菌作用。
乳酸菌素片的藥理作用
本品在腸道形成保護層，阻止病原菌、病毒的侵襲；刺激腸道分泌抗體，提高腸道免疫力；選擇性殺死腸道致病菌，保護促進有益菌的生長；調節腸黏膜電解質、水分平衡；促進胃液分泌，增強消化功能。
簡述克念菌素的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌，以及流感嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志 賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌均對本類藥物不敏感。細菌對本品與多菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物間則沒有交叉耐藥性
簡述多黏菌素的藥理作用
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌對本類藥物不敏感。細菌對本品與多黏菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物之間沒有交叉耐藥性發現。
多粘菌素的藥理作用介紹
對綠膿桿菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌，以及嗜血桿菌、腸桿菌屬、沙門菌、志賀菌、百日咳桿菌、巴斯德菌和弧菌等革蘭陰性菌有抗菌作用。變形桿菌、奈瑟菌、沙雷菌、普魯威登菌、革蘭陰性菌和專性厭氧菌對本類藥物不敏感。細菌對本品與多黏菌素E之間有交叉耐藥性，但對本類藥物與他類抗菌藥物之間沒有交叉耐藥性發現。
Science子刊：長效膠囊，可以在胃中逐日釋放藥物14天！
11月16日，Science子刊《Science Translational Medicine》發表一篇文章，介紹了一種新型膠囊，可以停留在胃中數周時間，且具備每日按點釋放藥物的功能。來自于美國布萊根婦女醫院、麻省理工學院的研究團隊設計這一膠囊的初衷是簡化長期服藥的麻煩。 為了測試膠囊的實用性
關于環孢菌素膠囊的簡介
環孢菌素膠囊主要成份為環孢素，是一種選擇性的免疫抑制劑，臨床上主要用于器官移植以及免疫發病機理介導疾病的治療。 1、藥品介紹： 藥品名稱：環孢素膠囊 劑型：軟膠囊劑 批準文號：國藥準字H10960122 執行標準：WS691(X-538)-2000(2)試行 2、性狀： 本品為軟膠