使用氫嗎啡酮的禁忌介紹
1、氫嗎啡酮的禁忌 以下情況下均禁忌使用本品：對氫嗎啡酮、氫嗎啡酮鹽、藥品中其它成分過敏者； 以下任何一種情況均禁止使用阿片類藥物，如，患者有呼吸抑制癥狀但缺少心肺復蘇裝置或監控設施的情況下；患者患有急性或嚴重的支氣管哮喘。存在或病情有進展為胃腸道梗阻的風險的情況下，尤其是麻痹性腸梗阻患者應禁止使用本品，因為氫嗎啡酮會導致胃腸道蠕動減弱并可能加重梗阻程度。 2、氫嗎啡酮的儲藏：遮光，密閉保存。......閱讀全文
使用氫嗎啡酮的禁忌介紹
1、氫嗎啡酮的禁忌 以下情況下均禁忌使用本品：對氫嗎啡酮、氫嗎啡酮鹽、藥品中其它成分過敏者； 以下任何一種情況均禁止使用阿片類藥物，如，患者有呼吸抑制癥狀但缺少心肺復蘇裝置或監控設施的情況下；患者患有急性或嚴重的支氣管哮喘。存在或病情有進展為胃腸道梗阻的風險的情況下，尤其是麻痹性腸梗阻患者應
關于氫嗎啡酮的用法用量介紹
1、常規劑量注意事項 為保證藥物劑量準確，請在開處方和使用本品時注意，寫明藥物的劑量（以mg為單位）和體積。 2、個性化劑量 藥物起始劑量應當個體化，在擬對患者給予鎮痛治療之前，應當考慮不同的情況。 3、未使用過阿片類藥物的患者的治療 （1）皮下注射或肌肉注射：起始劑量為每2~3小時按
關于氫嗎啡酮的基本信息介紹
氫嗎啡酮（Hydromorphone）又名二氫嗎啡酮或雙氫嗎啡酮，是?嗎啡的半合成衍生物，化學式為C17H19NO3，是一種純μ阿片類受體激動劑，主要用于需要阿片類藥物鎮痛的患者。 一、氫嗎啡酮的物化性質： 密度：1.4g/cm3 沸點：475.6oC at 760mmHg 閃點：241
關于氫嗎啡酮的用法和配制介紹
1、氫嗎啡酮的用法和配制 對于非口服給藥的藥物，在使用前，需觀察藥品是否有可見異物或者是變色。鹽酸氫嗎啡酮注射液可能會出現輕微的淺黃色變色，但其藥效沒有降低。在25℃避光條件下，本品與臨床各輸液相容，可穩定存放24小時。 2、氫嗎啡酮的不良反應 因為臨床試驗是在各種不同條件下進行的，在藥物
關于氫嗎啡酮的計算化學數據介紹
氫嗎啡酮的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.8 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：6 拓撲分子極性表面積：49.8 重原子數量：21 表面電荷：0 復雜度：494 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：4 不
關于氫嗎啡酮的藥代動力學介紹
1、氫嗎啡酮的成分： 氫嗎啡酮主要成分為鹽酸氫嗎啡酮，其化學名稱：4,5α-環氧-3-羥基-17-甲基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽 2、氫嗎啡酮的適應癥： 氫嗎啡酮適用于需要使用阿片類藥物鎮痛的患者。 3、氫嗎啡酮的藥代動力學： 在治療血藥濃度下，氫嗎啡酮與血漿蛋白的結合率為8-19%，在靜脈
氫嗎啡酮PCA治療賁門腺癌難治性癌痛病例分析
1.一般資料?男，87歲，因“反復上腹部疼痛伴吞咽困難1年”于2019-04-01我院住院治療。鏡檢診斷：①賁門占位病變；②食管白斑；③萎縮性胃炎（C3）。CT結果顯示：胃賁門區、胃體小彎側、胃竇壁不規則增厚，呈軟組織腫塊影，稍向胃腔內突出，最厚處約達3.0cm。?增強掃描動脈期明顯強化，靜脈強化減
淺析氫嗎啡酮自控鎮痛治療在胰腺癌中的應用
1.一般資料?男，53歲，因“上腹部持續疼痛1月”于2020-02就診于我院，病人上腹部疼痛，呈持續性脹痛，活動后、進食后、平臥時疼痛加重，夜間疼痛明顯。采取屈膝俯臥位疼痛可稍緩解。完善相關檢查診斷為“胰腺惡性腫瘤（T2N0M1IV期）肝繼發惡性腫瘤癌性疼痛”。?經多學科討論后制訂化療及鎮痛方案，2
人福醫藥鹽酸氫嗎啡酮緩釋片獲臨床試驗通知書
3月10日，人福醫藥發布公告稱，其控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司（以下簡稱“宜昌人福”，公司持有其67%的股權）收到國家藥品監督管理局核準簽發的鹽酸氫嗎啡酮緩釋片的《臨床試驗通知書》。 鹽酸氫嗎啡酮緩釋片適用于阿片樣物質耐受的中度到重度患者的慢性疼痛治療。目前鹽酸氫嗎啡酮緩釋片未在國內上市
氫嗎啡酮聯合咪達唑侖、利多卡因PCA用于難治性癌痛病例..
1.一般資料?病例，女性，43歲，因“鼻咽癌4年，全身多發骨轉移3個月”于2020-09-29日入我院治療。鼻咽鏡診斷：鼻咽癌。MRI提示：鼻咽病變，符合鼻咽癌，顱底骨質破壞，雙側咽后及左頸II區、右頸II-V區腫大淋巴結，C7、T1、T2椎體及附件骨質破壞，考慮轉移；病理活檢：未分化型非角化性癌。
關于氫可酮的基本介紹
氫可酮（Hydrocodone），別名二氫可待因酮，是一種有機化合物，化學式為C18H21NO3，是一種解熱鎮痛藥，臨床上主要適用于各種原因引起的咳嗽和解除中度至重度疼痛。 一、氫可酮的基本信息 中文名稱：氫可酮 中文別名：二氫可待因酮 英文名稱：hydrocodone 分子式：C18
簡述氫可酮的藥物信息
一、氫可酮藥物的基本信息 氫可酮為半合成的麻醉、鎮痛和鎮咳藥物，具有和可待因特性相似的多種活性，這些作用大多數和中樞神經系統及平滑肌有關。也就是說它是可以用來止痛的一種麻醉藥。 [1] 二、氫可酮藥物的藥理作用 氫可酮是一種菲衍生物，為阿片類止痛劑。常用制劑為酒石酸鹽氫可酮，主要用于緩解刺
關于二氫查耳酮的簡介
70多年前,人們首次從柑橘黃烷酮、柚苷和新橙皮苷中獲得具有甜味的二氫查耳酮(Dihydrochalcone)。從此,人們合成了大量的該甜味劑的衍生物,其中有些只是在結構上做了些微小的改變,有些則做了較大的改變。所有這些,都是為了進一步了解其結構與風味的關系,或是為了提高質量和溶解度及降低毒性等。
簡述二氫查耳酮的制備
在未成熟的柑橘中黃酮類糖苷含量很高,可達20%,以它作原料,可生產二氫查耳酮甜味劑。用橙皮苷酶切去黃酮類苷,如橙皮糖基上的鼠李糖殘基,然后再在堿性條件下加氫,可得到甜度為蔗糖的1000倍的7一葡萄糖橙皮素DHC。但它在水中的溶解度很小。如用淀粉葡萄糖苷基轉移酶在7一葡萄糖橙皮素DHC分子中接數個
羥考酮相關藥物說明書介紹
1、羥考酮的藥理作用 羥考酮為半合成的純阿片受體激動藥，其藥理作用及作用機制與嗎啡相似，主要通過激動中樞神經系統內的阿片受體而起鎮痛作用，鎮痛效力中等。本藥也可通過直接作用于延髓的咳嗽中樞而起鎮咳作用。此外，本藥還具有抗焦慮、鎮靜作用。 2、羥考酮的藥代動力學 本藥口服吸收迅速，1h后達最
氫可酮藥品的藥物相互作用
氫可酮藥品的藥物相互作用 1、服用酒石酸氫可酮片期間飲酒可使中樞抑制作用增強。 2、接受單胺氧化化酶抑制劑治療的患者使用酒石酸氫可酮片能使中樞抑制作用增強。 3、與鎮靜催眠藥、三環類抗抑郁藥合用可增強其鎮靜、鎮痛及呼吸抑制作用。 4、與其麻醉劑合用，可加重中樞抑制作用。 5、與其他中樞
去氫異雄酮的藥理作用
本品原是來源于尿液的人體激素，本品硫酸酯鈉鹽為腎上腺皮質產生的甾體激素，給藥后在胎盤中能轉化為雌激素，富集于子宮頸管組織，使血管擴張，通透性增加，水潴留，間質水腫而使宮頸變軟。另一方面使宮頸骨膠原酶活性和堿性蛋白酶活性增強，使纖維囊間隙擴大，能耐斷裂的組織纖維重新排列，同時增加其伸展性，使頸管退
二氫查耳酮的理化性質
二氫查耳酮(Dihydrochalcone,DHC)的衍生物種類很多,有的有甜味,有的無甜味。二氫查耳酮為白色針狀結晶,其甜味像水果,甜度為蔗糖的i00～2000倍,相對密度為0.8075,熔點152～154℃,微溶于水,溶于稀堿,不溶于乙醚及無機酸。在水中的溶解度為0.05g/100mL(25
氨酚氫可酮片的藥物信息
氨酚氫可酮片，適應癥為適用于緩解中度到中重度疼痛。 一、氨酚氫可酮片的成份： 本品為復方制劑，其組分為：重酒石酸二氫可待因酮，每片含 5mg ；對乙酰氨基酚，每片含 500mg 。 分子式為： C18 H21NO3C4 H6O6 H20，分子量為：494.50 分子式為： C8 H19
肺癌骨轉移胸背痛病例分析
?1.一般資料?病例，男，66歲，因“發現肺部陰影”于2015-04-30在我院全身麻醉下行“左上肺葉袖式切除術+淋巴結清掃術＋胸膜烙斷術”，術后病理示：①左上肺中央型鱗狀細胞癌II級，腫瘤侵透支氣管達周圍淋巴結及肺組織；“支氣管殘端”部分鱗狀上皮顯示重度不典型增生；②淋巴結見癌轉移(1/32)：4
硫酸嗎啡
性狀本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為107.0°至-109.5°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液1滴,即顯紫堇色。(
鹽酸嗎啡
性狀本品為白色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末;無臭;遇光易變質。本品在水中溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品約1g,精密稱定,置50m量瓶中,加水適量使溶解后,用水稀釋至刻度,依法測定(通則0621),比旋度為-110.0°至-115.0°。鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫
簡述氨酚氫可酮片的藥理毒理
氨酚氫可酮片的藥理毒理： 二氫可待因酮是半合成的麻醉、鎮痛和鎮咳藥物，具有和可待因特性相似的多種活性，這些作用大多數和中樞神經系統及平滑肌有關。目前認為，二氫可待因酮和其它阿片類藥物的作用機理，可能和中樞阿片類受體有關。除了鎮痛外，麻醉藥品還可引起嗜睡、情緒改變和精神朦朧。 對乙酰氨基酚有中
簡述二氫查耳酮的生理功能
二氫查耳酮的能量值低(如新橙皮苷DHC,其能量值僅為蔗糖的0.1%)。甜度大,適合于肥胖患者和糖尿病人食用。通過大鼠降血脂試驗證實有降低膽固醇和甘油三酯作用,并能降低血黏度。單位能值低,不參與人體代謝,不致齲齒,適合于兒童、高血壓、糖尿病和肥胖病人使用。
關于氫可酮藥品的不良反應介紹
一、氫可酮藥品的不良反應 惡心, 嘔吐, 便秘, 嗜睡, 意識混亂, 中樞神經系統異常, 心血管疾病, 口干, 出汗, 臉紅, 性欲降低, 瞳孔縮小, 驚厥。 嚴重不良反應：呼吸抑制 [1]。 二、氫可酮藥品的FDA妊娠分級 動物研究證明藥物對胎兒有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚無設對
Endo－恐遭－FDA－強制戒毒
【新聞事件】：今天 FDA 要求 Endo 制藥主動撤市其緩釋氧化嗎啡制劑 Opana ER，說現在這個藥的收益已經和風險不成比例。這個結論是根據 Opana ER 上市后的研究顯示這個劑型顯著增加注射濫用事件，進而導致艾滋病、丙肝的蔓延。早些時候 FDA 專家組以 18：8 認為現在該產品風險
淺談病人自控鎮痛在難治性癌痛治療中的應用
1.一般資料?男，43歲，因“腹部、背部疼痛3月”于2020-09就診我院。入院前于2020-07外院行全面檢查確診為：“胰腺癌（T2N1M1IV期）、肝轉移瘤、肺轉移瘤、腹膜后淋巴結轉移”。未行抗腫瘤治療，NRS評分為8～5分，應用芬太尼透皮貼劑8.4mg外用后NRS3～5分，維持不足48h，伴腸
11去氫皮質酮測定的臨床意義
[正常參考值]61-576nmo1/L。[臨床意義]1．增高：見于柯興綜合征、腎上腺肉瘤等。2．降低：見于阿狄森病、席漢綜合征等。
去氫異雄酮的合成方法和用途
合成方法 3β-羥基-5-雄烯-17-酮，亦稱脫氫表雄酮，縮寫DHA或DHEA。具有較弱的雄性激素作用，可以從尿中檢測出來，經常以硫酸酯形態排出。 用途 DHEA（dehydrpepiandrosterone）是雄烯二酮，睪酮等男性激素的前體，能夠提高雄性激素的水平。DHEA是人體內含量最
氨酚氫可酮片的基本信息介紹
氨酚氫可酮片，適應癥為適用于緩解中度到中重度疼痛。 本品為復方制劑，其組分為：重酒石酸二氫可待因酮，每片含 5mg ；對乙酰氨基酚，每片含 500mg 。 分子式為： C18 H21NO3C4 H6O6 H20，分子量為：494.50 分子式為： C8 H19 NO2 ，分子量為：151.