丙泊酚注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 ■藥理作用：丙泊酚為靜脈全麻藥，用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用，而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物，常規劑量時增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏，從而抑制中樞神經系統。 ■毒理研究 遺傳毒性：丙泊酚Ames試驗、釀酒酵母基因突變/基因轉化試驗、體外中國倉鼠細胞遺傳學研究和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：雌性大鼠孕前兩周連續靜脈給予丙泊酚15mg／kg／天(按體表面積計算，相當于臨床推薦的誘導劑量)直到妊娠第7天，結果未顯示對生育力的損傷作用。靜脈給予丙泊酚15mg／kg/天，連續5天的大鼠顯性致死試驗中，雄性大鼠生育力未受影響。大鼠和家兔靜脈給予丙泊酚15mg／kg/天，對胎兒未見損害作用。但研究顯示，哺乳期母鼠或母兔給予丙泊酚15mg/kg/天，可造成母體死亡并降低幼仔的存活率。子代中觀察到的不良反應可能是丙泊......閱讀全文
丙泊酚注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 ■藥理作用：丙泊酚為靜脈全麻藥，用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用，而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物，常規劑量時增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏，從而抑制中樞神經系統。 ■毒理研究 遺傳毒
丙泊酚注射液的藥代動力學
丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，并迅速從機體消
丙泊酚注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，
丙泊酚注射液的藥理毒理
丙泊酚為靜脈全麻藥，用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用，而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物，常規劑量時增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏，從而抑制中樞神經系統。 ■毒理研究 遺傳毒性：丙泊酚Ames試驗、
關于丙泊酚注射液的藥代動力學介紹
丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，并迅速從機體
簡述靜安丙泊酚注射液的藥理毒理
丙泊酚的麻醉效價為硫噴妥鈉的1.8倍。起效快，維持短，以2.5mg/kg靜脈注射時，起效時間為30-60秒，維持時間為10分鐘左右，蘇醒較硫噴妥鈉快，醒后無宿醉感。丙泊酚作全麻誘導時，可引起血壓下降，心率增快。其降低血壓機制系使外周血管阻力下降、心肌抑制、心輸出量減少以及抑制壓力感感受器對低血壓
關于丙泊酚注射液的藥理毒理介紹
1、丙泊酚注射液的藥理作用：丙泊酚為靜脈全麻藥，用于麻醉和鎮靜的誘導與維持。通常治療劑量靜脈注射后約40秒即可產生催眠作用，而興奮作用很小。本藥的作用機制可能是激活氨基丁酸(GABA)受體-氯離子復合物，常規劑量時增加氯離子傳導，大劑量時使GABA受體脫敏，從而抑制中樞神經系統。 2、丙泊酚注
棓丙酯注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理作用 本品具有抑制(血栓素A 2)TXA 2引起的血小板聚集作用；可降低全血粘度和血漿比粘度，加快紅細胞電泳速度，也可松弛血管平滑肌，增加冠狀動脈的血流量；對心肌缺血有明顯的保護作用。 2.毒性研究 急性毒性實驗，小鼠靜脈注射的LD 50為311.13mg/kg±5.31mg
酚磺酞注射液的藥理毒理及藥代動力學
本品主要供靜脈注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在擴張的輸尿管內可向周圍彌散。蛋白結合率高，約80%。 本品在體內不發生代謝。80%以上經腎臟排出，主要由近端腎小管分泌，約4%～6%經腎小球過濾排出，20%左右經肝臟從膽汁中排出。在腎功能正常情況 下，靜脈注射后15分鐘內排出約25%～4
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源
鹽酸異丙嗪注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥，也可用于鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)抗
二羥丙茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品平喘作用與茶堿相似。心臟興奮作用僅為氨茶堿的1/20～1/10。對心臟和神經系統的影響較少。尤適用于伴心動過速的哮喘患者。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內CAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源
鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢
鹽酸丁丙諾啡注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為鎮痛藥，為阿片受體的部分拮抗-激動劑，動物實驗表明對小鼠鎮痛作用明顯，文獻報道，本品對無依賴性犬能抑制屈肌和皮膚的抽搐反射、抑制咳嗽反射、減慢心率、降低收縮壓，對心血管參數無明顯影響。本品能產生嗎啡樣的呼吸抑制、起始慢，持續時間長，尚未見嚴重呼吸抑制的報道。對大鼠的慢性毒性研究
復方醋酸棉酚片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.藥理 醋酸棉酚對卵巢及子宮內膜、肌層甾體激素受體有抑制作用，從而使子宮內膜和肌層明顯變薄，月經量減少；高濃度棉酚可與細胞生長相關的酶或功能蛋白作用，使細胞凋亡，但不會誘導細胞惡性增生；醋酸棉酚通過抑制腎臟髓袢升支粗段(Na--K--Cl-)聯合轉運系統，使鈉離子、鉀離子、氯離子重
關于丙泊酚中長鏈脂肪乳注射液的藥代動力學介紹
丙泊酚與血漿蛋白的結合率為98%。 靜脈輸注丙泊酚后，由于快速分布到不同的房室，丙泊酚血藥濃度快速下降（α相），分布半衰期為2～4分鐘。在清除期間，血藥濃度下降緩慢，藥物自β相消除的半衰期為30～60分鐘；而后藥物通過在組織中的緩慢再分布進入第三房室。 兒童比成人的清除率高。 中央分布容積
復方氨酚腎素片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品中對乙酰氨酚能抑制中樞神經和下丘腦中前列腺素的合成，具有解熱外鎮痛作用；無水咖啡因為中樞興奮藥，能增強大腦皮質的興奮過程，振奮精神，與解熱鎮痛藥伍用，能加強其解熱鎮痛作用；鹽酸去氧腎上腺素主要通過直接刺激α-腎上腺能受體而起作用，很少引起中樞神經興奮，但具有選擇性收縮上呼吸道毛細
止血寧注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品能使血管收縮,降低毛細血管通透性,也能增強血小板聚集性和粘附性,促進血小板釋放凝血活性物質，縮短凝血時間,達到止血效果. 藥代動力學 靜注后1小時血藥濃度達高峰 ，作用持續4～6小時，大部分以原形從腎排泄，小部分從膽汁、糞便排出.
煙酰胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為維生素類藥。與煙酸相似，為輔酶Ⅰ和輔酶Ⅱ的組成部分。參與體內的代謝過程，為脂類代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但無擴張血管作用。此外，本品尚有防治心臟傳導阻滯和提高竇房結功能及抗快速型實驗性心律失常的作用，能顯著改善維拉帕米引起的心率減慢和房室傳導阻滯。 藥代動力學
垂體后葉注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 垂體后葉注射液對平滑肌有強烈收縮作用，尤以對血管及子宮之基層作用更強，由于劑量不同，可引起子宮節律收縮至強直收縮。對于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。此外，垂體后葉尚能抑制排尿。 藥代動力學 未進行該項試驗且無可靠參考文獻說明。
甲硝唑注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 甲硝唑對大多數厭氧菌具有強大的抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用，抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬，梭形桿菌、產氣梭狀芽胞桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等，放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對本品耐藥。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。本品尚可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應，使
關于法莫替丁注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為組胺H 受體阻滯劑，對胃酸分泌有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶分泌，對動物實驗性潰瘍有一定的保護作用。服藥后約一小時起效，作用可持續12小時以上。 藥代動力學 國內健康志愿者注射本品后，半衰期為2.3--4.0小時，文獻報導，大鼠口服或靜注[sup]14[/sup]C-F
嗎啡阿托品注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 嗎啡為純粹的阿片受體激動劑，有強大的鎮痛作用，同時也有明顯的鎮靜作用，并有鎮咳作用(因其可致成癮而不用于臨床)。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周圍
關于丙泊酚中長鏈脂肪乳注射液的藥理毒理分析
1、丙泊酚中長鏈脂肪乳注射液的藥理作用： 丙泊酚是一種起效迅速的短效全身靜脈麻醉藥，起效時間約為30～40秒。由于藥物被迅速代謝和清除，單次快速給藥后麻醉時間很短，約4～6分鐘。 在推薦劑量下的麻醉誘導、維持及鎮靜，通過重復靜脈注射或連續靜脈輸注丙泊酚，沒有發現明顯的蓄積。 由于缺乏迷走神
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導
多索茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.
氟哌啶醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丁酰苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，并可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷α-腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。 藥代動力學 注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。經肝代謝，
琥珀酰明膠注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.本品的容量效應相當于所輸入量，既不會產生內源性擴容效應。 2.本品靜脈輸入能增加血漿容量，使靜脈回流量、心輸出量、動脈血壓和外周灌注增加，本品所產生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。 3.本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧 ： ?-本品的相對粘稠度與血漿相似，所產生
鹽酸賴氨酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 L -賴氨酸是人體8種必需氨基酸之一，能促進人體發育、增強免疫功能，并有提高中樞神經組織功能的作用。 毒理研究：尚不明確。 藥代動力學 尚不明確。
碘帕醇注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 毒理學、遺傳毒性和生殖性的臨床前研究數據未顯示碘帕醇對人糞有特殊的毒性。 通過對狗的研究證實，碘帕醇在高于臨床人體用量2-4倍的劑量時可以引起一過性心動過緩和低血壓，繼而代以輕微的高血壓以及呼吸頻率增加。這些作用被證實是可逆的，在停藥后2-4分鐘恢復。 藥代動力學 碘帕醇注射后絕