關于注射用阿糖胞苷的簡介
注射用阿糖胞苷，適應癥為阿糖胞苷主要適用于成人和兒童急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解和維持治療。它對其他類型的白血病也有治療作用，如 ：急性淋巴細胞性白血病，慢性髓細胞性白血病（急變期）。本品可單獨或與其他抗腫瘤藥聯合應用 ；聯合用藥療效更好。如果無維持治療，阿糖胞苷誘導的緩解很短暫。本品曾實驗性地用于其他不同腫瘤的治療。一般而言，僅對少數實體腫瘤患者有效。含阿糖胞苷的聯合治療方案對兒童非何杰金氏淋巴瘤有效。伴或不伴其他腫瘤化療藥，2-3 g/m高劑量的阿糖胞苷在1-3小時內靜脈滴注，每12小時1次，共2-6 天，對高危白血病，難治性和復發性急性白血病有效。本品單獨或其他藥物聯合(甲氨蝶呤，氫化可的松琥珀酸鈉)鞘內應用可預防或治療腦膜白血病。......閱讀全文
關于注射用阿糖胞苷的簡介
注射用阿糖胞苷，適應癥為阿糖胞苷主要適用于成人和兒童急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解和維持治療。它對其他類型的白血病也有治療作用，如 ：急性淋巴細胞性白血病，慢性髓細胞性白血病（急變期）。本品可單獨或與其他抗腫瘤藥聯合應用 ；聯合用藥療效更好。如果無維持治療，阿糖胞苷誘導的緩解很短暫。本品曾實驗
關于注射用鹽酸阿糖胞苷的簡介
注射用鹽酸阿糖胞苷成份： 1、本品主要成份為鹽酸阿糖胞苷。 化學名稱：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮鹽酸鹽 分子式：C9H13N3O5·HCl 分子量：279.68 輔料：甘露醇 2、注射用鹽酸阿糖胞苷成份的性狀：本品為白色疏松塊狀物或粉末。 3、注射用鹽
關于注射用阿糖胞苷的性狀介紹
1、成份： 化學名稱為 ：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2（1H）-嘧啶酮 分子式 ：C9H13N3O5 分子量 ：243.22 輔料名稱：鹽酸、氫氧化鈉。 2、性狀： 本品為白色至類白色凍干塊狀物。 A. 賽德薩0.1g小瓶+安瓿： -每小瓶粉末含：阿糖胞苷0.1g-
關于注射用阿糖胞苷的用法用量介紹
本品口服無活性。根據所用治療方案設定不同的給藥方法和療程。本品可供靜脈滴注、注射、皮下注射或鞘內注射。與緩慢的靜脈滴注相比，給予快速靜脈注射時患者能耐受更高的劑量。這個現象可能與快速注射后，藥物迅速失活及短時間內高濃度的藥物作用于可疑正常細胞和腫瘤細胞有關。正常和腫瘤細胞對這些不同的給藥方法的反
使用注射用鹽酸阿糖胞苷的注意事項簡介
1、阿糖胞苷僅可在對細胞毒性藥物有經驗的醫生指導下應用。 2、接受阿糖胞苷治療的患者，由于腫瘤細胞迅速崩解可繼發高尿酸血癥；應監測血清尿酸濃度。 3、應定時檢查患者的肝、腎功能。 4、肝功能不良者應謹慎用藥，并應減量，因為肝臟是該藥重要的解毒臟器。 5、既往應用過L-門冬酰氨酶治療的患者
特殊人群使用注射用鹽酸阿糖胞苷的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 用于孕婦，屬D范疇。阿糖胞苷可疑會導致胎兒畸形發生率的增加或不可逆的損害，它還會導致不良的藥理作用。目前尚不清楚阿糖胞苷是否會從乳汁分泌，建議接受阿糖胞苷治療的女性不要哺乳。 目前尚不清楚阿糖胞苷是否會從乳汁中分泌，建議接受阿糖胞苷治療的女性不要哺乳。 2、兒童
關于阿糖胞苷注射液的簡介
阿糖胞苷注射液，適應癥為與其他細胞抑制劑一起，本品用于治療白血病和淋巴瘤。常用劑量： －－ 成人和兒童的急性非淋巴細胞性白血病誘導緩解，鞏固和維持治療 －－ 成人和兒童的急性淋巴細胞白血病誘導緩解，鞏固和治療 －－ 鞘內預防和治療中樞神經系統的白血病浸潤。 －－ 治療成人的中度和重度惡性非霍奇金
注射用鹽酸阿糖胞苷
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶
關于注射用阿糖胞苷的注意事項介紹
本品使用苯甲醇作為溶媒，禁用于兒童肌肉注射。 只有對腫瘤化療有經驗的醫生才可使用阿糖胞苷。 患者在誘導治療時，應有足夠的實驗室和輔助設備以監測患者對藥物的耐受性，確保患者免遭藥物的毒性損害。阿糖胞苷的主要毒性反應是骨髓抑制，表現為白細胞減少、血小板減少和貧血。程度較輕的毒性反應包括惡心、嘔吐
關于注射用阿糖胞苷的貯藏和包裝介紹
1、貯藏 ： 未配制的產品應在規定的室溫下貯藏(15-25℃)。用含防腐劑的稀釋液配制后，此溶液可在規定的室溫下貯藏48小時。若用不含防腐劑的稀釋液配，此溶液應盡快使用以保證溶液的無菌狀態。 2、包裝 ： A. 一個含有0.1g阿糖胞苷的小瓶加一支含有5ml無菌溶液內含抑菌劑的安瓿。 B
關于注射用鹽酸阿糖胞苷的用法用量介紹
口服無效，阿糖胞苷可用于各種腸外途徑給藥，如皮下或靜脈輸注，可推注，可持續靜脈滴注，也可作鞘內注射。注意，阿糖胞苷注射劑100mg/ml是高滲的，因此不適于鞘內注射。 在部分患者中，注射或輸注部位可發生血栓性靜脈炎。皮下注射部位較少發生疼痛或炎癥。皮下注射部位可選擇不同的脂肪組織：腹部、股部、
注射用鹽酸阿糖胞苷的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃有關物質照高效液相色譜法(通
簡述注射用阿糖胞苷的藥理毒理
本品是一種抗代謝藥物。盡管作用機制尚未完全闡明，但阿糖胞苷似通過抑制DNA 多聚酶而起作用。另據報道少量阿糖胞苷即能與DNA和RNA產生明顯結合。 臨床前安全性數據 在所有已試驗的動物種屬中觀察到的阿糖胞苷的主要劑量限制性毒性為骨髓抑制，表現為巨幼紅細胞增多、網織紅細胞減少、白細胞減少、血小
注射用鹽酸阿糖胞苷的基本性狀
本品為白色疏松塊狀物或粉末。
注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別方法
照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
注射用鹽酸阿糖胞苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品5瓶,分別精密稱定內容物重量,并將各容器中內容物分別加水適量溶解后全量轉移至同適宜量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸阿糖胞苷0.1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽
注射用鹽酸阿糖胞苷的鑒別檢查方法
鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號
簡述注射用阿糖胞苷的適應癥
阿糖胞苷主要適用于成人和兒童急性非淋巴細胞性白血病的誘導緩解和維持治療。它對其他類型的白血病也有治療作用，如 ：急性淋巴細胞性白血病，慢性髓細胞性白血病（急變期）。本品可單獨或與其他抗腫瘤藥聯合應用 ；聯合用藥療效更好。如果無維持治療，阿糖胞苷誘導的緩解很短暫。 本品曾實驗性地用于其他不同
阿糖胞苷的化合物簡介
基本信息化學式：C9H13N3O5分子量：243.217CAS號：147-94-4EINECS號：205-705-9理化性質熔點：214℃沸點：529.7℃閃點：274.1℃密度：1.89g/cm3外觀：白色或類白色結晶性粉末水溶性：可溶于水分子結構數據1、摩爾折射率：52.642、摩爾體積（cm3
注射用鹽酸阿糖胞苷的類別及貯藏方法
類別同鹽酸阿糖胞苷規格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5貯藏遮光,密閉,在冷處保存
簡述注射用阿糖胞苷的藥物相互作用
1、地高辛 患者接受含環磷酰胺、長春新堿和強的松的化療方案，無論是否包括阿糖胞苷或甲基芐肼，聯合β～醋地高辛治療，其地高辛穩態血漿濃度和腎葡萄糖分泌發生可逆性地下降。洋地黃毒苷的穩態濃度似不變。因此接受類似聯合化療方案治療的患者需密切監測地高辛的濃度。此類患者可考慮用洋地黃毒苷替代地高辛的使用
注射用鹽酸阿糖胞苷的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含鹽酸阿糖胞苷10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度取本品,按標示量加水溶解并稀釋制成每1ml中含20mg的溶
使用注射用鹽酸阿糖胞苷的不良反應
阿糖胞苷最主要的不良反應為血液學毒性。骨髓抑制通常表現為巨紅細胞母細胞癥、白細胞減少、貧血、網織紅細胞減少和血小板減少。粒細胞減少通常會引起白細胞減少；淋巴細胞很少會受影響。這些不良反應的嚴重程度與藥物劑量以及應用方法有關。 單次應用阿糖胞苷后血液學毒性發生率和嚴重程度均很低，但每日或持續靜脈
使用注射用阿糖胞苷的不良反應介紹
1、血液和淋巴系統癥狀 阿糖胞苷是一種骨髓抑制劑，應用后會出現貧血、白細胞減少、血小板減少、巨幼紅細胞增多和網織紅細胞減少。這些反應的嚴重程度取決于劑量和療程。骨髓和周圍血涂片可見細胞形態學改變。5天連續靜脈滴注或50mg/m2-600mg/m2快速注射后，呈雙相白細胞抑制。與用藥前的細胞計數
注射用鹽酸阿糖胞苷的類別及貯藏方法
類別同鹽酸阿糖胞苷規格(1)50mg(2)100mg(3)0.3g(4)0.5貯藏遮光,密閉,在冷處保存
注射用鹽酸阿糖胞苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別照鹽酸阿糖胞苷項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。
概述注射用鹽酸阿糖胞苷的藥物相互作用
1、注射用鹽酸阿糖胞苷的藥物相互作用： 當阿糖胞苷與其它骨髓抑制性藥物合用時，血液學毒性的發生率和嚴重程度均會加強。 對既往經L-門冬酰氨酶治療的患者，應用阿糖胞苷應謹慎（見注意事項）。 氟胞嘧啶不能與阿糖胞苷合用。有報道提出阿糖胞苷可競爭性抑制氟胞嘧啶的抗真菌作用。 2、藥物過量：
概述注射用阿糖胞苷的藥代動力學
a) 吸收 阿糖胞苷口服無效，僅有不到口服劑量20%的阿糖胞苷被胃腸道吸收。持續靜脈滴注可達到相對穩定的血藥濃度。 皮下注射或肌肉注射阿糖胞苷后20-60分鐘，血中放射活性達峰值，但明顯低于靜脈給藥的血藥濃度。 不同患者接受相同劑量的阿糖胞苷后，血藥濃度的個體差異很大。一些研究發現血藥濃度
關于阿糖胞苷的研究歷史介紹
阿糖胞苷最早在1959年由加州大學伯克利分校的Richard Walwick、Walden Roberts和Charles Dekker合成。美國食品藥品監督管理局在1969年6月批準阿糖胞苷進入市場。它最初由Upjohn公司以Cytosar-U的商品名出售這種藥物的化學結構是胞嘧啶與阿拉伯糖結
關于注射用氧氟沙星的簡介
1、注射用氧氟沙星的成份： 注射用氧氟沙星主要成份為氧氟沙星。其化學名稱為：(±)-9-氟-2，3-二氫-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧代-7H-吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并噁嗪-6-羧酸。 分子式：C18H20FN3O4 分子量：361.38 注射用氧氟