概述注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉的藥物相互作用
甲潑尼龍是細胞色素P450酶（CYP）的底物，其主要經CYP3A4酶代謝。CYP3A4是成人肝臟內最豐富的CYP亞家族中占主導地位的酶。它催化類固醇的6β-羥基化，這是內源性的和合成的皮質類固醇基本的第一階段代謝。許多其它化合物也是CYP3A4的底物，通過CYP3A4酶的誘導（上調）或者抑制，其中一些（以及其它藥物）顯示能夠改變糖皮質激素的代謝。 CYP3A4抑制劑——抑制CYP3A4活性的藥物，通常降低肝臟清除，并增加CYP3A4底物藥物的血漿濃度，例如甲潑尼龍。由于CYP3A4抑制劑的存在，可能需要調整甲潑尼龍的劑量，以避免類固醇毒性。 CYP3A4誘導劑——誘導CYP3A4活性的藥物通常增加肝臟清除，導致CYP3A4底物藥物的血漿濃度降低。同時服用可能需要增加甲潑尼龍的劑量，以達到預期的效果。 CYP3A4底物——由于另一個CYP3A4底物的存在，甲潑尼龍的肝臟清除可能受到抑制或者誘導，需要調整相應的劑量。使用任......閱讀全文
甲潑尼龍的分子結構數據
1、 摩爾折射率：100.082、 摩爾體積（m3/mol）：291.43、 等張比容（90.2K）：804.84、 表面張力（dyne/cm）：58.15、 極化率（10-24cm3）：39.67
簡述甲潑尼龍的適應癥
1、藥代動力學 口服生物利用度為82%，血漿蛋白結合率為40%～60%，半衰期約為2.5h。甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉的血漿半衰期約30min 。 2、適應癥 用于危重疾病的急救，還可用于內分泌失調、風濕性疾病、膠原性病、皮膚疾病、過敏反應、眼科疾病、胃腸道疾病、血液疾病、白血病、休克、腦水腫
簡述甲潑尼龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎
甲潑尼龍的應用注意事項
1.（1）急性心力衰竭或其他心臟病；（2）糖尿病；（3）憩室炎；（4）情緒不穩定和有精神病傾向；（5）青光眼；（6）肝功能損害；（7）眼單純性皰疹；（8）高脂蛋白血癥；（9）高血壓；（10）甲狀腺功能減退癥（此時糖皮質激素作用增強）；（11）重癥肌無力；（12）骨質疏松；（13）胃潰瘍、胃炎或食管炎
甲潑尼龍的應用禁忌癥
⑴妊娠期用藥；糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎鄂裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。尚未證明對人類有致畸作用。妊娠時曾接受一定劑量的糖皮質激素者，所產的嬰兒需注意觀察是否出現腎
關于甲潑尼龍的用法用量介紹
1、口服開始時一般為每日16～40mg，分次服用。維持劑量為每日4～8mg。 2、靜脈滴注或推注（甲潑尼龍琥珀酸鈉)一般劑量（相當于甲潑尼龍）：每次10～40mg，最大劑量可用至按體重30mg/kg，大劑量靜脈輸注時速度不應過快，一般控制在10～20分鐘左右，必要時每隔4小時可重復用藥，劑量為
甲潑尼龍的應用不良反應
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。⑴靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應，包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹，蕁麻疹，氣短，胸悶，喘鳴。⑵長程用藥可引起以下副作用：醫源性柯興
關于甲潑尼龍注射液的簡介
甲潑尼龍注射液是一種藥，性狀是白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，初無味而后苦。溶于無水乙醇和氯仿，幾乎不溶于水。 1、作用與用途 抗炎作用較強，對鈉潴留作用微弱，作用同潑尼松。甲潑尼龍醋酸酯混懸劑分解緩慢，作彤持久，可供肌內、關節腔內注射。甲潑尼龍琥珀酸鈉為水溶性，可供肌注，或溶于葡萄糖液中
使用甲潑尼龍的注意事項介紹
1.（1）急性心力衰竭或其他心臟病；（2）糖尿病；（3）憩室炎；（4）情緒不穩定和有精神病傾向；（5）青光眼；（6）肝功能損害；（7）眼單純性皰疹；（8）高脂蛋白血癥；（9）高血壓；（10）甲狀腺功能減退癥（此時糖皮質激素作用增強）；（11）重癥肌無力；（12）骨質疏松；（13）胃潰瘍、胃炎或食
甲潑尼龍片的副作用有哪些？
全身不良反應：可能包括感染和侵染、免疫系統異常、代謝和營養障礙等。這些反應可能包括機會性感染、藥物過敏反應、血糖升高、體重增加等。 消化系統異常：可能出現的影響包括胃腸道并發癥，如消化性潰瘍的發生或活動性增加，以及消化不良、腹痛、腹瀉等。 皮膚和皮下組織異常：可能出現的問題包括痤瘡、皮膚萎縮
使用甲潑尼龍的不良反應介紹
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類。 ⑴靜脈迅速給予大劑量可能發生全身性的過敏反應，包括面部、鼻粘膜、眼瞼腫脹，蕁麻疹，氣短，胸悶，喘鳴。 ⑵長程用藥可引起以下副作用
海思科凈利增兩成－3新藥已獲批件
隨著越來越多公司的中報出爐，海思科也于8月13日披露了中期業績。數據顯示，今年上半年，公司凈利潤同比增長20.06%.同時，公司也披露了中期利潤分配預案：10轉3.5股。 《每日經濟新聞》記者注意到，上半年海思科已經取得了兩個制劑和一個原料藥的注冊批件，而8月份還拿到了化學藥“琥珀酸甲潑尼
概述注射用甲氨蝶呤的藥物相互作用
當甲氨蝶呤在蛋白質結合位點上被其它藥物所替代時，將產生潛在的藥物毒性的相互作用，這些藥物包括：水楊酸鹽、非甾體類抗炎藥、磺胺、苯妥英。 口服抗生素，例如四環素、氯霉素和不能吸收的廣譜抗生素可能通過抑制腸道菌群或通過細菌抑制藥物代謝，從而降低甲氨蝶呤腸道吸收或干擾肝腸循環。 已有報道，甲氨蝶呤
甲潑尼龍的藥代動力學數據
口服生物利用度為82%，血漿蛋白結合率為40%～60%，半衰期約為2.5h。甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉的血漿半衰期約30min 。
關于甲潑尼龍的分子結構數據介紹
甲潑尼龍，是一種有機化合物，分子式為C22H30O5，具有較強的抗炎作用。 1、 摩爾折射率：100.08 2、 摩爾體積（m3/mol）：291.4 3、 等張比容（90.2K）：804.8 4、 表面張力（dyne/cm）：58.1 5、 極化率（10-24cm3）：39.67
簡述甲潑尼龍注射液的作用與用途
甲潑尼龍注射液是一種藥，性狀是白色或幾乎白色的結晶性粉末，無臭，初無味而后苦。溶于無水乙醇和氯仿，幾乎不溶于水。 抗炎作用較強，對鈉潴留作用微弱，作用同潑尼松。甲潑尼龍醋酸酯混懸劑分解緩慢，作彤持久，可供肌內、關節腔內注射。甲潑尼龍琥珀酸鈉為水溶性，可供肌注，或溶于葡萄糖液中靜脈滴注。t1/2
關于甲基潑尼松龍的注意事項介紹
1.（1）急性心力衰竭或其他心臟病；（2）糖尿病；（3）憩室炎；（4）情緒不穩定和有精神病傾向；（5）青光眼；（6）肝功能損害；（7）眼單純性皰疹；（8）高脂蛋白血癥；（9）高血壓；（10）甲狀腺功能減退癥（此時糖皮質激素作用增強）；（11）重癥肌無力；（12）骨質疏松；（13）胃潰瘍、胃炎或食
使用甲基氫化潑尼松的注意事項介紹
1.（1）急性心力衰竭或其他心臟病；（2）糖尿病；（3）憩室炎；（4）情緒不穩定和有精神病傾向；（5）青光眼；（6）肝功能損害；（7）眼單純性皰疹；（8）高脂蛋白血癥；（9）高血壓；（10）甲狀腺功能減退癥（此時糖皮質激素作用增強）；（11）重癥肌無力；（12）骨質疏松；（13）胃潰瘍、胃炎或食
關于甲潑尼龍注射液的注意事項介紹
注射液在紫外線和熒光下易分解破壞，故應避光，其它注意事項同潑尼松。 [制劑]片劑：每片2mg；4mg。甲潑尼龍混懸液：每支20mg(1ml)；40mg(1ml)。(局部注射)。 甲潑尼龍琥珀酸鈉注射液：每支53mg，相當于甲潑尼龍40mg。
簡述甲潑尼龍的計算機化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：0 2.氫鍵供體數量：3 3.氫鍵受體數量：5 4.可旋轉化學鍵數量：2 5.互變異構體數量：9 6.拓撲分子極性表面積：94.8 7.重原子數量：27 8.表面電荷：0 9.復雜度：754 10.同位素原子數量：0 11.確定原子立構中
概述注射用對氨基水楊酸鈉的藥物相互作用
1、對氨基苯甲酸與注射用對氨基水楊酸鈉有拮抗作用，兩者不宜合用。 2、注射用對氨基水楊酸鈉可增強抗凝藥(香豆素或茚滿二酮衍生物)的作用，因此在用對氨基水楊酸類時或用后，口服抗凝藥的劑量應適當調整。 3、與乙硫異煙胺合用時可增加不良反應。 4、丙磺舒或苯磺唑酮與氨基水楊酸類合用可減少后者從腎
天藥股份一原料藥獲歐CEP證書，年銷售額近10億美元
9月29日，天藥股份(4.23 +2.17%,診股)發布公告稱收到歐洲藥品質量管理局（以下簡稱“EDQM”）簽發的關于琥珀酸甲潑尼龍原料藥的歐洲藥典適用性認證證書（以下簡稱“CEP證書”）。 琥珀酸甲潑尼龍屬于糖皮質激素類藥物，主要用于抗炎治療，如風濕性疾病、膠原疾病、皮膚疾病、過敏狀態、眼部
概述甲氨蝶呤的藥物相互作用
1、乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與該品同用，可增加肝臟的毒性； 2、由于用該品后可引起血液中尿酸的水平增多，對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量； 3、該品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或（和）血小板減少癥，同此與其他抗凝藥慎同用； 4、與保泰松和磺胺類藥物同
頸椎術后視力喪失病例分析1
在脊柱外科手術中，術后視力喪失（PVL）是一種極為罕見但常導致災難性后果的并發癥。PVL最早由Slocum等于1948年提出，主要表現為術后視力、視野的喪失。據國外文獻報道，在非眼科手術中，PVL的發生率僅為0.0008%~0.0030%，但在脊柱手術中達0.2%。然而，許多脊柱外科醫師對這一并發癥
概述注射用苯妥英鈉的藥物相互作用
1．長期應用對乙酰氨基酚患者應用本品可增加肝臟中毒的危險，并且療效降低。 2．為肝酶誘導劑，與皮質激素、洋地黃類(包括地高辛)、口服避孕藥、環孢素、雌激素、左旋多巴、奎尼丁、土霉素或三環抗抑郁藥合用時，可降低這些藥物的效應； 3．長期飲酒可降低本品的濃度和療效，但服藥同時大量飲酒可增加血藥濃
概述注射用異煙肼的藥物相互作用
1．服用異煙肼時每日飲酒，易引起本品誘發的肝臟毒性反應，并加速異煙肼的代謝，因此需調整異煙肼的劑量，并密切觀察肝毒性征象。應勸告患者服藥期間避免酒精飲料。 2．含鋁制酸藥可延緩并減少異煙肼口服后的吸收，使血藥濃度減低，故應避免兩者同時服用，或在口服制酸劑前至少1小時服用異煙肼。 3．抗凝血藥
簡述甲基潑尼松龍的藥理作用
甲潑尼龍抗炎作用較強，鈉潴留作用較弱，其抗炎作用為可的松的7倍；甲基潑尼松龍琥珀酸酯鈉為水溶性潑尼松龍衍生物，在體內轉化為甲基潑尼松龍，可以注射，具有速效作用，維持時間中等，是治療炎癥和變態反應的優選藥。醋酸酯為混懸液，注射后起效慢，作用持久。甲潑尼龍為中效糖皮質激素。作用與潑尼松龍相同，其抗炎
概述甲氧芐啶的藥物相互作用
1、甲氧芐啶與磺胺類藥合用可使細菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷，有協同抗菌作用，并可使其抑菌作用轉為殺菌作用。 2、甲氧芐啶與小檗堿、土霉素、氨芐西林、慶大霉素、卡那霉素、阿米卡星、林可霉素、磷霉素聯用有顯著的增效作用。 3、甲氧芐啶與多黏菌素、春雷霉素聯用其增效作用可達2-32倍。 4、甲
概述甲氨蝶呤片的藥物相互作用
1．乙醇和其他對肝臟有損害藥物，如與本品同用，可增加肝臟的毒性。 2．由于用本品后可引起血液中尿酸的水平增多，對于痛風或高尿酸血癥患者應相應增加別嘌呤醇等藥劑量； 3．本品可增加抗血凝作用，甚至引起肝臟凝血因子的缺少或(和)血小板減少癥，因此與其他抗凝藥同用時宜謹慎； 4．與保泰松和磺胺類
柳氮磺吡啶致伴嗜酸粒細胞增多及系統癥狀藥疹病例報告
臨床資料患者，女，50 歲。因全身紅斑、丘疹伴瘙癢、 發熱 2 周，于 2016 年 3 月就診。患者 1 個月前因外陰、口腔潰瘍，于外院診斷為白塞病，予柳氮磺吡啶腸溶片 1 g 每日 3 次、沙利度胺 50 mg 每日 2 次口服治療；2 周前突發全身紅斑、丘疹，劇烈瘙癢，有灼熱感，伴發熱（最高