甲硝唑緩釋片的藥代動力學
24例28.8±8.8歲的健康成年女性，分別在進食與空腹情況下口服750mg甲硝唑緩釋片，每日一次，其穩態藥代動力學參數如下： 相對于空腹狀態，進食情況下由于緩釋特性的改變，甲硝唑緩釋片的吸收率增加。 甲硝唑口服或靜脈給藥的體內分布過程相似。本品在健康人體內的平均清除半衰期為8小時。甲硝唑及其代謝產物60％-80％經尿排除，6％-15％經糞便排除。尿中出現的代謝產物主要為氧化側鏈[1-(β-羥乙基)-2-羥甲基-5-硝基咪唑和2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙酸]和葡糖醛酸甙結合物，原形藥物約占尿中藥物總量的20％。腎臟清除率約10毫升／分鐘／1.73平米。 腎功能不全患者單次口服甲硝唑的藥代動力學無明顯改變。然而，甲硝唑在肝功能不全患者體內的血漿清除率下降......閱讀全文
甲硝唑緩釋片的藥代動力學
24例28.8±8.8歲的健康成年女性，分別在進食與空腹情況下口服750mg甲硝唑緩釋片，每日一次，其穩態藥代動力學參數如下： 相對于空腹狀態，進食情況下由于緩釋特性的改變，甲硝唑緩釋片的吸收率增加。 甲硝唑口服或靜脈給藥的體內分布過程相似。本品在健康人體內的平均清除半衰期為8小時。甲硝唑及其代
甲硝唑緩釋片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 24例28.8±8.8歲的健康成年女性，分別在進食與空腹情況下口服750mg甲硝唑緩釋片，每日一次，其穩態藥代動力學參數如下： 相對于空腹狀態，進食情況下由于緩釋特性的改變，甲硝唑緩釋片的吸收率增加。 甲硝唑口服或靜脈給藥的體內分布過程相似。本品在健康人體內的平均清除半衰期為8小時
甲硝唑緩釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1 藥效學 甲硝唑是一種合成口服抗原蟲藥和抗菌藥。 甲硝唑可能通過以下機理在厭氧環境下發揮抗菌活性：藥物進入機體后受細胞內離子轉運蛋白作用，形成一種促使藥物向細胞內轉運的濃度梯度。藥物在細胞內形成自由基，反過來與細胞內成分起作用最終導致微生物死亡。 體外試驗證實，當甲硝唑的最小抑菌濃
甲硝唑乳膏的藥代動力學
研究表明，對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度，含量甚微，比全身給藥約低100倍左右,可忽略不計。 用法用量： 先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反應： 少數有時有極輕度的局部刺激，可以耐受。
甲硝唑注射液的藥代動力學
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
關于甲硝唑栓的藥代動力學介紹
直腸給藥后能迅速而完全地吸收，蛋白結合率
關于甲硝唑片的藥代動力學介紹
口服或直腸給藥后能迅速而完全吸收，蛋白結合率[5%，吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血腦屏障，藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道，藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度為同期血藥濃度的43%。少數腦膿腫患者，
關于甲硝唑膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期
達美康緩釋片的藥代動力學
-口服后，藥物血漿濃度在最初的6個小時內進行性升高，在6小時至l2小時之間達到穩定狀態。 -在中國人l8例健康志愿者中進行的進口與國產制劑比較的生物等效性研究中，發現藥代動力學參數存在較大個體差異，可能與其代謝酶的遺傳多態性有關。這提示臨床應個體化用藥。國外資料中無明顯個體差異。 -格列齊特
甲硝唑乳膏的藥代動力學及包裝
藥代動力學 研究表明，對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度，含量甚微，比全身給藥約低100倍左右,可忽略不計。 用法用量： 先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反應： 少數有時有極輕度的局部刺激，可以耐受。 包裝 藥用鋁塑復合軟膏管包裝。每支25克
甲硝唑乳膏的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 研究表明，對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度，含量甚微，比全身給藥約低100倍左右,可忽略不計。 用法用量： 先用溫水肥皂清潔患處，擦干后局部涂擦本品。輕揉片刻，每日早晚各外用一次。 不良反應： 少數有時有極輕度的局部刺激，可以耐受。 貯藏 密閉，置陰涼處保存。
關于人工牛黃甲硝唑的藥代動力學介紹
甲硝唑口服吸收良好，生物利用度(F)80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度（Cmax）分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間（tmax）為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度
慶大霉素緩釋片的藥代動力學
本品口服后吸收很少，在胃腸道中的濃度較穩定而持久，主要以原型隨糞便排出。在痢疾急性期或腸道廣泛炎性病變或潰瘍性病變時，口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分與血清蛋白很少結合，主要分布于細胞外液，也可通過胎盤進入胎兒循環，但不易透過血-腦脊液屏障，在體內不代謝，主要經腎小球濾過排出。
關于甲硝唑注射液的藥代動力學介紹
靜脈給藥后迅速達峰值。蛋白結合率
甲硝唑乳膏的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原蟲的氧化還原反應，使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明，藥物濃度為1～2mg/L時，溶組織阿米巴于6～20小時即可發生形態改變，24小時內全部被殺滅，濃度為0.2mg/L的，72小時內可殺死溶組織阿米巴。本品有強大的殺滅滴蟲的作用，其機理未明。甲硝唑對
簡述氨茶堿緩釋片的藥代動力學
1、藥物過量： 未進行該項實驗且無可參考文獻，尚不明確。 2、藥代動力學： 口服本品能緩慢被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個月內）>24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙者（一日吸1
關于卡托普利緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續6～12小時。血循環中本品的25%～30%與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴溜。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40%～50%以原形排
關于阿司匹林緩釋片的藥代動力學介紹
本品口服吸收完全，在小腸上部可吸收大部分。1～2小時后，血藥濃度達高峰。吸收后，大部分在肝內水解為水楊酸。水楊酸的血漿蛋白結合率為65%～90%。水楊酸鹽結合率為65%～90%。可分布于全身各組織，也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物，小部分氧化為龍膽酸。游離水楊酸及結合
關于茶堿緩釋片的藥代動力學介紹
口服易被吸收，血藥濃度達峰時間為4～7小時，每日口服一次，體內茶堿血藥濃度可維持在治療范圍內（5～20μg/ml）達12小時，血藥濃度相對較平穩。蛋白結合率約60%。t1/2新生兒（6個月內）＞24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，成人（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2小時，吸煙
頭孢克洛緩釋片(Ⅱ)的藥代動力學
頭孢克洛緩釋片口服給藥后吸收良好。雖然頭孢克洛緩釋片可空腹或餐后服用，但食物可以增加其總吸收量。以頭孢克洛作參照，當餐后1小時給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度大于90％。當空腹給藥時，頭孢克洛緩釋片的生物利用度為頭孢克洛的77％。與頭孢克洛相比(空腹狀態)，頭孢克洛緩釋片的平均血藥峰濃度(餐后
關于甲硝唑膠漿含漱液的藥代動力學
本品為局部用藥，但可自粘膜部分吸收。吸收后廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。60%～80%經腎排泄，其中20%為原形，其余為代謝物。少部分隨糞便或從皮膚排泄。
甲硝唑注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用，抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬，梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使
簡述吲哚美辛緩釋片的藥代動力學
據報導，本品口服5-6小時后，血藥濃度達峰值，峰濃度為16-18ng/ml。 本品血漿蛋白結合率90%，少量吲哚美辛可透過血腦屏障。并可透過胎盤。肝內在微粒體酶作用下轉化為O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代謝物大部分以葡萄糖醛酸結合物的形式隨尿排出，部分隨糞便排出。 本品為緩釋片，其血藥
非洛地平緩釋片的藥代動力學原理
非洛地平緩釋片口服吸收完全并經歷廣泛首過代謝，生物利用度約為20%.血藥濃度達峰時間出現在服藥后2.5-5小時。血藥濃度峰值和藥時曲線下面積（AUC）在20mg范圍內隨劑量線性增加。非洛地平緩釋片的血漿蛋白結合率>99%.年輕、健康受試者口服10mg非洛地平緩釋片后，平均峰谷穩態血藥濃度分別為7nm
簡述硝苯地平緩釋片的藥代動力學
NF口服后經胃腸道吸收迅速而完全，由于肝首過效應造成NF的生物利用度低，本緩釋片血濃峰時在1．6～4小時之間，血藥濃度～時間曲線平緩長久，每服用一次能維持最低有效血藥濃度(10ng/ml)以上時間達12小時。NF組織分布廣泛，藥物在肝、血清、腎及肺中濃度較高，而在腦、骨骼肌中濃度較低。NF在人體
簡述酮洛芬緩釋片的藥代動力學
可在胃腸道快速和完全吸收。健康受試者單次服用150mg，在給藥后2-3小時血藥濃度達峰值，半衰期(t1/2)為2.61小時，達峰時間(tmax)為2.03小時，峰濃度(Cmax)為5401μg/ml，曲線下面積(AUC)為33.136μg/(ml·h)，本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應
咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學介紹
咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時間(Tmax) 中值為1.5小時，生物利用度約為65%，藥代動力學呈線性，平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白結合率約為98.4%。 在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50%。 咪唑斯汀主要在肝臟
吲達帕胺緩釋片的藥代動力學
本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質中，該基質作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來。 吸收 釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。 進食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無影響。 一次服藥后12小時，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。 吸收存在個體間的差
鹽酸哌甲酯緩釋片的藥代動力學
吸收 哌甲酯吸收迅速。成人口服本品后，哌甲酯血漿濃度迅速升高，在1-2小時內達到初始最大值，隨后幾小時內平穩升高，6-8小時達到血漿濃度峰值，然后其血漿濃度開始逐漸下降。與每日服用3次的鹽酸哌甲酯速釋制劑相比，成人每日服用1次本品可使血藥濃度的峰值與谷值之間的波動降到最小。成人每日服用1次本品和
概述丙戊酸鈉緩釋片的藥代動力學
進行了多項丙戊酸鹽的藥代動力學研究，結果顯示： 采用血藥濃度作為指標的考察結果顯示，口服藥物的生物利用度接近100%； 大部分藥物在血液中分布，并存在與細胞外液的快速交換過程。同時藥物也可在腦脊液（CSF）和大腦總分布。CSF中丙戊酸鹽的濃度與血漿中游離藥物濃度接近。 藥物的半衰期為15-