伊維菌素膠囊的毒理研究
遺傳毒性：僅進行了體外的致突變試驗，結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：在大鼠重復給藥劑量達人臨床最大推薦劑量的3倍時(以體表面積計)，未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復給藥劑量分別達人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(以體表面積計)，顯示本品有致畸作用。兩種動物均出現腭裂，兔子還出現杵狀前爪。這些作用是在接近于母體毒性劑量時發生。因此，本品顯然不是選擇性的胎兒毒性，然而尚無充分和嚴格的孕婦研究資料以確認在妊娠中使用本品的安全性，所以妊娠期間不應使用。......閱讀全文
伊維菌素膠囊的毒理研究
遺傳毒性：僅進行了體外的致突變試驗，結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性：在大鼠重復給藥劑量達人臨床最大推薦劑量的3倍時(以體表面積計)，未見對動物生育力有影響。小鼠、大鼠和兔重復給藥劑量分別達人臨床最大推薦劑量的0.2、8.1和4.5倍時(以體表面積計)，顯示本品有致畸作用。兩種動物均出現
伊維菌素膠囊的包裝貯藏
規格 3mg/粒 儲存 遮光，密封，干燥處保存。有效期暫定2年。
伊維菌素膠囊的成分介紹
本品主要成分是伊維菌素B1a與伊維菌素B1b，伊維菌素B1a的化學名為（5-O-去甲基-22，23-雙氫阿維菌素A1a） ；伊維菌素B1b的化學名為（5-O-去甲基-25-去（1-甲丙基）-22，23-雙氫。
伊維菌素膠囊的用法用量
類圓線蟲病 推薦劑量是單劑量口服200 μg/kg，用水送服。通常情況下無需加量，但需隨訪以保證根治。常用劑量如下：15-24 kg者，劑量為半片(約3 mg)；25-34 kg者，劑量為1片(約6 mg)；35-50 kg者，劑量為1片半(約9 mg)；51-65 kg者，劑量為2片(約12
伊維菌素膠囊的注意事項
1.有關歷史資料說明抗絲蟲藥物[例如乙胺嗪枸櫞酸鹽(DEC-C)可引起盤尾絲微絲幼蟲病人皮膚和(或)全身嚴重的變態反應(Mazzotti反應)及眼科反應。這些反應可能是由于死亡的微絲幼蟲尸體引起的過敏與炎癥反應。用伊維菌素治療盤尾絲微絲幼蟲病人在臨床上可能出現這些反應，也許或肯定與藥物本身有關。
伊維菌素膠囊的適應癥
適用于盤尾絲蟲病和類圓線蟲病及鉤蟲、蛔蟲、鞭蟲、蟯蟲感染。
伊維菌素膠囊的藥理作用
本品為阿維菌素的衍生物，屬口服半合成的廣譜抗寄生蟲藥。本品對各種生命周期的大部分線蟲(但非所有線蟲)均有作用；對盤尾絲蟲的微絲蚴有效、但對成蟲無效；對僅處于腸道的類圓線蟲也有效。 本品具有選擇性的抑制作用，通過與無脊柱動物神經細胞與肌肉細胞中谷氨酸為閥門的氯離子通道的高親和力結合，從而導致細胞
關于伊曲康唑膠囊的毒理研究
伊曲康唑的臨床前安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病。 在高劑
肝臟－肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素殘留
SPE-HPLC-MS/MS法 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 牛肝臟 牛肌肉
肝臟或肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素...
肝臟或肌肉中愛普菌素、阿維菌素、多拉菌素和伊維菌素殘留量的測定實驗材料 牛肝臟牛肌肉試劑、試劑盒 乙腈正己烷氮氣三乙胺儀器、耗材 離心C8SPE柱針筒濾膜色譜柱實驗步驟 1. ?提取與凈化?稱取勻漿的牛肝臟或肌肉2.5 g，置于50 mL離心管中，加入8 mL乙腈，潤動0.5 min， 2500
伊維菌素抑制新冠病毒研究尚處初始階段
近日，有報道稱一種名為伊維菌素的藥物可殺死新冠病毒，有望成為治療新藥。對此，澳大利亞研究人員解釋說，實驗室研究表明該藥物并不能殺死新冠病毒，只是減緩其增殖速度，且這一研究尚處初始階段，該藥是否能用于治療新冠肺炎還需更多測試。 伊維菌素是一種抗寄生蟲藥物，可以治療頭虱、疥螨引起的疥瘡，河盲癥和淋
伊立替康的毒理研究
遺傳毒性：伊立替康和SN－38在Ames試驗中均未顯示出致突變性。伊立替康在CHO細胞染色體畸變試驗和小鼠微核試驗中顯示了致斷裂作用。 生殖毒性：在嚙齒動物多次給藥試驗中，可見雄性動物生殖器官萎縮。雌性大鼠靜脈注射14C一伊立替康，其放射性可透過胎盤屏障，大鼠和家兔試驗中，可見本品對胚胎和胎兒
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理
鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周，結果100mg/kg/
鹽酸伊達比星膠囊的藥理毒理
伊達比星屬于細胞毒藥物，是一種DNA 嵌入劑，作用于拓撲異構酶II，從而抑制核酸合成。 該化合物具有高親脂性，與多柔比星和柔紅霉素相比，細胞對藥物的攝入增加。 與柔紅霉素相比，伊達比星具有更廣的抗腫瘤譜，靜脈或口服用藥對鼠白血病和淋巴瘤更有效。 [u]體外試驗[/u] 人和鼠的體外實驗表明，與多
維參鋅膠囊的藥理毒理
實驗表明本品能延長果蠅及小鼠生命，延緩人胚肺二倍或纖維細胞的傳代壽命和群體死亡時間，對過氧化脂質，超氧化物歧化酶有明顯作用，并抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝，提高大鼠睪丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。
簡述鹽酸伊曲康唑膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 一旦發生，應采取支持療法，包括洗胃等，本品不能經過血液透析清除。無特殊的解毒藥。 2、鹽酸伊曲康唑膠囊的藥理毒理： 鹽酸伊曲康唑膠囊為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細胞膜麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。 鹽酸伊曲康唑膠囊對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子
歐盟修訂伊維菌素在動物源食品中的最大殘留限量
2014年4月24日，歐盟發布（EU）No 418/2014號法規，修訂（EU）No 37/2010號法規中關于伊維菌素在動物源食品中的最大殘留限量。具體殘留限量如下表： 活性物質 動物種類 最大殘留限量 目標組織 備注 治療學分類 伊維菌素 所有哺乳動物食品生產
關于維A酸膠囊的藥理毒理介紹
表皮角質形成細胞、黑色素細胞及真皮成纖維細胞都是維A酸作用重要的靶細胞。維A酸顯著的藥理活性之一是誘導表皮增生，使顆粒層和棘細胞層增厚，可能是維A酸對表皮細胞的直接作用，也可能是通過調節表皮生長因子的絲裂原作用，受作用的表皮細胞可見到DNA合成和絲分裂指數增加。另一個重要作用是在表皮細胞分化后期
鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26周
關于鹽酸伊托必利膠囊的藥理毒理介紹
1、藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收縮力，加速胃排空，并有抑制哎吐的作用。 2、毒性研究： 重復給藥毒性：大鼠經口給藥劑量為10、30和100mg/kg/d，持續26
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血
概述異維A酸軟膠囊的藥理毒理
1、藥理作用：本藥的作用機制尚未完全清楚。用于治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織，抑制皮脂腺活性，減少皮脂分泌，減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞，并抑制痤瘡丙酸桿菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機制有關的炎癥免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2、毒理研究
關于甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥理毒理介紹
作用機制/藥效學特性 伊馬替尼在體內外均可在細胞水平上抑制Bcr－Abl酪氨酸激酶，能選擇性抑制Bcr－Abl陽性細胞系細胞、費城染色體陽性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴細胞白血病病人的新鮮細胞的增殖和誘導其凋亡。 此外伊馬替尼還可抑制血小板衍化生長因子（PDGF）受體、干細
關于維思通的毒理研究分析
1、維思通的遺傳毒性：Ames逆向突變試驗、小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發現利培酮有潛在致突變性。 2、維思通的生殖毒性：在Wistar大鼠的生殖毒性研究中，利培酮0.16～5mg/k
鹽酸伊托必利膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 由于替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進胃腸道運動的作用減弱，故本品應避免與上述藥物合用。 藥理毒理 藥理作用： 鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解，從而增強胃、十二指腸收
關于伊曲康唑注射液的毒理研究
·伊曲康唑 伊曲康唑的臨床安全性已經過一系列規范的研究得以證實。 在對小鼠、大鼠、豚鼠和犬進行的急性毒性研究中，已顯示伊曲康唑的安全范圍較廣。對大鼠和犬進行的亞長期口服毒性研究顯示了一些靶器官或組織（腎上腺皮質、肝臟和單核吞噬細胞系統）的存在，在另一些器官中出現了表現為黃色瘤的脂肪代謝性疾病
關于鹽酸伊伐布雷定片的毒理研究介紹
１、鹽酸伊伐布雷定片—遺傳毒性： 伊伐布雷定Ames試驗、一項小鼠淋巴瘤試驗、體內程序外DNA合成（UDS）試驗、體內染色體畸變試驗、小鼠與大鼠體內微核試驗結果均為陰性；體外UDS試驗弱陽性，另外，一項小鼠淋巴瘤試驗和一項人淋巴細胞試驗可能陽性。 ２、鹽酸伊伐布雷定片—生殖毒性： 未見伊伐
二維三七桂利嗪膠囊的藥理毒理
1.藥理 本品中桂利嗪為鈣通道拮抗劑，可阻止血管壁平滑肌的鈣內流，引起血管擴張而改善腦循環及冠脈循環，特別對腦血管有一定的選擇作用。本品還能抑制磷酸二酯酶，阻止cAMP分解成無活性的5-AMP，從而增加細胞內的cAMP濃度，抑制組胺、5-羥色胺，緩激肽等多種生物活性物質的釋放，對補體C4的活化也
Science子刊：長效膠囊，可以在胃中逐日釋放藥物14天！
11月16日，Science子刊《Science Translational Medicine》發表一篇文章，介紹了一種新型膠囊，可以停留在胃中數周時間，且具備每日按點釋放藥物的功能。來自于美國布萊根婦女醫院、麻省理工學院的研究團隊設計這一膠囊的初衷是簡化長期服藥的麻煩。 為了測試膠囊的實用性
關于復方維A酸凝膠的毒理研究介紹
(1)急性毒性 紅霉素，小鼠經靜脈給藥的LD50為425mg/kg，小鼠經皮下給藥的LD50為1849mg/kg，小鼠經口給藥的LD50為2927mg/kg。ERYGEL(2%紅霉素凝膠)產品的介紹中指出，包含其酒精溶質在內，大鼠經口給藥的LD50值，在7.06-10.6g/kg之間。 維A