海洋藥物遞送系統靶向治療腎臟疾病研究獲進展
近日，中國科學院南海海洋研究所劉永宏、周雪峰團隊，聯合南方醫科大學唐斕團隊，在海洋藥物靶向治療腎臟疾病研究中獲進展。相關成果以A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its nanodelivery strategy based on ADME optimization為題，在線發表在《藥學學報》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）上。海洋蘊藏著豐富的生物資源，海洋生物活性物質不僅包含具有藥用潛力的天然產物，還包括廣泛用于輕工、食品和醫療等行業的生物功能材料。海洋多糖在藥物載體，特別是靶向藥物遞送中的優勢越來越明顯。該合作團隊多年來從海洋微生物中篩選發現了一系列具有腎癌腎病治療潛力的粉蝶霉素糖苷類新穎藥物先導化合物，特別是粉蝶霉素糖苷S14在治療急性腎損傷中顯示了良好的開發前......閱讀全文
海洋藥物靶向治療腎臟疾病獲進展
近日，中國科學院南海海洋研究所研究員劉永宏和周雪峰團隊、南方醫科大學教授唐斕團隊合作，在海洋藥物靶向治療腎臟疾病研究方面取得重要進展。相關成果在線發表于《藥學學報》英文刊。靶向腎臟和提高成藥性的海洋藥物遞送系統示意圖? 受訪者供圖海洋蘊藏著豐富的生物資源，海洋生物活性物質不僅包含具有藥用潛力的天然產
海洋藥物靶向治療腎臟疾病獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519357.shtm近日，中國科學院南海海洋研究所研究員劉永宏和周雪峰團隊、南方醫科大學教授唐斕團隊合作，在海洋藥物靶向治療腎臟疾病研究方面取得重要進展。相關成果在線發表于《藥學學報》英文刊。 ?
海洋藥物遞送系統靶向治療腎臟疾病研究獲進展
近日，中國科學院南海海洋研究所劉永宏、周雪峰團隊，聯合南方醫科大學唐斕團隊，在海洋藥物靶向治療腎臟疾病研究中獲進展。相關成果以A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its
基因治療的藥物靶向治療介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
靶向治療：心律失常藥物治療新觀點
? 心律失常藥物治療和研究已有百年歷史，迄今為止，臨床上仍未獲得醫生認可的比較理想的心律失常藥物。現有抗心律失常藥物仍存在諸多局限性，包括有效性不高、作用缺乏特異性，存在一些致心律失常的效應以及負性肌力作用，可能影響患者血流動力學，同時導致一些心臟外的副作用，這大大限制了抗心律失常藥物的臨床應用
全面解析肺癌靶向治療藥物群像
作為全球發病率最高的癌癥，肺癌一直是各大藥企研發的重點。從早先的阿法替尼、吉非替尼到現在的奧西替尼、奧美替尼以及大熱的O藥、K藥，可以發現這幾個藥物雖然都獲批肺癌這個適應癥，但是具體獲批的肺癌類型卻不同。那么，作為有著"第一大癌癥"之稱的肺癌，到底有哪些分類，治療藥物又有哪些呢？今天，筆者來全面
關于基因治療的藥物靶向治療的介紹
此法機理可概括為病毒導向酶的藥物前體治療（virus directed enzyemeprodrug therapy，VDEPT），即用反轉錄病毒載體的外源基因轉移到細胞內。該基因編碼一種酶，此酶可將一種無害的藥物前體轉變為細胞毒素復合物。帶有這一基因的病毒載體只在特殊組織或腫瘤細胞中而不在正常
新型藥物成功靶向治療乳腺癌
一項新的研究發現了一種強有力的新型治療方法來治療不易治愈的乳腺癌。 這項研究指出了一種叫做酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的酶， 它是一種關鍵的增長調節器，新型的治療目標。增長的CK1δ表達對乳腺癌來說非常常見，包括難以治療的亞型稱為“三陰性乳腺癌”(這些癌癥不受雌激素、孕激素或her? -2 /
靶向藥物治療癌癥的原理是什么
靶向藥物治療癌癥的原理是靶向藥作為一種分子藥物與癌基因的啟動子相結合抑制腫瘤的生長，所以使有攜帶這部分基因的腫瘤細胞會不生長直至死亡。腫瘤的靶向藥研發是根據腫瘤的啟動子，基因突變而研發。原理非常明確。與傳統化療藥物的治療方式也有不同。化療藥物只要細胞在生長過程中，都有殺傷，不分敵我，都殺死。而靶向藥
納米藥物新療法意在靶向治療癌癥
有一種掌握著生命藍圖的基因分子，其直徑僅相當于1米的二十五億分之一。現在，科學家已經可以培養出如此大小的分子，并用創新設備對其進行史無前例的精確測量。科學家在過去十年通過不懈努力獲得的這些技術，如今正帶領人類走向新的醫療與疾病診斷方式。 癌癥在人體內肆意地玩著“捉迷藏”的致命游戲。化學療法是當
－只有1/3的患者適合靶向藥物治療
? 一片藥500~600元，一個月藥費近兩萬，面對如此“高價”的靶向藥物，不少腫瘤患者把它當成最后的治療希望，不惜四處舉債接受治療。 然而，靶向治療并不適合所有的患者，做靶向治療的時期和適用人群，需要精準判斷。在肺癌治療中就明確指出，早期肺癌(一、二期)禁止使用靶向治療，因為靶向藥物使用一年后可
能否使用靶向治療藥物先做基因檢測
隨著分子生物學研究的不斷深入，“伴隨診斷”正越來越多地用于疾病治療領域。近日，記者從羅氏診斷召開的肺癌個體化治療媒體會上了解到，以間變性淋巴瘤激酶融合基因檢測來確定非小細胞肺癌患者能否使用靶向治療藥物，這一新的檢測方式，已成為業內關注的熱點，并將促使肺癌個體化醫療的發展。 由于個體遺傳基因差
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
靶向治療與免疫治療是繼手術、放化療之外治療癌癥的新方法。一般接受放療和化療后對患者身體的損傷較大，而靶向治療方法可以通過藥物精確的針對癌細胞進行殺滅，生物免疫治療則通過應用各種生物制劑和手段，調節和增加機體自身免疫力和抗癌能力，達到抑制和殺滅癌細胞。今天小編為大家解析肺癌靶向治療和生物免疫治療藥
治肺癌靶向和免疫藥物推動精準治療
肺癌作為全球最常見的惡性腫瘤,其發病率和死亡率均高居癌癥首位。據統計,2015年我國肺癌發病人數已達到73萬,因肺癌死亡的人數已上升到61萬。專家表示,隨著診療技術的發展和新藥的不斷研發,精準醫療讓肺癌患者的生存時間和生活質量不斷得到改善,其中兩大亮點是肺癌靶向治療和免疫治療。 靶向和免疫
過敏性哮喘治療藥物－－填補中國哮喘靶向治療空白
上海2018年1月29日電 /美通社/ --2018年1月27日，由諾華中國主辦的“茁越之選，靶握未來”茁樂?中國上市會在上海順利舉行。會上，中日醫院呼吸中心主任王辰教授，中華醫學會呼吸病學分會主任委員、廣州醫科大學附屬第一醫院陳榮昌教授和中華醫學會呼吸病學分會副主任委員、上海交通大學附屬第一
磁性顆粒能夠靶向運輸藥物，幫助治療脊椎損傷
因腫瘤或骨質疏松癥而患有脊椎斷裂的患者通常會接受“椎體后凸成形術”治療，即向斷裂處注入手術間質。雖然這種療法能夠穩定谷歌，但腫瘤患者仍舊會受到脊椎瘤的影響，而且常規的化療難以治療。 如今，在來自UIC的研究者們發表在最近一期的《Plos One》雜志上的研究中，作者們向手術間質中加入了磁性顆粒
新型分子靶向藥物獲準歐洲上市用于肺癌治療
口服小分子表皮因子酪氨酸激酶抑制劑——吉非替尼日前在歐洲獲準用于治療表皮生長因子受體基因突變的非小細胞肺癌患者，包括診斷后的一線治療。這是記者日前從該藥物研發機構阿斯利康公司駐華機構了解到的。 據了解，吉非替尼獲批上市是根據亞洲治療非小細胞肺癌臨床研究做出的，我國科學家為此做出了巨大貢獻。
高危腎細胞癌術前新輔助靶向藥物治療
本文是《現代泌尿外科雜志》的專家約稿板塊，作者是中國醫科院北京協和醫院的泌尿外科鄧建華教授，內容主要是介紹高危腎癌的術前新輔助靶向治療。我們知道腎癌對化療及放療均不敏感，但是對靶向藥物治療。隨著外科的發展，如今很多惡性腫瘤的治療模式也在發現，如結腸癌的新輔助化療等，本文則是介紹了腎細胞癌的新輔助靶向
肺癌新型靶向治療藥物獲CDE突破性治療品種認定
拜耳6月11日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已于6月8日授予拜耳肺癌新型靶向治療藥物BAY 2927088突破性治療品種認定，適應癥為適用于治療攜帶人類表皮生長因子受體2（HER2）激活突變，且既往接受過一種全身性治療的不可切除或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患
肺癌新型靶向治療藥物獲CDE突破性治療品種認定
拜耳6月11日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已于6月8日授予拜耳肺癌新型靶向治療藥物BAY 2927088突破性治療品種認定，適應癥為適用于治療攜帶人類表皮生長因子受體2（HER2）激活突變，且既往接受過一種全身性治療的不可切除或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患
靶向藥物作用機理
靶向藥物是近年來出現的高?科技 新型藥物，多數人對其不知道或不了解，導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用，那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容，希望對你有用! 靶向藥物作用機理 1、被動靶向 被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點，使藥
靶向藥物作用機理
靶向藥物是近年來出現的高 科技?新型藥物，多數人對其不知道或不了解，導致不去選用或在不具備使用條件的情況下選用，那么靶向藥物作用機理是什么呢?下面是我為你整理的靶向藥物作用機理的相關內容，希望對你有用! 靶向藥物作用機理 1、被動靶向 被動靶向制劑是指利用特定組織、器官的生理結構特點，使藥
靶向藥物成黑色素瘤治療新趨勢
黑色素瘤，是腫瘤的一種，主要分布于皮膚表面，也是皮膚癌的前期癥狀，死亡率高。目前，黑色素瘤在全球的發病呈逐年上升趨勢，每年有十余萬新診斷病例，雖然早期治療效果較好，但是，極易出現復發和轉移，一旦患者出現遠處轉移，進展迅速，預后效果極差。長期以來，進展期黑色素瘤一直是醫學領域無法攻克的堡壘，傳統的
晚期前列腺癌靶向治療藥物進入醫保目錄
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492826.shtm
Biomaterials：納米藥物有望成為治療哮喘的潛在靶向新藥
浙江大學醫學院附屬第二醫院呼吸與危重癥醫學科沈華浩、應頌敏教授團隊與浙江大學藥學院凌代舜教授團隊通過多學科交叉研究發現：Bcl-2抑制劑小分子的納米型藥物能夠很好的治療哮喘的氣道炎癥和氣道高反應性，相關論文“Nanoformulated ABT-199 to effectively targe
新策略！納米治療藥物靶向全身轉移性腫瘤！
腫瘤切除、化療等常規臨床治療失敗的主要原因是腫瘤轉移控制不力。轉移包括三個步驟：(i) 腫瘤細胞通過上皮間質轉化 (EMT) 從原發部位滲入循環系統，(ii) 循環腫瘤細胞 (CTC) 與血小板形成“微血栓”以逃避循環中的免疫監視，以及 (iii) CTC 在轉移前的生態位中定植。 2021年
海洋多糖構建雙靶向納米載體用于結直腸癌治療
褐藻多糖硫酸酯具有天然P?選擇素靶向性與免疫調節活性，是構建腫瘤靶向遞送載體的理想天然高分子材料。 近日，中國科學院海洋研究所研究團隊在結直腸癌治療方面，構建了雙靶向納米載體（CS?Arg/Fuc?Bio@OF），用于同步遞送奧沙利鉑與呋喹替尼。該載體通過P?選擇素親和與生物素受體雙重主動靶向
針對晚期腎癌的靶向藥物表現出治療新希望
根據Dana-Farber癌癥研究所科學家領導的研究，一些具有預后不良的晚期腎癌患者受益于針對導致癌性生長的異常遺傳途徑的實驗藥物。 研究人員介紹說，該藥物savolitinib在轉移性乳頭狀腎細胞癌（PRCC）患者中表現出臨床活性，其腫瘤由MET信號通路的過度活動驅動，但對于腫瘤缺乏MET異
很多癌癥靶向治療藥物抑制T細胞抗腫瘤免疫反應
在很多情形下，癌癥靶向療法要好于化療和外科手術摘除，這是因它攻擊和殺死攜帶特異性的促進腫瘤產生的基因突變的癌細胞，而且不影響健康的沒有攜帶這些基因突變的正常細胞。在臨床試驗中，科學家們非常注重于探究靶向療法對腫瘤細胞的影響，但是卻沒有充分地研究它對免疫系統的影響。 然而，在一項新的研究中，來自
Nature子刊：新型納米藥物靶向治療腦膠質瘤
日前，上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系高小玲研究員課題組在《Nature》子刊《Nature Communications》在線發表了題為“Lipoprotein-Biomimetic Nanostructure Enables Efficient Targeting Delivery o