簡述多胺的生理作用
1、促進生長，提高種子活力和發芽力； 2、刺激不定根產生，促進根系對無機離子的吸收； 3、抑制蛋白酶與RNA酶活性的提高，延緩葉片衰老，延緩葉綠素的分解； 4、調節與光敏素有關的生長和形態建成，調節開花過程； 5、提高抗逆性和抗滲透脅迫。......閱讀全文
簡述多胺的生理作用
1、促進生長，提高種子活力和發芽力； 2、刺激不定根產生，促進根系對無機離子的吸收； 3、抑制蛋白酶與RNA酶活性的提高，延緩葉片衰老，延緩葉綠素的分解； 4、調節與光敏素有關的生長和形態建成，調節開花過程； 5、提高抗逆性和抗滲透脅迫。
多胺的生理作用
1、促進生長，提高種子活力和發芽力；2、刺激不定根產生，促進根系對無機離子的吸收；3、抑制蛋白酶與RNA酶活性的提高，延緩葉片衰老，延緩葉綠素的分解；4、調節與光敏素有關的生長和形態建成，調節開花過程；5、提高抗逆性和抗滲透脅迫。
多胺的組成和作用
多胺是一類含有兩個或更多氨基的化合物，其合成的原料主要為鳥氨酸和精氨酸，關鍵酶是鳥氨酸脫羧酶和精氨酸脫羧酶。最普遍也是有重要生理功能的多胺是腐胺，亞精胺，精胺等．多胺有促進某些組織生長的作用，對于膜的正常維持也起著重要的作用．關于它們的作用機制還不甚清楚．它們帶有正電荷的氨基使它們和帶有負電的磷酸基
簡述巨核細胞的生理作用
巨核細胞雖然在骨髓的造血細胞中為數最少，僅占骨髓有核細胞總數的0.05%，但其產生的血小板卻對機體的止血功能極為重要。每個巨核細胞均可產生1000-6000個血小板。 生成血小板的巨核細胞也是從骨髓中的造血干細胞分化發展來的。造血干細胞首先分化生成巨核系祖細胞，也稱巨核系集落形成單位（colo
簡述彈性蛋白的生理作用
天然的彈性蛋白外圍包繞著一層由微原纖維構成的殼。微原纖維是由一些糖蛋白構成的。其中一種較大的糖蛋白是fibrillin，為保持彈性纖維的完整性所必需。在發育中的彈性組織內，糖蛋白微原纖維常先于彈性蛋白出現，似乎是彈性蛋白附著的框架，對于彈性蛋白分子組裝成彈性纖維具有組織作用。老年組織中彈性蛋白的
簡述色氨酸的生理作用
植物 色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑： （1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。 （2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫氨形成
簡述光敏素的生理作用
在調節植物光形態發生中起作用的是Pfr，Pr則為生理鈍化型。光敏素在調節種子萌發、莖葉生長、下胚軸“鉤”的伸直、葉綠體運動、花芽分化以及塊莖塊根形成中起作用。在種子萌發期和幼苗發育期以及營養生長向生殖生長轉化的時期，光敏素的調節作用最為明顯。 紅光促進萵苣種子等需光種子的萌發。有些種子植物幼苗
簡述多胺的安全注意事項
DAM在呼吸吸入和皮膚吸收方面毒性較低；低的揮發性，使之在通常條件下短時間暴露接觸（如：少量泄漏、撒落）所產生的毒害性很少。 盡管如此，由于DAM為芳香胺類化合物， 仍存在一定毒性， 可導致輕微的皮膚刺激及過敏。 在操作時應小心謹慎， 防止其與皮膚的直接接觸及濺入眼內， 請穿戴必要的防護用品（手
概述兒茶酚胺的生理作用
兒茶酚胺的主要生理作用是興奮血管的α受體，使血管收縮，主要是小動脈和小靜脈收縮，表現在皮膚和黏膜比較明顯；其次是腎臟的血管收縮，此外腦、肝、腸系膜、骨骼肌血管都有收縮作用；對心臟冠狀血管有舒張作用，這是因為心臟興奮、心肌代謝產物如腺苷增加，提高了冠狀血管的灌注壓力，使冠脈流量增加的原理。作用在心
簡述肌醇磷脂的生理作用
DG通過兩種途徑終止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成為磷脂酸，進入磷脂酰肌醇循環；二是被DG酯酶水解成單酯酰甘油。由于DG代謝周期很短，不可能長期維持PKC活性，而細胞增殖或分化行為的變化又要求PKC長期活性所產生的效應。現發現另一種DG生成途徑，即由磷脂酶催化質膜上的磷脂酰膽堿斷裂產生的D
簡述細菌脂多糖的生理作用
在自然界中,LPS除了來源于腸道細菌以外還附著在食用植物、中藥中。有報告顯示,通過口服、注射等自然攝取的LPS是沒有毒性的,反而有助于免疫系統的成熟和調節。例如,在嬰幼兒時期自然攝入LPS的話可預防成為過敏體質,通過誘導生物體內抗菌物質可防止抗生素耐藥細菌的繁殖。在皮膚方面,LPS信號轉導對于皮
簡述睪丸素的生理作用
雄激素助長蛋白質的合成及擁有雄激素受體的組織的生長，睪酮的效用可以分為合成代謝及雄性化效應。合成代謝效應包括肌肉質量及力量的增長、增加骨質密度及強度、刺激線性生長及骨骼成熟等。雄性化效應則包括性器官的成熟（尤其是陰莖及胎兒陰囊的生成）、產后（通常是在青春期）聲線的轉沉、胡須及腋毛的生長等。這些效
簡述纖維素的生理作用
纖維素是地球上最古老、最豐富的天然高分子,是取之不盡用之不竭的,人類最寶貴的天然可再生資源。纖維素化學與工業始于一百六十多年前,是高分子化學誕生及發展時期的主要研究對象,纖維素及其衍生物的研究成果為高分子物理及化學學科的創立、發展和豐富作出了重大貢獻。 生理作用 人體內沒有β-糖苷酶,不能對
簡述催產素的生理作用
（1）對乳腺的作用：哺乳期的乳腺在催乳素的作用下不斷分泌乳汁，貯存于乳腺腺泡之中。催產素可使乳腺腺泡周圍的肌上皮樣細胞收縮， 促使具有泌乳功能的乳腺排乳。 （2）對子宮的作用：催產素對子宮有較強的促進收縮作用，但以妊娠子宮較為敏感。雌激素能增加子宮對催產素的敏感性，而孕激素則相反。 （3 ）
簡述普魯卡因胺的藥理作用
普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。抑制心肌細胞Na+內流，使動作電位0相上升速度和振幅降低，時程延長，傳導減慢。希浦系統0相除極斜率降低，自律性下降。抗膽堿作用較弱，不阻滯?受體。
簡述普魯卡因胺的藥理作用
一、普魯卡因胺的分類：循環系統藥物> 抗心律失常藥物 > Ⅰ類抗心律失常藥 二、普魯卡因胺的劑型 1、注射劑:0.1g，0.2g，0.5g，1.0g； 2、片劑：0.25g。 三、普魯卡因胺的藥理作用：普魯卡因胺為Ⅰa類抗心律失常藥物，對心臟自律性、傳導性、興奮性及膜反應作用類似奎尼丁。
簡述元素氮在生理作用的應用
氮是植物生長的必需養分之一，它是每個活細胞的組成部分。植物需要大量氮。 氮素是葉綠素的組成成分，葉綠素a和葉綠素b都是含氮化合物。綠色植物進行光合作用，使光能轉變為化學能，把無機物（二氧化碳和水）轉變為有機物（葡萄糖）是借助于葉綠素的作用。葡萄糖是植物體內合成各種有機物的原料，而葉綠素則是植物
簡述苯琥胺的藥理作用
苯琥胺作用類似乙琥胺，但較弱。乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有
簡述頭孢匹胺的藥理作用
頭孢匹胺系半合成的第三代頭孢菌素類抗生素。該品的特點為具有廣泛的抗菌譜和殺菌力，對革蘭陽性菌、陰性菌及厭氧菌均有強大的抗菌活力，對β內酰胺酶相當穩定。臨床主要用于敏感菌感染引起的咽喉炎、扁桃體炎、急慢性支氣管炎、肺炎、肺化膿性疾病、腎盂腎炎、膀胱炎、前列腺炎、腦膜炎及婦科感染等。對革蘭氏陽性菌有
簡述乙琥胺的藥理作用
乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有一些偶見的嚴重不良反應，包括肝
簡述鹽酸多西霉素的作用
抗菌譜與四環素、土霉素基本相同，體內、外抗菌力均較四環素為強。微生物對鹽酸多西霉素與四環素、土霉素等有密切的交叉耐藥性。口服吸收良好。主要用于敏感的革蘭陽性菌和革蘭陰性桿菌所致的上呼吸道感染、扁條體炎、膽道感染、淋巴結炎、蜂窩組炎、老年慢性支氣管炎等，也用于治療斑疹傷寒、羌蟲病、支原體肺炎等。尚
簡述緩沖生理鹽水的藥理作用
緩沖生理鹽水的藥理作用：氯化鈉是一種電解質補充藥物。鈉和氯是機體重要的電解質，主要存在于細胞外液，對維持正常的血液和細胞外液的容量和滲透壓起著非常重要的作用。正常血清鈉濃度為135～145mmol/L，占血漿陽離子的92%，總滲透壓的90%，故血漿鈉量對滲透壓起著決定性作用。正常血清氯濃度為98
簡述賴氨加壓素的生理作用
1、抗利尿：ADH與腎遠曲小管和集合管的特異性受體結合成為激素-受體復合物，激活腺苷酸環化酶，使ATP轉變成cAMP，在cAMP的作用下激活蛋白激酶，使膜蛋白磷酸化，腎小管上皮細胞對水的通透性增加，水沿著滲透梯度被動地重吸收。 2、升血壓：ADH使血管和內臟平滑肌收縮，產生加壓作用。合成的AD
簡述青霉胺片的藥物相互作用
1、吡唑類藥物可增加本藥血液系統不良反應的發生率。 2、本藥可加重抗瘧藥、金制劑、免疫抑制劑、保泰松等對血液系統和腎臟的毒性。 3、與鐵劑同服，可使本藥的吸收減少2/3。 4、含有氫氧化鋁或氫氣化鎂的抗酸藥可減少本藥的吸收，如本藥必須與抗酸藥合用時，兩藥服用時間最好間隔2小時。
簡述呋喃丙胺的藥物相互作用
藥物通過肝臟時迅速降解(首過效應強)，血及組織中藥物濃度較低，不能有效地殺滅寄居于大腸、直腸系膜下靜脈的血吸蟲，故單用根治率不高，如在開始用藥時加用敵百蟲麻痹蟲體，可明顯加快蟲體肝移，提高治愈率。如此合并用藥可使呋喃丙胺的療程由單用時的20天減至10天。
簡述丙吡胺的藥物相互作用
1．與其他抗心律失常藥合用時，可進一步延長傳導時間，抑制心功能。 2．中至大量乙醇與之合用由于協同作用，低血糖及低血壓發生機會增多。 3．與華法林合用時，抗凝作用可更明顯。 4．與藥酶誘導劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用，可誘導本品的代謝，在某些患者中本品可誘導自身的代謝。
簡述間羥胺的藥物相互作用
1、氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。 2、與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。 3、與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。 4、與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體
簡述乙酰唑胺的藥物相互作用
1、與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素、鹽皮質激素合用，可導致嚴重的低血鉀，并造成骨質疏松。在與上述藥物合用時應注意監測血鉀的濃度及心臟功能。 2、與苯丙胺、抗M-膽堿藥（特別是阿托品）、奎尼丁等合用時，可形成堿性尿，從而減少乙酰唑胺排泄，加重乙酰唑胺不良反應。 3、由于乙酰唑胺可造成高血糖和尿
簡述洛哌丁胺的藥理作用
本品的化學結構類似氟哌啶醇和哌替啶，但治療量對中樞神經系統無任何作用。對腸道平滑肌的作用與阿片類及地芬諾酯相似，可抑制腸道平滑肌的收縮，減少腸蠕動。還可減少腸壁神經末梢釋放乙酰膽堿，通過膽堿能和非膽堿能神經元局部的相互作用直接抑制蠕動反射。本品可延長食物在小腸的停留時間，促進水、電解質及葡萄糖的
簡述沙利度胺的重要作用
沙利度胺（Thalidomide）為谷氨酸衍生物。作用機制有： ①鎮靜止痛。 ②免疫調節及抗炎作用。 ③抑制血管生成及抗腫瘤作用：一些細胞因子如血管內皮生長因子和成纖維細胞因子，均是血管生成的刺激劑，它們和特異性受體結合刺激信號轉導，引起內皮細胞的增殖。 本品能夠減少它們的分泌，從而抑制