簡述賴氨加壓素的生理作用
1、抗利尿：ADH與腎遠曲小管和集合管的特異性受體結合成為激素-受體復合物，激活腺苷酸環化酶，使ATP轉變成cAMP，在cAMP的作用下激活蛋白激酶，使膜蛋白磷酸化，腎小管上皮細胞對水的通透性增加，水沿著滲透梯度被動地重吸收。 2、升血壓：ADH使血管和內臟平滑肌收縮，產生加壓作用。合成的ADH可用于治療食道靜脈曲張破裂出血。 3、興奮ACTH釋放：ADH具有促腎上腺皮質激素釋放因子(CRF)樣促進ACTH的釋放作用，可能系直接作用于垂體前葉而刺激ACTH釋放，但并非CRF。 4、在動物中有增強記憶的作用。在實驗大鼠中有促進糖原分解，抑制脂肪酸合成作用。......閱讀全文
簡述賴氨加壓素的生理作用
1、抗利尿：ADH與腎遠曲小管和集合管的特異性受體結合成為激素-受體復合物，激活腺苷酸環化酶，使ATP轉變成cAMP，在cAMP的作用下激活蛋白激酶，使膜蛋白磷酸化，腎小管上皮細胞對水的通透性增加，水沿著滲透梯度被動地重吸收。 2、升血壓：ADH使血管和內臟平滑肌收縮，產生加壓作用。合成的AD
簡述賴氨加壓素的調節介紹
1、滲透壓：血漿滲透壓升高可興奮位于視上核或第三腦室附近的滲透壓感受器致使ADH釋放，血漿滲透壓低則抑制ADH釋放。 2、血容量：血容量低可興奮位于左心房及大靜脈內的容量感受器致使ADH釋放；血容擴張時抑制其釋放。 3、體循環動脈壓：血壓低可興奮頸動脈竇和主動脈弓的壓力感受器使ADH釋放。
關于賴氨加壓素的簡介
抗利尿激素（又稱血管升壓素）是由下丘腦的視上核和室旁核的神經細胞分泌的9肽激素，經下丘腦—垂體束到達神經垂體后葉后釋放出來。其主要作用是提高集合管對水的通透性，促進水的吸收，是尿液濃縮和稀釋的關鍵性調節激素。此外，該激素還能增強內髓部集合管對尿素的通透性。
關于賴氨加壓素的結構介紹
ADH主要由下丘腦視上核，少量由室旁核合成，再由下丘腦神經核與一種特異性蛋白質結合，而以神經分泌顆粒的形式沿著神經軸突向垂體后葉移動，并儲存于后葉。這種結合蛋白質稱為神經垂體激素載體蛋白(NP)。抗利尿激素與催產素二者不同，抗利尿激素由9個氨基酸組成 [1] ，分子量約為9,500～10,000
簡述去氨加壓素的藥物相互作用
一、去氨加壓素的藥物相互作用： （1）辛伐他汀、吲哚美辛會加強患者對本品的反應，但不會影響其反應持續時間。 （2）一些可釋放抗力尿激素的藥物，如三環類抗抑郁藥、氯丙嗪、卡馬西平等，可增加抗利尿作用并有引起體液潴留的危險。 （3）本品與洛哌丁胺合用，可使本品血藥濃度上升3倍，增加了發生水潴留
簡述醋酸去氨加壓素的藥理作用
醋酸去氨加壓素為天然精氨鹽加壓素的結構類似物，系對天然激素的化學結構進行兩處改動而得，即1-半胱氨酸脫去氨基和以8-D-精氨酸取代8-L-精氨酸。靜脈或皮下給予醋酸去氨加壓素0.3ug/kg體重，可使血漿中凝血因子vIII（VIII：C）的活力增加2-4倍；也使Von Willebrand因子抗
簡述醋酸去氨加壓素滴鼻液的藥物相互作用
醋酸去氨加壓素滴鼻液藥物-藥物相互作用 1、辛伐他汀、吲哚美辛增強患者對本藥的反應，但不影響醋酸去氨加壓素滴鼻液作用持續時間。 2、與利尿藥、三環類抗抑郁藥、氯丙嗪、氯磺丙脲、氯貝丁酯和卡馬西平等合用可增加水潴留或抗利尿作用，應避免合用。必需合用時，本藥的劑量要從較小劑量開始，逐漸調整至最適
簡述去氨加壓素的不良反應
可見：頭痛、惡心、胃痛、過敏反應、水潴留及低鈉血癥。偶見：血壓升高、發紺、心肌缺血。高劑量時可見疲勞、短暫的血壓降低、反射性心跳加快及面紅、眩暈。注射給藥時，可致注射部位疼痛、腫脹。極少數患者可引起腦血病或灌裝血管血栓形成、血小板減少。
簡述去氨加壓素的藥理學
去氨加壓素作用與人體加壓素類似，但顯著增強了抗利尿作用，而對平滑肌的作用卻很弱，因此避免了引起升壓的不良作用。其抗利尿作用/加壓作用比約為加壓素的1200~3000倍，抗利尿作用時間也較加壓素長，可達6~24小時。其催產素活性也明顯減弱。另外，使用本品高劑量，即按0.3μg/kg靜脈或皮下注射，
關于精氨酸加壓素的生理作用介紹
1、抗利尿：ADH與腎遠曲小管和集合管的特異性受體結合成為激素-受體復合物，激活腺苷酸環化酶，使ATP轉變成cAMP，在cAMP的作用下激活蛋白激酶，使膜蛋白磷酸化，腎小管上皮細胞對水的通透性增加，水沿著滲透梯度被動地重吸收。 2、升血壓：ADH使血管和內臟平滑肌收縮，產生加壓作用。合成的AD
去氨加壓素的藥物相互作用
（1）辛伐他汀、吲哚美辛會加強患者對本品的反應，但不會影響其反應持續時間。 （2）一些可釋放抗力尿激素的藥物，如三環類抗抑郁藥、氯丙嗪、卡馬西平等，可增加抗利尿作用并有引起體液潴留的危險。 （3）本品與洛哌丁胺合用，可使本品血藥濃度上升3倍，增加了發生水潴留/低鈉血癥的幾率。 （4）格列苯
賴氨四環素的功能作用
賴甲環素、四環素亞甲賴氨酸。作用特點：適應癥：同四環素。用法與用量：口服：一次200～400mg，每日4次；肌注：一次135mg，每日2～3次。
概述γ氨酪酸的其他生理作用
50mmol/L GABA和不同鹽濃度會對植物幼苗產生不同的影響，當NO3-離子低于40mmol/L時，GABA會刺激根伸長，當NO3-離子大于40mmol/L時GABA會抑制根伸長。并且GABA刺激低濃度的NO3-吸收，抑制高濃度NO3-的攝取，而GS等酶被氮調控，以上研究認為氮對調控植物生長
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
賴氨匹林
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭;遇濕、熱均不穩定本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、三氯甲烷或無水乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→500)5ml,煮沸,放冷,加茚三酮試液1ml,置水浴中加熱數分鐘,即顯藍紫色2)在阿司匹林含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
簡述賴諾普利的藥理作用
1、藥品信息 賴諾普利中文別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸 英文別名：Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、Tersil 別名：苯丁賴脯酸、苯丁賴普酸、賴脯酸、Acerbon、Carace、Liprene、Prinivil、Prinizil、
簡述加壓素的禁忌和相互作用
一、加壓素的注意事項： 大劑量時可能出現不良反應，但也較為少見。 二、加壓素的用藥禁忌： 對本品過敏者禁用。因本品可有部分催產素效應，妊娠時禁用。哮喘、癲癇、偏頭痛、心功能不全、冠心病、高血壓及慢性腎功能不全者慎用。 三、加壓素的藥物相互作用： 與卡馬西平、氯磺丙脲和氯貝丁酯合用時，能
簡述醋酸去氨加壓素注射液的藥理毒理
１、醋酸去氨加壓素注射液含去氨加壓素，與天然激素精氨酸加壓素的結構類似。它與精氨酸加壓素的區別，主要是對半胱氨酸作脫氨基處理和以D-精氨酸取代L-精氨酸。這些結構改變后，使臨床劑量的去氨加壓素的作用時間延長，而不產生加壓的副作用。 ２、按每公斤體重0.3微克靜脈注射醋酸去氨加壓素， 使血漿中凝
簡述醋酸去氨加壓素滴鼻液的藥理毒理
醋酸去氨加壓素滴鼻液為去氨加壓素的醋酸鹽，是血管升壓素的衍生物。去氨加壓素具有較強的抗利尿作用及較弱的加壓作用，其抗利尿作用/加壓作用比是加壓素的2000至3000倍，作用維持時間也較加壓素長(可達6-24小時)，對神經垂體功能不足引起的中樞性尿崩癥具有良好的抑制作用，可減少尿量，提高尿滲透壓，
醋酸去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
醋酸去氨加壓素
性狀本品為白色或類白色疏松粉末。本品在水和冰醋酸溶液(1→-100)中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加冰醋酸溶液(1→100溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液,依法測定(通則0621),按無水、無醋酸物計算,比旋度為—72.0°至-82.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加水1ml溶解,加雙
簡述多胺的生理作用
1、促進生長，提高種子活力和發芽力； 2、刺激不定根產生，促進根系對無機離子的吸收； 3、抑制蛋白酶與RNA酶活性的提高，延緩葉片衰老，延緩葉綠素的分解； 4、調節與光敏素有關的生長和形態建成，調節開花過程； 5、提高抗逆性和抗滲透脅迫。
簡述巨核細胞的生理作用
巨核細胞雖然在骨髓的造血細胞中為數最少，僅占骨髓有核細胞總數的0.05%，但其產生的血小板卻對機體的止血功能極為重要。每個巨核細胞均可產生1000-6000個血小板。 生成血小板的巨核細胞也是從骨髓中的造血干細胞分化發展來的。造血干細胞首先分化生成巨核系祖細胞，也稱巨核系集落形成單位（colo
簡述色氨酸的生理作用
植物 色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑： （1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。 （2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫氨形成
簡述彈性蛋白的生理作用
天然的彈性蛋白外圍包繞著一層由微原纖維構成的殼。微原纖維是由一些糖蛋白構成的。其中一種較大的糖蛋白是fibrillin，為保持彈性纖維的完整性所必需。在發育中的彈性組織內，糖蛋白微原纖維常先于彈性蛋白出現，似乎是彈性蛋白附著的框架，對于彈性蛋白分子組裝成彈性纖維具有組織作用。老年組織中彈性蛋白的
簡述光敏素的生理作用
在調節植物光形態發生中起作用的是Pfr，Pr則為生理鈍化型。光敏素在調節種子萌發、莖葉生長、下胚軸“鉤”的伸直、葉綠體運動、花芽分化以及塊莖塊根形成中起作用。在種子萌發期和幼苗發育期以及營養生長向生殖生長轉化的時期，光敏素的調節作用最為明顯。 紅光促進萵苣種子等需光種子的萌發。有些種子植物幼苗
簡述氨硫脲的副作用
其副反應與劑量大小有關，每日低于100毫克副反應較少，超過100毫克及長期應用則副反應較多。主要副反應為胃腸道癥狀及肝臟損害，出現食欲不振、惡心、嘔吐、便秘以及轉氨酶升高，偶見黃疸等癥狀。出現這些臨床反應時要適當減量，如果癥狀仍未緩解應停藥。另外，極少數患者用藥后，還可能出現骨髓抑制及中樞神經系
簡述醋酸去氨加壓素滴鼻液的注意事－項
1、禁忌癥： (1)對本藥過敏者(國外資料)。(2)對防腐劑過敏者。(3)2B型血管性血友病患者。(4)習慣性或精神性煩渴癥患者。(5)心功能不全者。(6)不穩定性心絞痛患者。(7)因其它疾病需服利尿藥的患者。 2、慎用： (1)體液及(或)電解質紊亂的患者。(2)顱內壓易升高的患者。(3)高
簡述精氨加壓素的適應癥和禁忌癥
一、精氨加壓素的適應證： 1、用于尿崩癥的治療。 2、用于腦外科手術或頭顱創傷后多尿的初期治療。 3、也用于其他藥物效果不佳的腹部肌肉松弛。 4、亦用于食管、胃腸道等消化道疾病引起的急性大出血的輔助治療。 二、精氨加壓素的禁忌證： 1、對加壓素或精氨加壓素過敏者。 2、動脈硬化患者
簡述醋酸去氨加壓素注射液的成分和性質
一、醋酸去氨加壓素注射液的成份： 本品主要成分是醋酸去氨加壓素 [1]。 化學名稱：1-去氨基-8-D精氨酸加壓素醋酸鹽 分子式：C46H64N14O12S2，xC2H4O2 分子量：1129.35 本品處方中輔料為氯化鈉、注射用水。 二、性狀：醋酸去氨加壓素注射液為無色澄明液體。