關于牙菌斑的形成過程介紹
牙菌斑，即“細菌社區”的建立、成熟需要經歷三個階段： 首先唾液中的營養物質吸附在牙齒表面，構成“社區”肥沃的“土壤”，即獲得性薄膜形成。這個過程在剛清潔過的牙面上，數分鐘內便可形成，1-2小時迅速增厚。 “土壤”形成之后，便可吸引細菌來定居，同時為細菌提供營養，即細菌粘附和共聚。首先會有先驅菌來定居，開墾土壤，建立社區的基本設施，之后便會吸引更多的其他細菌來定居，一個“新興社區”就誕生了。 “新興社區”如果沒有人為的破壞，很快會發展壯大，成為一個“成熟的社區”，即菌斑成熟。眾多細菌集結在一起，互相提供營養物質，同時汲取唾液中的養分，細菌大量增殖，“社區”結構也更加緊密，可以共同抵抗外界的干擾，這是用漱口的方法是無法清除的。一般9天就可以發展為擁有各種細菌的復雜、成熟“社區”。......閱讀全文
關于牙菌斑的形成過程介紹
牙菌斑，即“細菌社區”的建立、成熟需要經歷三個階段： 首先唾液中的營養物質吸附在牙齒表面，構成“社區”肥沃的“土壤”，即獲得性薄膜形成。這個過程在剛清潔過的牙面上，數分鐘內便可形成，1-2小時迅速增厚。 “土壤”形成之后，便可吸引細菌來定居，同時為細菌提供營養，即細菌粘附和共聚。首先會有先驅
關于特異性免疫的形成過程介紹
在抗原刺激下，機體的特異性免疫應答一般可分為感應、反應和效應3個階段。分為三個階段： 1.感應階段是抗原處理、呈遞和識別的階段； 2.反應階段是B細胞、T細胞增殖分化，以及記憶細胞形成的階段； 3.效應階段是效應T細胞、抗體和淋巴因子發揮免疫效應的階段。 如果某些病原體突破了第一道和第二
鐘乳石形成過程介紹
鐘乳石由碳酸鈣和其他礦物質的沉積形成。石灰石是一種 碳酸鈣巖石，被含有二氧化碳的水分解后，生成碳酸氫鈣溶液。這個反應的化學方程式為：[1] CaCO?(s) + H?O(l) + CO?(aq) → Ca(HCO?)?(aq) 水溶液順巖石而下，直到抵達邊緣。如果巖石在洞穴頂部，水將滴下。當
關于獲得性免疫的形成過程介紹
在抗原刺激下，機體的特異性免疫應答一般可分為感應、反應和效應3個階段。分為三個階段： 1、感應階段 是抗原處理、呈遞和識別的階段； 2、反應階段 是B細胞、T細胞增殖分化，以及記憶細胞形成的階段； 3、效應階段是效應T細胞、抗體和淋巴因子發揮免疫效應的階段。 如果某些病原體突破了第一道和
甲狀腺素的形成過程介紹
甲狀腺激素的獨特性在于其生物學活性需要微量元素碘。在世界上大部分地區碘是土壤中的稀有成分，因此食物中含碘稀少。生物在進化中形成了一種復雜的機制來獲得和保有這種關鍵元素，并將其轉化為適宜摻入有機成分的形式。同時，甲狀腺必須合成甲狀腺素，這種合成發生在甲狀腺球蛋白。 甲狀腺素的形成經過合成、貯存、
5羥色胺的形成過程介紹
色氨酸經色氨酸羥化酶催化首先生成5-羥色氨酸，再經5-羥色氨酸脫羧酶催化成5-羥色胺。 5-羥色胺最早是從血清中發現的，又名血清素，廣泛存在于哺乳動物組織中，特別在大腦皮層質及神經突觸內含量很高，它也是一種抑制性神經遞質。在外周組織，5-羥色胺是一種強血管收縮劑和平滑肌收縮刺激劑。在體內，5-
血清素的形成過程介紹
色氨酸經色氨酸羥化酶催化首先生成5-羥色氨酸，再經5-羥色氨酸脫羧酶催化成5-羥色胺。 5-羥色胺最早是從血清中發現的，又名血清素，廣泛存在于哺乳動物組織中，特別在大腦皮層質及神經突觸內含量很高，它也是一種抑制性神經遞質。在外周組織，5-羥色胺是一種強血管收縮劑和平滑肌收縮刺激劑。在體內，5-
骨領形成的形成過程
軟骨雛形形成后，在其中段周圍的軟骨膜內出現血管，由于營養及氧供應充分，軟骨膜深層的骨祖細胞分裂并分化為成骨細胞，并在軟骨表面產生類骨質，成骨細胞自身也被包埋其中而成為骨細胞。類骨質鈣化為骨基質，于是形成一圈包繞軟骨雛形中段的薄層骨松質，稱骨領（bone collar）。骨領表面的軟骨膜改稱外膜。骨外
尿酸的形成過程
核酸是一種高分子化合物，核酸是由無數的核苷酸組成。每一個核苷酸都由三部分組成，一個磷酸分子、一個戊糖(五碳糖)和一個堿基（嘌呤或嘧啶）。生物細胞核中的遺傳物質DNA（脫氧核糖核酸）和細胞質中RNA（核糖核酸）由幾十萬、幾百萬甚至幾千萬個核苷酸組成。反過來當核酸氧化分解后的產物之一就是嘌呤，所以說嘌呤
特化的形成過程
生物的適應性變化區分成生物的進化和特化兩種不同的概念。進化即生物逐漸演變，向前發展的過程；特化是指生物的水平發展的物種形成過程，即生物多樣性的形成過程，這種區分可以避免許多不必要的爭論，把這個新的概念體系和以往人們對生物進化研究的理論相結合。并用該方法重新解釋以往人們的研究發現，可以看出生物發展的歷
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下：內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別溶酶體水
尿酸的形成過程
核酸是一種高分子化合物，核酸是由無數的核苷酸組成。每一個核苷酸都由三部分組成，一個磷酸分子、一個戊糖(五碳糖)和一個堿基（嘌呤或嘧啶）。生物細胞核中的遺傳物質DNA（脫氧核糖核酸）和細胞質中RNA（核糖核酸）由幾十萬、幾百萬甚至幾千萬個核苷酸組成。反過來當核酸氧化分解后的產物之一就是嘌呤，所以說
圖式形成的過程
在動物胚胎發育中，最初的圖式形成主要涉及胚軸（embryonic axes）形成及其一系列相關的細胞分化過程。胚軸指胚胎的前－后軸（anterior -posterior axes）和背–腹軸（dorsal -ventral axis）。胚軸的形成是在一系列基因的多層次、網絡性調控下完成的。
溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
膽紅素的形成過程
肝、脾、骨髓等單核吞噬細胞系統將衰老的和異常的紅細胞吞噬，分解血紅蛋白，生成和釋放游離膽紅素，這種膽紅素是非結合性的（未與葡萄糖醛酸等結合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中與血漿白蛋白結合。由于其結合很穩定，并且難溶于水，因此不能由腎臟排出。膽紅素定性試驗呈間接陽性反應。故稱這種膽紅素為未結合
血管的形成過程
內皮細胞參與新血管的形成，稱為血管生成。血管生成是在胚胎和胎兒器官發育的關鍵過程中，以及受損區域的修復。該過程是由組織氧減少（缺氧）或氧張力不足引起的，從而導致襯有內皮細胞的血管新發展。血管生成受促進和減少該過程的信號調節。這些促血管生成和抗血管生成信號包括整聯蛋白、趨化因子、血管生成素、氧敏感劑、
關于多聚核糖體的形成過程
肽鏈合成開始時，在mRNA的起始密碼子部位，核糖體亞基裝配成完整的起始復合物后，向mRNA的3'端移動，開始多肽鏈的合成，直到到達終止密碼子處。核糖體在mRNA的每一個密碼子處便與有與之互補的反密碼子的tRNA（攜帶有相應氨基酸）結合，之后其上的氨基酸便與核糖體上的肽鏈相連，空的tRNA
關于核苷的形成介紹
核酸中的核苷由嘌呤或嘧啶堿與核糖或脫氧核糖縮合而成。核糖分子中的碳原子(C1)與嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之間形成苷鍵，生成N－糖苷，即嘧啶或嘌呤的呋喃核糖苷，稱為核糖核苷。2-脫氧核糖分子中的碳原子(C1)與嘧啶分子中的氮原子(N1)或嘌呤分子中的氮原子(N9)之間
關于膽紅素的形成介紹
肝、脾、骨髓等單核吞噬細胞系統將衰老的和異常的紅細胞吞噬，分解血紅蛋白，生成和釋放游離膽紅素，這種膽紅素是非結合性的（未與葡萄糖醛酸等結合）、脂溶性的，在水中溶解度很小，在血液中與血漿白蛋白結合。由于其結合很穩定，并且難溶于水，因此不能由腎臟排出。膽紅素定性試驗呈間接陽性反應。故稱這種膽紅素為未
日食形成過程
由于地球軌道與月球軌道有一個5度的夾角，在特定的時間月球會運行至一個特別的位置，令太陽、月球及地球連成一線，這時月球剛好遮掩了太陽的光球，這樣便形成一次日食。 一次日全食的過程可以包括以下五個時期：初虧、食既、食甚、生光、復圓。 初虧 初虧 由于月亮自西向東繞地球運轉，所以
軟骨雛形的形成過程
在長骨將要發生的部位，間充質細胞密集并分化出骨祖細胞，后者繼而分化為軟骨細胞。軟骨細胞分泌軟骨基質，細胞也被包埋其中，成為軟骨組織。周圍的間充質分化軟骨膜，于是形成一塊透明軟骨。其外形與將要形成的長骨相似，被稱為軟骨雛形（cartilage model）。
孢子發生的形成過程
中文名稱孢子發生英文名稱sporogenesis定 義孢子形成的過程。可通過性孢子的有性繁殖，也可以通過無性孢子的無性繁殖。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞分化與發育（二級學科）
SD序列的形成過程
在原核生物中，起始密碼子的選擇取決于核糖體的小亞基與mRNA模板之間的相互作用。30S亞基與處于緊靠正確起始密碼子上游的富含嘌呤的mRNA模板結合，這個區稱為SD序列（Shine—Dalgarno sequence），它與16S rRNA 3'端的一個富含嘧啶區互補。在起始復合物形成過程中，
簡述溶酶體的形成過程
初級溶酶體是在高爾基體的trans面以出芽的形式形成的，其形成過程如下： 內質網上核糖體合成溶酶體蛋白→進入內質網腔進行N-連接的糖基化修飾，溶酶體酶蛋白先帶上3個葡萄糖、9個甘露糖和2個N-乙酰葡萄糖胺，后切除三分子葡萄糖和一分子甘露糖→進入高爾基體Cis面膜囊→N-乙酰葡糖胺磷酸轉移酶識別
SD序列的形成過程
在原核生物中，起始密碼子的選擇取決于核糖體的小亞基與mRNA模板之間的相互作用。30S亞基與處于緊靠正確起始密碼子上游的富含嘌呤的mRNA模板結合，這個區稱為SD序列（Shine—Dalgarno sequence），它與16S rRNA 3'端的一個富含嘧啶區互補。在起始復合物形成過程中，
水合離子的形成過程
水分子作為配體通過配位鍵與其它質點相結合，而且配位水分子的數目也是由配位鍵所決定的。對于水合陽離子的形成過程即是：由于水分子是極性分子，存在正負偶極，則溶解后的陽離子和水分子間通過靜電引力相互吸引，陽離子吸引水分子的負端，使水分子以配位鍵配位在陽離子周圍形成水合陽離子，如H3O+、[Fe(H2O)6
卵黃囊的形成過程
位于胚體腹方包圍在卵黃外的具有豐富血管的膜囊。與胚體中腸相通的緊縮部分稱卵黃囊柄。囊壁是由內層的胚外內胚層和外層的胚外中胚層組成。爬行類和鳥類的卵富含卵黃，卵黃囊很大，有貯存、分解、吸收和輸送營養物質的功能。隨著胚體的增長，卵黃不斷被消耗，卵黃囊逐漸萎縮，最終被吸收到體內，融合形成小腸的一部分。低等
染色單體的形成過程
從有絲分裂前期到中期（在有絲分裂后期，著絲點斷裂，此時不存在染色單體），染色體沿其長軸發生縱裂。這樣被分成的二條染色體各稱為染色單體。開始成為一對的染色單體兩者并不分開，逐漸它們具有獨立的基質，并在其中各自形成二條染色絲。而且染色單體往往出現互相關聯的螺旋。這些螺旋的圈數在中期以前逐漸減少，并且著絲
關于膽汁形成的內容介紹
新合成及再循環的膽汁酸被分泌至膽管以防止肝內高濃度梯度的膽汁淤積。膽汁酸的主動運輸是調節膽汁酸形成及流動的一個重要因素。膽汁酸的分泌也高度影響著膽固醇、磷脂、膽紅素分泌入膽汁。膽汁酸主動運輸所產生的滲透壓導致水和電解質分泌入膽管增加，從而使膽汁流過膽管的量增加。