鹽酸川芎嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1098圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查氯化物取本品0.15g,精密稱定,加水25ml溶解后,加溴酚藍指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯灰紫色。每1ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的C1,含氯化物應為16.5%~17.5%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液。對照溶......閱讀全文
鹽酸川芎嗪
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸川芎嗪注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為
鹽酸川芎嗪的檢查方法
氯化物取本品0.15g,精密稱定,加水25ml溶解后,加溴酚藍指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯灰紫色。每1ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于3.545mg的C1,含氯化物應為16.5%~17.5%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量
鹽酸川芎嗪的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酐40ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于17.27mg的C8H12N2·HCl
鹽酸川芎嗪的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1098圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒
鹽酸川芎嗪的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。
鹽酸川芎嗪的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1098圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物
鹽酸川芎嗪的雜質及制劑類型
制劑鹽酸川芎嗪注射液雜質質ICH3H10O4194.18 鄰苯二甲酸二甲酯
鹽酸川芎嗪的類別及貯藏方法
類別血管擴張藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸川芎嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸川芎嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸川芎嗪注射液的檢查方法
pH值應為2.0~3.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用水稀釋制成每1ml中含鹽酸川芎嗪0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸川芎嗪有關物質
鹽酸川芎嗪注射液的鑒別方法
(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸川芎嗪注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為2.0~3.0(通則063
鹽酸川芎嗪注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸川芎嗪10mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸川芎嗪對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
鹽酸川芎嗪注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸川芎嗪注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸川芎嗪。規格(1)2ml:40mg(2)10ml:40mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
鹽酸川芎嗪注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為
鹽酸川芎嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品約10ml,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橘紅色沉淀。(2)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含鹽酸川芎嗪0.02mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
磷酸川芎嗪
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295m
磷酸川芎嗪說明
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,搖勻,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含15gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295m
磷酸川芎嗪膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
磷酸川芎嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
磷酸川芎嗪膠囊說明
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查
磷酸川芎嗪片介紹
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振搖使磷酸川芎嗪溶解,濾過,濾液照磷酸川芎嗪項下的鑒別(1)、(2)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
川芎嗪的臨床新用途
? 川芎嗪是由傘形植物川芎中提取的4—甲基吡嗪，藥理研究證明具有抗血小板聚集及解聚作用，尚有擴張小動脈，改善微循環和腦循環血流量，產生抗血栓和溶栓的作用。近年來川芎嗪廣泛應用于缺血性心腦血管疾病的臨床治療，大都獲得了肯定的療效。近來又發現除用于上述疾病的治療外，還有許多新用途。現介紹川芎嗪的臨床
磷酸川芎嗪片的性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
磷酸川芎嗪的檢查方法
檢查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.4~3.有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液分別稱
磷酸川芎嗪的雜質介紹
I,(鄰苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18
川芎嗪應用經驗總結
? 川芎嗪是從中藥川芎中提煉出來的，是川芎的主要有效成分。目前，川芎嗪作為現代用藥，用作靜脈注射劑，被較多地應用于缺血性腦血管病，如：腦供血不足、腦血栓形成、腦栓塞等。??? 經過臨床表明：川芎嗪的作用還遠不止這些。只要我們深入認識它的性能，全面把握它的功用，在辨證論治的基礎上，靈活地應用它，就