注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法
照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。......閱讀全文
注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法
照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸阿糖胞苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸阿糖胞苷
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶
鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法
(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的
注射用鹽酸阿糖胞苷的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通
關于注射用鹽酸阿糖胞苷的簡介
注射用鹽酸阿糖胞苷成份： 1、本品主要成份為鹽酸阿糖胞苷。 化學名稱：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮鹽酸鹽 分子式：C9H13N3O5·HCl 分子量：279.68 輔料：甘露醇 2、注射用鹽酸阿糖胞苷成份的性狀：本品為白色疏松塊狀物或粉末。 3、注射用鹽
鹽酸阿糖胞苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
注射用鹽酸阿糖胞苷的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號
注射用鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5瓶,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加水適量溶解后全量轉移至同適宜量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸阿糖胞苷0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽
注射用鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶
注射用鹽酸阿糖胞苷的類別及貯藏方法
類別同鹽酸阿糖胞苷規格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5貯藏遮光,密閉,在冷處保存
注射用鹽酸阿糖胞苷的類別及貯藏方法
類別同鹽酸阿糖胞苷規格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5貯藏遮光,密閉,在冷處保存
使用注射用鹽酸阿糖胞苷的不良反應
阿糖胞苷最主要的不良反應為血液學毒性。骨髓抑制通常表現為巨紅細胞母細胞癥、白細胞減少、貧血、網織紅細胞減少和血小板減少。粒細胞減少通常會引起白細胞減少；淋巴細胞很少會受影響。這些不良反應的嚴重程度與藥物劑量以及應用方法有關。 單次應用阿糖胞苷后血液學毒性發生率和嚴重程度均很低，但每日或持續靜脈
關于注射用鹽酸阿糖胞苷的用法用量介紹
口服無效，阿糖胞苷可用于各種腸外途徑給藥，如皮下或靜脈輸注，可推注，可持續靜脈滴注，也可作鞘內注射。注意，阿糖胞苷注射劑100mg/ml是高滲的，因此不適于鞘內注射。 在部分患者中，注射或輸注部位可發生血栓性靜脈炎。皮下注射部位較少發生疼痛或炎癥。皮下注射部位可選擇不同的脂肪組織：腹部、股部、
鹽酸阿糖胞苷
性狀本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+1
概述注射用鹽酸阿糖胞苷的藥物相互作用
1、注射用鹽酸阿糖胞苷的藥物相互作用： 當阿糖胞苷與其它骨髓抑制性藥物合用時，血液學毒性的發生率和嚴重程度均會加強。 對既往經L-門冬酰氨酶治療的患者，應用阿糖胞苷應謹慎（見注意事項）。 氟胞嘧啶不能與阿糖胞苷合用。有報道提出阿糖胞苷可競爭性抑制氟胞嘧啶的抗真菌作用。 2、藥物過量：
使用注射用鹽酸阿糖胞苷的注意事項簡介
1、阿糖胞苷僅可在對細胞毒性藥物有經驗的醫生指導下應用。 2、接受阿糖胞苷治療的患者，由于腫瘤細胞迅速崩解可繼發高尿酸血癥；應監測血清尿酸濃度。 3、應定時檢查患者的肝、腎功能。 4、肝功能不良者應謹慎用藥，并應減量，因為肝臟是該藥重要的解毒臟器。 5、既往應用過L-門冬酰氨酶治療的患者
特殊人群使用注射用鹽酸阿糖胞苷的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 用于孕婦，屬D范疇。阿糖胞苷可疑會導致胎兒畸形發生率的增加或不可逆的損害，它還會導致不良的藥理作用。目前尚不清楚阿糖胞苷是否會從乳汁分泌，建議接受阿糖胞苷治療的女性不要哺乳。 目前尚不清楚阿糖胞苷是否會從乳汁中分泌，建議接受阿糖胞苷治療的女性不要哺乳。 2、兒童
簡述注射用鹽酸阿糖胞苷的藥代動力學
阿糖胞苷口服無效。它迅速而廣泛地分布到組織中。阿糖胞苷通過血腦屏障的量非常有限，但可明顯通過胎盤。快速靜脈輸注后，阿糖胞苷的血漿濃度以雙相方式消減，初始的分布相半衰期為10分鐘，消除相半衰期為1-3小時。 阿糖胞苷代謝迅速，主要在肝臟變為無活性的代謝物1-β-D-阿拉伯呋喃糖基尿嘧啶。應用劑量
鹽酸阿糖胞苷的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.2g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深含氯量取本品約0.30g,精密稱定,加水50ml與稀硝酸2ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用
關于注射用阿糖胞苷的簡介
注射用阿糖胞苷，適應癥為阿糖胞苷主要適用于成人和兒童急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解和維持治療。它對其他類型的白血病也有治療作用，如 ：急性淋巴細胞性白血病，慢性髓細胞性白血病（急變期）。本品可單獨或與其他抗腫瘤藥聯合應用 ；聯合用藥療效更好。如果無維持治療，阿糖胞苷誘導的緩解很短暫。本品曾實驗
鹽酸阿糖胞苷的基本性狀
本品為白色或類白色細小針狀結晶或結晶性粉末。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為189~195℃,熔融同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中含10mg的溶液,依法測定(通則0621),按干燥品計算,比旋度為+127至+133
鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約50mg,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸阿糖胞苷對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取鹽酸阿糖胞苷與阿糖尿苷各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成
鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加鹽酸溶液(9→1000溶解并稀釋制成每1ml中約含10gg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品
鹽酸阿糖胞苷藥理毒理介紹
阿糖胞苷鹽酸鹽是一種類似脫氧胞嘧啶的糖，其2-羥基可產生空間障礙，阻止嘧啶堿基圍繞核苷酸鍵旋轉，并使聚阿糖胞苷酸的堿基不像聚脫氧核苷酸那樣正常積累。該產品必須在體內發揮作用前被激活，即必須在脫氧胞嘧啶激酶的催化下轉化為5-磷酸核苷酸(Ara-CMP)。阿糖胞苷可與適當的核苷酸激酶反應形成二磷酸和三磷
注射用鹽酸納洛酮的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于鹽酸納洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀鐵氰化鉀試液1滴,即顯藍綠色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用鹽酸普魯卡因的鑒別方法
取本品,照鹽酸普魯卡因項下的鑒別(1)、(3)、(4)項試驗,顯相同的反應。
簡述注射用阿糖胞苷的藥理毒理
本品是一種抗代謝藥物。盡管作用機制尚未完全闡明，但阿糖胞苷似通過抑制DNA 多聚酶而起作用。另據報道少量阿糖胞苷即能與DNA和RNA產生明顯結合。 臨床前安全性數據 在所有已試驗的動物種屬中觀察到的阿糖胞苷的主要劑量限制性毒性為骨髓抑制，表現為巨幼紅細胞增多、網織紅細胞減少、白細胞減少、血小
關于注射用阿糖胞苷的性狀介紹
1、成份： 化學名稱為 ：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮 分子式 ：C9H13N3O5 分子量 ：243.22 輔料名稱：鹽酸、氫氧化鈉。 2、性狀： 本品為白色至類白色凍干塊狀物。 A. 賽德薩0.1g小瓶+安瓿： -每小瓶粉末含：阿糖胞苷0.1g-