關于復方茶酮緩釋片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 茶堿的有效濃度范圍較窄，體內清除率的個體差異較大，過量服用可引起頭暈、心悸、心律失常、甚至血壓劇降，驚厥等嚴重反應。 2、藥代動力學： 單次給藥的生物利用度參數Tmax：6.3(h)，Cmax：3.43(μg/ml) AUC：79.76(mg/l·h)。 多次連續口服達穩態時的生物利用度參數Tmax：5.1(h)，Cmax：11.01(μg/ml) AUC：116.18(mg/l·h)。......閱讀全文
關于復方茶酮緩釋片的藥代動力學介紹
1、藥物過量： 茶堿的有效濃度范圍較窄，體內清除率的個體差異較大，過量服用可引起頭暈、心悸、心律失常、甚至血壓劇降，驚厥等嚴重反應。 2、藥代動力學： 單次給藥的生物利用度參數Tmax：6.3(h)，Cmax：3.43(μg/ml) AUC：79.76(mg/l·h)。 多次連續口服達
關于復方茶酮緩釋片的基本介紹
復方茶酮緩釋片，本品用于治療輕度、中度的支氣管哮喘和喘息型支氣管炎。 成份：茶堿和富馬酸酮替芬。 性狀：本品為白色片或類白色片。 適應癥：本品用于治療輕度、中度的支氣管哮喘和喘息型支氣管炎。 規格：每片含茶堿220.3mg（相當于無水茶堿200mg），富馬酸酮替芬1.38mg（相當于酮替
關于復方茶酮緩釋片的簡介
復方茶酮緩釋片，本品用于治療輕度、中度的支氣管哮喘和喘息型支氣管炎。 一、復方茶酮緩釋片的成份：茶堿和富馬酸酮替芬。 二、性狀：復方茶酮緩釋片為白色片或類白色片。 三、適應癥：復方茶酮緩釋片用于治療輕度、中度的支氣管哮喘和喘息型支氣管炎。 四、規格：每片含茶堿220.3mg（相當于無水茶
關于復方茶酮緩釋片的藥理毒理介紹
本品含茶堿和富馬酸酮替芬。茶堿為平滑肌松弛藥，通過松弛支氣管平滑肌和抑制肥大細胞釋放過敏性介質，解除多種原因引起的支氣管痙攣，并有舒張冠狀動脈、外周血管和膽管，增加心肌收縮力和利尿作用。富馬酸酮替芬為抗變態反應藥，可抑制過敏反應介質的釋放，并具有較強的組胺H1受體拮抗作用。 小鼠口服本品的急性
關于復方茶酮緩釋片的注意事項介紹
一、注意事項： 1．本品服用量每日不得超過4片，超量服用可造成頭暈、嗜睡、胃部不適、心動過速等癥狀。 2．本品宜早、晚飯后溫水吞服，不得嚼碎服用。 3．重度病人應在醫生指導下服用本品。 4．酒類飲料可加重嗜睡反應，服用本品期間，避免飲酒。 5．駕駛機動車輛和操作機器者，避免服用本品。
使用復方茶酮緩釋片的不良反應介紹
1、不良反應：個別患者可出現惡心、嘔吐、頭暈、腹脹、腹瀉、胃痛、嗜睡、倦怠等癥狀。茶堿過量時可出現心動過速，心律失常等。 2、禁忌：對茶堿類藥物及富馬酸酮替芬過敏者禁用。有嚴重心、肝、腎功能異常者忌用。有活動性胃、十二指腸潰瘍患者忌用。急性心肌梗死、低血壓、嚴重冠脈硬化者忌用。 3、孕婦及哺
關于卡托普利緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴溜。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于茶堿緩釋片的藥代動力學介紹
口服易被吸收，血藥濃度達峰時間為4～7小時，每日口服一次，體內茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內（5～20μg/ml）達12小時，血藥濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙
關于阿司匹林緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，在小腸上部可吸收大部分。1～2小時后，血藥濃度達高峰。吸收后，大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%～90%。水楊酸鹽結合率為65%～90%。可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合
關于復方法莫替丁的藥代動力學介紹
法莫替丁在胃腸道吸收迅速但不完全，口服后約2小時血漿濃度達峰值。口服給藥的生物利用度為40%，且不受食物影響。血漿消除t1/2為2.5—4小時。腎功能不全者半衰期延長。血漿蛋白結合率為15%—20%。少量本品在肝臟代謝成S—氧化物，但大部分以原形藥物由尿排泄，24小時內排泄劑量的35%—44%和
關于復方卡托普利片的藥代動力學介紹
卡托普利口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中卡托普利的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。卡托普利經腎臟排泄，約40%～5
關于撲米酮的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，t1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者t1/2
關于普羅帕酮的藥代動力學介紹
口服吸收95%，初期服藥首關效應（首過效應）明顯，生物利用度為4.8%～23.5%，長期給藥，劑量增加到一定程度，肝臟首關效應（首過效應）達到飽和狀態，生物利用度明顯升高，服藥后30min左右起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續 6～8h，有效血藥濃度0.2～3.0μg/mL，有效血藥濃度個體
關于氫嗎啡酮的藥代動力學介紹
1、氫嗎啡酮的成分： 氫嗎啡酮主要成分為鹽酸氫嗎啡酮，其化學名稱：4,5α-環氧-3-羥基-17-甲基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽 2、氫嗎啡酮的適應癥： 氫嗎啡酮適用于需要使用阿片類藥物鎮痛的患者。 3、氫嗎啡酮的藥代動力學： 在治療血藥濃度下，氫嗎啡酮與血漿蛋白的結合率為8-19%，在靜脈
關于酮替芬的藥代動力學介紹
酮替芬口服后吸收良好，經胃腸道可迅速完全吸收，1小時后即可在血中測得藥物的藥物原形及其代謝物，2h可達血藥峰值，肝臟內藥物分布最多，可進入乳汁，主要代謝物為葡糖醛酸結合物，60%隨尿液排出，40%隨糞便排出，4d累計排泄量為服藥量的60%。兒童較成人排泄快。清除相半衰期(t1/2β)為1小時。
關于齊拉西酮的藥代動力學介紹
一、齊拉西酮的藥代動力學 國外研究表明：單劑肌注齊拉西酮的生物利用度為100%，達峰時間為60分鐘或更早，平均半衰期（T1/2）為2-6小時。采用增加劑量方式和連續肌注3天觀察，未出現蓄積。盡管對肌注齊拉西酮的代謝和消除未作系統評價，肌注齊拉西酮應與其口服制劑的代謝途徑相同。 二、齊拉西酮的
關于普羅帕酮的藥代動力學介紹
口服吸收95%，初期服藥首關效應（首過效應）明顯，生物利用度為4.8%～23.5%，長期給藥，劑量增加到一定程度，肝臟首關效應（首過效應）達到飽和狀態，生物利用度明顯升高，服藥后30min左右起效，2～3h血藥濃度達峰值，作用持續 6～8h，有效血藥濃度0.2～3.0μg/mL，有效血藥濃度個體
關于吡喹酮的藥代動力學介紹
吡喹酮口服后吸收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達，藥物進入肝臟后很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%~20% 左右，哺乳期患者服藥后，其乳汁中藥物濃度相當于血清中的2
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
關于胺碘酮的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩。生物利用度約為50%。表觀分布容積大，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結，最低的是腦、甲狀腺及肌肉，在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除。半衰期為14～28天，單次口服800mg時為4.6小時（組織中攝取）
簡述酮洛芬緩釋片的藥代動力學
可在胃腸道快速和完全吸收。健康受試者單次服用150mg，在給藥后2-3小時血藥濃度達峰值，半衰期(t1/2)為2.61小時，達峰時間(tmax)為2.03小時，峰濃度(Cmax)為5401μg/ml，曲線下面積(AUC)為33.136μg/(ml·h)，本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應
關于小兒復方阿司匹林片的藥代動力學介紹
本品在小腸上部可吸收大部分。但腸溶片劑吸收慢。阿司匹林的蛋白結合率低，但水解后的水楊酸鹽蛋白結合率為65%～90%。血藥濃度高時結合率相應地降低。腎功能不全及妊娠時結合率也低。t1/2β為15～20分鐘；水楊酸鹽的t1/2β長短取決于劑量的大小和尿pH值，一次服小劑量時約為2～3小時；大劑量時可
關于復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學介紹
磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時；分布容積122-320L/Kg；清除途徑腎臟（
概述鹽酸安非他酮緩釋片的藥代動力學
安非他酮是一種消旋混合物。尚未研究單個對映體的藥理活性和藥代動力學。安非他酮的藥代動力學曲線呈二室模型。終末相平均半衰期為21小時（±20%），分布相平均半衰期為3-4小時。 吸收：由于安非他酮不能用于人體靜脈注射，所以沒有研究鹽酸安非他酮緩釋片的絕對生物利用度。健康志愿者口服鹽酸安非他酮緩釋
概述帕利哌酮緩釋片的藥代動力學
單劑量服用本品后，血漿中帕利哌酮濃度穩定升高，大約在服藥后24小時到達峰濃度（Cmax）。在推薦的臨床劑量范圍內(3-12 mg)，給藥后的帕利哌酮藥物代謝動力學與劑量成比例。帕利哌酮的終末半衰期大約是23小時。 給予本品后，多數受試者大約在4-5天內達穩態濃度。在9 mg的帕利哌酮劑量下，平
關于哌比卓酮的藥代動力學介紹
哌比卓酮從胃腸道吸收不完全，生物利用度約為26%，進食的同時服藥可減少吸收，使生物利用度降至10%～20%。口服后2～3h血藥濃度達峰值，口服25mg和50mg峰濃度分別為24～32ng/ml和51～62ng/ml。肌注吸收良好，20min后達峰濃度90ng/ml，與靜脈注射相同。哌比卓酮在全身
關于撲米酮片的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2
關于胺碘酮片的藥代動力學介紹
口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%，表觀分布容積大約60L/kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合，33.5%可能與脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單次口服800mg時半衰
關于黃體酮膠丸的藥代動力學介紹
1、黃體酮膠丸，適應癥為先兆流產和習慣性流產、經前期緊張綜合征、無排卵型功血和無排卵型閉經、與雌激素聯合使用治療更年期綜合征。 2、黃體酮膠丸的藥代動力學：口服后在肝內代謝，約12%代謝為孕烷二醇，代謝物與葡萄糖醛酸結合隨尿排出。口服100mg后，2-3小時血藥濃度達峰，以后逐漸下降，約72小
關于吡喹酮片的藥代動力學介紹
吡喹酮片口服后吸收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達，藥物進入肝臟后很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環。門靜脈血中濃度可較周圍靜脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%～20%左右，哺乳期患者服藥后，其乳汁中藥物濃度相當于血清中的2