氟康唑注射液的概述
氟康唑注射液，適應癥為在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫抑制治療，或有其它易感因素的念珠菌感染患者。2.隱球菌病包括隱球菌腦膜炎和其它部位的隱球菌感染（如肺部、皮膚）。可用于免疫功能正常的患者，艾滋病患者及器官移植或其它原因引起免疫功能抑制的患者。氟康唑可用于艾滋病患者隱球菌病的維持和治療，以防止其復發。3.粘膜念珠菌病包括口咽部、食道、非侵入性支氣管肺部感染，念珠菌菌尿癥，皮膚粘膜和口腔慢性萎縮性念珠菌病（牙托性口瘡）。可用于機體防御功能正常者和免疫功能缺陷患者的治療。可用于防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的復發。4.經細胞毒化療或放療后惡性腫瘤易感者的真菌感染的預防。5.免疫功能正常者的地......閱讀全文
氟康唑注射液的概述
氟康唑注射液，適應癥為在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫
關于氟康唑注射液的用法用量概述
氟康唑的每日劑量應根據真菌感染的性質和嚴重程度確定。氟康唑單劑量能有效治療大多數陰道念珠菌病患者。對那些需要多劑量治療的感染類型的患者療程應持續至臨床征象或實驗室檢查結果顯示急性感染消失，療程不足可導致急性感染的復發。艾滋病合并隱球菌腦膜炎患者或復發性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療，以防止感
概述文清氟康唑注射液的藥物相互作用
1、本品與異煙肼或利福平合用時，可使本品的血藥濃度降低。 2、本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3、高劑量本品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，導致毒性反應發生的危險
關于氟康唑注射液的藥代動力學概述
氟康唑靜脈注射與口服的藥代動力學特性相似。氟康唑口服吸收良好，且血漿濃度（和系統生物利用度）可達同劑量藥物靜脈給藥后濃度的90%以上。口服吸收不受進食影響。禁食條件下，服用氟康唑后0.5-1.5小時血漿濃度達峰值，血漿消除半衰期接近30小時。血漿濃度與給藥劑量成正比。氟康唑每日一次給藥4-5天后
概述氟康唑氯化鈉注射液適應癥
氟康唑氯化鈉注射液適應癥是醫療病癥。 本品主要用于以下適應癥中病情較重的患者： 1.念珠菌病：用于治療口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外陰陰道炎。尚可用于骨髓移植患者接受細胞毒類藥物或放射治療時，預防念珠菌感染的發生。 2.隱球菌病：用于治療腦膜
氟康唑注射液的簡介
氟康唑注射液，適應癥為在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫
氟康唑注射液的禁忌
對氟康唑及其無活性成份、或其它唑類藥物過敏的患者禁用。根據多劑量藥物相互作用的研究結果，多劑量接受氟康唑每日400毫克或更高劑量治療的患者禁止同時服用特非那定（參見【藥物相互作用】）。接受氟康唑治療的患者禁止同時服用西沙必利。（參見【藥物相互作用】）。
氟康唑注射液的介紹
氟康唑注射液，適應癥為在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫
氟康唑注射液的成分
品主要成份為氟康唑，其化學名稱為2-(2，4-二氟苯基)-1，3-雙-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丙醇。 化學結構式如下： 分子式：C 13H 12F 2N 6O 分子量：306.38 本品所含輔料為：注射用氯化鈉。
概述氟康唑氯化鈉注射液的藥物相互作用
1．本品與異煙肼或利福平合用時，可使影響本品的血藥濃度。 2．本品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量本品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險
氟康唑注射液的藥理毒理
藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟康唑還對
氟康唑注射液的用法用量
氟康唑的每日劑量應根據真菌感染的性質和嚴重程度確定。氟康唑單劑量能有效治療大多數陰道念珠菌病患者。對那些需要多劑量治療的感染類型的患者療程應持續至臨床征象或實驗室檢查結果顯示急性感染消失，療程不足可導致急性感染的復發。艾滋病合并隱球菌腦膜炎患者或復發性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療，以防止感
氟康唑注射液的檢查方法
pH值應為4.0~8.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氟康唑10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑501g的溶液。靈敏度溶液取對照溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約
概述氟康唑的相關物質檢查
1、溶液的澄清度 取本品20mg，加水10mL使溶解，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃（供注射用）。 2、氟 取本品約15mg，精密稱定，照氟檢查法（2010年版藥典二部附錄ⅧE）測定，含氟量應為11.1%～12.4%。 3、有關物質
概述氟康唑的藥物相互作用
1．該品與異煙肼或利福平合用時，可使該品的濃度降低。 2．該品與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 3．高劑量該品和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性反應發生的危險性增
概述氟康唑對其他藥物的影響
氟康唑是細胞色素P450（ CYP） 同工酶2C9 的強效抑制劑和3A4 的中效抑制劑。除下述觀察到或記載的相互作用外， 氟康唑與其它經CYP2C9 或CYP3A4 代謝的藥物聯合使用時可能會增加這些藥物的血藥濃度。因此這些藥物聯合使用應謹 慎并密切監測。氟康唑半衰期較長， 因此停藥后氟康唑的
氟康唑注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟康唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。檢查pH值應為4.
氟康唑注射液的貯藏及包裝
貯藏 貯存在30℃以下。 包裝 模制抗生素瓶。
氟康唑注射液的藥理作用
藥效學特性 氟康唑是一種新型的三唑類抗真菌藥之一，它是真菌甾醇合成的強效、特異性抑制劑。 口服和靜脈注射氟康唑對各種真菌感染動物模型有效。已證實氟康唑對條件致病真菌引起的感染有效，如念珠菌屬感染，包括免疫缺陷動物的系統性念珠菌病；新型隱球菌感染，包括顱內感染；小孢子菌屬和毛癬菌屬感染。氟康唑還對
氟康唑注射液的注意事項
肝功能不全患者應慎用氟康唑。 偶有患者在使用氟康唑后出現嚴重肝毒性，包括致死性肝毒性，主要發生在有嚴重基礎疾病或情況者。尚未觀察到患者使用氟康唑后出現的肝毒性與其每日用藥量、療程、性別和年齡有關。停用氟康唑后，其肝毒性通常是可逆的。氟康唑使用過程中肝功能異常的患者，應密切監查患者有無更嚴重肝損害
氟康唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液。對照品溶液取氟康唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。
氟康唑注射液的不良反應
氟康唑通常耐受良好。 某些患者， 尤其是那些有嚴重基礎病的患者， 如艾滋病和癌癥患者， 在接受氟康唑和其它對照藥物治療時觀察到腎功能和血液學檢查結果的改變及肝功能異常（ 參見【注意事項】）， 但尚不明確該結果的臨床意義及與治療藥物的關系。 下表為氟康唑治療過程中觀察到的不良反應及其頻率：很常見（
使用氟康唑注射液過量的簡介
曾有氟康唑用藥過量的報道。有報道，一位42歲艾滋病感染患者服用氟康唑8200毫克后，出現了幻覺和興奮性偏執行為。這位患者被收住院后48小時內病情恢復正常。 對用藥過量的患者，應采取對癥治療（支持療法及必要時洗胃）。 氟康唑大部分由尿排出，強迫利尿可能增加其清除率。3小時的血液透析治療可使氟康
氟康唑注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含氟康唑0.2mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與267nm的波長處有最大吸收,在264mm的波長處有最小吸收。
氟康唑注射液的相互作用
與其它唑類抗真菌藥相仿，偶有患者服用氟康唑后發生過敏的報道。 某些唑類抗真菌藥包括氟康唑，與心電圖中QT間期延長有關。對使用氟康唑的患者進行上市后安全性監測發現，極少數病例報道有QT間期延長和尖端扭轉型室速。這些報道包括伴有多種復雜的危險因素（如：器質性心臟病、電解質紊亂及可能導致上述情況的合
氟康唑注射液的適應癥
在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。 1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或免疫抑制治療，或有其它易
兒童使用氟康唑注射液的介紹
與成人感染相似，療程應根據治療后的臨床和真菌學反應而確定。兒童每日最高劑量不應超過成人每日最高劑量。氟康唑應每日一次給藥。 粘膜念珠菌病，氟康唑每日推薦劑量為3 毫克/公斤體重。為能更迅速的達到穩態濃度， 第一天可給予6 毫克/公斤體重飽和劑量。 系統性念珠菌病和隱球菌感染， 根據疾病的嚴重
概述氟康唑片的藥物相互作用
（1）氟康唑片與異煙肼或利福平合用時，可使本品的濃度降低。 （2）氟康唑片與甲苯磺丁脲、氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲類降血糖藥合用時，可使此類藥物的血藥濃度升高而可能導致低血糖，因此需監測血糖，并減少磺酰脲類降血糖藥的劑量。 （3）高劑量氟康唑片和環孢素合用時，可使環孢素的血藥濃度升高，致毒性
氟康唑注射液的類別及貯藏方法
類別同氟康唑規格(1)5ml:0.1g(2)5ml:0.2g(3)10ml:0.lg貯藏遮光,密閉保存